127
1.
Наиболее сильная проникающая способность 5% глюкозы наблюдается при
облучении дозой радиации-2 Гр.
2.
Под воздействием ионизирующей радиации, клетки мишени более интенсивно
окрашивались гематоксилин- эозином, чем интактные ткани, вне зависимости от
дозы облучения.
Заключение.
Таким образом, проведенное In vitro исследование отражает, как
изменение уровня содержания остаточной глюкозы в питательной среде, без активного
участия белков переносчиков глюкозы и инсулина, так и внутриклеточные изменения под
воздействием на клетки органов животных повреждающих факторов ионизирующей
радиации. Данные процессы в тканях можно соотнести и с процессами, происходящими в
макро организме, где всегда есть определенный уровень глюкозы так и любые другие
повреждающие факторы, встречающихся в повседневной жизни, такие как биологические
(вирусы, бактерии), химические, термические и т.д. Данный механизм повреждающего
воздействия избыточным количеством глюкозы может быть пусковым в канцерогенезе.
Литература
1.
Долгова В.В. Клиническая лабораторная диагностика: учебник / Под ред. В.В.
Долгова,
ФГБОУ
ДПО
«Российская
медицинская
академия
непрерывного
профессионального образования». – М.: ФГБОУ ДПО РМАНПО, 2016 – 668 с. ISBN 978-5-
7249-2608-9
2.
Кофтун Л.А. Лабораторная верификация клеточного повреждения головного мозга
с помощью определения белков крови при легких черепно-мозговых травмах. Диссертация
на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. С Пб – 2021. –142 с.
3.
Терентьем А.А. Биохимия мышечной ткани: учебное пособие / А.А. Терентьев. М.:
ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, 2019. —76 с.
4.
Емельянов В.В. Биохимия : [учеб. пособие] / В. В. Емельянов, Н. Е. Максимова, Н.
Н. Мочульская ; М-во образования и науки Рос. Федерации, Урал. федер. ун-т. –
Екатеринбург : Изд-во Урал. ун-та, 2016 – 132 с.
5.
David L. Nelson, Michael M. Cox. Lehninger Principles of biochemistry. — Fifth edition.
— New York: W. H. Freeman and company, 2008. — 1158 p.
6.
Halperin E.C., Wazer D.E., Perez C.A., Brady L.W. Principles and Practice of Radiation
Oncology / / Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins.- 2013.- Р.7-11.
7.
Henry R.J., Chiamori N., Berkman S. Revised spectrophotometric methods for the
determination of glutamic-oxalacetic transaminase, glutamic-pyruvic transaminase, and lactic acid
dehydrogenase // Amer. J. Clin. Pathol. 1960. V. 34. P. 381–387.
УДК:575:191:616:056.7:616.853-071
КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ СИНДРОМА МАРТИНА-БЕЛЛА
Туйчибаева Нодира Мираталиевна
1,a
, Алимходжаева Фарогат Рустамовна
2,b
,
Губайдулина Камила Равильевна
3,c
, Ганиев Бобур Бахтиёр угли
4,d
, Расулова
Ирода Тубли кизи
5,e
128
1
к.м.н., Ташкентская медицинская академия
2
профессор, Ташкентская медицинская академия
3,4,5
магистр, Ташкентская медицинская академия
Ташкент, Узбекистан
a
nodira-1973@mail.ru
,
b
xxxxxxx,
c
kamgubaydulina@gmail.com
,
d
bobut.ganiev93@gmail.com
,
e
irodarasulova947@gmail.com
АННОТАЦИЯ
Синдром Мартина-Белла представляет собой одну из наиболее распространенных
наследуемых форм интеллектуальной недостаточности. Кроме того, является
распространенной причиной аутизма. Также может привести к синдрому ассоциированного
с хрупкой X-хромосомой тремора/атаксии у людей старшего возраста (синдром FXTAS) и
первичной недостаточностью яичников. Еще одна важная характерная особенность
синдрома Мартина-Белла это возникновение эпилептических приступов у 10-20%
пациентов с полной мутацией. Сверх этого, у 23% пациентов, у которых на момент
обследования, не было приступов эпилепсии в анамнезе, выявляются патологические
паттерны на ЭЭГ [18]
Заболеваемость составляет примерно 1 на 2000-5000 человек и, встречается среди мужчин
на 30% чаще, чем у женщин [19]
Цель
: изучить на основании зарубежных и отечественных литературных источников
клинико-генетические и диагностические критерии синдрома Мартина-Белла. Оценить
встречаемость данного синдрома в республике Узбекистан.
Ключевые слова
: синдром фрагильной хромосомы, ген FMR1, эпилепсия, тремор/атаксия,
задержка психического развития.
CLINICAL-GENETIC AND DIFFERENTIAL DIAGNOSTIC CRITERIA
OF MARTIN-BELL SYNDROME
Tuychibaeva Nodira Miratalievna
1,a
, Alimkhodzhaeva Farogat Rustamovna
2,b
,
Gubaydulina Kamila Ravilyevna
3,c
, Ganiev Bobur Bakhtiyor ugli
4,d
,
Rasulova Iroda Tubli qizi
5,e
1
PhD, Tashkent medical academy
2
professor, Tashkent medical academy
3,4,5
master, Tashkent medical academy
Tashkent, Uzbekistan
129
a
nodira-1973@mail.ru
,
b
xxxxxxx,
c
kamgubaydulina@gmail.com
,
d
bobut.ganiev93@gmail.com
,
e
irodarasulova947@gmail.com
ABSTRACT
Martin-Bell syndrome is one of the most common inherited forms of intellectual disability. It is
also a common cause of autism. It can lead to fragile X-associated tremor / ataxia syndrome in
older people (FXTAS syndrome) as well and primary ovarian failure. Another important
characteristic feature of Martin-Bell syndrome is the occurrence of epileptic seizures in 10-20%
of patients with a complete mutation. In addition, 23% of patients have pathological patterns on
the EEG , who at the time of examination did not have an epileptic history [18]
The incidence is approximately 1 in 2000-5000 people and occurs among men 30% more often
than among women [19]
Purpose
: on the basis of foreign and local literary sources, to study the clinical, genetic and
diagnostic criteria for Martin-Bell syndrome. To assess the occurrence of this syndrome in the
Republic of Uzbekistan.
