MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
126
METANOL SINTEZI VA UGLEROD-UGLEROD BIRIKMASINI
BIRLASHTIRGAN IKKI FUNKTSIYALI KATALIZATORNI ISHLAB
CHIQISH
Qo’yboqarov Oybek Ergashovich
Qarshi davlat texnika universiteti dotsenti
Annatatsiya: Ishda kimyoviy moddalarning asosiy qurilish bloklari bo'lgan
quyi (C2-C4) olefinlarni turli xil neft bo'lmagan uglerod resurslaridan olinadigan
sintez gazidan (H2 / CO) bevosita sintez qilish mumkin, ammo quyi olefinlar uchun
selektivlik juda yuqori. Biz metanol sintezi va metanolni olefinga aylantirish
reaktsiyalarini bifunksional katalizator bilan ulash juda yuqori selektivlik bilan
singazni quyi olefinlarga to'g'ridan-to'g'ri aylantirishni amalga oshirishi
mumkinligini xabar qilamiz. Biz ikkita faol komponentni tanlash va tarkibiy qismlarni
birlashtirish usuli olefinlarning selektivligi uchun juda muhim ekanligini ko'rsatamiz.
Ikkilik Zr-Zn oksidining o'zi 673 K da ham metanol va dimetil efir uchun yuqori
selektivlikni ko'rsatadi va kislotaligi pasaygan SAPO-34 birikmasi CO 10% ga
aylanishida C2-C4 olefinlari uchun taxminan 70% selektivlikni ta'minlaydi.
kalit so‘zlar: C2-C4 olefinlar, metan, is gazi, vadorod, sintez gaz, nekil,
cobalt, katalizator, oksidlash, suv bug’i.
Kirish
Pastki olefinlar kimyoviy moddalarning asosiy qurilish bloklari hisoblanadi.
Hozirgi vaqtda quyi olefinlar asosan naftani termik kreking orqali ishlab chiqariladi.
Pastroq olefinlarga bo'lgan talabning ortishi va neft zaxiralarining kamayishi ko'mir,
tabiiy gaz (shuningdek slanets gazi) va biomassa kabi muqobil xom ashyolardan quyi
olefinlarni sintez qilish jarayonlarining rivojlanishini rag'batlantirdi. [1] Sintez gazi
(singaz, CO/H2) neftdan tashqari uglerod resurslarini konvertatsiya qilish uchun
asosiy platforma hisoblanadi. Sintez gazidan quyi olefinlarni sintez qilish istiqbolli
yo'ldir.
Ko'pgina tadqiqotlar Fe katalizatorlari orqali Fisher-Tropsch (FT) sintezi
orqali CO ning olefinlarni kamaytirish uchun gidrogenatsiyasiga bag'ishlangan. [1-5]
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
127
Biroq, C2-C4 olefinlari uchun selektivlik cheklangan. Odatda, FT sintezi CO ning
dissotsiatsiyasi, CHx (x = 1-3) hosil bo'lishi, CHx ning CnHm ga ulanishi va CnHm
ning parafin yoki olefinli mahsulotlarga gidrogenatsiyasi yoki dehidratsiyasi bilan
boradi. [1] CHx ning bog'lanishi CO ning dissotsiatsiyasini katalizlashga qodir
bo'lgan metall katalizatorlarda (Fe, Co va Ru) nazoratsizdir va shuning uchun
uglevodorod mahsulotlari odatda Anderson-Shults-Flori (ASF) taqsimoti deb
nomlanuvchi statistik taqsimotga amal qiladi. [1]
Ushbu taqsimotga ko'ra, C2-C4 (shu
jumladan parafinlar va olefinlar) ning maksimal selektivligi 58% bilan cheklangan.
Yaqinda C2-C4 olefin selektivligiga 60% ga yaqin S- va Na-modifikatsiyalangan Fe
nanopartikullarini o'z ichiga olgan katalizatorlarni ehtiyotkorlik bilan loyihalash
orqali erishildi. [2]
Pastki olefinlar sintez gazidan ikkita ketma-ket jarayon, ya'ni
metanol sintezi va metanoldan olefingacha (MTO) ishlab chiqarilishi mumkin [6].
