JOURNAL OF IQRO – ЖУРНАЛ ИҚРО – IQRO JURNALI – volume 15, issue 01, 2025
ISSN: 2181-4341, IMPACT FACTOR ( RESEARCH BIB ) – 7,245, SJIF – 5,431
ILMIY METODIK JURNAL
Tolipov Furqat Rustam oʻgʻli
DM«Mineral resurslar insitituti»,
Kichik ilmiy xodim E-mail: furqattalipov25@gmail.
Norqulova Lobar Raxmonali qizi
DM «Mineral resurslar insitituti», Kichik ilmiy xodim
E-mail:numonovalobar3gmail.com
Yusupova Dilnoza Saidjalalovna
DM«Mineral resurslar insitituti», Kichik ilmiy xodim
E-mail:yusupovadilnoza76@gmail.com
Suvanov Farrux Ravshanovich
DM«Mineral resurslar insitituti», Kichik ilmiy xodim»
E-mail: ravshanovichfarrux89@gmail.com
KSILENOL APELSINI BILAN REAKSIYADA SUVLI ERITMALARDAGI
QOʻRGʻOSHINI FOTOMETRIK ANIQLASH
Annotatsiya:
Suvli eritmalardagi qoʻrgʻoshin (II) ni ksilenol apelsin bilan reaksiyaga kirishib,
fotometrik aniqlash usuli ishlab chiqilgan. Qoʻrgʻoshin (II) ning asetat shakliga dastlabki
konversiyasi aniqlashning sezgirligini oshiradi va aniqlash chegarasini kamaytiradi. Selektivlikni
oshirish uchun qoʻrgʻoshinni (II) Vofatit kationitida sorbsion ajratish taklif etiladi. Bizning
usulimizga koʻra aniqlash chegarasi 0,2 mkg / 15 ml namunadir.
Kalit so‘zlar:
eritma, qoʻrgʻoshin, ksilenol apelsin
,
reaksiya, fotometrik aniqlash
,
kationit,
Аннотация:
Разработан фотометрический метод определения свинца (II) в водных
растворах путем его взаимодействия с ксиленоловым оранжевым. Первоначальное
преобразование свинца(II) в ацетатную форму увеличивает чувствительность
обнаружения и снижает предел обнаружения. Для повышения селективности предлагается
сорбционное разделение свинца (II) на катионите Вофатите. Предел обнаружения по
нашему методу составляет 0,2 мкг/15 мл образца.
Ключевые слова
: раствор, свинец, ксиленоловый оранжевый, реакция, фотометрическое
обнаружение, катионообменная смола,
Annotation:
A photometric method for determining lead (II) in aqueous solutions by its
interaction with xylenol orange has been developed. The initial conversion of lead (II) into the
acetate form increases the detection sensitivity and reduces the detection limit. To increase
selectivity, sorption separation of lead (II) on the cationite Vofatite is proposed. The detection
limit for our method is 0.2 μg/15 ml of sample.
Keywords:
solution, lead, xylenol orange, reaction, photometric detection, cation exchange resin,
KIRISH
Atmosferaga chiqarish koʻlami boʻyicha qoʻrgʻoshin mikroelementlar orasida birinchi oʻrinda
turadi. Suvda, kislotada va ishqorda eriydigan barcha shakllarda zaharli boʻlgan ushbu metalning
tarkibini monitoring qilishning ilmiy va uslubiy jihatlarini ishlab chiqish atrof-muhitni muhofaza
qilish sohasidagi dolzarb vazifalardan biridir. Ushbu masala boʻyicha ilmiy maʻlumotlar hajmi
JOURNAL OF IQRO – ЖУРНАЛ ИҚРО – IQRO JURNALI – volume 15, issue 01, 2025
ISSN: 2181-4341, IMPACT FACTOR ( RESEARCH BIB ) – 7,245, SJIF – 5,431
ILMIY METODIK JURNAL
sezilarli va oʻsishda davom etmoqda. Hozirgi vaqtda fizik-kimyoviy va fizik-kimyoviy tahlil
usullarining barcha mavjud arsenalidan atrof-muhit obʻektlarida ogʻir metallarni aniqlash uchun
foydalanilmoqda, ularning natijalari atrof-muhitni muhofaza qilish tadbirlarini ishlab chiqish va
muvofiqlashtirish uchun muhim ahamiyatga ega. U yoki bu usuldan foydalanish tahlil
qilinayotgan obʻektdagi qoʻrgʻoshin miqdori, shuningdek, talab qilinadigan aniqlik, aniqlash
vaqti va laboratoriyaning texnik jihozlari bilan belgilanadi. Fotometrik tahlil usuli ishonchlilik va
koʻp qirralilikni soddalik va qulaylik bilan birlashtiradi[1].
