MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
90
ZNO/ZRO
2
-ZSM-5 KATALIZATORI ORQALI AROMATIK
MODDALAR ISHLAB CHIQARISH
Qo’yboqarov Oybek Ergashovich
Qarshi davlat texnika universiteti dotsenti
Annotatsiya: Ishda qazib olinadigan yoqilg'idan foydalanish insoniyat
tsivilizatsiyasining rivojlanishiga yordam bergan bo'lsa-da, CO
2
ning katta
emissiyasi jiddiy ekologik muammolarni keltirib chiqardi. Shu sababli, CO
2
emissiyasini nazorat qilish XXI asrning asosiy muammolaridan biriga aylandi va
uning atrof-muhitga salbiy ta'sirini yumshatish uchun shoshilinch ehtiyoj bor.
Katalitik CO
2
konversiyasi istiqbolli yondashuvlardan biridir, chunki u yoqilg'i va
kimyoviy moddalarni ishlab chiqarish uchun barqaror yondashuvni taklif qiladi,
shuningdek, qayta tiklanmaydigan energiya manbalariga qaramlikni kamaytirishga
yordam beradi.
kalit so‘zlar: CO
2
gidrogenatsiyasi, metan, is gazi, vadorod, sintez gaz, nekil,
cobalt, katalizator, oksidlash, suv bug’i.
Kirish
So'nggi o'n yilliklarda CO
2
gidrogenatsiyasi [1-7], metan [8-10], metanol [11-
16], uglerod oksidi [17] kabi turli xil C1 mahsulotlarini ishlab chiqarish uchun
samarali texnologiyalarni ishlab chiqish uchun katta kuch sarflandi. chumoli kislotasi
[18]. So'nggi paytlarda CO
2
ni suyuq yoqilg'iga [19,20] va quyi olefinlarga [21,22]
gidrogenlash ham katta yutuqlarga erishdi, bu CO
2
dan foydalanish chegarasini
oshiradi. Xushbo'y moddalar asosan polimerlar ishlab chiqarish uchun ishlatiladi, bu
esa tovar neft-kimyo bozorining uchdan bir qismini tashkil qiladi. Benzol hosilalari,
poliester tolalari va qatronlariga jahon miqyosida talab yiliga 6% ga tez o'sib
bormoqda. Hozirgi kimyo sanoatida aromatik moddalarni ishlab chiqarish asosan
neftga tayanadi. Neftning kamayishi va talab va taklif o'rtasidagi tafovut muqobil
uglerod manbalaridan aromatik moddalarni sintez qilish bo'yicha yangi strategiyani
talab qiladi [23-29]. CO
2
ning metanol oraliq mahsuloti orqali aromatik moddalarga
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
91
bir marta aylanishi doimiy ravishda ortib borayotgan CO
2
darajasi bilan bog'liq "3R"
(kamaytirish, qayta ishlatish va qayta ishlash) muammosini hal qilishning,
shuningdek, talab va taklif o'rtasidagi ziddiyatni hal qilishning istiqbolli usuli
hisoblanadi. aromatik moddalar, bu g'alaba qozonish sxemasini yaratadi. CO
2
ni
metanolga aylantirish yuqori bosim va past haroratda (473-573 K) termodinamik
jihatdan qulaydir, metanoldan aromatik moddalarga (MTA) reaktsiya odatda past
bosim (atmosfera) va yuqori haroratni (673-823 K) talab qiladi. Shu sababli, CO
2
ning
aromatik moddalarga bir martalik konversiyasi CO
2
dan metanol va MTA ga alohida
ishlaydigan ikki bosqichli jarayonda murakkab jarayon dizaynidan qochishga yordam
beradi. Shuningdek, u CO
2
ning muvozanat konversiyasini termodinamik ravishda
o'zgartirishi mumkin [30]. Metall katalizatorlar (Pd, Au, Cu va boshqalar) CO
2
dan
metanol ishlab chiqarish uchun yuqori faol katalizatorlar vakillari bo'lgan [31-33].