CO ning og'irroq uglevodorodlarga gidrogenlanishini va og'irroq uglevodorodlarning
selektiv C|C bo'linishini katalizlashga qodir bo'lgan bifunksional katalizatorlardan
foydalanadigan to'g'ridan-to'g'ri yo'l benzin yoki dizel yoqilg'isi ishlab chiqarish
uchun samarali ekanligi xabar qilingan.[7]
CO ni C1 oraliq mahsulotlarga (masalan,
CH3OH yoki CH3O) aylantirish uchun faol komponentlarni o'z ichiga olgan
bifunktsional katalizatorni ishlab chiqish va C ∕ C ni tanlab bog'lash singazni C2-C4
ga tanlab konvertatsiya qilishni amalga oshirish uchun istiqbolli strategiya bo'lishini
kutamiz. olefinlar (1-rasm).
1-Rasm. CO ni faollashtirish va C C ulanishi uchun faol komponentlarni
integratsiyalash orqali sintez gazidan quyi olefinlarni to'g'ridan-to'g'ri sintez qilish
uchun reaktsiya birikmasi. (a) = adsorbsiyalangan.
Tadqiqot usuli:
Turli saytlarda C ∕ C ulanishi va CO faollashuvini o'tkazish
ulanishning boshqariladigan tarzda sodir bo'lishiga imkon beradi va shu bilan ASF
taqsimlanishini buzishi mumkin. Ba'zi tadqiqotlar metanol sintezini va metanolni
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
128
uglevodorodlarga aylantirish uchun katalizatorlarni bitta reaktorda birlashtirgan,
ammo asosiy mahsulotlar C2-C4 mumlaridir. [8]
Yuqori selektivlik (>60%) bo'lgan
sintez gazidan C2-C4 olefinlarini bevosita sintez qilish katta muammo hisoblanadi.
Bu erda biz metanol sintezi va C ∕ C ulanishida faol bo'lgan katalizator
komponentlarini integratsiyalash orqali C2-C4 olefinlari uchun juda yuqori
selektivlikka ega ikki funktsiyali katalizatorlarning muvaffaqiyatli rivojlanishi haqida
xabar beramiz. Biz komponentlarni tanlash va integratsiya mahsulot tanlab olish
uchun muhim ekanligini ko'rsatamiz Biz SAPO-34 molekulyar elakni, mukammal
MTO katalizatorini [6] C ∕ C aloqa komponenti sifatida tanladik. C2–C4 olefinlarining
SAPO-34 katalizlangan sintezi uchun optimallashtirilgan harorat 673–723 K.[6]
Biroq, bunday yuqori haroratlarda metanol sintezi termodinamik jihatdan cheklangan.
Bizning hisob-kitoblarimiz shuni ko'rsatadiki, yuqori haroratlarda termodinamik
jihatdan qulayroq bo'lgan MTO reaktsiyasi bilan birikma sintez gazining
konversiyasini qo'zg'atishi mumkin va quyi olefinlarning hosil bo'lishi 673 K da
termodinamik jihatdan mumkin.
Biz birinchi navbatda metanol sintezi katalizatorini,
ya'ni Cu-Zn-Al aralash oksidini SAPO-34 bilan singazga aylantirish uchun
birlashtirish uchun shar tegirmonidan foydalandik. Cu-Zn-Al katalizatorining o'zi 523
K da metanol ishlab chiqarish uchun yuqori selektivlikni ko'rsatdi, lekin harorat 673
K ga ko'tarilishi bilan asosiy mahsulot CH4 ga o'tdi (1-jadval), bu C4 olefin
gidrogenolizi uchun selektivlik CO bilan 63% ga etganligini ko'rsatadi. Konversiya
9,5% 673 K da Zr-Zn/SAPO-34 katalizatorida Zr/Zn molyar nisbati 2:1.
