ПЕДИАТРИЯ
Воспаление представляет собой ответ
организма и является защитным процессом [1]. Так
как, эффективно минимизируют надвигающееся
повреждение.
Этот
процесс
смягчения
способствует сохранению тканевого гомеостаза и
разрешению
острого
воспаления.
Однако,
неконтролируемое острое воспаление может стать
хроническим, способствуя развитию различных
хронических воспалительных заболеваний [1,2,3,4].
Одним из наиболее важных медицинских
открытий последних двух десятилетий стало то, что
воспалительные процессы связаны не только с
несколькими избранными расстройствами, но и с
широким спектром проблем психического и
физического здоровья, которые доминируют в
современной заболеваемости и смертности во всем
мире
[5].
Действительно,
хронические
воспалительные заболевания сегодня признаны
наиболее значимой причиной смерти в мире, при
этом более 50% всех смертей приходится на
связанные с воспалением заболевания, такие как
печени и аутоиммунные и нейродегенеративные
развития
хронического
воспаления
можно
проследить и что его последствия сохраняются на
протяжении всей жизни, влияя на здоровье во
взрослом возрасте [7].
Существуют различные лекарства для
контроля и подавления воспаления, которые
обуславливают развитие различных побочных
эффектов, исходя из этого необходимо их
применять минимальную эффективную дозу с
максимальной эффективностью с наименьшими
побочными эффектами. Для достижения высокого
фармакологического ответа с наименьшей степени
нежелательных побочных эффектов необходимо
применять естественные противовоспалительные
средства в составе медикаментозной терапии [8,9].
Дополнительные, альтернативные и традиционные
лекарства
являются
основным
источником
рекомендаций по фитотерапии, но, безусловно,
современная медицина должна подтвердить эти
рекомендации с помощью научных методов,
прежде чем использовать их на практике [10]. В
этом работе мы попытались оценить растения и
наиболее
важные
экспериментальные
доказательства
их
противовоспалительного
действия.
Лечебные средства из лекарственных
растений
уже
давно
используются
для
профилактики и лечения заболеваний, в том числе
воспалительных, и
действительно
являются
бесценным источником ценных химических
соединений, которые превратились в незаменимые
лекарства в медицинской практике. Тем не менее,
их
ценные
эффекты
при
воспалительных
заболеваниях тщательно не исследованы. Сегодня
на полках аптек имеется множество химических
препаратов. Мы можем
П
ос
вя
щ
ае
тс
я
к
1
00
-л
ет
и
ю
с
о
дн
я
р
ож
де
н
и
я
п
ро
ф
ес
со
р
а
К
ар
и
м
а
С
ул
ей
м
ан
ов
и
ч
а
С
ул
ей
м
ан
ов
а
Мавланов Ш.Р., Хакимов З.З., Рахманов А.Х., Турсунова Л.И., Шарипов А.М.,
Маматкулов Б.Б., Шоикромов Ш.Ш., Маматкулов И.Б.
ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ЭКУСТИМА НА ТЕЧЕНИЕ АСЕПТИЧЕСКОГО
АРТРИТА ИНДУЦИРОВАННОГО КАРРАГЕНИНОМ
Ташкентский фармацевтический институт;
Ташкентская медицинская академия;
Научно-исследовательский институт химии и фармацевтики
им. А. Султанова Узбекистана;
Ташкентский педиатрический медицинский институт
Цель исследование.
Оценка смеси лекарственнқх растений-янтака, травы эрвы шерстистой, травы хвоща полевого,
травы якорцев стелющихся, цвет-ков тысячелистника, семян огурцов, кукурузных рыльцев, корни солодки голой на модели
каррагенин-индуцированного артрита у крыс.
Материалы и методы.
Экспериментальные исследования проводили на беспородных половозрелых белых крысах -
самцах с исходной массой 160-180г. Перед постановкой эксперимента животные проходили карантин в течение 12-14 дней.
