Критерии выбора антимикробной терапии сепсиса у детей

Annotasiya

Сохраняется высокий уровень смертности у детей от сепсиса, в среднем, 30%, от септического шока - 51% [Dugani S, et al., 2017; Weiss SL et al., 2015; Souza DC de et al., 2018]. Количество контролируемых клинических исследований по детскому сепсису недостаточно и все они отражают нерешенность проблемы, отсутствие единой концепции и протоколов лечения.

Manba turi: Konferentsiyalar
Yildan beri qamrab olingan yillar 2024
inLibrary
Google Scholar
Chiqarish:
CC BY f
91-93
42

Кўчирилди

Кўчирилганлиги хақида маълумот йук.
Ulashish
Satvaldieva Э., Ashurova Г., & Melibayev М. (2024). Критерии выбора антимикробной терапии сепсиса у детей . I СЪЕЗД детских анестезиологов-реаниматологов Республики Узбекистан, 1(1), 91–93. Retrieved from https://inlibrary.uz/index.php/congress-anesthesiologists/article/view/40634
E Satvaldieva, Toshkent pediatriya tibbiyot instituti
Bolalar Milliy Tibbiyot Markazi
G Ashurova, Toshkent pediatriya tibbiyot instituti
Bolalar Milliy Tibbiyot Markazi
M Melibayev, Toshkent pediatriya tibbiyot instituti
Bolalar Milliy Tibbiyot Markazi
Crossref
Сrossref
Scopus
Scopus

Annotasiya

Сохраняется высокий уровень смертности у детей от сепсиса, в среднем, 30%, от септического шока - 51% [Dugani S, et al., 2017; Weiss SL et al., 2015; Souza DC de et al., 2018]. Количество контролируемых клинических исследований по детскому сепсису недостаточно и все они отражают нерешенность проблемы, отсутствие единой концепции и протоколов лечения.


background image

I СЪЕЗД

детских анестезиологов

-

реаниматологов

Республики Узбекистан с международным участием

91

КРИТЕРИИ ВЫБОРА АНТИМИКРОБНОЙ ТЕРАПИИ

СЕПСИСА У ДЕТЕЙ

Сатвалдиева Э.А

.

, Ашурова Г.З., Мелибаев М.Т.

Ташкентский педиатрический медицинский институт,

Национальный

детский медицинский центр,

Ташкент, Узбекистан

Введение.

Сохраняется

высокий уровень смертности у детей от

сепсиса, в среднем, 30%, от септического шока –

51% [Dugani S, et al., 2017;

Weiss SL et al., 2015; Souza DC de et al., 2018].

Количество контролируемых

клинических исследований по детскому сепсису недостаточно и все они

отражают нерешенность проблемы, отсутствие единой концепции и

протоколов лечения.

Цель исследования

. Оптимизация этиотропной антимикробной

терапии хирургического сепсиса у детей на основе клинико

-

лабораторных

критериев и микробиологического мониторинга

.

Материал

и

методы

. Исследование проспективное, типа случай

-

контроль (20

21

–2024 гг,

n

=101, средний возраст 6,5±3,8 лет).

Критерии

включения пациентов в исследование –органная дисфункция (2+),
прокальцитонин (ПКТ)>0,5 нг/мл, р

SOFA

>3 баллов

.

ИВЛ (

SAVINA)

длительностью > 48 ч проводилась в 39,3% случаях, из них НПивл выявлена

в 64,8%. Срок нахождения в ОРИТ, в среднем 16,7±4,1 дней.

Микробиологический мониторинг проводился до и на этапах лечения

(мокрота, моча, бронхо

-

альвеолярный лаваж, кровь, содержимое из

дренажей). Определение чувствительности штаммов к антибиотикам

осуществляли диско

-

диффузионным методом на автоматическом

бактериологическом анализаторе. Для определения предикторов сепсиса у

пациентов были проанализированы клинические (АДср, ЧСС, ЧД,

SpO

2

т.д.)

и лабораторные показатели в 1

-2-

е сутки (до 48 ч) идентификации сепсиса,

4 и 8 сутки интенсивной терапии. Иммунофлуоресцентным методом

определяли ПКТ на анализаторе «Triage® MeterPro» (Biosite Diagnostics,

США). Анализ газов и электролитов крови –

на анализаторе «Stat Profile

CCX» (Nova Biomedical, США).

Результаты исследования

. Диагностика сепсиса основывалась на

клинико

-

лабораторных

данных

и

подтверждалась

выявлением

возбудителя в крови и/или других биосубстратах. Высев одной и той же

культуры возбудителя в ≥ 2 локусах бактериологически подтверждал

сепсис и считался этиологически доказанным. Забор крови для проведения

бактериологического исследования выполняли до начала антимикробной
терапии. У большинства пациентов образцы крови и биоматериал из

других локусов для бактериологического анализа брали 2–3 раза за период

нахождения в ОРИТ. Мы следовали стандарту исследования крови на


background image

I СЪЕЗД

детских анестезиологов

-

реаниматологов

Республики Узбекистан с международным участием

92

стерильность из двух периферических вен с интервалом до 30 мин в два

флакона. Для диагностики или исключения катетер

-

ассоциированного

сепсиса допускался забор крови из ранее уставленного катетера

.