1-jadval: Metanol sintez katalizatorlari va metanol sintez katalizatori va
SAPO-34 dan tashkil topgan bifunksional katalizatorlarda CO gidrogenatsiyasi.[a]
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
129
[a] Reaksiya shartlari: katalizator 0,50 g; H2/CO=2:1; 1 MPa; 30 ml/min1;
ish vaqti 30 soat; 673 K. [b] Cu/Zn/Al=6:3:1 (molyar nisbat); Zr/Zn molyar nisbati
qavs ichida ko'rsatilgan; Kompozitlar 24 soat davomida sharli frezalash orqali
tayyorlangan [c] Selektivlik CO gidrogenatsiyasi uchun molar uglerod asosida
hisoblangan; WGS reaksiyasidan CO2 ishlab chiqarish 1-jadvalda ko'rsatilgan; C2–
4=, C2–4 0 va C5+ mos ravishda C2–C4 olefinlari, C2–C4 parafinlari va 5 dan ortiq
uglerod atomiga ega uglevodorodlarni ifodalaydi. [d] 523 K.
Cu-Zn-Al
katalizatoridan farqli o'laroq, metanol va DME keng harorat oralig'ida Zr-Zn
katalizatorida asosiy mahsulot bo'lib qoldi. CO konvertatsiyasi Zr-Zn katalizatorida
pastroq edi, lekin SAPO-34 bilan birikma termodinamik harakatlantiruvchi kuch
tufayli 673 K da konversiyani sezilarli darajada tezlashtirdi.
Zr-Zn katalizatorlarining
noyob katalitik funktsiyalarini tushunish uchun biz qo'shimcha tadqiqotlar o'tkazdik.
Faqat ZrO2 dan foydalanish yuqori CH3OH selektivligini ta'minladi, ammo CO
konversiyasi past edi (1-jadval). ZrO2/SAPO-34 kompozitsiyasi 1,0% CO
konvertatsiyasida 90% C2-C4 olefin selektivligini ko'rsatdi.
Olefinlarning yuqori
selektivligi, ehtimol, ZrO2 ning zaif gidrogenlash qobiliyatiga bog'liq. Darhaqiqat,
ZrO2 CO ning sirt kislorod bo'sh joylari bilan faollashishida noyob katalizator bo'lib,
H2 ishtirokida format orqali sirt metoksid hosil qiladi [9], ammo ZrO2 ning H2 ni
dissotsiatsiyalash qobiliyati past, bu uning past faolligiga olib keladi SAPO34 bilan
birlashganda ham.
H2 ning dissotsiativ adsorbsiyasini tezlashtirishi mumkin bo'lgan
ikkinchi komponentning mavjudligi ZrO2 ga nisbatan CO ning konversiyasiga
yordam beradi. Ma'lumki, ZnO H2 ning geterolitik dissotsiatsiyasida ishtirok etib,
gidrogenlanish reaksiyalarida qatnasha oladigan vodorod birikmalarini hosil qiladi.
[10]
1-jadvalda ZnO bizning tizimimizda H2 ni faollashtirishi va shu bilan Zr-Zn /
SAPO34 katalizatoriga nisbatan CO gidrogenatsiyasini kuchaytirishi ko'rsatilgan.
Zr/Zn molyar nisbati 2:1 bo'lgan katalizator C2-C4 olefinlarini hosil qilish uchun eng
yuqori faollikni ko'rsatdi.
Natijalar va ularning muxokamasi:
Yuqori Zn/Zr nisbati yuqori CH4
selektivligi va yuqori gidrogenlash qobiliyati tufayli C2-C4 mumi/olefin nisbatiga
olib keldi. XRD va TEM yordamida xarakterlash Zr-Zn ikkilik oksidi nano o'lchamli
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
130
ZrO2 va ZnO zarralaridan iborat ekanligini tasdiqladi (S3 va S4-rasmlar).
Bizning
natijalarimiz shuni ko'rsatadiki, gidrogenlashning faol komponenti CO ning
keyinchalik metanol yoki metoksid oraliq konvertatsiyasida mahsulot selektivligiga
sezilarli ta'sir qiladi. Qo'shimcha ma'lumot olish uchun 673 K da H2 ishtirokida
metanol konvertatsiyasini amalga oshirdik. Metanol konvertatsiyasi 2-rasmda
ko'rsatilgan katalizatorlarga nisbatan 98% dan ortiq edi.