Каждая экспериментальная группа состояла из 6 особей.
Результаты.
Что подавление воспаления препаратом в дозе 100 мг/кг через 1, 2, 3 и 4 часа после введения флогогена
выраженность экссудации была меньше по сравнению с контрольной группы и значения ПВА составила 2,1; 15,1; 37,7 и 39,3%,
соответственно. При приминении Экустима в дозе 200 мг/кг отмечено более выраженное противовоспалительной активности, т.к.
через 1, 2, 3 и 4 часа после введения флогогена выраженность экссудации была меньшим по сравнению контрольной группы
животных и величина ПВА составила 2,1; 30,2; 50,8 и 55,4%, соответственно. При введении растительного
противовоспалительного препарата Артикюр, также отмечено противоспалительный эффект через 1, 2, 3 и 4 часа после введения
флогогена значение ПВА составила 22,9; 18,9; 24,6 и 44,6%.
ишемическая болезнь сердца, инсульт, рак,
сахарный диабет, хроническая почечная
недостаточность, неалкогольная жировая болезнь
состояния [6]. Появляются данные о том, что риск
339
принимать эти современные химические препараты
как должное. Тем не менее, фитотерапия была с
нами с доисторических времен как богатый
источник лекарственных соединений. Травяная
медицина
является
ценным
компонентом
традиционной медицины и современной медицины,
и, вероятно, так будет и в будущем[11].
Целью
настоящей
исследовательской
работы была оценка смеси лекарственнқх растений-
янтака, травы эрвы шерстистой, травы хво-ща
полевого, травы якорцев стелющихся, цвет-ков
тысячелистника, семян огурцов, кукурузных
рыльцев, корни солодки голой на модели
каррагенин-индуцированного артрита у крыс.
Проведено
сравнительное
исследованиеактивности в отношении диклофенака
натрия и Артикюра.
Материалы и методы
Экспериментальные
исследования
проводили на беспородных половозрелых белых
крысах - самцах с исходной массой 160-180г. Перед
постановкой эксперимента животные проходили
карантин в течение 12-14 дней. Каждая
экспериментальная группа состояла из 6 особей.
Экспериментальные исследования проводили в
соответствии правилами и Международными
рекомендациями Европейской конвенции по
защите позвоночных животных, используемых при
экспериментальных исследованиях (1986).
Модель
каррагенинового
отека
лап
лабораторных животных является одним из
моделей простого скрининового теста, который
позволяет оценить
потенциальную
противовоспалительную активности соединений
[12].
У крыс отёк лапки вызывали субплантарной
инъекцией (под подошвенный апоневроз) в заднюю
правую
лапу
крыс
по
0,1
мл
1%
воднойсуспензиикаррагенина, который готовили
перед введением [12,13]. Выраженность отёка
оценивали путём измерения объема лап животных
с помощью плетизмометра [12,13]. Объём лапы
крыс до введения флогогена считали исходным и
принимали за 100%. Внутрижелудочно за 1 час до
воспроизведения асептического артрита крысам
контрольной группы вводили эквиобъемное
количество воды, животным опытных групп -
Эукстим в дозах 100, 200 мг/кг,Артикюр в дозе 100
мг/кг, а диклофенак натрия 10 мг/кг.
Полученный
цифровой
материал
обрабатывали статистически с использованием
стандартного пакета программ Biostat 2009 по
общеизвестным методам вариационной статистики
с оценкой значимости показателей (M±m) и
различий рассматриваемых выборок по t- критерию
Стьюдента. Различия в сравниваемых группах
считались достоверными при уровне значимости
95% (p<0,05).
