Авторы

  • Чарос Худайбердиева
    PhD докторант. Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт. Узбекистон, г.Ташкент

DOI:

https://doi.org/10.71337/inlibrary.uz.arims.63727

Аннотация

Синдром гемоколита (СГ) у детей представляет собой серьезную патологию, связанную с воспалительными изменениями в кишечнике и активацией иммунного ответа. Актуальность вопроса обусловлена растущей частотой кишечных инфекций и устойчивостью микроорганизмов к антибиотикам.


background image

ACADEMIC RESEARCH IN MODERN SCIENCE

International scientific-online conference

149

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРИ СИНДРОМЕ

ГЕМОКОЛИТА У ДЕТЕЙ

Худайбердиева Чарос Курдашевна

PhD докторант. Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт.

Узбекистон, г.Ташкент

https://doi.org/10.5281/zenodo.14748348

Введение.

Синдром гемоколита (СГ) у детей представляет собой

серьезную патологию, связанную с воспалительными изменениями в
кишечнике и активацией иммунного ответа. Актуальность вопроса
обусловлена растущей частотой кишечных инфекций и устойчивостью
микроорганизмов к антибиотикам.

Материалы и методы.

Исследование включало 120 детей в возрасте

6 месяцев до 7 лет, проходивших лечение от острых диарей с СГ.
Выявление CRP, IL-6, IFN-г, VEGF-A проводилось методом твердофазного
иммуноферментного анализа. Для анализа использовались современные
тест-системы, а статистическая обработка данных выполнялась с
использованием пакета BioStat.

Результаты.

У детей с легким течением СГ уровень CRP был

повышен в 2,8 раза (P<0,01), а при среднетяжелом течении — в 4,5 раза
(P<0,001) по сравнению с контрольной группой, что свидетельствует о
выраженной воспалительной реакции. Уровни IL-6 и IFN-г также
значительно увеличивались: IL-6 — в 2,6 раза (P<0,01), IFN-г — в 2 раза
(P<0,001) у детей с тяжелым течением заболевания. VEGF-A, отвечающий
за восстановление сосудистой сети, был выше в 2,3 раза (P<0,001) у детей
со среднетяжелыми формами.

Наоборот, уровень противовоспалительного цитокина IL-4 был

снижен на 31,8% у детей с тяжелыми формами СГ, что указывает на
дисбаланс между про- и противовоспалительными механизмами.

Данные

результаты

показывают,

что

активизация

провоспалительных цитокинов сопровождается повреждением тканей,
что может привести к осложнениям. Таким образом, выявленные
изменения могут быть использованы для прогнозирования течения
болезни и коррекции терапии.

Выводы.

Провоспалительные маркеры CRP, IL-6 и IFN-г могут стать

основой для разработки точечной терапии. Низкий уровень IL-4 указывает
на недостаточность противовоспалительных механизмов, что требует
дополнительного внимания. Изученные биомаркеры позволяют оценить


background image

ACADEMIC RESEARCH IN MODERN SCIENCE

International scientific-online conference

150

тяжесть воспалительного процесса и спрогнозировать возможные
осложнения.

Использованная литература:

1.

Гончар Н.В., Ермоленко К.Д., Климова О.И. Бактериальные кишечные

инфекции с синдромом гемоколита. Медицина экстремальных ситуаций,
2019.
2.

Chen ML., Sundrud MS. Cytokine networks and T-cell subsets in

inflammatory bowel diseases. Inflammatory Bowel Diseases, 2016.

Библиографические ссылки

Гончар Н.В., Ермоленко К.Д., Климова О.И. Бактериальные кишечные инфекции с синдромом гемоколита. Медицина экстремальных ситуаций, 2019.

Chen ML., Sundrud MS. Cytokine networks and T-cell subsets in inflammatory bowel diseases. Inflammatory Bowel Diseases, 2016.