Yaqinda tadqiqotchilar metall oksidlari (In
2
O
3
, Ga
2
O
3
va boshqalar) ham yuqori
faollikka ega ekanligini aniqladilar [13,34,35]. Shuni ta'kidlash kerakki, metall
oksidlari yuqori haroratlarda ko'pincha metanol selektivligini ko'rsatadi, bu esa MTA
qulay bo'lgan reaksiya sharoitida metanolni sintez qilish imkonini beradi. Zeolit
ZSM-5 bir hil faol joylarni, bir xil gözenek tuzilishini, aniq kislota kuchi va sozlanishi
kislota miqdorini ta'minlashda foydalidir va u metanoldan uglevodorodlarga (MTH)
kabi uglerod zanjiri o'sish reaktsiyasini katalizlashga qodir [36-39] ]. Shuning uchun,
aromatik moddalarga bir martalik CO
2
gidrogenatsiyasi muammosini hal qilish uchun
bizning strategiyamiz metall oksidi va zeolitdan iborat tandem katalitik tizimni ishlab
chiqishdan iborat bo'lib, unda CO
2
faollashuvi va CeC ulanish reaktsiyasi ketma-ket
ikki xil turdagi faol joylarda sodir bo'lishi mumkin. zanjir o'sishi uchun oraliq sifatida
CH
3
OH bilan. Reaktsiya yo'lining bunday dizayni ikkita mustaqil faol maydonni aniq
moslashtirish va zeolit kanallarining shakli-selektiv ta'siri bilan maqsadli
mahsulotlarni yuqori tanlangan ishlab chiqarish uchun foydalidir. Ushbu strategiya
yordamida biz metanol sintezi uchun faol komponent sifatida noyob gidrogenlash
qobiliyatiga va sirt vodorod turlarining boshqariladigan zichligiga ega ZnO ni
tanladik [23,40] Bundan tashqari, oksid qo'llab-quvvatlashining kislorodni saqlash
qobiliyati CO
2
, CO va H
2
O kabi kichik kislorod o'z ichiga olgan molekulalarning
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
92
faollashishi bilan bog'liq [34,35,41-43] Shu nuqtai nazardan, CO2 [10,15,44]
adsorbsiyasi va faollashuviga yordam berish uchun tegishli kislorod saqlash sig'imi
bo'lgan ZrO
2
tanlangan. Shuning uchun ZnO / ZrO
2
katalizatori yuqori haroratda CO
2
gidrogenatsiyasidan metanol sintezi uchun tanlangan, bu erda MTA reaktsiyasi bilan
bog'lanish uchun qulaydir va yon mahsulotlarning shakllanishi va past uglerodli
olefinlarning ikkilamchi gidrogenatsiyasini inhibe qilish mumkin [15,23] Ushbu
ishda biz CO2 ni ~70% selektivlikka ega aromatik moddalarga gidrogenlash uchun
ZnO / ZrO2-ZSM-5 tandem katalizatorini muvaffaqiyatli qurdik. Reaksiya sharoitlari
va zeolitning kislotaliligining katalitik ko'rsatkichlarga ta'siri batafsil o'rganildi.
Hozirgi ish faollik va selektivlikni boshqarish uchun tandem katalizatorlarining
oqilona dizayniga yoritib beradi, bu esa CO
2
ni ilgari erishib bo'lmaydigan yo'l orqali
ishlatish uchun yangi yo'l ochadi.
Tadqiqot usuli:
ZnO/ZrO
2
boshlang'ich nam emdirish orqali sintez qilindi usul. Birinchidan,
qo'llab-quvvatlovchi zirkoniya Zn (NO
3
)
2
∙6H
2
O ning suvli eritmasi bilan singdirildi.
Bir kechada 373 K haroratda quritilganidan so'ng, mahsulot 6 soat davomida 673 K
haroratda statik havoda kaltsiylangan. Olingan katalizator ZnO/ZrO
2
deb belgilandi.
Nano o'lchamdagi S-1 kristalli urug'ining sintezi.
Nano miqyosdagi Silikalit-1 (S-1) kristalli urug'i gidrotermik usul yordamida
tayyorlangan, kremniy manbai sifatida tetraetoksisilan (TEOS, analitik reagent (AR)),
tetrapropilammoniy gidroksid (TPAOH, natriy va kaliy miqdori kamroq bo'lgan). 5
ppm dan ortiq) shablon sifatida ishlatilgan va asos sifatida natriy gidroksid (NaOH,
AR) ishlatilgan. Molyar tarkibi 1,000TEOS: 0,172TPAOH: 0,008NaOH: 30,420H2O
edi. 308 K haroratda 6 soat aralashtirgandan so'ng, aralashma 3 kun davomida 373 K
haroratda teflon qoplamali zanglamaydigan po'latdan yasalgan avtoklavga
joylashtirildi. Olingan eritma keyingi ishlovsiz ZSM-5 sintezi uchun ishlatilgan.