Результаты и обсуждение
В
скрининговыхисследованиях
новых
потенциальных противовоспалительных веществ
пользуются
моделями
остроговоспалителения
лабораторных
животных
индуцированными
различнымифлогогенамии,
в
частности,каррагенином. Последний используется
не только для изучения новых потенциальных
противовоспалительных средств, но и механизмов
развития воспалительного процесса [14]. При этом
кардинальный признак воспаления развивается
сразу
после
субплантарной
инъекции
без
повреждения тканей, что является существенным
отличием от других флогогенов [15,16].
Результаты
проведенных
экспериментальных исследований показали, что
инъекция каррагенина приводить к существенному
увеличению объема лапок указывающее в высокую
степень развития процесса экссудации. Так, через
1,2,3 и 4 часа после инъекции флогогена объем
лапок по сравнению с исходным увеличился на
54,7; 62,8; 70,9 и 66,3% соответственно. Видно, что
экссудативный процесс был наиболее высоким на
3-4 часы эксперимента, которые подтверждает,
чтокаррагенин оказывает двухфазное влияние на
развитие процесса воспаление [17]. У животных
предварительно
получавших
Экустим
интенсивность развития процесса экссудации была
несколько менее выраженным и зависела от дозы
препарата. Данные таблицы 1 свидетельствуют, что
подавление воспаления препаратом в дозе 100 мг/кг
через 1, 2, 3 и 4 часа после введения флогогена
выраженность экссудации была меньше по
сравнению с контрольной группы и значения ПВА
составила 2,1; 15,1; 37,7 и 39,3%, соответственно.
При приминенииЭкустима в дозе 200 мг/кг
отмечено
более
выраженное
противовоспалительной активности, т.к. через 1, 2,
3 и 4 часа после введения флогогена выраженность
экссудации была меньшим по сравнению
контрольной группы животных и величина ПВА
составила 2,1; 30,2; 50,8 и 55,4%, соответственно.
При
введении
растительного
противовоспалительного
препарата
Артикюр,
также отмечено противоспалительный эффект
через 1, 2, 3 и 4 часа после введения
флогогеназначение ПВА составила 22,9; 18,9; 24,6
и 44,6%.
Примечательно, что Экустим по своей
противовоспалительной активности существенно
не
уступала
эталонному
нестероидному
противовоспалительному препарату - диклофенаку
натрия.
П
ос
вя
щ
ае
тс
я
к
1
00
-л
ет
и
ю
с
о
дн
я
ро
ж
де
н
и
я
п
ро
ф
ес
со
р
а
К
ар
и
м
а
С
ул
ей
м
ан
ов
и
ч
а
С
ул
ей
м
ан
ов
а
ПЕДИАТРИЯ
340
В числителе абсолютные показатели объема
лапок, а в знаменателе разница отека лапки по
сравнение с исходном.? - достоверное отличие по
отношению к исходным, Р
1
- достоверное отличие
отека
лап
по
отношению
к
контролю
соответствующих часах исследования. Следует
отметить, что противовоспалительная активность
исследуемых соединений отчетливо проявлялась
через 1 час и достигала максимального значения на
3-4-ые часы, когда у контрольных объем лапок
оставалась увеличенным по сравнению исходным.
Обобщая
полученные
результаты,
можно
заключить, что Экустим
обладает
отчетливым
противовоспалительным
действием
при
асептическом
артрите,
индуцированногокаррагенином.
Как было отмечено каррагенин на
воспаление оказывает двухфазное действие.
Считается, что ранняя стадия каррагенин
индуцированного
воспаления
обусловлены
действием гистамина, серотонина и брадикина, а
последующая стадия связано с действием
простагландинов
и
усилением
образования
провоспалительных
цитокинов
[16,17].
Установлено,
что
отек
лапы,
вызванный
субплантарным введением каррагенина, носит
двухфазный характер; ранняя фаза включает
высвобождение медиаторов серотонина, гистамина
и кининов, тогда как поздняя фаза характеризуется
инфильтрацией лейкоцитов и опосредована только
простагландинами [18]. Эти результаты позволяют
предположить, что ингибирующее действие
Экустима на образование отека связано с
ингибированием синтеза и/или высвобождения
этих медиаторов на ранней и поздней стадии
воспалительного действия каррагенина, и это
возможно за счет ингибирования активности
циклооксигеназы [19].