SAPO-34 bilan solishtirganda C2-C4 olefinlari va kerosinlari asosiy
mahsulotlar sifatida hosil bo'ldi, ular yaxshiroq taqqoslash uchun 24 soat davomida
balli frezalangan va SAPO-34 (24 soat) deb belgilangan. ZrO2 ning mavjudligi
mahsulotning selektivligiga sezilarli ta'sir ko'rsatmadi. Zr-Zn / SAPO-34
kompozitlarida Zn / Zr nisbatini oshirish CH4 ning selektivligini asta-sekin oshirdi.
C2-C4 olefin / kerosin nisbati bir vaqtning o'zida kamaydi. Cu-Zn-Al/SAPO-34
katalizatorida faqat C2-C4 parafinlari hosil bo'lgan. Ushbu tendentsiyalar sintez
gazining konversiyasida kuzatilganlarga o'xshaydi (1-jadval) va nima uchun Zr-
Zn/SAPO-34 C2-C4 olefinlarini hosil qilish uchun noyob ekanligini tushuntirishi
mumkin. Shunday qilib, tegishli gidrogenlash qobiliyatiga ega bo'lgan CO
gidrogenlash faol komponentini tanlash C2-C4 olefinlarini tanlab hosil qilish uchun
juda muhimdir.
Shunisi e'tiborga loyiqki, ba'zi katalizatorlar uchun C2–C4
olefin/parafin nisbati H2 ishtirokida metanol konversiyasida (2-rasm) singaz
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
131
konvertatsiyasiga (1-jadval) va MTO reaktsiyasiga qaraganda pastroq bo'lgan.[6] Biz
bu xatti-harakat H2 ning mavjudligi yoki H2 bosimidagi farq ta'siridan kelib
chiqqanligini aniqladik.
MTO reaktsiyasi uchun keng tarqalgan N2 atmosferasida C2-
C4 olefinlarining selektivligi SAPO-34 (24 soat) bilan solishtirganda taxminan 80%
ga etdi (S5-rasm). H2 bosimining oshishi SAPO-34 ning Bronsted kislotasi joylarida
gidrogenatsiya tufayli C2–C4 olefinlari uchun selektivlikning pasayishiga va C2–C4
parafinlari uchun selektivlikning oshishiga olib keldi.[11] Xuddi shu sababga ko'ra,
sintez gazining bosimini 1,0 dan 2,0 MPa ga oshirish Zr-Zn / SAPO-34 katalizatorida
sintez gazining konversiyasida C2-C4 olefinlar / parafinlar nisbatini pasaytirdi (jadval
S3).
Olefinlarning gidrogenatsiyasi Bronsted kislotasi joylarida sodir bo'lishi
mumkinligi sababli, SAPO-34 ning kislotaligi ham mahsulot tanlanishiga ta'sir qilishi
mumkin. Bilyali frezalash SAPO34 ning kristall hajmini (S6-rasm), kristallikni (S7a-
rasm) va o'ziga xos sirt maydonini (S4-jadval) kamaytirganini aniqladik. SAPO34 da
Si, Al va P ning koordinatsion muhitlari ham bir vaqtning o'zida o'zgargan (S8-rasm).
SAPO-34 ning Bronsted kislotaliligi Si ni P yoki Al bilan almashtirish natijasida
paydo bo'lishi ma'lum.[6] Shunday qilib, muvofiqlashtirish muhitining o'zgarishi
Bronsted kislotasining o'zgarishiga olib kelishi mumkin. Bizning NH3 harorati
bo'yicha dasturlashtirilgan desorbsiya (NH3-TPD) tadqiqotlarimiz shuni ko'rsatdiki,
Brønsted kislotasi uchastkalarining zichligi sharni frezalash vaqtining ko'payishi
bilan kamayadi (S9 a-rasm va S4-jadval).