Z5-AT sintezi.
ZSM-5 gidrotermik usulda tayyorlangan, kremniy manbai sifatida silika
dioksidi (30 og'irlik%), alyuminiy manbai sifatida Al2 (SO4) 3∙18H2O, shablon
sifatida nano o'lchovli S-1 kristali va natriy gidroksid (NaOH) dan foydalanilgan. asos
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
93
sifatida. Odatda, 1,90 g NaOH 50,8 ml deionizatsiyalangan suv va 1,59 g
Al2(SO4)3∙18H2O dan iborat eritma bilan aralashtiriladi va hosil bo'lgan aralashma
308 K haroratda 5 daqiqa aralashtiriladi, so'ngra 5,10 g kabi qo'shiladi. -sintezlangan
nano o'lchamdagi S-1 kristalli urug'lik eritmasi. Yuqoridagi aralashma 308 K
haroratda 5 daqiqa va 12,75 g silika dioksidi (30 og'irlik%) qo'shilgandan keyin yana
4 soat aralashtiriladi. Aralash teflon qoplamali zanglamaydigan po'latdan yasalgan
avtoklavga 6 soat davomida 483 K haroratda joylashtirildi. Zeolit mahsuloti
filtrlanadi va deionizatsiyalangan suv bilan yaxshilab yuviladi, 10 soat davomida 373
K da quritiladi. Shablon 6 soat davomida 813 K haroratda statik havoda kalsinatsiya
qilish yo'li bilan olib tashlandi. ZSM-5 1,0 M NH4NO3 eritmasi bilan 353 K da 2 soat
davomida ion almashinuvi orqali olingan. Mahsulot filtrlanadi va deionizatsiyalangan
suv bilan yaxshilab yuviladi, 373 K haroratda 10 soat davomida quritiladi. Mahsulot
4 soat davomida 813 K haroratda statik havoda kaltsiylangan, bundan keyin Z5 deb
nomlanadi. Ishqoriy ishlov berilgan ZSM-5 Z5 ni 0,6 M NaOH eritmasi bilan 353 K
da 1 soat davomida ishlov berish orqali tayyorlandi. Mahsulot neytral holga kelgunga
qadar deionizatsiyalangan suv bilan yuvildi va Z5-AT ZSM-5 ning ion almashinuv
jarayoniga mos keladigan ion almashinuvi orqali olindi.
Z5-x sintezi.
Turli alyuminiy tarkibiga ega ZSM-5 kremniy manbai sifatida TEOS va
alyuminiy manbai sifatida Al(NO
3
)
3
∙9H
2
O yordamida tayyorlangan; Shablon va asos
sifatida tetrapropilammoniy gidroksid (TPAOH, 1,2 M) ishlatilgan. Aralashmaning
molyar tarkibi 1TEOS: 0,27TPAOH: nAl2O3: 67H2O (n = 0,005, 0,00167, 0,00125,
0,000833 va 0,000625) edi. 6 soat davomida 308 K haroratda aralashtirgandan so'ng,
aralashma 3 kun davomida teflon bilan qoplangan zanglamaydigan po'latdan yasalgan
avtoklavga 443 K haroratda joylashtirildi. Zeolit mahsuloti filtrlanadi va yaxshilab
yuviladi deionlangan suv, 373 K da 10 soat quritilgan. Z5-100, Z5-300, Z5-400, Z5-
600 va Z5-800 statik havoda 813 K haroratda 6 soat davomida kalsinlash yo'li bilan
olingan. Z5-50 yuqorida aytib o'tilgan shunga o'xshash usul bilan tayyorlangan va
aralashmaning molyar tarkibi 1TEOS: 0,47TPAOH: 0,01Al
2
O
3
: 64H
2
O. Ishqoriy
ishlov berilgan ZSM-5-300 Na
2
CO
3
va TPAOH eritmasi (0,1 M TPAOH, 0,2 M
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
94
Na
2
CO
3
) bilan 353 K da 2 soat davomida tayyorlandi va neytral holatga qadar
deionlangan suv bilan yuvildi. Namuna NaZ5-300-AT sifatida belgilangan. Z5-300-
AT 1 soat davomida 353 K da 1,0 M NH
4
NO
3
eritmasi bilan uchta takroriy ion
almashinuvi natijasida olingan. Mahsulot filtrlanadi va deionizatsiyalangan suv bilan
yaxshilab yuviladi, 10 soat davomida 373 K da quritiladi, nihoyat, Z5-300-AT
ammoniy shakli namunalarini 813 K da 4 soat davomida kalsifikatsiya qilgandan
so'ng olindi.
