192 Проблемы биологии и медицины, 2017, №2 (94)
УДК: 612.741.62
ВЛИЯНИЕ БИОГЕННЫХ СТИМУЛЯТОРОВ НА ОРГАНИЗМ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
(ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
Ш.Ж. ТЕШАЕВ, Р.Р. БАЙМУРОДОВ, Д.А. ХАСАНОВА, А.Х. ЭШОНКУЛОВ
Бухарский Государственный медицинский институт, Республика Узбекистан, г. Бухара
БИОГЕН СТИМУЛЯТОРЛАРНИНГ СУТЭМИЗУВЧИЛАР ОРГАНИЗМИГА ТАЪСИРИ
(АДАБИЁТЛАР ШАРҲИ)
Ш.Ж. ТЕШАЕВ, Р.Р. БАЙМУРОДОВ, Д.А. ХАСАНОВА, А.Х. ЭШОНКУЛОВ
Бухоро Давлат медицина институти, Ўзбекистон Республикаси, Бухоро
IMPACT ON BIOGENIC STIMULATORS OF MAMMALS (LITERATURE REVIEW)
Sh.J. TESHAYEV, R.R. BAYMURADOV, D.A. KHASANOVA, A.Kh. ESHONKULOV
Bukhara
State Medical Institute, Republic of Uzbekistan,
Bukhara
Социально-экологические факторы приво-
дят к прогрессирующему росту числа заболева-
ний человека и животных и актуализируют все в
большей степени проблему получения биологиче-
ски активных веществ для коррекции метаболиз-
ма и иммунитета [13]. Исследованиями ученого
академика В.П. Филатова и его коллег была от-
крыта новая группа природных биологически ак-
тивных веществ, названных «биогенными стиму-
ляторами». Эти средства нашли своё применение
в различных областях современной клинической
медицины в виде препаратов растительного, жи-
вотного и смешанного происхождения [9].
Позднее принципиально новый подход к
созданию пептидных бирегуляторов предложили
В.Г. Морозов и В.Х. Хавинсон (1983). Они разра-
ботали и применили оригинальную методику вы-
деления из органов и тканей низкомолекулярных
пептидов, получивших общее название цитоме-
дины, обладающих высокой тканеспецифично-
стью [30]. В.Г. Морозовым и В.Х. Хавинсоном
была сформулирована концепция пептидной био-
регуляции участия эндогенных пептидных биоре-
гуляторов в поддержании структурного и функ-
ционального гомеостаза клеточных популяций. В
соответствии с предложенной концепцией пепти-
ды способны осуществлять трансмембранный пе-
ренос информации, которая необходима для раз-
вития, взаимодействия и функционирования кле-
ток [28,29,30]. Другими словами, применение
пептидов усиливает межклеточное взаимодей-
ствие, что способствует восстановлению утрачен-
ных функций и торможению патологических про-
цессов.
Они представляют собой концентрат биоло-
гически активных веществ - белков, липидов,
ферментов, гликолипидов и гликопротеолипидов,
гормонов. Даже в плаценте выявлены пептиды, а
также вещество, обладающее свойствами гормона
роста [10]. Биогенные стимуляторы и адаптогены
повышают общую сопротивляемость организма
при физических и эмоциональных нагрузках. Бо-
гатый спектр биологически активных соединений
(БАС), содержащихся в сырье многих растений,
обеспечивает общее оздоравливающее (органо-
протекорное) действие на организм наряду со
специфическим фармакологическим действием
[18].
Далее мы предоставляем фрагменты из ли-
тератур о влияния биостимуляторов на организм:
Использование янтарной кислоты в качестве ме-
таболического компонента позволяет создавать
новые формы лекарственных препаратов, обла-
дающих широким спектром иммунобиологиче-
ского действия
[7,19]
. Препарат Д5 не влияет на
основные клинические показатели перифериче-
ской крови, оказывает противовоспалительное
действие при моделировании каррагенинового
отека, которое зависит от дозы и способа его вве-
дения в организм и проявляет дозозависимый
анальгезирующий эффект
[12]
. Проведя сравни-
тельный анализ адаптационных реакций и соот-
ветствующих им показателей состояния здоровья
школьников старших классов до и после актива-
ционной профилактики фитоадаптогеном, было
выявлено, что количество учащихся старших
классов, имеющих адаптационные реакции соот-
ветствующие хорошему и удовлетворительному
состоянию здоровья, значительно возросло
(+30,1%) после активационной терапии экстрак-
том элеутерококка
[21]
. При использовании био-
генных стимуляторов хрякам-производителям в
дозах 10,0 и 20,0 мл с различной кратностью вве-
дения установлено, что улучшались качественные
и количественные показатели спермы, особенно с
увеличением кратности обработки [23].