Ushbu ishning maqsadi qoʻrgʻoshinning (II) mikrogram miqdorini fotometrik aniqlash uchun
mos reagentni tanlash va turli obʻektlarni tahlil qilishda u bilan ishlash sharoitlarini
optimallashtirish edi.
EXPERIMENTAL QISM
Ishda quyidagilar qoʻllanildi: qoʻrgʻoshin nitrati Pb(NO
3
)
2
, ammoniy asetat CH
3
COONH
4
,
urotropin, mis sulfat Cu(SO
4
) 5H
2
O, kimyoviy jihatdan toza rux nitrat Zn(NO
3
)
2
. va b.d.a.
Boʻyoqlar: ksilenol apelsin (0,05% suvli eritma), glitsin timol koʻk (0,03% suvli eritma),
sulfarsazen (0,05 M Na
2
B
4
O
7
dagi 0,05% eritma) va PAR (0,05% spirtli eritma). Konsentrlangan
eritmalardan distillangan suv bilan suyultirish orqali xlorid, sulfat, sirka kislotalarning eritmalari
va ammiakning suvli eritmasi tayyorlandi [2].
Tuzlarning boshlangʻich eritmalari aniq tortish yoʻli bilan, past konsentratsiyali eritmalar
esa boshlangʻichlarni ketma-ket suyultirish orqali tayyorlanadi. Boʻyoq eritmalari 3-4 kun
davomida barqaror. Qoʻrgoʻshin asetat eritmalari ishlatishdan oldin darhol tayyorlanadi.
Fotometrik oʻlchovlar KFK-3 fotokolorimetrida oʻtkazildi va eritmalarning kislotaliligi pH-150
potensiometrida nazorat qilindi[3].
NATIJALARNING MUHOKAMASI
Fotometrik analizda qoʻllaniladigan rangli kompleks birikmani toʻliq tavsiflash uchun kompleks
hosil boʻlish shartlarini (pH, reagent kontsentratsiyasi va uning miqdori, reaksiya muvozanatiga
erishish vaqti va boshqalar), uning tarkibini, yorugʻlik yutishning molyar koeffitsientini va
Buger-Lambert-Beer qonuniga boʻysunish mintaqasini bilish kerak.
Boʻyoqlarni oʻrganish boʻyoq eritmalarining yutilish spektrlarini va ularning qoʻrgʻoshin
eritmalari bilan oʻzaro taʻsiri mahsulotlarini turli pH da oʻrganishdan boshlandi. Tuzlarning suvli
eritmalarida qoʻrgʻoshin (II) anion kompleks ionlarini hosil qilishga intiladi. Asetatning kuchi
pK3 = 2,4 qiymatlari bilan tavsiflanadi; va pK4 = 2,1.
Ksilol apelsin nafaqat Pb 2+, balki qoʻrgʻoshin asetat kompleks ionlari bilan ham rangli
birikmalar hosil qilishi aniqlandi. Ushbu mahsulotlarning tarkibi izomolyar ketma-ketlik usuli
yordamida aniqlandi. Qo‘rg‘oshin (2+) reaktiv bilan 1:1, atsetat holidagi qo‘rg‘oshin esa 1:2
nisbatda kompleks hosil qiladi. Ularning barqarorligi baholandi. Muvozanatga erishish vaqti 20
minut. Ksilol apelsin bilan qoʻrgʻoshinni aniqlashning sezgirlik koeffitsientiga turli omillarning
taʻsiri oʻrganildi. 5,6 optimal pH qiymatini saqlaydigan bufer eritmalar tarkibi kalibrlash egri
chizigʻining turiga sezilarli taʻsir koʻrsatadi [4].