Выводы
1.
Экустим проявляет противовоспалительное
действие асептическим
индуцированногокаррагенином.
2.
Экустим по своей
противоспалительной активности
превосходит растительного
препарат Артикюр и не уступает
диклофенаку натрия.
2.Механизм антифлагогенного действия
Экустимаможет быть связано с ингибированием
активности циклооксигеназы.
П
ос
вя
щ
ае
тс
я
к
1
00
-л
ет
и
ю
с
о
дн
я
р
ож
де
н
и
я
п
ро
ф
ес
со
р
а
К
ар
и
м
а
С
ул
ей
м
ан
ов
и
ч
а
С
ул
ей
м
ан
ов
а
Таблица 1
Влияние Экустим на течение каррагенином индуцированного асептического артрита (M±m, n=6)
Группы
Доза, мг/кг
Объем лапы, см3 (часы исследования)
Исходный
1
2
3
4
Контроль
Р
-
0,86±0,04
1,33±0,03
0,48±0,03
<0,001
1,40±0,07
0,53±0,04
<0,001
1,47±0,09
0,61±0,06
<0,001
1,43±0,07
0,56±0,04
<0,001
Экустим
Р Р
1
100
0,98±0,07
1,44±0,13
0,47±0,11
<0,05
>0,05
1,42±0,05
0,45±0,10
<0,01 >0,05
1,35±0,05
0,38±0,05
<0,001
<0,05
1,32±0,07
0,34±0,04
<0,001
<0,05
Экустим
Р Р
1
200
1,01±0,03
1,48±0,09
0,47±0,07
<0,01
>0,05
1,38±0,03
0,37±0,04
<0,01 <0,05
1,30±0,04
0,30±0,03
<0,001 <0,01
1,26±0,03
0,25±0,05
<0,01
<0,01
Артикюр
Р Р
1
100
0,98±0,02
1,35±0,04
0,37±0,03
<0,001 >0,05
1,40±0,05
0,43±0,03
<0,001
>0,05
1,44±0,04
0,46±0,02
<0,001
>0,05
1,29±0,05
0,31±0,05
<0,01
<0,05
Диклофенак натрия
Р Р
1
10
1,03 ±0,02
1,29±0,02
0,27±0,04
<0,001
<0,05
1,31±0,02
0,28±0,04
<0,001
<0,01
1,26±0,03
0,24±0,04
<0,001
<0,002
1,21±0,03
0,18±0,05
<0,002
<0,001
отчетливое у
крыс с
артритом
341
Литература
1.
Nathan C, Ding A. Nonresolving inflammation. Cell. 2010;140:871-882.
2.
Medzhitov R. Inflammation 2010: new adventures of an old flame. Cell. 2010;140:771-776.
3.
Ferrero-Miliani L, Nielsen O, Andersen P, Girardin S. Chronic inflammation: importance of NOD2 and
NALP3 in interleukin-1p generation. Clin Exp Immunol. 2007;147:227-235.
4.
Inflammatory responses and inflammation-associated diseases in organs Linlin Chen, Huidan Deng, Hengmin
Cui, Jing Fang, ZhicaiZuo, Junliang Deng, Yinglun Li, Xun Wang, Ling Zhao Oncotarget. 2018(9)6:7204- 7218.
5.
Furman D et al. Expression of specifcinflammasome gene modules stratifies older individuals into two extreme
clinical and immunological states. Nat. Med 23, 174-184 (2017), Netea MG et al. A guiding map for inflammation.
Nat. Immunol 2017;18:826-831.
6.
GBD 2017 Causes of Death Collaborators. Global, regional, and national age-sex-specific mortality for 282
causes of death in 195 countries and territories, 1980-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease
Study. 2017;392:1736-1788.