Наибольшее

количество

изолятов

выделены

из

бронхо

-

альвеолярного аспирата –

39,7%, хирургических дренажей –

32,8%, мочи –

27,3% и крови –

26%. В крови преобладали Грамм+ флора:

коагулазонегативные стафилококки и

St.aureus.

Из бронхо

-

альвеолярного

аспирата и дренажей с наибольшей частотой выделялась Грамм

--

флора до

61,9% и 82,6% (

Kl.Pneumonia, Ps. Aeruginosa, Acinetobacter spp.,

Enterobacteriaceae).

Мониторинг подтвердил домирирующее положение

мультирезистентных бактерий из группы ESCAPE, как St.aureus

et

epidermidis

, Ps.aeruginosa, Kl. Pneumonia и Acinetobacter, причем Kl.

Pneumonia имела рост к превышению Ps.aeruginosa. Грибы Candida (12,5%)

входили в состав полимикробной флоры. Представители Грамм

--

флоры

явились основными возбудителями сепсиса в 48% случаев, Грамм

+

в 30%,

полимикробной –

в 22%.

Результаты чувствительности к АБП выявили, что среди изолятов

Ps.aeruginosa

резистентность к меропенему охватывала 59,7% выделенных

штаммов, к имипенему –

53%, к сульперазону –

34,5%, к цефтазидиму –

39%,

цефепиму –

33,9%. К колистину были чувствительны все штаммы (100%), к

пиперациллин/тазобактаму чувствительность составила 68,4%. Среди

изолятов

Acinetobacter

чувствительные к меропенему и имипенему

составили 23,6% и 27%, к сульперазону –

58,4%, к колистину были

чувствительны все штаммы. У штаммов

Kl

.рneumoniae

в 47,4 и 44,5%

выявлена устойчивость к карбапенемам. Наибольшая чувствительность

Kl

..рneumoniae

отмечена к амикацину (60,1%) и колистину (57%). Все

изоляты K.рneumoniae

были устойчивы к цефепиму, сульперазону,

цефтазидиму и ципрофлоксацину –

до 89,6%. Среди выделенных штаммов

S.aureus

54,9% относились к MRSA. У них сохранялась чувствительность к

рифампицину (89,9%). Резистентность к ванкомицину –

14,6%. Полученные

данные указывают на реальную ситуацию неэффективности карбапенемов

при сепсисе, так как резистентность к ним у

Kl

.рneumoniae

,

P.aeruginosa

и

Acinetobacter

достигает 53, 60 и 73%.

АБП

широкого

спектра

действия

назначались

до

3

часов

после

постановки

диагноза

сепсис,

стартовая АБТ включала 2 АБП. Пересмотр

АБТ

проводился

после

оценки

результатов

микробиологического

исследования

(через

48-72

ч)

и

клинических

данных.

Согласно результатам, в случаях

инфекции, обусловленной

Acinetobacter

spp. выбор ограничивался

колистином и сульперазоном. Препаратом выбора для лечения

карбапенеморезистентных штаммов

P.aeruginosa

и

Acinetobacter

, являлся

колистин. Для лечения сепсиса, вызванного

K.pneumoniae

колистин и

амикацин. При наличии

MRSA

, коагулазонегативного стафилококка

использовали гликопептиды, в случае ванкомицин

-

резистентных штаммов


background image

I СЪЕЗД

детских анестезиологов

-

реаниматологов

Республики Узбекистан с международным участием

93

линолид (зивокс). По показаниям в схему АБТ включали

противогрибковые

препараты

(флюканазол,

амфотерицин

В).

Длительность АБТ сепсиса составила, в среднем 21,4±3,5 день. На фоне

комплексной ИТ, отмечалась относительная стабилизация клинико

-

биохимических показателей к 4 суткам: ЧСС и ЧД снижались на 8,4% и 15%,

лейкоциты крови –

19%, ПКТ и СРБ –

19,3% и 21%. ПКТ и СРБ на 3 этапе

исследования снижались на 30,8 и 55,9% по отношению к данным 1 этапа.

Заключение.

В 81,9% случаях отмечена эффективность комплексной

ИТ хирургического сепсиса. Ранняя диагностика сепсиса, рациональная АБТ

под контролем микробиологического мониторинга, неагрессивная
инфузионная терапия, активная санация хирургического очага инфекции –

способствовали улучшению исходов от сепсиса.

Библиографические ссылки:

1.

Сатвалдиева, Э., Талипов, М., Хайдаров, М. Б., Урумбаев, Р. М., Омонов,

Р. М., & Худойбердиев, Ж. Ш. (2021). Клинический случай диагностики и

интенсивной терапии синдрома Гийена

-

Барре у ребенка 13 лет. i

n Library,

21(4), 242-247.

2.

Абидова, З. М., Ш. Ш. Шорахмедов, and Д. Алимжанов. "Флуконазол в

комплексной терапии микозов стоп." Успехи медицинской микологии 11

(2013): 118-119.

Bibliografik manbalar

Сатвалдиева, Э., Талипов, М., Хайдаров, М. Б., Урумбаев, Р. М., Омонов, Р. М., & Худойбердиев, Ж. Ш. (2021). Клинический случай диагностики и интенсивной терапии синдрома Гийена-Барре у ребенка 13 лет. in Library, 21(4), 242-247.

Абидова, 3. М., Ш. Ш. Шорахмедов, and Д. Алимжанов. "Флуконазол в комплексной терапии микозов стоп." Успехи медицинской микологии 11 (2013): 118-119.