MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
116
CU/ZNO KATALIZATORLARIDA METHANOL OLISH
Qo’yboqarov Oybek Ergashovich
Qarshi davlat texnika universiteti dotsenti
Annotatsiya: Bizning natijalarimiz Cu va ZnO ning interfeysdagi
sinergiyasini ta'kidlaydi, bu esa format oraliq mahsulotlar orqali metanol sintezini
osonlashtiradi.
Hozirgi vaqtda sanoatda CO
2
ni metanolga gidrogenlash uchun (CO
2
+ 3H
2
→ CH
3
OH + H2O) (1-3) ishlatiladigan etakchi katalizatorlar Cu / ZnO / Al
2
O
3
dir. Cu / ZnO (4-7) dagi faol joylarning tabiatini tushunishga urinishlar ZnO ning
roli haqida munozaralarga olib keldi (8). Imkoniyatlardan biri shundaki, interfeysda
Cu va ZnO o'rtasida yaqin sinergiya mavjud bo'lib, u erda ZnO strukturaviy
modifikator, vodorod rezervuari yoki bog'lanishni faollashtirish uchun bevosita
promouter sifatida harakat qilishi mumkin (4, 9-11). Boshqa imkoniyat shundaki,
yuqori faol ZnCu qotishmasi ZnO ni qisman kamaytirish yoki Cu ni metall Zn bilan
bezash orqali hosil bo'ladi.
Yaqinda o'tkazilgan tajribada ZnCu silikatining Cu/ZnO
(7) ga qaraganda yuqori faolligi kuzatilgan bo'lsa-da, eksperimental texnikadagi
cheklovlar tufayli umumiy reaktsiyani katalizlovchi tizimning yuqori qatlamidagi
joylar haqida kam ma'lum edi. Sirtdagi faol joylarni tasvirlash uchun Cu/ZnO(000ī)
(15) yoki Zndecorated Cu(211) pog'onali qirralarning (5, 16) CO
2
dan metanol
sintezini mexanik tushunishni ta'minlash uchun nazariy hisob-kitoblar amalga
oshirildi.
kalit so‘zlar: CO2 ,Cu/ZnO/Al
2
O
3
katalizator ,metan, is gazi, vadorod, sintez
gaz, nekil, cobalt, katalizator, oksidlash, suv bug’i.
Kirish
Yaqinda o'tkazilgan transmissiya elektron mikroskopiyasi (TEM) tadqiqoti
sanoat Cu/ZnO/Al
2
O
3
katalizatorida Cu/ZnO/Al
2
O
3
katalizatorida Cu zarralari ustida
katalitik faol metaloksid interfeysini (17) hosil qilishi mumkin bo'lgan reaksiya
sharoitida (4) ZnO qatlam hosil bo'lishini aniqladi.
Bu erda biz rentgen fotoelektron
spektroskopiyasi (XPS) o'lchovlari, zichlik funktsional nazariyasi (DFT) hisoblari va
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
117
kinetik Monte-Karlo (KMC) simulyatsiyalaridan foydalangan holda CO
2
gidrogenatsiyasi paytida ZnCu va ZnO / Cu model katalizatorlarini metanolga
to'g'ridan-to'g'ri taqqoslash haqida xabar beramiz. . Eksperimental ravishda Cu(111),
ZnCu(111), ZnO/Cu(111), Cu/ZnO(000ī) va ZnO/Cu/ZnO(000ī) model tizimlari
tizimli taqqoslash uchun sintez qilindi.
Nazariy jihatdan, ilgari aniqlangan ZnCu
qotishmasi uchun faol faza bo'lgan ZnCu (211) va ZnO / Cu (111) o'rtasida to'g'ridan-
to'g'ri mexanik taqqoslash amalga oshirildi. Shunday qilib, yaxshi tavsiflangan model
yuzalarida tajribalar Cu/ZnO katalizatorlari orqali metanol sintezi bo'yicha oldingi
eksperiment-nazariy qo'shma tadqiqotlarga qaraganda faol joylar haqida ko'proq
ma'lumot beradigan nazariy hisoblar bilan kuchli bog'lanishi mumkin.