Keywords
: fragile X syndrome, FMR1 gene, epilepsy, tremor / ataxia, mental retardation.
Синдром Мартина-Белла (синонимы Синдром ломкой Х-хромосомы, Frigile X syndrome в
англоязычной литературе) – Х-сцепленное заболевание с задержкой умственного развития,
вызванное мутациями в гене FMR1 в Xq27.3. [1]
Синдром ломкой Х-хромосомы встречается с частотой 16-25 на 100 000 в общей популяции
среди мужчин и в два раза реже среди женщин. [2] Популяционные исследования
предполагают большее распространение полной мутации, однако популяционно-
статистические данные в различных популяциях представлены скудно. Совсем нет
популяционных данных о полной мутации в общей популяции среди женщин. Хотя есть
достаточные данные для премутационых форм и форм-носителей среди женщин Кавказа,
которые варируют в пределах от 1/246 до 1/468 в общей популяции. Для мужчин Кавказа
превалирует премутация в диапазоне 1/1000. [7] По результатам немногих доступных
исследований можно предположить различное превалирование пре- и мутационных форм
среди различных популяционных групп. Например, многие данные демонстрируют
большое количество случаев в Израиле среди Евреев Туниского происхождения, [9]
приблизительно в 10 раз больше, в сравнении с популяцией Кавказа. Схожая картина
наблюдается в Стране Басков (Северная часть Испании), где сообщается о малом
количестве пациентов с синдромом Ломкой Х-хромосомы среди мужчин со сниженным
интеллектом чисто Северо-Испанского происхождения и кроме того,они имеют меньшее
количество СGG – повторов [10,11] Исследователи из Новой Шотландии сообщают об
отсутствии синдрома фрагильной хромосомы среди пациентов с умственной
недостаточностью Шотландской популяции. [12,21] Популяционные исследования Афро-
Карибской популяции во французской Вестиндии и Афро-Американцев в Атланте, Грузии
и США показали схожие результаты, приблизительно 1/2500 в общей популяции. [13,14]
Еще меньше данных получено о полных мутациях среди женщин в общей популяции.
Среди населения Кавказа полная мутация у мужчин встречается 1/4000 в общей популяции
и по причине передачи последующему поколению полной мутации женщинами,
предполагается нахождение приблизительно 1/8000 до 1/9000 женщин с синдромом ломкой
Х-хромосомы в общей популяции. [7] Одно исследование было проведено в Израиле, где
среди 8462 женщин, без умственной отсталости в семейном анамнезе, была выявлена одна
130
с полной мутацией гена FMR1. [15] Хотя данное исследование нельзя назвать
статистически достоверным, оно показывает статистические данные близкие к
предполагаемым общепопуляционным.
Состояние пациента зависит от экспансии триплетных повторов (CGG) , которые
инактивируют ген FMR1 (первый ген по умственной недостаточности , связанной с
синдромом ломкой Х-хромосомы), в результате чего теряется экспрессия продукта гена
FMRP1 (Рисунок 1) , известного как ассоциированный с синдромом ломкой Х-хромосомы
белок умственной недостаточности (FMRP). FMRP является РНК-связывающим
протеином, который локализуется в основном в рибосомах дендритов. . Последние
исследования показывают, что синтез FMRP в дендритах увеличивается с синаптической
активацией и морфологически незрелые синапсы можно найти в ткани головного мозга
пациентов с Синдромом ломкой Х-хромосомы, а также в головном мозге мышей , у которых
ломкий участок Х-хромосомы нокаутирован, что доказывает предположение о том, что
белок FMRP играет роль в модулировании синтеза синаптического протеина в ответ на
активацию. Таким образом, FMRP скорее всего играет ключевую роль в процессе
синаптического ремоделирования , который предположительно требуется для нормального
процесса обучения и памяти. [3]
Рисунок 1. Положение гена «FMR1» на Х-хромосоме
Относительно длины СGG повторов, ген FMR1 делится на 4 типа: индивидуумы с длиной
повторов 6-44 считаются здоровыми , в среднем имеют длину 29-30 копий, CGG копии в
количестве 45-54 называют «серой зоной» или промежуточными аллелями;
премутационные аллели имеют 55-200 CGG повторов; и если количество повторов CGG
больше 200, это считается полной мутацией. [4] (Таблица 1,2)
131
Таблица 1. Симптомы при синдроме ломкой Х-хромосоме с полной мутацией, обладающие
наибольшим диагностическим весом. [20]
Таблица 2. Симптомы синдрома ломкой Х-хромосомы, связанные с премутацией FMR1 [20]
Синдром фрагильной хромосомы ассоциирован с задержкой психического развития,
эпилепсией, [6] проблемами внимания, гиперактивностью, аутизмом и проблемами с
поведением. Премутация повышает риск развития первичной недостаточности яичников
(FXPOI), Тремор/атаксия, ассоциированные с синдромом ломкой Х-хромосомы (FXTAS) и
другими физическими и эмоциональными последствиями. [5]
Физикально, взрослые мужчины имеют длинное узкое лицо, выступающие уши,
выдающаюся нижнюю челюсть и макроорхизм (Рисунок 2,3,4). Другие общие черты
физикального осмотра включат в себя высокое нёбо, гиперподвижные суставы пальцев,
удвоенные суставы больших пальцев, единственная пальмарная складка, мозоли на руках,
бархатистая кожа, плоскостопие и пролапс митрального клапана [8]
132
Рисунок 2. Фенотипические проявления: Рисунок 3. Фенотипические проявления:
длинное узкое лицо выступающие уши
Рисунок 4. Фенотипические проявления:
Выдающаяся нижняя челюсть
Диагностика Синдрома Мартина-Белла наряду с клинико-морфологическим,
дерматоглифическим, генеалогическим методами, включает в себя цитогенетический,
молекулярно-цитогенетический ( FISH-картирование) (Рисунок 5) и молекулярные методы
диагностики. К молекулярным методам относятся ПЦР с фланкирующими праймерами и
Сайзерн блот. ПЦР метод показывает премутацию, формы “серой зоны” и аллели с
нормальным количеством CGG копий, не дает информацию о статусе метилирования. В
противовес этому, Сайзерн блог гибридизация позволяет увидеть полную мутацию, а также
статус метилирования. [16,17]
133
Рисунок 5. Пример FISH картирования при синдроме Мартина-Белла.