Shuningdek, biz turli xil Si tarkibiga ega [x
= Si/(Si + Al + P)] (S4-jadval) SAPO-34 (Olti) deb belgilangan va yaxshi
kristallilikka ega bo'lgan bir qator SAPO-34 namunalarini o'rganib chiqdik (S7b-
rasm), va shuning uchun Bronsted kislotasi joylarining turli zichligi (S9b-rasm va S4-
jadval).
Ushbu ikkita SAPO-34 namunalari bilan H2 atmosferasida metanol
konversiyasi natijalari shuni ko'rsatadiki, Bronsted kislotasi joylarining zichligi C2-
C4 olefin/parafin nisbatini belgilovchi asosiy omil hisoblanadi (3-a-rasm).
Bronsted
kislotasi joylarining kattaroq zichligi olefin/parafin nisbatlarining pasayishiga yoki
C2-C4 olefinlari uchun past selektivlikka olib keldi. Shunga o'xshash tendentsiyalar
Zr-Zn oksidi (Zn / Zr = 1: 2) va SAPO-34 namunalarini Bronsted kislotasi joylarining
turli zichligi bilan agat ohakchasida oddiygina aralashtirish orqali tayyorlangan
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
132
bifunksional katalizatorlarda sintez gazining konversiyasida kuzatildi (3-b-rasm). .
Zr-Zn/SAPO-34(Si0.048)-M katalizatorida (M = eritma aralashtirish) 11% CO
konvertatsiyasi bilan 74% C2-C4 olefin selektivligi 0,21 mmolg¢1 bo'lgan Bronsted
kislotasi zichligi bilan olingan.
Sintez gazini quyi olefinlarga aylantirish uchun faol
komponentlarni birlashtirish usuli ham muhimdir. Zr-Zn oksidining quyi oqimida
SAPO-34 (24 soat) bilan ikki qatlamli konfiguratsiyadan foydalanish CO ning juda
past konversiyasini ta'minladi (4-rasm a).
Bu natija shuni ko'rsatadiki, termodinamik
harakatlantiruvchi kuch ikkita faol komponentning ajralishidan kelib chiqmaydi. CH4
selektivligi yuqoriligicha qoldi, lekin quyi oqim qatlamida SAPO-34 ning katalitik
funktsiyasi tufayli C2-C4 olefinlari va parafinlari hosil bo'ldi. Ikki komponentni
aralashtirish CO konversiyasini sezilarli darajada oshirdi va CH4 selektivligini
pasaytirdi (4-rasm b-d) Elektron mikroskopiya natijalari (S10-S13-rasmlar) bilan
ko'rsatilganidek, integratsiya usuli boncuk stackingdan balli frezelemega o'zgarganda
ikki komponentning yaqinligi oshdi (4b-4d-rasm).
24 soat davomida öğütülmüş ikkita
komponentli sharli odatiy Zr-Zn/SAPO-34 namunasi uchun (4-rasm d), kichikroq Zr-
Zn zarralari (10-40 nm) 200-500 o'lchamdagi SAPO-34 zarralariga mahkam
biriktirilgan. nm (S12 va S13-rasmlar).
Boshqa tomondan, sharsimon maydalangan
SAPO-34 va Zr-Zn zarralarini agat ohakida oddiygina aralashtirish orqali
tayyorlangan namunada (4-rasm, c) 200-500 nm SAPO-34 zarralari va tartibsiz Zr
o'rtasida aloqa yo'q edi. –Zn zarralari juda zich (S11-rasm).
Shakl 4 b da ko'rsatilgan
namuna bir-biriga biriktirilgan mikrometr o'lchamdagi zarralardan iborat edi (S10-
rasm). Nano o'lchamli katalizatorlarda CO ning taxminan 10% ga aylanishi olingan
(4-rasm c, d). C2-C4 olefinlari uchun selektivlik pasayib ketdi va C2-C4 parafinlari
uchun ikkita komponentning yaqinlashishi bilan bir oz oshdi (4-rasm, b-d).