ZnCu (111) va
ZnO/Cu (111) model sirtlari ZnCu qotishmasini va TEM (4-6) bilan ilgari kuzatilgan
teskari ZnO/Cu motivini simulyatsiya qilish uchun sintez qilingan (18). Toza Cu(111)
substrat uchun 4,5 atm H2 va 0,5 atm CO2 bosimi ostida 575 K da, aylanish chastotasi
(TOF) 0,006 molekula sayt-1 s -1 metanol sintezi uchun aniqlandi. polikristalli mis
uchun 0,008 qiymatiga yaqin va qiymatidan 5 baravar kichikroq. Cu(110) uchun
0,032 molekula joyi – 1 s −1 ma’lum qilingan, xuddi shunday sharoitlarda (19).
Bu
natija ochiqroq Cu(110) sirt Cu(111) (19) ga nisbatan faolroq degan gipotezaga mos
keladi. Barcha holatlarda Cu(111) (0,1 × 1013 dan 1,1 × 1013 CH3OH molekulalari
sm-2 s -1) da juda past metanol hosildorligi kuzatildi. 1A-rasmda ko'rsatilganidek,
ZnO mis substratga yotqizilgandan so'ng katalitik faollik ortdi, u ~0,2 monoqatlamda
(ML) maksimal darajaga yetdi va keyinchalik ZnO qoplamining ortishi bilan pasaydi,
bu oksidning cho'kishida kuzatilgan xatti-harakatlarga o'xshaydi. polikristall ustida
Shunday qilib, metanol ishlab chiqarishni kuchaytirish uchun ZnO va Cu joylarini
ta'sir qilish yoki ZnO-Cu interfaol saytini optimallashtirish talab qilinadi. CO2 ni
gidrogenlash jarayonida teskari suv-gaz almashinuvi (RWGS) reaktsiyasi orqali ko'p
miqdorda CO hosil bo'ladi (19, 20). CO ni ishlab chiqarish uchun (S1-rasm) CO2 →
metanol konversiyasi bilan bir xil tendentsiyalar topildi. ZnO nanozarrachalarini (NP)
Cu(111) ga joylashtirgandan so'ng, reaksiya tezligi misning eng reaktiv yuzasi
Cu(110) (19) ga nisbatan 5-18 baravar tez bo'ldi.
Tayyorlangan ZnO/CuOx/Cu(111)
tizimlari (18) reaksiyadan keyin ZnO/Cu(111) ga aylantirildi. S2-rasmda reaksiyadan
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
118
so'ng to'plangan odatiy Zn 2p3/2 XPS spektrlari ko'rsatilgan va o'lchangan tepalik
holati 1021,6 eV ga yaqin. Zn2+ uchun diapazon 1021,6 dan 1021,7 eV gacha, Zn0
uchun esa 1021,1 eV (20, 21). Shunday qilib, H
2
ga boy bo'lgan CO
2
/ H
2
reaktsiyasi
ostida ZnO / Cu tizimi barqaror edi va ZnO / Cu → ZnCu transformatsiyasi uchun
hech qanday belgi ko'rinmadi. Biz metanol ishlab chiqarish uchun ishlatiladigan
odatdagi haroratlarda ZnO / Cu (111) katalizatorlarini 20 atm H
2
ga ta'sir qildik va
gazni havoga ta'sir qilmasdan evakuatsiya qilgandan so'ng, XPS o'lchovlarida ZnO
ning kamayganini aniqlamadik.
Bizning tadqiqotlarimiz shuni ko'rsatdiki, ZnCu (111)
sirtlari reaktsiya sharoitida barqaror emas, chunki Zn oxir-oqibat ZnO ga aylanadi.
Bu natija polikristalli mis (20) bo'yicha Zn uchun oldingi tadqiqotga mos keladi. 2A-
rasmda ko'rsatilganidek, 525 va 550 K da, Cu(111) ning 0,2 ML Zn bilan qoplangan
faolligi dastlab past bo'lgan va vaqt o'tishi bilan 0,2 ML ZnO uchun 1A-rasmda
ko'rsatilgan qiymatlarga to'g'ri kelguncha ortib bordi. Cu (111) bo'yicha.
