Медицина

Тадқиқот ишининг асосий мақсади вояга етаѐтган бола-
лар организмида қон ивиши жараѐни билан боғлиқ бўлган организмнинг ҳимоявий реакциясини, физиологик-биокимѐвий хусусиятларини лаборатория шароитларида таҳлил қилиш ва бунда рационал (К витаминига бой)
овқатланишнинг аҳамиятини ўрганишдан иборат

Мазкур ишда О (I), A (II), B (III) ва AB (IV) қон гуруҳлари эритроцитларда нистатин томонидан юзага келтирилган коллоид-осмотик лизисга нисбатан резистентлиги тадқиқ қилинган. А (II) ва АВ (IV) қон гуруҳлари эритроцитлари нистатин томонидан юзага келадиган коллоид-осмотик гемолизга анча чидамлироқ эканлиги аниқланди. Натижалар АВ0 тизими бўйича турли қон гуруҳлари эритроцитларининг мембраналари ҳамда уларнинг физик-кимёвий хоссаларида ўзига ҳослилик мавжудлигидан дарак беради.

Дистопия- бу козик тишнинг вестибуляр жой олиши (Хорошилкина Ф.Я., Калвелис Д.А., Курляндский А.Е., Персин Л.С. ). Қозиқ тишларнинг вестибуляр жой олишига жағ суякларининг кам ривожланганлиги, тиш муртагининг нотуғри жойлашгани хамда ён тишларнинг мезил томонга сурилиши оқибатида тиш ёйининг олд томонини торайиб қолиши сабаб бўлади (Нигматов Р.Н., Шамухамедова Ф.А., Нигматова И.М., 2021). Айрим тишларнинг дистопияси барча тиш-жағ аномалияларнинг 45-63% ини ташкил қилади. Кўпинча қозиқ тишларнинг дистопияси 33% холда учрайди. Ушбу аномалия олд тишлар йирик бўлганида (макродентия), сонидан ортиқ (гипердентия) тишлар бўлганида хам кузатилади.

Пародонт  –  генетик  ва  функционал  умумийликка  эга  тўқималар  комплексини бирлаштиради:  милк,  альвеола  суяги,  периодонтал  боғлам    ва  цементдан  ташкил  топган. Ушбу  комплекс  тўқималарни  маьлум  бир  қисми  зарарланиши  пародонтологик касалликларни  келтириб  чиқаради.  Бугунги  кунда  пародонтологик  касалликлар стоматологик  касалликларни  ўртача        87%ни  ташкил  килади.    Хозир  барча  СНГ давлатларида  дунё  стоматологлари  қуллайдиган  пародонт  касалликлари  таснифига  кўп жиҳатдан мос келадиган тасниф XVI бутун иттифоқ стоматологлари пленумида (Ереван шаҳри)  1983 йилда қабул килинган бўлиб  Улар куйидагилар  :  I. Гингивит  (gingivitis)  — маҳаллий ва умумий нохуш таъсиротлар оқибатида келиб чиқадиган ва тиш милк бойлами бутунлиги  бузилмасдан  кечадиган  милк  яллиғланиши.II.  Пародонтит  (parodontitis)—Пародонт  тукимасини  ва  жағлар  альвеола  ўсимтаси  суяги  тузилишини  бузиб  борадиган (деструкция)  пародонт  тўқимасининг  ЯЛЛИҒЛАНИШИ.  III.Пародонтоз  (pаradontosis)—пародонтнинг дистрофик зарарланиши.IV.Пародонт тўқимасининг сўрилиши (лизис) билан кечадиган  идиопатик  касалликлар  (пародонтолиз  —  paradontolysis)  —Папийон-Лефевра синдроми,  нейтропения,  гаммаглобулинемия,  компенсацияланмаган  қандли  диабет  ва бошкалар).V. Пародонтома (parodontoma)—ўсмалар ва ўсмасимон касалликлар (эпулис, фиброматоз ва бошкалар).