Tandem katalizatorlarini tayyorlash.
Tandem katalizatori odatda "chang aralashtirish" orqali tayyorlanadi. Ikki
komponent, ya'ni ZnO/ZrO
2
va zeolit (Z5, Z5-AT, S-1, Z5-x, Z5-x-AT) 1:2 da qattiq
massa nisbati bilan 10 daqiqa davomida ohak va pestle aralashtirildi ( maxsus
ko'rsatmalar bundan mustasno). Chang aralashmasi presslangan, maydalangan va 20-
40 mesh (ya'ni, 380-830 mkm) gacha elakdan o'tkazilgan va natijada olingan
katalizator ZnO / ZrO
2
-zeolit deb belgilangan.
Katalizatorning xarakteristikasi.
Katalizatorlarning rentgen nurlanishining (XRD) naqshlari Rigaku SmartLab
(9) difraktometri yordamida CuKa nurlanish manbasi yordamida 0,02 ° qadam
o'lchamida va 8 ° min-1 skanerlash tezligida 5 ° va 80 ° oralig'ida qayd etilgan.
Kristallit fazalari diffraktsiyani solishtirish orqali aniqlandi chang standartlari
bo'yicha qo'shma qo'mitasining ma'lumotlari bilan naqshlar (JCPDS). Skanerli
elektron mikroskop (SEM) tasvirlari 5 kV tezlanish kuchlanishiga ega sovuq maydon
emissiyasi Hitachi SU8200 asbobida olingan. Transmissiya elektron mikroskopiyasi
(TEM) tasvirlari 100–300 kV tezlanish kuchlanishiga ega Tecnai G2 20 S-twin asbobi
(FEI kompaniyasi) yordamida olingan. 77 K da N2 adsorbsion izotermalar
QUADRASORB SI analizatorida to'plangan. O'lchovdan oldin namunalar vakuumda
573 K haroratda 6 soat davomida gazsizlandi. BET sirt maydoni BET usuli bilan
hisoblab chiqilgan. Taxminan 100 mg katalizator geliyda 773 K da 1 soat davomida
faollashtirilgan. 373 K ga sovutilgandan so'ng, etarli adsorbsiya uchun 8% NH3 / 92%
aralash gaz U ishladi. Keyinchalik, namuna 1 soat davomida 393 K haroratda He ta'sir
ettirildi. TPD profillari 393 K dan 923 K gacha bo'lgan 10 K min-1 isitish tezligida
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
95
olingan. Desorbsiyalangan ammiak issiqlik o'tkazuvchanlik detektori yordamida
aniqlangan.
Piridin
(Py)
adsorbsiyasi
infraqizil
Furye
transformatsiyasi
spektroskopiyasi yordamida amalga oshirildi va spektrlar 4 sm-1 o'lchamdagi
EQUINOX55 Fourier transform infraqizil spektrometrida (FT-IR) to'plandi.
Namunalarning termogravimetrik tahlili (TGA) SDT Q600 termal gravimetrik
analizatorida (TA Instruments, AQSh) harorat oralig'i xona haroratidan 1073 K gacha
bo'lgan havoda 10 K min-1 rampa tezligida amalga oshirildi.
Katalitik baholash.
CO
2
gidrogenatsiyasida kataliz sinovlari doimiy oqimli, yuqori bosimli va
kvars trubkasi qoplamali (ichki diametri, 7,8 mm) statsionar qatlamli reaktorda
o'tkazildi.