2B-rasmdagi
XPS o'lchovlariga ko'ra, bunday faollik o'zgarishi, ~1021,1 eV (Zn) bog'lanish
energiyasidan 1021,65 eV gacha bo'lgan ma'lum bir reaksiya vaqtidan keyin
o'lchangan mos keladigan Zn 2p3/2 tepalik pozitsiyalarining siljishi bilan birga keldi.
ZnO). Zn → ZnO transformatsiyasi metanol ishlab chiqarish uchun katalitik
faollikning oshishi bilan birga keldi va CO
2
ning metanolga aylanishi uchun optimal
tarkib ZnO / Cu (111) edi.
Shuningdek, Cu/ZnO(000ī) va ZnO/Cu/ZnO(000ī)
katalizatorlarida CO
2
→ metanol konversiyasini ham tekshirdik. Cu/ZnO(000ī)
katalizatorlari (22) da tasvirlangan metodologiyaga muvofiq tayyorlangan. Mis ZnO
ning O-sonli (000ī) yuzida o'sib, past qoplamada (<0,15 ML) ikki o'lchovli (2D)
zarrachalarni va yuqori qoplamada 3D zarrachalarni hosil qiladi (23). 1B-rasmda
Cu/ZnO(000ī) da 550 K da metanol ishlab chiqarish natijalari ko'rsatilgan. Toza ZnO
yuzasi Cu mavjud bo'lgunga qadar faol emas edi. ZnO (000ī) ga to'plangan Cu ning
kichik zarralari burchak yoki chekka atomlarining yuqori konsentratsiyasi tufayli eng
faol bo'lgan. 1B-rasmdagi eng yaxshi Cu/ZnO(000ī) katalizatori 1A-rasmdagi eng
yaxshi
Tadqiqot usuli:
ZnO/Cu(111) teskari katalizatoridan pastroq faollikni
ko'rsatdi.
ZnO NP larning mavjudligi ZnO-Cu o'zaro ta'sirini osonlashtirdi. Ushbu
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
119
turdagi o'zaro ta'sirni olish va chang katalizatorlari uchun TEM tasvirlari bilan
kuzatilgan ZnO/Cu/ZnO konfiguratsiyasiga taqlid qilish uchun (4), biz Cu/ZnO(000ī)
yuzasiga 0,4 ML ZnO bug'ini yotqizdik.
1-rasm. CO2 ning metanolga aylanishi. (A) Cu(111) dagi CO2 ning
metanolga aylanish tezligi rux oksidi bilan qoplangan metall sirtining ulushiga
bog'liq. Reaktsiya shartlari: T (harorat) = 525, 550 yoki 575 K; PH2 (H2 ning
qisman bosimi) = 4,5 atm; PCO2 (CO2 ning qisman bosimi) = 0,5 atm. (B) (pastki
iz) 550 K, PCO2 = 0,5 atm, PH2 = 4,5 atm da Cu/ZnO(000ī) sirtlarida metanol
ishlab chiqarish stavkalari. (Yuqori iz) Cu/ZnO(000ī) yuzalarga 0,4 ML ZnO
yotqizilganidan keyin o'lchangan stavkalar.
2-rasm. Zn ning ZnO ga aylanishi. (A) ZnCu(111) da CO2 ning
metanolga aylanish tezligi reaksiya vaqtiga bog‘liq. Mis substrat oldindan 0,2
ML metall Zn bilan qoplangan. Reaktsiya shartlari: T = 525 (doira) yoki 550 K
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
120
(kvadrat), PH2 = 4,5 atm, PCO2 = 0,5 atm. (B) Zn/Cu(111) katalizatorida CO2
gidrogenatsiyasini amalga oshirgandan so'ng o'lchangan Zn 2p3/2 XPS
bog'lanish energiyalari.
ZnO teskari oksid/metall katalizatorlarini hosil qilish uchun ZnO(000ī)
substratega ham, Cu NPlariga ham tushishi mumkin. Cu/ZnO(000ī) dan
ZnOCu/ZnO(000ī) ga oʻtganda katalitik faollikning oʻsishi va maksimalning yuqori
Cu darajada siljishi sodir boʻldi (1B-rasm), bu teskari tizimlarning ahamiyatini
koʻrish. va Cu/ZnO katalizatorlarida metanol sintezi uchun faol ZnO-Cu
interfeysining teginish. Yuqori bosimli reaktorda eng faol ZnO/Cu/ZnO(000ī)
katalizatorlarini 20 atm H
2
ga 525 dan 575 K gacha bo'lgan haroratda ta'sir qilgandan
so'ng, biz reaktsiyadan keyingi XPS o'lchovlarida ZnO kamayishi belgilarini
topmadik.