Пародонт  –  генетик  ва  функционал  умумийликка  эга  тўқималар  комплексини бирлаштиради: милк, альвеола суяги, периодонтал боғлам  ва цементдан ташкил топган. Ушбу  комплекс  тўқималарни  маьлум  бир  қисми  зарарланиши  пародонтологик касалликларни  келтириб  чиқаради.  Бугунги  кунда  пародонтологик  касалликлар стоматологик  касалликларни  ўртача        87%ни  ташкил  килади.    Хозир  барча  СНГ давлатларида дунё стоматологлари қуллайдиган пародонт касалликлари таснифига кўп жиҳатдан  мос  келадиган  тасниф  XVI  бутун  иттифоқ  стоматологлари  пленумида (Ереван  шаҳри)  1983  йилда  қабул  килинган  бўлиб  Улар  куйидагилар    :  I.  Гингивит (gingivitis) — маҳаллий ва умумий нохуш таъсиротлар оқибатида келиб чиқадиган ва тиш милк  бойлами  бутунлиги  бузилмасдан  кечадиган  милк  яллиғланиши.II.  Пародонтит (parodontitis)—Пародонт  тукимасини  ва  жағлар  альвеола  ўсимтаси  суяги  тузилишини бузиб  борадиган  (деструкция)  пародонт  тўқимасининг  ЯЛЛИҒЛАНИШИ.  III.Пародонтоз (pаradontosis)—пародонтнинг  дистрофик  зарарланиши.IV.Пародонт  тўқимасининг сўрилиши  (лизис)  билан  кечадиган  идиопатик  касалликлар  (пародонтолиз  — paradontolysis)  —Папийон-Лефевра  синдроми,  нейтропения,  гаммаглобулинемия, компенсацияланмаган  қандли  диабет  ва  бошкалар).V.  Пародонтома  (parodontoma)—ўсмалар ва ўсмасимон касалликлар (эпулис, фиброматоз ва бошкалар).

Қуён ва итларда distal қизилўнгачнинг қон томир intramural асаб аппарати морфологияси ўрганилган. Қизилўнгачнинг қон ва лимфа томирлари тузилишининг ўзига хос хусусиятлари аниқланди. Мушак қатламидаги Ефферент, afferent асаб учлари ва тугунлар мушаклараро плексус топилган. Артерия, вена ва лимфа томирларининг қиёсий морфологик ва морфометрик маълумотлари ва уларнинг адренергик иннервацияси кўрсатилган.

Мавзунинг  долзарблиги.  Қарилик  макулодегенерацияси  кекса  кишиларда учрайдиган  кенг  тарқалган  касаллик  бўлиб,  тўр  парда  пигментли  қавати  ва  Брух мембранасининг  зарарланиши  билан  кечадиган  ва  иккала  кўзда  марказий  кўришнинг қайтмас ўзгаришларига ҳамда меҳнат қобилиятининг кескин пасайишига олиб келади.

Бутун жахонда аҳолининг турли қатламлари орасида қандли диабет касаллиги кун сайин ортиб бормоқда. Қандли диабет касаллиги натижасида келиб чиқадиган асоратларни олдини олишга қаратилган тадбирларни амалга оширишда ва бу борада аҳоли ўртасида соғлом турмуш тарзи асосларини шакллантиришда умумамалиёт шифокорларнинг ўрни мухимдир, лекин қандли диабет асоратларини келиб чиқишида бирламчи звенода умумий амалиёт шифокорлари ва диабет мактабларининг фаолияти ҳамда оммавий ахборот воситаларининг фаоллиги сустлигича қолиб кетмоқда.

Қандли диабет 2 тип (ҚД 2) тарқалишининг кўплиги ва доимо ўсиб туриши ЖССТ экспертлари томонидан аҳоли ўртасидаги ноинфекцион эпидемия каби бу касалликни аниқлашга имкон берди [1]. Эндокрин касалликларни тарқалиш тизимида қалқонсимон без касалликлари лидерлик ўмини эгаллайди [2]. ҚД 2 тип ривожланишининг асосий омилларидан бири гиперинсулинемия ва инсулинрезистентликдир. Кўрсатиб ўтилган омиллар қалқонсимон бездаги пролифератив ўзгаришлар юзага келишига сабаб бўлади, бу эса қатор тиреоид касалликларни юзага келтиради, шу қаторда тугунларни ҳам [7].

Мавзунинг дорзарблиги. Охирги йилларда адабиётларда келтирилган  маълумотлар оғиз бўшлиғида патологик жараёнлар бор булган беморлардан олинган микробиологик тахлиллар микрофлорнингаксарияти анаэроб  бактериялар экан.  Адабиётларда келтирилган малумотларга қараганда, аралаш сўлак ва оғиз  бўшлиғи суюқлиги биргаликда коллоидли эритма булиб каттик сув-оксил  кобикли фосфат мицеллалар ва гидрофасфат калцийдан хосил булган. Огиз бушлиги суюклигига доимо микроблар тушади ва милк чўнтагида,  милк қирғоғида, бурмаларда ва тиш бляшкаларида ушланиб купаяди.  Огиз бушлиги суюклигига микроблар узок яшаш хусусиятига эга ва  тиш малига ва огиз бушлиги шиллик кавватиадгезия хусусиятига эга  булмаганлари актив купаяди ва огиз бушлиги дисбиозига олиб келади.