Odatda, agar boshqacha ko'rsatilmagan bo'lsa, oksid / Zeolit = 1/2 (massa
nisbati) bilan 0,75 g kompozit katalizator (20-40 mesh) ishlatilgan. Reaktor 3,0 MPa
sof H2 da reaksiya haroratiga qizdirilgach, reaktorga reaktiv gaz aralashmasi,
H2/CO2/N2 (63/21/16) kiritildi. Reaktiv gaz aralashmasining oqimi 60 ml min-1 da
doimiy bo'lib qoldi. Mahsulotlar onlayn gaz xromatograflari (GC) tomonidan tahlil
qilindi.
(Agilent 7890B). N
2
, CO, CO
2
va CH4 ikkita Porapak Q ustunli va molekulyar
elak 5 A ustunli TCD yordamida tahlil qilindi. Organik birikmalar, jumladan,
uglevodorodlar va oksigenatlar, HP-PLOT-Q ustunli va HP-PLOT Al
2
O
3
ustunli olov
ionizatsiyasi detektori (FID) yordamida tahlil qilindi. CO selektivligi C-mol% birligi
bilan umumiy uglerod mollari asosida hisoblab chiqilgan, boshqa uglerod o'z ichiga
olgan mahsulotlar, shu jumladan uglevodorodlar va kislorodlar taqsimoti esa har bir
mahsulotning umumiy mollarga nisbatan nisbiy nisbati asosida hisoblangan. CO dan
tashqari C o'z ichiga olgan mahsulotlarning. Turli reaksiyalarning uglerod balansi
barcha reaksiyalar uchun 98% dan ortiq deb hisoblangan. Katalitik ma'lumotlar, agar
boshqacha ko'rsatilmagan bo'lsa, kamida 4 soat oqim vaqtidan (TOS) keyin
to'plangan.
CO
2
konversiyasi tenglama bilan hisoblangan. (1):
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
96
bu erda CO2 kirish va chiqish CO2
ning mos ravishda kirish va chiqishdagi molyar ulushini ifodalaydi.
CO selektivligi tenglamaga muvofiq hisoblab chiqilgan.
bu erda CO chiqishi CO ning chiqishdagi molyar ulushini ifodalaydi.
Boshqa C o'z ichiga olgan mahsulot taqsimoti (CO tashqari) tomonidan
berilgan
Eq. (3):
Natijalar va muhokama:
SEM va TEM morfologiyasini tavsiflash uchun
ishlatilgan ZnO/ZrO2 katalizatori. S2a-c-rasm ZnO/ZrO
2
katalizatorida oʻrtacha
ogʻirligi ~26 nm boʻlgan monodispers zarrachalar borligini koʻrsatadi. S2d-rasmdagi
XRD namunasi monoklinik tsirkoniyaga xos bo'lgan 28,1 ° va 31,5 ° markazlarida
joylashgan ikkita diffraktsiya cho'qqisini ko'rsatadi. ZnO diffraktsiya cho'qqisi uning
past yuklanishi va / yoki kichik zarracha hajmi tufayli yo'q edi. ZnO/ZrO2 namunasi
30 m2 g−1 o‘ziga xos sirt maydoniga ega bo‘lib, zarrachalar o‘rtasida formatlangan
bo‘shliq teshiklari tufayli yuqori P/P0 da sezilarli N2 adsorbsiyasiga ega bo‘lgan aniq
I turdagi histerezisni ko‘rsatadi (S2e-rasm).
1-rasm. Ikki komponentning reaksiyadagi roli (Tanlovlilik CO dan tozalangan
mahsulotlarni taqsimlashni bildiradi). Reaktsiya shartlari: katalizator og'irligi 0,25 g
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
97
ZnO/ ZrO2 + 0,50 g Z5-AT (S-1) yoki 0,25 g ZnO/ZrO2; 613 K; H2/CO2 = 3:1; 3
MPa; 60 sm3 min−1
2-rasm.