В популяции Узбекистана нет популяционно-статистических данных , в связи с
несовершенством диагностики. Рекомендовано проводить клинико-генетическое
исследование синдрома ломкой Х-хромосомы у пациентов различных синдромальных
групп : пациенты с эпилепсией, пациенты с умственной отсталостью, группа пациентов с
аутизмом, группа пациентов женщин с бесплодием или ранней менопаузой, а также группа
пациентов с тремор/атаксией с отягощенным наследственным анамнезом.
Исследование популяции Узбекистана является важным и актульным для понимания
частоты синдрома Мартина-Белла, у пациентов вышеуказанных групп пациентов.
Проведение клинико-морфологической дерматоглифической и генеалогической,
цитогенетической и молекулярно-цитогенетической диагностики поможет некоторым
семьям поставить точный диагноз заболевания, выявить прогноз, тем самым создать
реестор и расширить службу медико-генетического консультирования. На основании
модифицированных методов исследования, в будущем, в практику здравоохранения может
быть внедрен новый протокол диагностики синдрома Мартина-Белла.
Список использованной литературы.
[1], [2] Роберт Л. Ньюссбаум, Родерик Р. Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард Медицинская
генетика / издательская группа «Геотар-Медиа» 2010, Москва p/ 511-512
[3] Elizabeth Berry-Kravis Epilepsy in fragile X syndrome/ Development Medicine & Child
Neurology 2002, 44: 724-728
[4] Manman Niu,1 Ying Han, Angel Belle C. Dy, Junbao Du,1 Hongfang Jin,1 Jiong Qin,4 Jing
Zhang,1 Qinrui Li,1 and Randi J. Hagerman Fragile X Syndrome: Prevalence, Treatment, and
Prevention in China /Front Neurol. 2017; 8: 254
[5] Donald B. Bailey, Melissa Raspa, Ellen Bishop and David Holiday No Change in the Age of
Diagnosis for Fragile X Syndrome: Findings From a National Parent Survey / Pediatrics August
2009, 124 (2) 527-533;
[6] Paul J Hagerman, MD, PhD1 and Carl E Stafstrom, MD, PhD2 Origins of Epilepsy in Fragile
X Syndrome / Epilepsy Curr. 2009 Jul; 9(4): 108–112.
134
[7] Dana C Crawford, Juan M Acuña & Stephanie L Sherman FMR1 and the fragile X syndrome:
Human genome epidemiology review /Genetics in Medicine volume 3, pages359–371 (2001)
[8] Hagerman RJ . Physical and behavioral phenotype. In: Hagerman RJ, Cronister A, Fragile X
syndrome: diagnosis, treatment, and research. Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1996:
3–88.
[9] Falik-Zaccai TC, Shachak E, Yalon M, Lis Z, Borochowitz Z, Macpherson JN, Nelson DL,
Eichler EE . Predisposition to the fragile X syndrome in Jews of Tunisian descent is due to the
absence of AGG interruptions on a rare Mediterranean haplotype. Am J Hum Genet 1997; 60:
103–112.
[10] Arrieta I, Criado B, Martinez B, Telez M, Nunez T, Penagarikano O, Ortega B, Lostao CM.
A survey of fragile X syndrome in a sample from Spanish Basque country. Ann Genet
1999;42:197–201.
[11] Arrieta I, Gil A, Nunez T, Elez M, Artinez B, Criado B, Stao C. Stability of the FMR1
CGG repeat in a Basque sample. Hum Biol 1999;71:55–68.
[12] Beresford RG, Tatlidil C, Riddell DC, Welch JP, Ludman MD, Neumann PE, Greer WL.
Absence of fragile X syndrome in Nova Scotia. J Med Genet 2000;37:77–79
[13] Crawford DC, Meadows KL, Newman JL, Taft LF, Scott E, Leslie M, Shubek L, Holmgreen
P, Yeargin-Allsopp M, Boyle C, Sherman SL. Prevalence of the fragile X syndrome in African
Americans (submitted).