Qoʻrgoʻshinni asetat shakliga oldindan oʻtkazish va atsetat-ammiakli tampondan foydalanish
sezgirlik koeffitsientini 2 marta oshiradi (molyar yorugʻlikning soʻnish koeffitsienti 13500 dan
25000 l/mol sm gacha oshadi). Bundan tashqari, kalibrlash grafigining chiziqli qismi pastroq
konsentratsiyalar mintaqasiga kengayadi. Bunday sharoitda qoʻrgʻoshinni fotometologik
JOURNAL OF IQRO – ЖУРНАЛ ИҚРО – IQRO JURNALI – volume 15, issue 01, 2025
ISSN: 2181-4341, IMPACT FACTOR ( RESEARCH BIB ) – 7,245, SJIF – 5,431
ILMIY METODIK JURNAL
aniqlashning selektivligi, chunki koʻpchilik metallar asetat bilan murakkab ionlar hosil qilmaydi
(1-jadval).
Jadval 1
Qoʻrgʻoshinni fotometrik aniqlash uchun boʻyoqlarning qiyosiy tavsiflari (II)
Boʻyoq
(qoʻrgʻoshin
eritmasi)
GG
tenglamasi
Sezuvch
anlik,
l/(mol
sm)
Chiziqli
hudud,
mkg
Pb/15 ml
Pro
g/15
ml
рН
teng,
min
.
λэф.,
нм
Kompleks
tarkibi
Sulfarzazen
[3]
(atsetat)
y = 8800x +
+0,23
8800±4
00
10–40 5,7
.
10
-6
9
20–25 510
1:1
Bugʻ [5] (suv)
y = 25600x+
+ 0,25
25600±
820
0,5–7
1,5
.
10
-7
10
15–20 540
1:1
GTS (atsetat) (suv) y = 36000x+
+ 0,26
y = 25000x+
+ 0,20
18000±
650
12500±
530
0,8–7
1–7
4,3
.
10
-7
6,3
.
10
-7
7,8
7,8
30–40
30–40
575
575
1:2
1:2
Ksilenol
apelsin
(atsetat) (suv)
y = 49800x+
+0,18
y = 13500x+
+0,17
24900±
560
13500±
500
0,025–7
1–7
1,9
.
10
-7
6,2
.
10
-7
5,6
5,6
20–30
20–30
600
575
1:2
1:1
Suvli eritmalardagi qoʻrgʻoshinni aniqlash grafik usul (oldindan tuzilgan kalibrlash grafigi
yordamida) yoki analitik usul (kalibrlash bogʻliqligi tenglamasi yordamida) yordamida amalga
oshirildi. Shu maqsadda dastlabki eritmani ammoniy asetat (1 mol/l) bilan suyultirish orqali
tayyorlangan standart qoʻrgʻoshin eritmasidan (1 mkg/ml) bir qator kalibrlash eritmalari
tayyorlandi. Buning uchun 0,5 dan 7 ml gacha standart eritma olindi, 1 ml 0,05% ksilenol apelsin
eritmasi, 3 ml asetat-ammiak bufer aralashmasi (pH 5,6) qoʻshildi va hajmi distillangan suv bilan
15 ml ga keltirildi. Optik zichlik oʻlchovlari 20-30 daqiqadan soʻng amalga oshirildi. Sinov
JOURNAL OF IQRO – ЖУРНАЛ ИҚРО – IQRO JURNALI – volume 15, issue 01, 2025
ISSN: 2181-4341, IMPACT FACTOR ( RESEARCH BIB ) – 7,245, SJIF – 5,431
ILMIY METODIK JURNAL
eritmasidagi qoʻrgoʻshin miqdorini aniqlash uchun uning 1-3 ml si kalibrlash eritmalari bilan bir
xil tarzda qayta ishlanib, namunaga 5 ml 1 M ammoniy asetat qoʻshildi.