Haroratning
katalitik
ko'rsatkichlarga
ta'siri
(Tanlash
uglevodorodlarning taqsimlanishiga tegishli). Reaktsiya shartlari: katalizator og'irligi
0,25 g ZnO/ ZrO2 + 0,50 g Z5-AT; H2/CO2 = 3:1; 3 MPa; 60 sm3 min−1
3-rasm. Si/Al nisbatlarining katalitik samaradorlikka ta'siri (selektivlik
uglevodorodlarning taqsimlanishini bildiradi). Reaktsiya shartlari: katalizator
og'irligi 0,25 g ZnO/ ZrO2 + 0,50 g Z5-x (5 daqiqa davomida maydalash
aralashtirish); 613 K; H2/CO2 = 3:1; 3 MPa; 60 sm3 min−1 TOS = 9 soat
S2f, ZnO/ZrO2-rasmdagi TPR profillari 473 K da vodorod iste'moli
cho'qqisini ko'rsatadi, bu ZnO ishtirokida kislorod bo'shligining yanada oson
shakllanishiga mos keladigan ZrO2 dan ancha past. Z5-AT past haroratli gidroksidi
ishlov berish natijasida qisman mikrog'ovak strukturaning yo'q qilinishi bilan bog'liq
bo'lgan aniq mezoporoz taqsimoti va histerezis halqasini ko'rsatadi (S3b, d-rasm).
Z5tipik MFI topologiyasini baham ko'ring (Fig. S7a), o'xshash BET sirt maydoni va
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
98
mikropore
hajmi
(jadval
S3).
4-rasm. (a) CO
2
konversiyasining mahsulotning ZnO/ZrO2 katalizatorida
taqsimlanishiga ta'siri (chang namunasi). (b) CO
2
konversiyasining ZnO/ZrO2-Z5-
300 katalizatorida CO va Oksi (CO ni kuting) selektivligiga ta'siri. (c) ZnO/ZrO2-Z5-
300 katalizatorida uglevodorodlarning tarqalishiga aloqa vaqtining ta'siri. (d)
aromatik moddalardagi BTXga aloqa vaqtining ta'siri. Reaktsiya shartlari: 613 K;
H
2
/CO
2
= 3:1; 3 MPa; 60 sm3 min−
1
.
5-rasm. (a) Uglevodorodlardagi individual aromatikning kontakt vaqtiga
bog'liqligi. Reaktsiya shartlari: katalizator og'irligi, 0,02-1,33 g; 613 K; H
2
/ CO
2
=
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
99
3:1; 3 MPa; 60 sm3 min−1 (b) tandem katalizatori orqali CO
2
ni aromatizatsiya qilish
uchun tavsiya etilgan uglevodorod hovuzi mexanizmi.
Xulosalar.
Xulosa qilib aytganda, biz CO
2
dan aromatik moddalarni bir martalik sintez
qilish uchun ZnO/ZrO
2
-ZSM-5 tandem katalizatorini tayyorladik, bunda ZnO/ZrO
2
CO
2
ning metanolga gidrogenatsiyasi uchun javob beradi va ZSM-5 keyingi CeC
ulanish reaktsiyasi va aromatizatsiyasi uchun javobgardir. . Uglevodorodlardagi
aromatik moddalarning selektivligi 613 K da 9% CO
2
konversiyasi bilan 70% ga
etadi, kiruvchi CH
4
ning selektivligi esa 1% dan kam. ZSM-5 dagi tegishli kuchli
kislota joylari, mos reaktsiya harorati va aloqa vaqti yuqori, tanlab olingan aromatik
moddalarni ishlab chiqarish uchun ajralmas hisoblanadi. Ushbu ish CO
2
ni aromatik
moddalarga samarali aylantirish uchun tandem katalizatorlarini loyihalashda muhim
ahamiyatga ega.
Adabiyotlar
1. Kuyboqarov O., Anvarova I., Abdullayev B. RESEARCH OF THE CATALYTIC
PROPERTIES OF A CATALYST SELECTED FOR THE PRODUCTION OF
HIGH-MOLECULAR WEIGHT LIQUID SYNTHETIC HYDROCARBONS
FROM SYNTHESIS GAS //Universum: технические науки. – 2023. – №. 10-7
(115). – С. 28-32.
2. Kuyboqarov O., Egamnazarova F., Jumaboyev B. STUDYING THE ACTIVITY
OF THE CATALYST DURING THE PRODUCTION PROCESS OF SYNTHETIC
LIQUID HYDROCARBONS //Universum: технические науки. – 2023. – №. 11-7
(116). – С. 41-45.