[14] Elbaz A, Suedois J, Duquesnoy M, Beldjord C, Berchel C, Merault G . Prevalence of fragile
X syndrome and FRAXE among children with intellectual disability in a Caribbean island,
Guadeloupe, French West Indies. J Intellect Disabil Res 1998; 42: 81–89
[15] Pesso R, Berkenstadt M, Cuckle H, Gak E, Peleg L, Frydman M, Barkai G . Screening for
fragile X syndrome in women of reproductive age. Prenat Diagn 2000; 20: 611–614.
[16] Stephanie Sherman, PhD, Beth A. Pletcher, MD, and Deborah A. Driscoll, MD Fragile X
syndrome: Diagnostic and carrier testing / . Genet Med. 2005 Oct; 7(8): 584–587
[17]
https://fragilex.org/understanding-fragile-x/fragile-x-101/testing-diagnosis/
[18] Elizabeth Berry-Kravis Epilepsy in fragile X syndrome/ Development Medicine & Child
Neurology 2002, 44: 724-728
[19] Sebastien Jacquemont The challenges of clinical trials in fragile x syndrome /
Psychopharmacology 2014, 231: 1237-1250
[20] Переверзева Д.С., Тюшкевич С.А., Горбачевская Н.Л. Гетерогенность клинической
картины при синдромах, ассоциированных с динамическими мутациями гена FMR1/
Журнал неврологии и психиатрии 2019 т.119 № 7, с. 70-78
[21] Ходжиева Д.Т., Хайдарова Д.К., Хайдаров Н.К. Оссобенности применение
neurofeedback у постинсультных больных для коррекции когнитивных нарушений
Медицинский журнал Узбекистана.
№5 (80) 2019, С 15-22.
135
II. ХИРУРГИЧЕСКАЯ СТОМАТОЛОГИЯ
И ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВАЯ ХИРУРГИЯ
II. SURGICAL DENTISTRY AND
MAXILLOFACIAL SURGERY
ЛЕЧЕНИЕ ОСЛОЖНЕНИЙ, ВОЗНИКАЮЩИХ ПРИ
ПЕРЕЛОМАХ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ
(обзор литературы)
Абдуллаев Ш.Ю., Халилов А.А., Адылов З.К.,
Алимжанов К.Х.
TREATMENT OF COMPLICATIONS ARISING
FROM FRACTURES OF THE LOWER JAW
(Literature Review)
Abdyullayev Sh.Yu., Khalilov A.A., Adilov Z.K.,
Alimjanov K.Kh.
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ У
КРЫС, ПОДВЕРГНУТЫХ К ВОЗДЕЙСТВИЮ
СУКЦИНАТА НАТРИЯ
Юсупова Д.З
.
MORPHOLOGICAL CHANGES IN THE SKIN OF
RATS SUBJECTED TO PROPHYLACTIC
REDERMALIZATION
Yusupova D. Z.
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ
ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИХ ДЕФОРМАЦИЙ НОСА
Халматова М.А.
THE EFFECTIVENESS OF SURGICAL
TREATMENT FOR POST-TRAUMATIC
DEFORMITIES OF THE NOSE
Khalmatova M.A.
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
ОСТЕОПЛАСТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА OSTEON
COLLAGEN 3 ПОСЛЕ ПОЛУЧЕННОГО
ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ
КОСТНОПЛАСТИЧЕСКОЙ ПРОЦЕДУРЫ НА
АЛЬВЕОЛЯРНОМ ГРЕБНЕ ЧЕЛЮСТИ
Жданов А.В.
ESTIMATE OF THE OSTEOPLASTIC MATERIAL
OSTEON COLLAGEN 3 AFTER COMPLICATION
OF BONE REGENERATION PROCEDURE ON
ALVEOLAR
RIDGE OF JAW
Jdanov A.V.
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
ОСТЕОПЛАСТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА OSTEON
COLLAGEN 3 ПОСЛЕ ВЫПОЛНЕНИЯ ТЕХНИКИ
SOCKET PRESERVATION C ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
DPTFE МЕМБРАНЫ
Жданов А.В.
ESTIMATE OF THE EFFECTIVENESS OF
OSTEOPLASTIC MATERIAL OSTEON COLLAGEN
3 AFTER THE SOCKET PRESERVATION
TECHNIQUE USING A DPTFE MEMBRANE
Jdanov A.V.
РЕЗУЛЬТАТЫ МОРФОМЕТРИЧЕСКИХ
ИЗМЕРЕНИЙ КРАНИОФАСЦИАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
У ДЕТЕЙ С ВРОЖДЁННЫМИ РАСЩЕЛИНАМИ
ГУБЫ И НЕБА
Камбарова Ш.А.
RESULTS OF MORPHOMETRIC MEASUREMENTS
OF CRANIOFASCIAL REGION IN CHILDREN
WITH CONGENITAL CLEFT LABIA AND PALATE
Kambarova Sh. A.
РОЛЬ МИНЕРАЛИЗАЦИИ СМЕШАННОЙ СЛИВЫ
В ЗДОРОВЬЕ ПОЛОСТИ РТА И ВЛИЯНИЕ
КАРИОЗНОСТИ ЗУБОВ
Мирсалихова Ф.Л.
THE ROLE OF MINERALIZATION OF MIXED
SALIVA IN THE HEALTH OF THE ORAL CAVITY
AND THE INFLUENCE OF THE CARIOUSNESS OF
THE TEETH
Mirsalihova F.L.
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ
ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
ИНТРАОПЕРАЦИОННО РАСТЯНУТЫХ ТКАНЕЙ
ПРИ ПЛАСТИКЕ РУБЦОВЫХ ДЕФОРМАЦИЙ
ЛИЦА И ШЕИ
Тешабоев М.Г.