Ishlab chiqilgan usul yordamida qoʻrgʻoshinni aniqlashning aniqligi Pb-SE bilan ionometriya
usuli bilan tasdiqlangan (2-jadval) [5].
2-jadval
Suvli eritmalarda qoʻrgoʻshinni aniqlashning aniqligini baholash (n = 4, p = 0,95)
Kiritilga
n, mkg
Aniqlangan, mkg
ionometrik
S
r
fotometrik tarzda
S
r
1,00
1,03
0,04
0,09
0,99
0,25
0,06
4,00
4,06
0,05
0,08
4,02
0,02
0,03
7,00
6,96
0,04
0,06
7,01
0,03
0,05
10,00
9,81
0,92
0,09
10,20
0,20
0,03
25,00
25,70
1,50
0,06
24,98
0,50
0,02
Qoʻrgoʻshinni ksilenol apelsin bilan reaksiya orqali fotometrik aniqlashda asosiy interferentsion
ionlar Zn
2
+ va Cu
2
+ hisoblanadi. Ushbu ionlarning interferension taʻsirini bartaraf etish uchun
qoʻrgʻoshinning baʻzi organik kationitlarga sorbsiya va desorbsiya jarayonlari oʻrganildi.
Ishni boshlashdan oldin sorbentlar stakanga solingan, 20 daqiqa davomida HCl (1:1) eritmasi
bilan ishlov berilgan, yuvish suvi neytral bo'lguncha suv bilan yuvilgan va 1 M CH
3
COONH
4
bilan toʻldirilgan. Magnit aralashtirgichda 30 daqiqa aralashtirgandan soʻng, sorbent yana suv
bilan yuviladi, filtr qogʻozi bilan quritiladi va stakanga maʻlum konsentratsiyali (pH 5)
qoʻrgʻoshin nitratining suvli eritmasining aniq oʻlchangan hajmi qoʻshiladi. Shishaning tarkibi
magnit aralashtirgich bilan bir soat davomida aralashtiriladi, soʻngra eritma drenajlanadi va
sorbsiyadan keyin qoldiq qoʻrgʻoshin miqdorini aniqlash uchun namuna olinadi. Sorbent suvning
bir qismi bilan yuvilgan, filtr qogʻozi bilan quritilgan va ammoniy asetatning 60°C gacha
qizdirilgan 1 M eritmasi bilan toʻldirilgan. Aralash vaqti-vaqti bilan aralashtirib, 30 daqiqa
davomida suv hammomida (60°C) saqlanadi. Belgilangan vaqtdan keyin qoʻrgʻoshin tarkibini
aniqlash va desorbsiya darajasini baholash uchun yana namuna olindi. Natijalar jadvalda
keltirilgan. 3. Vofatit aralash eritmalardan qoʻrgʻoshin olish uchun tanlangan, chunki sorbsiya va
desorbsiya maksimal boʻladi [6].
3-jadval
Qoʻrgoʻshinning ion almashinadigan smolalarda soʻrilish va desorbsiyalanish darajasi, %
Jarayon
IRA
Dowex KУ-1
КУ-2 КРС-10Т КРС-2П Wofatit
Desorbsiya 89
90
80
95
90
95
99
Сорбция 85
85
60
83
83
83
90
Qoʻrgʻoshinni sink va fotometrik aniqlashga xalaqit beradigan mis ionlaridan ajratish imkoniyati
tanlangan sorbent yordamida baholandi. Vofatit sorbentiga qoʻrgʻoshinni ajratish yoʻli bilan
xalaqit beruvchi taʻsiri yoʻq qilingan ionlarning chegaralangan molyar nisbatlari jadvalda
keltirilgan.