ZnCu(111) va ZnO/Cu(111) model katalizatorlarida CO2 dan metanol
sintezi haqida qoʻshimcha mexanik tushunchaga ega boʻlish uchun ZnCu (5)
qotishmalarini tavsiflash uchun ZnCu(211) da DFT hisoblari (18) amalga oshirildi
(3A-rasm). va Zn6O7H7/Cu(111) (3B-rasm) ni modellash uchun ZnO-Cu interfeysi
(3). Oldingi tadqiqotlardan so'ng (3, 5, 22, 24-26), bizning hisob-kitoblarimizda CO
2
ni metanolga aylantirish uchun ikkita asosiy reaktsiya yo'llari ko'rib chiqildi:
(i) CO
oraliq mahsulotini ishlab chiqarish uchun RWGS reaktsiyasi, so'ngra uning
metanolga gidrogenlanishi (RWGS + CO gidro yo'li) va (ii) CO2 ning *HCOO oraliq
mahsulotiga dastlabki gidrogenlanishi, so'ngra uning gidrogenlanishi va metanolga
dissotsiatsiyasi (element yo'li uchun)
Oldingi hisob-kitoblarga muvofiq (5), hozirgi
DFT natijalari, shuningdek, metanol sintezi uchun RWGS + CO-gidro yo'l orqali *
HCOOH, * H
2
COOH va * CH
3
O oraliq mahsulotlar orqali ZnCu (211) da biroz afzal
qilingan format yo'lini ko'rsatadi (1-rasm). 3A). Bu erda CO2 gidrogenatsiyasi Eley-
Rideal (ER) mexanizmi orqali amalga oshirilishi mumkin, chunki Zn-Cu gibrid joyida
CO2ning noqulay bog'lanishi tufayli sof Cu katalizatorlari (27) uchun bo'lgani kabi
(S3-rasm va S1 jadvali).
CO RWGS + CO gidro yo'li bo'ylab asosiy mahsulot bo'lishi
kutilmoqda va faqat oz miqdordagi * HCO ni format yo'li bo'ylab * CH
3
OH ga
vodorodlash mumkin. Bundan tashqari, joriy hisob-kitoblar *CO
2
ning *CO + *O ga
to'g'ridan-to'g'ri dissotsiyasini ham o'z ichiga oladi. Zn joylarining kuchli kislorodga
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
121
yaqinligi *O hosil bo'lishini *HOCO ga gidrogenlashdan ko'ra kinetik jihatdan
qulayroq qiladi.
Zn-Cu gibrid joyida CO
2
bog'lanishi (rasm S3 va jadval S1). CO
RWGS + CO gidro yo'li bo'ylab asosiy mahsulot bo'lishi kutilmoqda va faqat oz
miqdordagi * HCO ni format yo'li bo'ylab * CH
3
OH ga vodorodlash mumkin. Bundan
tashqari, joriy hisob-kitoblar *CO
2
ning *CO + *O ga to'g'ridan-to'g'ri dissotsiyasini
ham o'z ichiga oladi. Zn joylarining kuchli kislorodga yaqinligi *O hosil bo'lishini
*HOCO[faollashtirish energiyasi (Ea) = 0,99 eV] ga gidrogenlashdan ko'ra kinetik
jihatdan qulayroq qiladi va *HCOO (Ea = 0,77 eV) ga gidrogenlanishi bilan
raqobatbardosh qiladi.
*O ning Zn joylarida *OH (Ea = 1,21 eV) ga gidrogenatsiyasi
ancha qiyin bo'lganligi sababli, *O turlari sirtda barqarorlashadi va CO2 gidrogenlash
reaktsiyasi paytida ZnO qatlamining shakllanishiga olib keladi. ZnCu(111) uchun
tajribalarda ko'rilgan (2A-rasm).