MORPHOLOGICAL SUBSTANTIATION OF THE
POSSIBILITY OF APPLICATION OF
INTRAOPERATIVELY STRETCHED TISSUES IN
PLASTIC OF FACE AND NECK SCAR
DEFORMATIONS
Teshaboev M.G.
ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ
ВОСПАЛИТЕЛЬНО-ДИСТРОФИЧЕСКИХ
ЗАБОЛЕВАНИЙ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ НА
ПОКАЗАТЕЛИ ЗАЩИТНЫХ СИСТЕМ РОТОВОЙ
ЖИДКОСТИ
Жумаев Л. Р.
THE EFFECT OF COMPLEX TREATMENT OF
INFLAMMATORY AND DYSTROPHIC DISEASES
OF THE SALIVARY GLANDS ON THE INDICATORS
OF THE PROTECTIVE SYSTEMS OF THE ORAL
FLUID
Jumaev L. R.
136
РОЛЬ ХРОНИЧЕСКИХ ОЧАГОВ ИНФЕКЦИИ В
НОСОГЛОТКЕ И ЛЕГКИХ НА
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
ТРОМБОЦИТОВ У ДЕТЕЙ С ВРОЖДЕННОЙ
РАСЩЕЛИНОЙ НЕБА
Дусмухамедов М.З., Юлдашев А.А.,
Дусмухамедов Ш.М., Худайбердиева И. Т.
THE ROLE OF CHRONIC FOCALS OF INFECTION
IN THE NOSOPHALTIC AND LUNGS ON THE
FUNCTIONAL STATE OF PLATE BODIES IN
CHILDREN WITH CONGENITAL FLEXIBILITY OF
THE PALATE
Dusmukhamedov M.Z., Yuldashev A.A.,
Dusmukhamedov Sh.M., Khudaiberdieva I.T.
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА ПРИ
МЕСТНЫХ ОСЛОЖНЕНИЯХ ПОСЛЕ
УРАНОПЛАСТИКИ
Дусмухамедов М.З., Юлдашев А.А.,
Дусмухамедов Д.М., Хакимова З.К.
DIAGNOSTIC TACTICS FOR LOCAL
COMPLICATIONS AFTER URANOPLASTY
Dusmukhamedov M.Z., Yuldashev A.A.,
Dusmukhamedov
D.M., Khakimova Z.K.
АНАЛИЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ СУГГЕСТИВНЫХ
ПРИЕМОВ ОБЕЗБОЛИВАНИЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ
ОПЕРАЦИИ УДАЛЕНИЯ ЗУБОВ У ПАЦИЕНТОВ С
ОСТРЫМ ПЕРИОДОНТИТОМ, (ОБОСТРЕНИЕМ
ХРОНИЧЕСКОГО) И ХРОНИЧЕСКИМ
ПЕРИОДОНТИТОМ
Базарбаев Н.Р., Бакиев Б.А., Тулегенова И.М
.
ANALYSIS OF THE EFFECTIVENESS OF
SUGESTIVE ANALYSIS DURING DENTAL
EXTRACTION IN PATIENTS WITH ACUTE
(EXCERVATION OF CHRONIC PERIODONTITIS)
AND CHRONIC PERIODONTITIS
Bazarbayev N. R., Bakiev B.A., Tulegenova I. M.
СОВРЕМЕННЫЙ ПОДХОД К ВОПРОСАМ
ЛЕЧЕНИЯ И ДИАГНОСТИКИ
ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО ПАРОДОНТИТА
Халматова М.А., Нармахматов Б.Т., Тошпулатов
Б.Б
.
MODERN APPROACH TO TREATMENT AND
DIAGNOSTICS OF GENERALIZED
PERIODONTITIS
Khalmatova M.A., Narmakhmatov B.T.,
Toshpulatov B.B.
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТАКТИКИ
ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С
ТРАВМОЙ СРЕДНЕЙ ЗОНЫ ЛИЦА
Ахраров А.Ш., Пулатова Б.Ж., Назарова Ш.Х
.
IMPROVEMENT OF THE TACTICS OF SURGICAL
TREATMENT OF PATIENTS WITH INJURY OF
THE MIDDLE FACIAL AREA
Akhrarov A.Sh., Pulatova B.Zh., Nazarova Sh.Kh.
ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ
ЭНДОТЕЛИЯ У БОЛЬНЫХ ВИРУСНЫМ
ГЕПАТИТОМ ПЕРЕД УДАЛЕНИЕМ ЗУБА
Рахматуллаева О.У., Шомуродов К.Э.,
Хаджиметов А.А, Хасанов Ш.М, Фозилов
М.М
.
ASSESSMENT OF THE FUNCTIONAL STATE OF
THE ENDOTHELIUM IN PATIENTS WITH
VIRAL HEPATITIS BEFORE TOOTH
EXTRACTION
Rakhmatullayeva1 O.U., Shomurodov K.E.,
Khadzhimetov A.A.3, Khasanov Sh.M., Fozilov
M.M
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ
ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
ИНТРАОПЕРАЦИОННО РАСТЯНУТЫХ ТКАНЕЙ
ПРИ ПЛАСТИКЕ РУБЦОВЫХ ДЕФОРМАЦИЙ
ЛИЦА И ШЕИ
Мадазимов М.М., Тешабоев М.Г., Мадазимов
К.М.
FUNCTIONAL JUSTIFICATION OF THE
POSSIBILITY OF APPLICATION OF
INTRAOPERATIVELY STRETCHED TISSUES IN
PLASTIC OF FACE AND NECK SCAR
DEFORMATIONS
Madazimov M.M., Teshaboev M.G.,
Madazimov K.M.
ХАРАКТЕРИСТИКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ
ОПТИЧЕСКОЙ ДЕНСИТОМЕТРИИ
ПЕРИАПИКАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ ПО ДАННЫМ
КОНУСНО-ЛУЧЕВОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ
ТОМОГРАФИИ
Хайруллина Р.А.,Герасимова Л.П.,Сорокин А.П.
COMPARATIVE CHARACTERISTICS OF
OPTICAL DENSITOMETRY OF THE
PERIAPICAL AREA ACCORDING TO CONE
BEAM COMPUTED TOMOGRAPHY
Khairullina R.A., Gerasimova L.P., Sorokin
A.P.
ИЗУЧЕНИЕ ФАКТОРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ
БИФОСФОНАТНОГО ОСТЕОНЕКРОЗА
ЧЕЛЮСТЕЙ У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВ
С ПОМОЩЬЮ АНКЕТЫ-ОПРОСНИКА.
Шелегова И.Г.
STUDY OF RISK FACTORS FOR
DEVELOPMENT OF BIPHOSPHONATE
OSTEONEСROSIS OF JAWS IN CANCER
PATIENTS USING A QUESTIONNAIRE
Shelegova I.G.
137
ОПУХОЛИ И ОПУХОЛЕПОДОБНЫЕ
ОБРАЗОВАНИЯ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ
У ДЕТЕЙ. СТРУКТУРА, ОРГАНИЗАЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ. СОВРЕМЕННЫЕ
МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
Шалабаева К.З., Нурмаганов С.Б., Замураева
А.У., Фазилов Ж.А., Уразаева А.Э., Хазем
Ахмед, Токкожаев Б.Р
.
TUMOR AND TUMORLIKE FORMATIONS OF THE
MAXILLOFACIAL REGION AMONG CHILDREN
STRUCTURE MODERN METHOODS OF
DIAGNOSIS AND TREATMENT
Shalabayeva K.Z.
, Nurmaganov S.B.,
Zamurayeva A.U., Fazilov Zh.A., Urazaeva A.E.
,
Hazem Ahmed, Tokkozhaev B.R
.
ПОДГОТОВКА РЕЗИДЕНТА НА ПРИМЕРЕ
ЭЛЕКТИВА «ОСНОВЫ
ПЛАСТИЧЕСКОЙ,РЕКОНСТРУКТИВНОЙ И
ЭСТЕТИЧЕСКОЙ ХИРУРГИИ ЛИЦА И ШЕИ»
Т.У. Батыров, С.К. Кожахметов, Т.В. Жаканов,
Ш.А. Бейсен, К.Е. Сейтзадинова, Т.К.
Мурзабаев
TRAINING OF A RESIDENT ON THE EXAMPLE OF
ELECTIVE "FUNDAMENTALS OF PLASTIC,
RECONSTRUCTIVE AND AESTHETIC SURGERY
OF THE FACE AND NECK"
T.U. Batyrov, S.K. Kozhakhmetov, T.V.
Zhakanov, Sh.A. Beisen, K.E. Seitzadinova, T.K.
Murzabaev
ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИОКСИДОНИЯ У БОЛЬНЫХ
СОЧЕТАННОЙ ТРАВМОЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ
ТРАВМЫ ЗОНЫ ЛИЦА.
Ш.А. Боймурадов, Д.Д. Ибрагимов
THE USE OF POLYOXIDONIUM IN PATIENTS
WITH COMBINED TRAUMA, DEPENDING ON THE
TRAUMA OF THE FACIAL AREA.
Sh.A. Baymuradov,D.D. Ibragimov
АНАЛИЗ ГЕНДЕРНЫХ РАЗЛИЧИЙ СТРОЕНИЯ
ЧЕЛЮСТЕЙ ЖИТЕЛЕЙ ГОРОДА САМАРКАНДА
ПО ДАННЫМ КОНУСНО-ЛУЧЕВОЙ
КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ
Ж.Д. Бузрукзода, Ш.Д. Ахтамов, Ф.У.
Шербекова
ANALYSIS OF THE DIFFERENCES IN THE
STRUCTURE OF THE JAWS OF THE SAMARKAND
CITY POPULATION ON CONICAL-BEAM
COMPUTED TOMOGRAPHY
Zh.D. Buzrukzoda, Sh.D. Akhtyamov, F.U.
Shcherbakova
ПРЕИМУЩЕСТВА И НЕДОСТАТКИ
ХИРУРГИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ
ОБЪЕМНЫХ ПОЛОСТНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ
ЧЕЛЮСТЕЙ
А.А. Головко, М.И. Музыкин, А.К.
Иорданишвили
ADVANTAGES AND DISADVANTAGES OF
SURGICAL METHODS FOR TREATMENT OF
VOLUME CAVITY JAWS
A.A. Golovko, M.I Muzykin, A.K. Iordanishvili
МОРФОМЕТРИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ФОРМИРОВАНИЯ ЗУБО-ЧЕЛЮСТНЫХ
КОСТНЫХ ЧАСТЕЙ У ДЕТЕЙ ПРИ
ЗАБОЛЕВАНИЯХ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
Дурдиев Ж.И., Бадриддинов Б.Б.,
Олимов С.Ш.