7.
Furman D, Campisi J, Verdin E, et al. Chronic inflammation in the etiology of disease across the life span. Nat
Med. 2019;(25)12:1822-1832.
8.
A. S. Bagad, J. A. Joseph, N. Bhaskaran, and A. Agarwal, “Comparative evaluation of anti-inflammatory
activity of curcuminoids, turmerones, and aqueous extract of Curcuma longa,” Advances in Pharmacological
Sciences. 2013:7.
9.
M. Ghasemian and M. B. Owlia, “A different look at pulsed glucocorticoid protocols; is high dose oral
prednisolone really necessary just after initiation of pulse therapy?” Journal of Case Reports in Practice.
2015;(3)1:1-3.
10.
Mona Ghasemian, SinaOwlia, Mohammad BagherOwlia, "Review of Anti-Inflammatory Herbal Medicines",
Advances in Pharmacological and Pharmaceutical Sciences. 2016.
11.
Seong-GyuKo, Chang Shik Yin, Bing Du, Kyoung Hyun Kim, "Herbal Medicines for Inflammatory
Diseases", Mediators of Inflammation. 2014.
12.
Миронов А.Н. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств.
Частьпервая.-М. Грифик. 2012:944.
13.
Khakimov Z.Z., RakhmanovA.Kh., MavlanovSh.R. Study of the Influence of Dry Extract of Medicinal Plants
on the Course of Carrageenan -Induced Inflammation. American Journal of Medicine and Medical Sciences.
2019;(9)8:307-310.
14.
Mansouri MT, Hemmati AA, Naghizadeh B, Mard SA, Rezaie A, Ghorbanzadeh B. A study of the
mechanisms underlying the anti-inflammatory effect of ellagic acid in carrageenan-induced paw edema in
rats.Indian J Pharmacol. 2015;(47)3:292-298.
15.
Srebro, Dragana& Dozic, Branko & Vujovic, Katarina & Brkic, Branislava&Vuckovic, Sonja. (2023).
Magnesium Sulfate Reduces Carrageenan-Induced Rat Paw Inflammatory Edema Via Nitric Oxide Production.
Dose-Response: An International Journal. 2023;1:11.
16.
Morris C. Carrageenan-induced paw edema in the rat and mouse. Methods Mol Biol. 2003;225:115-121.
17.
Necas J., Bartosikova L., Carrageenan: a review//Veterinarni Medicina. 2013;(58)4:187-205.
18.
Posadas I., Bucci M., Roviezzo F. et al., “Carrageenan-induced mouse paw oedema is biphasic, age-weight
dependent and displays differential nitric oxide cyclooxygenase-2 expression,” British Journal of
Pharmacology.2004;(142)2:331-338.
19.
Neuza Mariko AymotoHassimotto, Vanessa Moreira, NeideGalvao do Nascimento, Pollyana Cristina Maggio
de Castro Souto, Catarina Teixeira, Franco Maria Lajolo, "Inhibition of Carrageenan-Induced Acute Inflammation
in Mice by Oral Administration of Anthocyanin Mixture from Wild Mulberry and Cyanidin-3- Glucoside",
BioMed Research International. 2013.
20.
Икрамов, А. И., et al. "Методическое руководство «Медицинские основы физического воспитания и
спорта в формировании гармонично-развитого поколения»." Ташкент,«Узбекистон (2011).
21.
Акрамова, Х. А., and Д. И. Ахмедова. "Характерные особенности плацентарного фактора роста при
задержке внутриутробного развития плода." Педиатрия 3-4 (2014): 29-31.
22.
Ahmedova, D. I., and Rahimjanov Sh A. Growth. "development of children. Methodical recommendation."
(2006): 3-82.
23.