ZnO/Cu(111) da CO2 gidrogenatsiyasida ishtirok
etuvchi reaksiya oraliq moddalarini barqarorlashtirish uchun Cu, Zn yoki ikkala
joyning sinergiyasi talab qilinadi va ZnO-Cu interfeysi reaksiya uchun bir nechta faol
joylarni ta'minlaydi (S4-rasm). CO2 ZnO/Cu(111) da (3B-rasm) ZnCu(211) da (3A-
rasm) xuddi shunday tarzda faollashtiriladi.
Natijalar va ularning muxokamasi:
CO2 ning metanolga gidrogenatsiyasi
uchun ustunlik qiladi.
RWGS + CO-gidro yo'li bo'ylab, CO hali ham asosiy mahsulot
bo'lsa-da, desorbsiya ZnCu (211) ga qaraganda ancha qulaydir, chunki CO bilan
bog'lanish zaiflashadi va * HCO ga gidrogenatsiyaga to'sqinlik qiladi (S1 va S2
jadvallari).
Eksperimental sharoitda (18) bizning KMC simulyatsiyasi natijalari DFT
prognozlariga mos keldi, bu CO
2
gidrogenatsiyasi ikkala tizimda format yo'lini
qo'llab-quvvatlaganligini ko'rsatdi. Sof Cu katalizatorlarida *HCOO turlari metanol
sintezi uchun faqat tomoshabin sifatida aniqlanadi (28). ZnCu va ZnO/Cu tizimlari
uchun Zn yoki ZnO qo'shilishi to'g'ridan-to'g'ri Zn-O o'zaro ta'siri orqali *HCOOH
oraliq mahsulotlarni barqarorlashtirishga yordam beradi (S3 va S4-rasmlar) va
gidrogenatsiya orqali *HCOO ni faollashtirishga yordam beradi.
ZnCu(211) da
metanol ishlab chiqarish tezligi juda past va tez parchalanadi (4A-rasm). Birinchidan,
past konvertatsiya tezligi * HCOO ning * HCOOH ga faollashtirilgan
gidrogenatsiyasi bilan bog'liq (Ea = 1,19 eV). Bundan tashqari, teskari reaktsiya, *H
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
122
+ *HCOO → *HCOOH, oldinga qaraganda osonroq (Ea = 0,50 eV) reaktsiya.
Shunday qilib, *HCOOH oraliq mahsuloti barqaror emas, lekin yana *HCOO ga
parchalanadi. Natijada, kuchli bog'langan *HCOO turlari oldingi XPS tadqiqoti va
DFT hisob-kitoblari (16, 20) bilan kelishilgan holda, sirt joylarini egallaydi (4B-
rasm).
Bundan tashqari, metanol ishlab chiqarilishi * H3CO ning *CH3OH (Ea = 1,49
eV) ga gidrogenatsiyasi bilan ham to'sqinlik qiladi, garchi * H3CO ning to'planishi *
HCOO (4B-rasm) kabi ko'p bo'lmasa ham. * HCOO va * H3CO ning sirt bilan kuchli
bog'lanishi katalizatorni zaharlaydi va vaqt o'tishi bilan metanol ishlab chiqarish
kamayadi (4A-rasm).
*O turlarining to'planishi (4B-rasm) ZnCu(211) ning Zn
joylarida *CO2 ning *CO + *O ga dissotsiatsiyasi bilan bog'liq va gidrogenatsiyaga
yuqori faollik to'sig'i bilan yordam beradi.*OH ga (Ea = 1,21 eV), Zn ning ZnO ga
aylanishiga olib keladi. ZnO va Cu birikmasi ZnCu (211) ga qaraganda ancha yuqori
tezlikda barqaror metanol ishlab chiqarishga olib keladi (1-rasm).
ZnCu(211) dagi *O
turlari bu holda yuzaki zaharlanish agentlari o'rniga promotorlardir. Shunga ko'ra,
ZnCu(211) uchun metanol ishlab chiqarish tezligi (4A-rasm) ~900 soniyadan keyin
*O va ZnO hosil bo'lishi sababli ZnO/Cu da kuzatilgan darajaga ko'tarilishi mumkin
(4B-rasm).