Среди существующих средств
тканевой те-
рапии препарат АСД занимает особое место. Он
является мощным стимулятором жизненных
функций организма, как при пероральном, так и
парентеральном способах введения. При местном
применении он помимо стимулирующего оказы-
вает и антисептическое действие. Препарат не
обладает ни гистологической, ни видовой специ-
фичностью.
Тканевый лекарственный препарат АСД
(антисептик стимулятор Дорогова) является ори-
гинальным препаратом, изготовленным по специ-
альной методике, разработанной кандидатом ве-
теринарных наук А. В. Дороговым (ВИЭВ) в 1948
Ш.Ж. Тешаев, Р.Р. Баймуродов, Д.А. Хасанова, А.Х. Эшонкулов
Биология ва тиббиёт муаммолари, 2017, №2 (94) 193
г. Препарат АСД является продуктом термическо-
го разложения (сухой перегонки) тканей живот-
ных (мясокостной муки, мясных и костных отхо-
дов убойных цехов биокомбинатов, а также раз-
личных органов и тканей животных). Выпускает-
ся АСД биофабриками в виде двух фракций: АСД
Ф-2 (для внутреннего и наружного применения) и
АСД Ф-3 (для наружного применения) [1]. АСД
фракция 2 – лекарственное средство из группы
иммуномодуляторов. Впервые данный препарат
был изготовлен медиком-ученым А.В.Дороговым.
Действующее вещество он получал из организма
речных лягушек при нагревании их в специаль-
ном аппарате [24].
Препарат АСД-2Ф широко и успешно при-
меняется в ветеринарии уже более шестидесяти
лет, однако, до сих пор не существует однознач-
ного признанного мнения о химическом составе
этой фракции, что в значительной мере ограничи-
вает возможные сферы его применения и затруд-
няет достоверное определение показателей каче-
ства [1,2,5,6,15]. Использование метода хромато-
масс-спектрометрии [3,4,24] позволило получить
наиболее полное, на сегодняшний день, описание
химического состава «органической части» АСД-
2Ф, включающей 121 вещество. Препарат АСД
фракция-2 обладает высокой фармакологической
активностью и относится к малотоксичным [15].
Согласно приведённым в справочнике М.Д. Маш-
ковского "Лекарственные средства" сведениям,
АСД (фракция 3) обладает местной противовос-
палительной, кератолитической активностью,
стимулирует регенерацию эпидермиса; её назна-
чают наружно в чистом виде и в виде мазей и паст
различной концентрации при псориазе, экземе (в
подострой и хронической стадии), нейродермите
[20]. Препарат оказывает многостороннее влияние
на организм. Так при изучении газового и энерге-
тического обмена у собак [16], которым препарат
АСД Ф-2 вводили в дозе 100 мг/кг вместе с кор-
мом в течение 3 и 9 месяцев (по схеме Дорогова)
было установлено повышение величины легочно-
го газообмена, увеличение артерио-венозной раз-
ности кислорода и кислородной емкости крови,
повышение потребления кислорода тканями.
АСД-2 оказывает стимулирующее действие на
биохимические процессы, сопряженные с биоло-
гической функцией активных сульфгидрильных
групп, и способен интенсифицировать обмен уг-
леводов, липидов, белков [17].
В опытах на мышах и морских свинках вы-
явлено, что препарат АСД Ф-2 в умеренных дозах
вызывает возбуждение ЦНС и ее высших вегета-
тивных центров с признаками двигательного бес-
покойства животных, усиления секреции пищева-
рительных желез, усиления перистальтики, пото-
отделения,
мочеотделения
(М-
холиномиметические эффекты).