MORPHOMETRIC FEATURES OF THE
FORMATION OF DENTAL AND MAXILLARY
BONE PARTS IN CHILDREN WITH
RESPIRATORY DISEASES
Zh.I. Durdiev, B.B. Badriddinov, S.Sh. Alimov
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ И ВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫХ С ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ
ЗАБОЛЕВАНИЯМИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ГОЛОВЫ И
ШЕИ НА ФОНЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА
Ж Норчаев
FEATURES OF THE COURSE AND MANAGEMENT
OF PATIENTS WITH PURULENT-INFLAMMATORY
DISEASES OF THE SOFT TISSUES OF THE HEAD
AND NECK AGAINST THE BACKGROUND OF
DIABETES MELLITUS
Zh. Norchayev
ПОВРЕЖДЕНИЕ III ВЕТВИ ТРОЙНИЧНОГО
НЕРВА ПРИ ПЕРЕЛОМЕ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ
А.М. Ешиев, Н.М. Хасаншина, Н.М. Азимбаев
DAMAGE TO THE III BRANCH OF THE TRIPLE
NERVE IN A FRACTURE OF THE LOWER JAW
A.M. Eshiev, N.M. Hasanshina, N.M. Azimbaev
ОСОБЕННОСТИ ОКАЗАНИЯ АМБУЛАТОРНОЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЙ СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЙ
ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ С СЕРДЕЧНО-
СОСУДИСТЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
Н.А. Соколович, С.В. Свердлова, П.А.
Барбашова
THE KEY PROBLEMS OF DENTAL CARE OF
PATIENTS WITH CARDIOVASCULAR DISEASES
N.A. Sokolovich, S. V. Sverdlova, P. A.
Barbashova
138
СРАВНИТЕЛЬНУЮ ПОДХОД К ЛЕЧЕНИЮ
ЗАБОЛЕВАНИЙ ВИСОЧНО-
НИЖНЕЧЕЛЮСТНОГО СУСТАВА
Ф.Т.Темуров
A COMPARATIVE APPROACH TO THE
TREATMENT OF DISEASES OF THE
TEMPERAMENTAL JOINT
F.Т. Temurov
ГРИБОК-АССОЦИИРОВАННЫЕ
ОСТЕОМИЕЛИТЫ СРЕДНЕЙ ЗОНЫ ЛИЦА У
ПАЦИЕНТОВ, ПЕРЕНЕСШИХ НОВУЮ
КОРОНАВИРУСНУЮ ИНФЕКЦИЮ COVID-19.
Ю.В. Савосин, С.А. Вартанян, С.К. Шафранова,
Т.В. Гайворонская
FUNGUS-ASSOCIATED OSTEOMYELITIS OF THE
FACE MIDDLE ZONE IN PATIENTS UNDERWENT
A NEW CORONAVIRUS INFECTION
COVID-19.
Y.V. Savosin, S.A. Vartanyn, S.K. Shafranova,
T.V. Gaivoronskaya
РЕКОНСТРУКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ ДЕФЕКТОВ
ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ И
ВОЛОСИСТОЙ ЧАСТИ ГОЛОВЫ
А.Т. Токтосунов, С.А. Токтосунова, М.Ю.
Логвиненко
EXPERIENCE OF VASCULARIZED AND
NONVASCULARIZED AUTOTRANSPLANTS USE
FOR LOWER JAW DEFECTS SUBSTITUTION
AFTER ITS RESECTION
A.T. Toktosunov, S.A. Toktosunova, M.Yu.
Logvinenko
РЕКОНСТРУКЦИЯ ПАТОЛОГИИ ВИСОЧНО-
НИЖНЕЧЕЛЮСТНОГО СУСТАВА С
ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МАТЕРИАЛОВ ИЗ
НИКЕЛИДА ТИТАНА
Р.Н. Джонибекова, М.Ш. Мирзоев, А.Х.
Абдурахимов, И.М. Рахимов
RECONSTRUCTION OF THE PATHOLOGY OF THE
TEMPOROMANDIBULAR JOINT USING
MATERIALS FROM TITANIUM NICKELIDE
R.N. Dzhanibekova, M.Sh. Mirzoev, A.H.
Abdurakhimov, I.M. Rakhimov
СОСУДИСТЫЙ ФАКТОР КРОВИ И ЕГО
ЗНАЧЕНИЕ В ПРОЦЕССЕ ЗАЖИВЛЕНИЯ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ РУБЦОВ ЛИЦА
Д.З. Юсупова, Ш.Ю. Мухамедова,
А.А.Хаджиметов
VASCULAR BLOOD FACTOR AND ITS
SIGNIFICANCE IN THE HEALING PROCESS OF
POSTOPERATIVE FACIAL SCARS
D.Z. Yusupova, Sh.Yu. Mukhamedova,
A.A.Khadzhimetov
ОСОБЕННОСТИ АУТОТРАНСПЛАНТАЦИИ ЗУБОВ
НА СТОМАТОЛОГИЧЕСКОМ ПРИЕМЕ
Е.А. Федотова, М.И. Музыкин
FEATURES OF AUTOTRANSPLANTATION OF
TEETH AT A DENTAL APPOINTMENT
E.A. Fedotova, M.I. Muzikin
Историчеcкий аспект хирургического лечения
переломов нижний стенки глазницы
Ташкентский Государственный Стоматологический
Институт
Шомуродов Қ.Э., Хусанов Д.Р., Патхиддинов Ж.Ш.
Historical aspect of surgical treatment of fractures of the
lower wall of the orbit
Tashkent State Dental Institute
Shomurodov A.E., Khusanov D.R., Pathiddinov Zh.Sh
ЭФФЕКТИВНОСТЬ МАГНИТОФОРЕЗА
РЕТАБОЛИЛА ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ ДЕНТАЛЬНОЙ
ИМПЛАНТАЦИИ
А.А.Остапович, С.В.Ивашенко
RESULT OF MAGNITOPHORESIS OF RETABOLIL
AFTER DENTAL IMPLANTATION
A. A.Ostapovich, S.V.Ivashenka
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ
ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРИ ПЕРЕЛОМЕ НИЖНЕЙ
ЧЕЛЮСТИ
Ешиев А.М.,Эшматов А. А.