3. Муртазаев Ф.И., Неъматов Х.И., Бойтемиров О.Э., Куйбакаров О.Э., &
Каршиев М.Т. (2019). ПОЛУЧЕНИЕ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ СЕРЫ И
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИЭТИЛЕНА
ДЛЯ
ДОРОЖНЫХ И
СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ. Международный академический вестник,
(10), 102-105.
4. Муртазаев Ф.И., Неъматов Х.И., Бойтемиров О.Э., Куйбакаров О.Э., &
Каршиев
М.Т.
(2019).
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
100
СИНТЕЗИРОВАННЫХ
ОЛИГОМЕРОВ
ДЛЯ
ОБЕССЕРИВАНИЯ
ПРИРОДНОГО ГАЗА ОТ СЕРОВОДОРОДА. Международный академический
вестник, (10), 105-107.
5. Boytemirov O., Shukurov A., Ne’matov X., & Qo’yboqarov O. (2020). Styrene-
based organic substances, chemistry of polymers and their technology. Результаты
научных исследований в условиях пандемии (COVID-19), 1(06), 157-160.
6. Куйбокаров О., Бозоров О., Файзуллаев Н., Хайитов Ж., & Худойбердиев
И.А. (2022, June). Кобальтовые катализаторы синтеза Фишера-Тропша,
нанесенные на Al2O3 различных полиморфных модификаций. In E Conference
Zone (pp. 349-351).
7. Куйбокаров О.Э., Бозоров О.Н., Файзуллаев Н.И., & Нуруллаев А.Ф.У.
(2022).
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ
СИНТЕЗ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ
УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ СИНТЕЗ-ГАЗА В ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОМ
КАТАЛИЗАТОРЕ. Universum: технические науки, (1-2 (94)), 93-103.
8. Куйбокаров О.Э., Бозоров О.Н., Файзуллаев Н.И., & Хайдаров О.У.У. (2021).
СИНТЕЗ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ УГЛЕРОДОВ ИЗ СИНТЕТИЧЕСКОГО
ГАЗА ПРИ УЧАСТИИ CO-FE-NIZRO2/ВКЦ (ВЕРХНИЙ КРЫМСКИЙ
ЦЕОЛИТ). Universum: технические науки, (12-4 (93)), 72-79.
9. Қуйбоқаров О.Э., Шобердиев О.А., Рахматуллаев К.С., & Муродуллаева Ш.
(2022). ПОЛИОКСИДНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ПЕРЕРАБОТКИ МЕТАНА В
СИНТЕЗ ГАЗ. Central Asian Research Journal for Interdisciplinary Studies
(CARJIS), 2(5), 679-685.
10. Rustamovich O.N., Ergashovich K.O., Khujanazarovna K.Y., Ruzimurodovich
K.D., & Ibodullaevich F.N. (2021). Physıcal-Chemıcal and Texture Characterıstıcs of
Coate-Fe-Ni-ZrO2/YuKS+ Fe3O4+ d-FeOON. Turkish Online Journal of Qualitative
Inquiry, 12(3).
11. О.Э.Куйбокаров.,Т.Х.Сайфуллаев Kонверсия метана в карбонат на
молибденовых и цирконийных катализаторах Universum: технические науки.
Выпуск: 12(117) Декабрь 2023 год.
MODERN EDUCATION AND DEVELOPMENT
Выпуск журнала №
-28
Часть–
3_
Июнь
–
2025
101
12. О.Э.Куйбокаров. Контроль качества препарата самарий153sm-оксобифор
Universum: технические науки. Выпуск: 3 (120) март 2024 год.
13. Qo‘yboqarov O.E. Metаnni kаrbоnаtli kоnversiyаlаnishi Sanoatda raqamli
texnologiyalar 2(1). (2024).
14. Oybek Kuybokarov, Muradulla Karshiyev, Ganisher Rakhimov, Research of the
catalytic properties of a catalyst selected for the production of high-molecular weight
liquid synthetic hydrocarbons from synthesis gas E3S Web Conf. III International
Conference on Actual Problems of the Energy Complex: Mining, Production,
Transmission, Processing and Environmental Protection (ICAPE2024) Volume 498,
2024.