Действие препарата АСД Ф-2 на секретор-
ную и моторную функции желудка изучено до-
статочно подробно на собаках с изолированным
желудком по И. П. Павлову и желудочной фисту-
лой. Стимулирующее действие препарата АСД на
многие физиологические функции организма, а
именно, усиление процессов пищеварения и вса-
сывания питательных веществ, усиление окисли-
тельных процессов и обмена веществ в организме
животных послужило основанием для примене-
ния этого препарата в животноводстве с целью
стимуляции роста и развития молодых животных
[22]. Препарат АСД Ф-2 стимулирует не только
физиологические, но и иммунобиологические ре-
акции в организме. Введение препарата АСД Ф-2
лошадям продуцентам в период иммунизации их
дифтерийным и столбнячным анатоксином по-
вышает титр антитоксических сывороток [26].
В 1951 году Фармакологическим комитетом
Ученого Совета Министерства Здравоохранения
СССР АСД-2 был разрешен для медицинского
применения в качестве средства для наружного
использования при лечении ряда кожных заболе-
ваний человека (экзема, нейродермит, сикоз и
др.), а также как противовоспалительный препа-
рат [27]. Паста АСД 5% - препарат, успешно кон-
курирующий по силе действия с глюкокортикои-
дами, но обладающий резким неприятным запа-
хом [7].
Проведено комплексное морфологическое,
иммуногистохимическое и морфометрическое
исследование кожи самцов и самок крыс и мор-
ских свинок по окончании ежедневных в течение
14 суток аппликаций пасты, содержащей 5% АСД
фракция 3. Установлены – усиление пролифера-
ции кератиноцитов – увеличение клеточной плот-
ности дермы и расширение сосудов микроцирку-
ляторного русла с усилением их кровенаполне-
ния. Специфические фармакологические дермато-
тропные эффекты пасты с 5 % АСД одинаково
проявляют себя у обоих видов млекопитающих,
использованных в представленном эксперименте
[11]. С целью повышения эффективности профи-
лактики всех основных осложнений химиотера-
пии, а именно: миелотоксичности, анемии, тош-
ноты и рвоты и восстановления «биологического
равновесия» организма во время химиотерапии и
после нее, предлагается использовать малые дозы
биогенного стимулятора АСД-ф2 с добавлением
новокаина по методу А.Е. Гурова [14].
Из исследований следует, что АСД-2Ф,
электроактивированная коллоидными ионами се-
ребра, обладает повышенными лечебными свой-
ствами и биоцидным действием [25]. Заключение.
Препарат АСД Ф-2 и АСД Ф-3 представляет со-
бой продукты глубокого термического распада
белка и содержит низкомолекулярные азотистые
органические и неорганические соединения. В
Влияние биогенных стимуляторов на организм млекопитающих
194 Проблемы биологии и медицины, 2017, №2 (94)
состав АСД Ф-2 входят низкокипящие карбоно-
вые кислоты жирного ряда в виде аммонийных
солей и амидов. В состав АСД Ф-3 входят
нейтральные соединения углеводородов и кето-
нов, пиридиновые основания и фенолы. Все эти
соединения теряют сродство с исходным белком
и не имеют ни гистологической, ни видовой спе-
цифичности. Они не подвергаются действию про-
теолитических ферментов желудочно-кишечного
тракта (поскольку последние не способны так
глубоко расщеплять белок) и всасываются в кровь
в неизмененном виде. Биохимический механизм
фармакологического действия этих низкомолеку-
лярных соединений на организм еще не выяснен.
Препарат оказывает многостороннее влия-
ние на организм. Он повышает обмен веществ и
окислительные процессы, повышает резервную
щелочность в крови, чем способствует нормали-
зации обмена в тканях, улучшает процессы пище-
варения, всасывания питательных веществ, сти-
мулирует деятельность сердца и дыхания. Препа-
рат вызывает улучшение функционального состо-
яния механизмов естественной резистентности,
усиливает процессы регенерации тканей, стиму-
лирует иммуногенез, вследствие чего повышается
сопротивляемость к неблагоприятен воздействи-
ям, в тем числе и к возбудителям инфекционных
заболеваний.
Стимуляция
физиологических
функций и иммунобиологических реакций осу-
ществляется через нервную систему, которая реа-
гирует на введение очень малых доз препарата.
Высокая чувствительность нервной системы, по-
видимому, обусловлена изменением активности
ее ферментных систем и в первую очередь окис-
лительно-восстановительных ферментов.