Лечение повреждений магистральных желчных протоков (МЖП) становится все более значимой проблемой. Это связано с увеличением числа больных с заболеваниями желчевыводящих путей и операций по их поводу, что обусловлено
улучшением диагностики желчнокаменной бо-лезни. В России ежегодно выполняется более 100 тыс., в США около 700 тыс., а в Узбекистане бо-лее 20 тыс. холецистэктомий [2, 11, 17]. Ф.Г. На-зыров и соавт. (2005) представили анализ хирур-гического лечения 336 больных с рубцовыми стриктурами и наружными свищами ВЖП ятро-генного происхождения. Причинами образования рубцовых стриктур и наружных свищей явились интраоперационные повреждения при холе-цистэктомии, резекции желудка и эхинококкэк-томии [20]. Очень важным, представляющим большой и понятный интерес, является вопрос о причинах и профилактике ятрогенных поврежде-ний ВЖП. Предлагается различать причины и предрасполагающие обстоятельства ятрогенных повреждений [15, 17].

Мавзунинг долзарблиги: Лямблия (Lamblia intestinalis, Giardia lamblia) Ер юзининг ҳамма қисмида тарқалган, аҳолининг касал-ланиш кўрсаткичлари 0,5–18% атрофида ўзгариб туради функционал бузилишлари, ичак микрофло-расининг меъёрга нисбатан ўзгаришлари, мальабсорбция, поливитаминлар етишмаслиги, лямблий антигени таьсирида организмда аллергик ҳолатни юзага келиши, лямблия ҳаёт фаолиятининг парчаланиш маҳсулотлари ҳисо-бига дисметаболизм маҳсулотларининг тўпла-ниши билан боғлиқ..

Респиратор дистресс синдроми (гиалин мембраналар касаллиги, нафас бузилишлари синдроми) - янги туғилган чақалоқларда эрта неонатал даврда нафас етишмовчиликларини юзага келтирувчи асосий сабаблардан бири бўлиб, янги туғилган чақалоқлар орасида касалланиш ва ўлим кўрсатгичлари структурасида респиратор бузилишлар иккинчи ўринни эгаллайди.

Конъюгацион гипербилирубинемия янги тугилган чакалокларнинг нсонатал даврида энг куп учрайдиган симптомлардан бири хисобланади ва унинг 65-85% муддатига етиб тугилган чакалокларда, 70-95% муддатидан олдин тугилган чакалокларда хастининг биринчи хафтасида кайд этилади ва факатгина 10% холатларда патологик булиб хисобланади. Сунгги йиллар давомида нсонатал сариклик узининг узок давом этиши билан, утган йилларга Караганда ажралиб турибди. Бу холат аралаш, сунъий ва кукрак сути билан озикланадиган соглом болаларда хам учраб турибди.

Янги туғилган чақалоқларда билирубин энцефалопатиясининг ривожланиш омилларини ўрганиш

Муковисцидоз ёки кистозли фиброз ёки Ландштейнера- Фанкони касаллиги наслий системали аутосом-рецсссив типда ирсийланувчи экзокринопатия булиб, эрта нафас тракти, ошкозон ичак системаси ва бошца аъзоларнинг манифестацияли клиник куриниши билан характерланувчи касалликдир. Янги тугилган болаларда учрайдиган жами касалликларнинг орасида муковисцидоз касаллиги х,ар 2 минг боланинг 1 тасида учрайди. У шоу касалликнинг 3 тури: упка, ичак ва аралаш турлари фарцланади. Тадкццотларга кура муковисцедознинг фацат ичак шакли жами холатларнинг 5% ни ташкил этади. Бу генетик касаллик ирсийланади ва регионар тарцалиш хусусиятига эга. Статистик маълумотларга кура, Европа давлатида муковисцидознинг ичак шакли катталар ва болаларда ташхисланиб, бу давлатнинг ахолисининг 5% ген дефекти буйича ташувчи хисобланади ва янги тугилган болаларда касаллик келиб чикцшига замин яратади.

Ретроспективно исследовано 65 историй болезней детей и подростков с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. Выявлено, что более тяжелые клинические проявления заболевания встречаются в подрос! ковом возрасте по сравнению с детьми школьного возраста. При этом полная клиникоэндоскопическая ремиссия была вызвана всего у половины больных после комплексного лечения, что говорит о необходимости совершенствования данной патологии.

Дунё миқёсида ЮЛТТК билан туғилган болаларнинг тарқалганлиги 1:1000 dan 1:460 гача. Статистик изланишлар шуни кўрсатадики сўнгги 100 йил давомида ЮЛТК билан туғилган болалар сони 3 мартага ошган.

Тиббиёт соҳасини ислоҳ қилиш ва даволашни замонавий технология ва усулларини татбиқ қилиш” бўйича ўтказилаётган ишлар савияси ўлароқ стоматология сохасида янгидан- янги даволаш чора тадбирларини ишлаб чиқиш ва уни амалиётга тадбиқ етиш бугунги куннинг долзарб муаммосидир.