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
133
4-rasm. Tarkibida Zr-Zn oksidi (Zr/Zn=2:1) va SAPO34 (24 soat)
boʻlgan kompozit katalizatorlarning katalitik harakatida integratsiya usulining taʼsiri.
a) Ikki qavatli konfiguratsiya. b) 250-600 mm hajmdagi granulalarni yotqizish. c) Ikki
komponentni agat ohakchasida aralashtirish kifoya. d) Ikki komponentni 24 soat
davomida tegirmonda aylantiring o/p nisbati C2-C4 olefinlar/parafinlar nisbatini
bildiradi. Reaksiya shartlari uchun 1-jadvalga qarang.
Yaqinda de Jong va uning hamkasblari bifunksional faol joylarning juda yaqin
aloqasi uglevodorodlarning gidrokrekinsiyasi uchun zararli ekanligini ma'lum
qilishdi. [12] Bizning holatda, yaqinlikning ortishi SAPO-34 da hosil bo'lgan
maqsadli pastki olefinlarning yaqin Zr-Zn oksidlari tomonidan noqulay
gidrogenatsiyalanish ehtimolini oshirishi mumkin. Biz kompozitning barqarorligini
4-rasmda o'lchadik.
20 soatlik reaktsiyadan so'ng CO konversiyasi va mahsulot
selektivligidagi o'zgarishlar sezilarli emas edi (S14-rasm). CO konvertatsiyasi va C2-
C4 olefin selektivligi 100 soatlik reaktsiyadan keyin mos ravishda 9,2% va 68% da
saqlanib qoldi. Shunday qilib, hozirgi kompozit katalizator CO ni to'g'ridan-to'g'ri
quyi olefinlarga aylantirish uchun etarlicha barqarordir.
Xulosa qilib aytganda, CO
ning metanol yoki metoksidga faollashishi uchun mas'ul bo'lgan Zr-Zn ikkilik oksidi
va C¢C ning selektiv ulanishi uchun mas'ul bo'lgan SAPO-34 ning integratsiyasi
to'g'ridan-to'g'ri sintezni amalga oshirishi mumkinligini aniqladik. a'lo selektivlik
bilan sintez gazidan quyi olefinlarning. C2-C4 olefinlarining selektivligi 673 K da
11% CO konvertatsiyasida 74% ga yetishi mumkin va shu bilan ASF taqsimotini
buzadi.
Ikki funktsiyali katalizatorda ikkita komponentning gidrogenlash qobiliyatini
nazorat qilish C2-C4 olefinlari uchun yuqori selektivlikni olish uchun juda muhim
ekanligini ko'rsatamiz. Sintez gazining quyi olefinlarga to'g'ridan-to'g'ri aylanishida
ikkala komponentning yaqinligi ham asosiy rol o'ynaydi.
XULOSA
Metanni karbonat angidridi bilan katalizatorlar ishtirokida gaz fazada katalitik
karbonatlash reaksiyasi oʻtishining maqbul sharoitini topish uchun jarayonga turli
omillar: jarayonning katalizatorlar ishtirokida katalitik oʻzgarishi va tanlab taʼsir
etuvchanligi, CO
2
:CH
4
nisbati, harorat, boshlangʻich moddalar hajmiy tezliklari,
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
134
maqsadli mahsulotlar unumi, shuningdek katalizator faolligiga turli promotorlarning
taʼsiri oʻrganildi.
ADABIYOTLAR
1. Kuyboqarov O., Anvarova I., Abdullayev B. RESEARCH OF THE CATALYTIC
PROPERTIES OF A CATALYST SELECTED FOR THE PRODUCTION OF
HIGH-MOLECULAR WEIGHT LIQUID SYNTHETIC HYDROCARBONS
FROM SYNTHESIS GAS //Universum: технические науки. – 2023. – №. 10-7
(115). – С. 28-32.
2. Kuyboqarov O., Egamnazarova F., Jumaboyev B. STUDYING THE ACTIVITY
OF THE CATALYST DURING THE PRODUCTION PROCESS OF SYNTHETIC
LIQUID HYDROCARBONS //Universum: технические науки. – 2023. – №. 11-7
(116). – С. 41-45.