Говоря об АСД фракции 2 и его иммуномо-
дулирующие свойства, экспериментальные иссле-
дования ещё не достаточны. Поэтому дальнейшее,
более глубокое изучение химической структуры
препарата АСД, выделение активных веществ в
чистом виде, изучение биохимического механиз-
ма фармакологического действия этого препарата
позволят разработать более рациональные реко-
мендации по применению препарата в медицине.
Литература:
1.
Абдрахманов В.И., Сахипов В.Р., Краснов
В.Л. Исследование химического состава препара-
та АСД-2ф. // Проблемы современной науки и
образования. 2015. № 11 (41). С. 58-64.
2.
Абрамов В.Е., Абдрахманов В.И., Дорогова
О.А., Кирюткин Г.В., Краснов В.Л. Определение
показателей качества препарата АСД-2. // Ветери-
нария. 2004. № 9, С. 13-15.
3.
Абрамов В.Е., Кугелева И., Сироткина В.П.,
Касперович В.П. Показатели качества субстанции
АСД-2Ф. // Ветеринария. 2010. № 2. С. 42-44.
4.
Альбанова В. Наружное лечение атопическо-
го дерматита. //Врач. 2006. № 2. С. 76-78.
5.
Гребенщиков А.В., Василенко Л.И., Голубев
А.И. Биогенный стимулятор на основе тканей се-
лезенки крупного рогатого скота. //Электронный
научно-образовательный вестник Здоровье и об-
разование в XXI веке. 2016. Т. 18. № 5. С. 1-5.
6.
Дерябина З.И. Химико-фармакологическая
характеристика препарата АСД. // Труды ВИЭВ.
1963. Т. 25. C. 326-339.
7.
Дорогов А.В., Дерябина 3.И. Влияние препа-
рата АСД Ф-2 на течение окислительных процес-
сов в организме. //Труды ВНИИВСЭ. т. II, 1957.
8.
Кирюткин Г. и др., Возрождение препарата
АСД. Животноводство России, 2004, № 10, С.46
9.
Куркин В.А., Акимова Н.Л., Авдеева Е.В.,
Ежков В.Н., Петрухина И.К. Иммунная система и
иммунокорректоры. Самара 2010
10.
Лебедев А.Ф., Швец О.М., Евглевская Е.П.,
Евглевский А.А.. Научно-практические аспекты
разработки новых иммуно-метаболических пре-
паратов на основе янтарной кислоты, их клиниче-
ская и производственная эффективность: моно-
графия / - Курск: Изд-во КГСХА, 2010.
11.
Машковский М.Д. Лекарственные средства. –
12-е изд. – М.: Медицина, 1993. – С. 491
12.
Михайличенко К.Ю., Назаров В.А., Чижов
А.Я. Активационная терапия школьников био-
стимулятором, как способ повышения резистент-
ности детской популяции. Здоровье и образование
в XXI веке» №3, 2011 том 13 С. 352-354
13.
Нарижный А.Г., Попов В.И., Джамалдинов
А.Ч., Крейндлина Н.И. Использование биогенных
стимуляторов для повышения репродуктивной
функции хряков. Вестник Алтайского государ-
ственного аграрного университета № 12 (98), 2012
С. 77-80
14.
Пат. РФ № 2494750 от 10.10.2013. Способ
получения стабилизированной формы антисепти-
ка стимулятора Дорогова - фракции 2 (АСД-2).
15.
Сергеева П.А. Действие препарата АСД на
титр антитоксических...Материалы по обмену
опытом СССР. Главное управление …… и стажи-
ровок. Т1…53. М. 1957.
16.
Торопова Н.П., Синявская О.А. Экзема и
нейродермит у детей. Экспериментальная тера-
пия, М., 1993, С.336-339
17.
Трофимова, С.В. Регулярное действие пепти-
дов сетчатки / C.В. Трофимова, И.Б. Максимов,
В.В. Нероев. ‒ СПб.: ООО «Фирма КОСТА»,
2004. ‒ 160 с.
18.
Трофимова, С.В. Биорегулирующая терапия
и качество жизни людей старшего поколения с
нарушением функции зрения / С.В. Трофимова,
О.З. Фихман. ‒ СПб.: «FalconCrest», 2008. ‒105 с.
19.
Хавинсон В.Х. Пептидные биорегуляторы в
лечении диабетической ретинопатии / В.Х. Ха-
винсон, В.М. Хокканен, С.В. Трофимова. ‒ СПб.,
1999. ‒ 120 с.