ZnO/Cu(111) da metanol ishlab chiqarishning kuchayishi oson elementar
bosqichlar bilan bog'liq. ZnO/Cu(111) da CO
2
ni metanolga gidrogenlash uchun
*H
3
CO ning gidrogenatsiyasi ZnCu(211) dagi kabi tezlikni boshqara olmaydi (Ea =
0,56 eV). Darboğaz *HCOO (Ea = 0,85 eV) va * HCOOH (Ea = 0,90 eV)
gidrogenlash reaktsiyalari bilan bog'liq va mos keladigan to'siqlar ZnCu (211) ga
qaraganda ancha past. (Ea = 1,49 eV)
ZnO/Cu(111) yuzasida faqat *HCOO turlari
ham kuzatiladi va Zn dan ZnO ga o'tish natijasida bog'lanishning zaiflashishi tufayli
ishg'ol qilingan joylarning umumiy miqdori ZnCu (211) ga nisbatan past (4B-rasm)
(jadval S1)
Bundan tashqari, DFTda aniqlangan faol ZnO-Cu interfeysi Cu(111) da
metanol ishlab chiqarish va ZnO qoplami o'rtasidagi vulqon tendentsiyasini ham
tushuntiradi (1A-rasm). Bunday kuzatish, shuningdek, oldingi tadqiqotlar bilan
yaxshi mos keladi, bu yuqori metanol sintezi faolligi Cu va ZnO NPlarining
kombinatsiyasi bilan bog'liqligini ko'rsatadi (6, 29, 30).
Shunga ko'ra, ZnCu (5, 6, 12-
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
123
14, 31) hosil bo'lishi bilan metanol ishlab chiqarishning ilgari kuzatilgan o'sishi,
ehtimol, reaksiya ostidagi mis yuzasining yuqori qatlamida Zn joylari va shuning
uchun ZnO ning quduq dispersiyasi bilan bog'liq. sharoitlar, natijada faol ZnO-Cu
maydonlarining ko'payishi va oxir-oqibat metanol ishlab chiqarish.
3-rasm. Potensial energiya diagrammasi. RWGS + CO-gidro va format
yo'llari orqali (A) ZnCu(211) va (B) ZnO/Cu(111) da CO
2
(g) ning CH3OH(g) ga
gidrogenatsiyasi uchun potentsial energiya diagrammasi. ts, o'tish holati. (Inset)
ZnCu(211) (A) va ZnO/Cu(111) (B) da *HCOO tuzilmalari. Cu, jigarrang; Zn,
ko'k; O, qizil; H, oq; C, kulrang
4-rasm. CO
2
gidrogenatsiyasi uchun KMC simulyatsiyalari. (A) 525 K da
ZnCu(211) va ZnO/Cu(111) da metanol ishlab chiqarish tezligi va H2 va CO
2
(PH2/PCO
2
) qisman bosimining nisbati 9:1. (B) Reaksiya sharoitida ZnCu(211)
va ZnO/Cu(111) da sirt reaksiyasi oraliqlarini qoplash.
XULOSA
Metanni karbonat angidridi bilan katalizatorlar ishtirokida gaz fazada katalitik
karbonatlash reaksiyasi oʻtishining maqbul sharoitini topish uchun jarayonga turli
omillar: jarayonning katalizatorlar ishtirokida katalitik oʻzgarishi va tanlab taʼsir
etuvchanligi, CO
2
:CH
4
nisbati, harorat, boshlangʻich moddalar hajmiy tezliklari,
maqsadli mahsulotlar unumi, shuningdek katalizator faolligiga turli promotorlarning
taʼsiri oʻrganildi.
ADABIYOTLAR
1. Kuyboqarov O., Anvarova I., Abdullayev B. RESEARCH OF THE CATALYTIC
PROPERTIES OF A CATALYST SELECTED FOR THE PRODUCTION OF
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
124
HIGH-MOLECULAR WEIGHT LIQUID SYNTHETIC HYDROCARBONS
FROM SYNTHESIS GAS //Universum: технические науки. – 2023. – №. 10-7
(115). – С. 28-32.
2. Kuyboqarov O., Egamnazarova F., Jumaboyev B. STUDYING THE ACTIVITY
OF THE CATALYST DURING THE PRODUCTION PROCESS OF SYNTHETIC
LIQUID HYDROCARBONS //Universum: технические науки. – 2023. – №. 11-7
(116). – С. 41-45.