3. Муртазаев Ф.И., Неъматов Х.И., Бойтемиров О.Э., Куйбакаров О.Э., &
Каршиев М.Т. (2019). ПОЛУЧЕНИЕ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ СЕРЫ И
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИЭТИЛЕНА
ДЛЯ
ДОРОЖНЫХ И
СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ. Международный академический вестник,
(10), 102-105.
4. Муртазаев Ф.И., Неъматов Х.И., Бойтемиров О.Э., Куйбакаров О.Э., &
Каршиев
М.Т.
(2019).
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА
СИНТЕЗИРОВАННЫХ
ОЛИГОМЕРОВ
ДЛЯ
ОБЕССЕРИВАНИЯ
ПРИРОДНОГО ГАЗА ОТ СЕРОВОДОРОДА. Международный академический
вестник, (10), 105-107.
5. Boytemirov O., Shukurov A., Ne’matov X., & Qo’yboqarov O. (2020). Styrene-
based organic substances, chemistry of polymers and their technology. Результаты
научных исследований в условиях пандемии (COVID-19), 1(06), 157-160.
6. Куйбокаров О., Бозоров О., Файзуллаев Н., Хайитов Ж., & Худойбердиев
И.А. (2022, June). Кобальтовые катализаторы синтеза Фишера-Тропша,
нанесенные на Al2O3 различных полиморфных модификаций. In E Conference
Zone (pp. 349-351).
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
135
7. Куйбокаров О.Э., Бозоров О.Н., Файзуллаев Н.И., & Нуруллаев А.Ф.У.
(2022).
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ
СИНТЕЗ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ
УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ СИНТЕЗ-ГАЗА В ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОМ
КАТАЛИЗАТОРЕ. Universum: технические науки, (1-2 (94)), 93-103.
8. Куйбокаров О.Э., Бозоров О.Н., Файзуллаев Н.И., & Хайдаров О.У.У. (2021).
СИНТЕЗ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ УГЛЕРОДОВ ИЗ СИНТЕТИЧЕСКОГО
ГАЗА ПРИ УЧАСТИИ CO-FE-NIZRO2/ВКЦ (ВЕРХНИЙ КРЫМСКИЙ
ЦЕОЛИТ). Universum: технические науки, (12-4 (93)), 72-79.
9. Қуйбоқаров О.Э., Шобердиев О.А., Рахматуллаев К.С., & Муродуллаева Ш.
(2022). ПОЛИОКСИДНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ПЕРЕРАБОТКИ МЕТАНА В
СИНТЕЗ ГАЗ. Central Asian Research Journal for Interdisciplinary Studies
(CARJIS), 2(5), 679-685.
10. Rustamovich O.N., Ergashovich K.O., Khujanazarovna K.Y., Ruzimurodovich
K.D., & Ibodullaevich F.N. (2021). Physıcal-Chemıcal and Texture Characterıstıcs of
Coate-Fe-Ni-ZrO2/YuKS+ Fe3O4+ d-FeOON. Turkish Online Journal of Qualitative
Inquiry, 12(3).
11. О.Э.Куйбокаров.,Т.Х.Сайфуллаев Kонверсия метана в карбонат на
молибденовых и цирконийных катализаторах Universum: технические науки.
Выпуск: 12(117) Декабрь 2023 год.
12. О.Э.Куйбокаров. Контроль качества препарата самарий153sm-оксобифор
Universum: технические науки. Выпуск: 3 (120) март 2024 год.
13. Qo‘yboqarov O.E. Metаnni kаrbоnаtli kоnversiyаlаnishi Sanoatda raqamli
texnologiyalar 2(1). (2024).
14. Oybek Kuybokarov, Muradulla Karshiyev, Ganisher Rakhimov, Research of the
catalytic properties of a catalyst selected for the production of high-molecular weight
liquid synthetic hydrocarbons from synthesis gas E3S Web Conf. III International
Conference on Actual Problems of the Energy Complex: Mining, Production,
Transmission, Processing and Environmental Protection (ICAPE2024) Volume 498,
2024.