JOURNAL OF IQRO – ЖУРНАЛ ИҚРО – IQRO JURNALI – volume 15, issue 01, 2025
ISSN: 2181-4341, IMPACT FACTOR ( RESEARCH BIB ) – 7,245, SJIF – 5,431
ILMIY METODIK JURNAL
4-jadval
Qoʻrgʻoshinni aniqlashga xalaqit bermaydigan ionlarning molar nisbatlarini chegaralash
Ionlar
Zn
2
+
Cu
2
+
Zn
2+
+
Cu
2+
C(Pb
2+
)
/C(Me
2
+
)
1:12
1:15
1:13
Qoʻrgʻoshinni ksilenol apelsin bilan reaksiyaga kirishish yoʻli bilan aniqlashning ishlab chiqilgan
usuli "Biofit" kompaniyasining "Ukrop" va "Patrushka" preparatlarining sorbsiya qobiliyatini
oʻrganish uchun qoʻllanildi. Buning uchun 2 g preparat 20 ml distillangan suvga quyiladi va pH
3,5 ga (meʻda shirasining kislotalilik darajasi) 0,5 M xlorid kislota eritmasi qoʻshiladi. Keyin
tizimga qoʻrgʻoshin nitratining namunasi qoʻshildi va namuna magnit aralashtirgich yordamida
aralashtirildi. 3 soatdan keyin eritma filtrlanadi va undagi qoʻrgʻoshinni aniqlash uchun 0,5-1,0
ml yigʻiladi. Oʻsimlik preparatida soʻrilgan qoʻrgʻoshinning massa ulushi (%) quyidagi formula
boʻyicha hisoblab chiqilgan: W = (mi/mj) 100, bu erda mi - sorbsiyadan keyin eritmadagi
qoʻrgʻoshin massasi; mj - eritmaga kiritilgan qoʻrgʻoshin (2+) massasi. Aniqlash natijalari
jadvalda keltirilgan [7].
5-jadval
"Biofit" kompaniyasining oʻsimlik preparatlari boʻyicha qoʻrgoʻshin sorbsiyasi
Oʻsadi. tayyorlash
AOK qilingan tuz
Sorblangan massa ulushi
Pb
2+
, %
Pb(NO
3
)
2
Pb
2
+
alohida tajribadaoʻrtacha qiymat darajasi
Patrushka
0,0244
0,0153
92,97
93,25
0,0309
0,0193
93,52
Ukrop
0,0315
0,0197
89,2
89,43
Xulosa
Olingan natijalar bizga ushbu dorilarning biologik faol qoʻshimchalar sifatidagi asosiy
xususiyatlaridan tashqari, detoksifikatsiya qiluvchi xususiyatlarni ham namoyon etishi haqida
xulosa qilish imkonini berdi.
ADABIYOTLAR
1.Maistrenko V.N., Xamitov R.Z., Budnikov G.K. Supertoksikantlarning ekologik va analitik
monitoringi. M.: Ximiya, 1996. 319 b.
2. Atrof-muhit ob'ektlari va biologik ob'ektlarda qo'rg'oshinni aniqlash uchun analitik
kompleks / S.M.Lyapunov, I.F.Seregina va boshqalar. // Atrof-muhit va tabiiy resurslar
muammolari: Axborot sharhi / VINITI. 1998. No 11. B. 112–126.
3. Lukin A.M., Petrova G.S. // J. Tahlilchi. kimyo. 1960. T. 15. No 3. B. 295–297.
4. Gurkina T.V., Igoshkin A.M. // J. Tahlilchi. kimyo. 1965. T. 20. No 7. B. 778–782.
JOURNAL OF IQRO – ЖУРНАЛ ИҚРО – IQRO JURNALI – volume 15, issue 01, 2025
ISSN: 2181-4341, IMPACT FACTOR ( RESEARCH BIB ) – 7,245, SJIF – 5,431
ILMIY METODIK JURNAL
5. Shvoeva O.P., Dedkova V.T., Savvina S.B. // J. Tahlilchi. kimyo. 2001. T. 56. No 4. B.
425–428.
6. Axmedli M.I., Ayubaeva M.A., Azimova R.S. // Ozarbayjon kimyosi. jurnal 1978. № 5.
С. 97–101.
7. Skachkova N.V., Kuleshova N.V. Qo'rg'oshinni aniqlash uchun suyuq ion-selektiv
elektrodlarni ishlab chiqarish va o'rganish // Nijniy Novgorod yosh kimyogarlarining V
konferentsiyasi: Annotatsiya. hisobot N. Novgorod, 2002. P. 38.