3. Муртазаев Ф.И., Неъматов Х.И., Бойтемиров О.Э., Куйбакаров О.Э., &
Каршиев М.Т. (2019). ПОЛУЧЕНИЕ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ СЕРЫ И
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИЭТИЛЕНА
ДЛЯ
ДОРОЖНЫХ И
СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ. Международный академический вестник,
(10), 102-105.
4. Муртазаев Ф.И., Неъматов Х.И., Бойтемиров О.Э., Куйбакаров О.Э., &
Каршиев
М.Т.
(2019).
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА
СИНТЕЗИРОВАННЫХ
ОЛИГОМЕРОВ
ДЛЯ
ОБЕССЕРИВАНИЯ
ПРИРОДНОГО ГАЗА ОТ СЕРОВОДОРОДА. Международный академический
вестник, (10), 105-107.
5. Boytemirov O., Shukurov A., Ne’matov X., & Qo’yboqarov O. (2020). Styrene-
based organic substances, chemistry of polymers and their technology. Результаты
научных исследований в условиях пандемии (COVID-19), 1(06), 157-160.
6. Куйбокаров О., Бозоров О., Файзуллаев Н., Хайитов Ж., & Худойбердиев
И.А. (2022, June). Кобальтовые катализаторы синтеза Фишера-Тропша,
нанесенные на Al2O3 различных полиморфных модификаций. In E Conference
Zone (pp. 349-351).
7. Куйбокаров О.Э., Бозоров О.Н., Файзуллаев Н.И., & Нуруллаев А.Ф.У.
(2022).
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ
СИНТЕЗ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ
УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ СИНТЕЗ-ГАЗА В ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОМ
КАТАЛИЗАТОРЕ. Universum: технические науки, (1-2 (94)), 93-103.
8. Куйбокаров О.Э., Бозоров О.Н., Файзуллаев Н.И., & Хайдаров О.У.У. (2021).
СИНТЕЗ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ УГЛЕРОДОВ ИЗ СИНТЕТИЧЕСКОГО
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
125
ГАЗА ПРИ УЧАСТИИ CO-FE-NIZRO2/ВКЦ (ВЕРХНИЙ КРЫМСКИЙ
ЦЕОЛИТ). Universum: технические науки, (12-4 (93)), 72-79.
9. Қуйбоқаров О.Э., Шобердиев О.А., Рахматуллаев К.С., & Муродуллаева Ш.
(2022). ПОЛИОКСИДНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ПЕРЕРАБОТКИ МЕТАНА В
СИНТЕЗ ГАЗ. Central Asian Research Journal for Interdisciplinary Studies
(CARJIS), 2(5), 679-685.
10. Rustamovich O.N., Ergashovich K.O., Khujanazarovna K.Y., Ruzimurodovich
K.D., & Ibodullaevich F.N. (2021). Physıcal-Chemıcal and Texture Characterıstıcs of
Coate-Fe-Ni-ZrO2/YuKS+ Fe3O4+ d-FeOON. Turkish Online Journal of Qualitative
Inquiry, 12(3).
11. О.Э.Куйбокаров.,Т.Х.Сайфуллаев Kонверсия метана в карбонат на
молибденовых и цирконийных катализаторах Universum: технические науки.
Выпуск: 12(117) Декабрь 2023 год.
12. О.Э.Куйбокаров. Контроль качества препарата самарий153sm-оксобифор
Universum: технические науки. Выпуск: 3 (120) март 2024 год.
13. Qo‘yboqarov O.E. Metаnni kаrbоnаtli kоnversiyаlаnishi Sanoatda raqamli
texnologiyalar 2(1). (2024).
14. Oybek Kuybokarov, Muradulla Karshiyev, Ganisher Rakhimov, Research of the
catalytic properties of a catalyst selected for the production of high-molecular weight
liquid synthetic hydrocarbons from synthesis gas E3S Web Conf. III International
Conference on Actual Problems of the Energy Complex: Mining, Production,
Transmission, Processing and Environmental Protection (ICAPE2024) Volume 498,
2024.