PREVENTION OF INFLAMMATORY DISEASES IN
MANDIBULAR FRACTURES
Eshiev A.M., Eshmatov A.A.
ПРИМЕНЕНИЕ БИОИНЖЕНЕРНОЙ
КОНСТРУКЦИИ И 3-D ТЕХНОЛОГИИ ДЛЯ
ЗАМЕЩЕНИЯ ДЕФЕКТОВ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ
И.М. Байриков ,Д.Н. Дедиков, П.Ю. Столяренко -
APPLICATION OF BIOENGINEERED
CONSTRUCTION AND 3-D TECHNOLOGY FOR
MANDIBULAR DEFECT REPLACEMENT
I. Bairikov , D. Dedikov, P. Stolyarenko
ПРОЦЕСС ОСТЕОИНТЕГРАЦИИ ПРИ
ДЕНТАЛЬНОЙ ИМПЛАНТАЦИИ И
СОВРЕМЕННАЯ КОНЦЕПЦИЯ СТИМУЛА
ОСТЕОИНТЕГРАЦИИ
Самадов Ш.Ш.
THE PROCESS OF OSSEOINTEGRATION DURING
DENTAL IMPLANTATION AND THE MODERN
CONCEPT OF THE OSSEOINTEGRATION
STIMULUS.
Samadov Sh.Sh.
РЕАБИЛИТАЦИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ
С ДЕФЕКТАМИ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ
Х.А. Убайдуллаев
REHABILITATION OF ONCOLOGICAL PATIENTS
WITH DEFECTS OF MAXILLOFACIAL AREA
Ubaydullayev Kh. A.
139
ПОСТКОВИДНЫЙ СИНДРОМ СЛУЧАИ ИЗ
ПРАКТИКИ. ХРОНИЧЕСКИЙ ОСТЕОМИЕЛИТ
ВЕРХНЕЙ ЧЕЛЮСТИ.
М.Б.Убайдуллаев., А.М.Сулейманов., Г.М.Агайдарова
POSTSCOSE SYNDROME CASES FROM
PRACTICE. CHRONIC OSTEOMYELITIS OF THE
UPPER JAW.
M.B.Ubaidullaev., A.M. Suleimanov., G.M. Agaydarova
ОДОНТОГЕННЫЕ РАЗЛИТЫЕ ГНОЙНО-
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ШЕИ.
М.Б.Убайдуллаев., А.М.Сулейманов., Г.М. Агайдарова
ODONTOGENIC DIFFUSE PURULENT-
INFLAMMATORY DISEASES OF THE NECK.
M.B. Ubaydullaev., A.M. Suleimanov., G.M. Agaydarova
ОСОБЕННОСТИ ИММУННОГО СТАТУСА У
БОЛЬНЫХ С ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ
ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ШЕИ
М.Б.Убайдуллаев., А.М.Сулейманов., Г.А.Файзуллина.,
Н.А. Гильмиярова
PECULIARITIES OF IMMUNE STATUS IN
PATIENTS WITH PURULENT INFLAMMATORY
DISEASES OF THE NECK
M.B. Ubaydullaev., A.M. Suleimanov., G.A. Faizullina.,
N.A. Gilmiyarova
ХАРАКТЕРИСТИКА ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ
НОВООБРАЗОВАНИЙ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
Гарайшин Р.М.., Костромина Д.А.., Гарайшина Д.Р.
CHARACTERISTIC OF MALIGNANT NEW
Formations (LITERATURE REVIEW)
R.M. Garaishin., D.A. Kostromina., D.R. Garaishina
ОДНОМОМЕНТНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ —
СОВРЕМЕННОЕ РЕШЕНИЕ В РАЗНЫХ
КЛИНИЧЕСКИХ СИТУАЦИЯХ В ПРАКТИКЕ
ИМПЛАНТОЛОГА
Самадов Ш.Ш, Ганиев Т. Р.
SIMULTANEOUS IMPLANTATION IS A MODERN
SOLUTION IN DIFFERENT CLINICAL SITUATIONS
IN THE PRACTICE OF AN IMPLANTOLOGIST
Samadov Sh.Sh, Ganiev T.R.
СОНОГРАФИЯ В ДИАГНОСТИКЕ КИСТ ШЕИ
Юнусова Л. Р.
SONOGRAPHY IN DIAGNOSTICS OF CYST THE
NECK
Yunusova L. R.
ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ПОЛИФЕНОЛЬНЫХ ПРОДУКТОВ ПЕРЕРАБОТКИ
ВИНОГРАДА В ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ
ХИРУРГИИ
Безруков С. Г., Безруков Г. С., Таримов К. О., Иващенко
Н. А.
PROSPECTS OF APPLICATION OF
POLYPHENOLIC GRAPE PROCESSING PRODUCTS
IN MAXILLOFACIAL SURGERY
Bezrukov S.G., Bezrukov G.S., Tarimov K.O., Ivashchenko
N.A.
ОПТИМИЗАЦИЯ МЕТОДОВ ОДНОМОМЕНТНОЙ
ДЕНТАЛЬНОЙ ИМПЛАНТАЦИИ ПРИ
ХРОНИЧЕСКИХ ГРАНУЛЕМАТОЗНЫХ
ПЕРИОДОНТИТАХ
Д.Б.Тошмуротова, Ш.Т. Шокиров
OPTIMIZATION OF METHODS OF
SIMULTANEOUS DENTAL IMPLANTATION IN
CHRONIC GRANULOMATOUS PERIODONTITIS
D.B. Toshmurotova, Sh.T. Shokirov