Хакимова, Г. Г., et al. "КОМПЛЕКСНАЯ ОЦЕНКА СИСТЕМНОГО И ЛОКАЛЬНОГО
ИММУНИТЕТА, ФАКТОРОВ ВОСПАЛЕНИЯ И КЛИНИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ У БОЛЬНЫХ
РАКОМ ЖЕЛУДКА." Злокачественные опухоли 10.4 (2020): 5-15.
П
ос
вя
щ
ае
тс
я
к
1
00
-л
ет
и
ю
с
о
дн
я
р
ож
де
н
и
я
п
ро
ф
ес
со
р
а
К
ар
и
м
а
С
ул
ей
м
ан
ов
и
ч
а
С
ул
ей
м
ан
ов
а
ПЕДИАТРИЯ
342
Каламушларда карагеенин келтириб чиқарадиган
артрит моделида доривор ўсимликлар - кеҳрибар,
жунли тол ўтлари, дала игнабаргли ўтлари,
судралувчи лангар ўтлари, ярро гуллари, бодринг
уруғлари, маккажўхори стигмалари, қизилмия
илдизлари аралашмасини баҳолаш. Материаллар ва
усуллар: бошланғич оғирлиги 160-180 г бўлган
mongrel жинсий етук оқ еркак каламушларда
експериментал тадқиқотлар ўтказилди. тажрибани
ташкил етишдан олдин ҳайвонлар 12-14 кун
давомида
карантинга
олинган.
Ҳар
бир
експериментал гуруҳ 6 кишидан иборат еди. Бу
яллиғланишни бостириш препарат томонидан 100
мг / кг дозада 1, 2, 3 ва 4 соатдан кейин флогоген
администрациям, екссудациянинг зўравонлиги
назорат гуруҳига нисбатан камроқ еди ва ПВА
қийматлари 2,1 еди; 15,1; мос равишда 37,7 ва
39,3%. Екссудатни 200 мг / кг дозада қўллашда
янада аниқроқ яллиғланишга қарши фаоллик қайд
етилди, чунки флогоген киритилгандан кейин 1, 2,
To evaluate a mixture of medicinal plants - amber,
woolly willow grass, field conifer grass, creeping
anchor grass, yarrow flowers, cucumber seeds, corn
stigmas, licorice roots on a model of carrageenin-
induced arthritis in rats. Materials and methods:
Experimental studies were carried out on mongrel
sexually mature white male rats with an initial weight
of 160-180g. Before setting up the experiment, the
animals were quarantined for 12-14 days. Each
experimental group consisted of 6 individuals. That
suppression of inflammation by the drug at a dose of
100 mg/kg 1, 2, 3 and 4 hours after phlogogen
administration, the severity of exudation was less
compared to the control group and the PVA values were
2.1; 15.1; 37.7 and 39.3%, respectively. When using
Exudate at a dose of 200 mg/kg, a more pronounced
anti-inflammatory activity was noted, because after 1,
2, 3 and 4 hours after phlogogen 3 ва 4 соатдан кейин
екссудациянинг оғирлиги ҳайвонларнинг назорат
гуруҳига нисбатан паст еди ва ПВА қиймати 2,1;
30,2; 50,8 ва мос равишда 55,4%. Ўсимлик
яллиғланишга қарши дори Артисуре жорий етиш
билан, яллиғланишга қарши таъсири ҳам пҳлогоген
жорий кейин 1, 2, 3 ва 4 соат қайд етилди, ПВА
қиймати 22,9 еди; 18,9; 24,6 ва 44,6%. Шуниси
еътиборга лойиқки, екустим яллиғланишга қарши
фаолиятида ностероид яллиғланишга қарши дори-
диклофенак натрийдан сезиларли даражада кам
емас еди. Хулоса: Екустим карагенан таъсирида
асептик
артритли
каламушларда
алоҳида
яллиғланишга қарши таъсир кўрсатади. Екустим
яллиғланишга қарши фаоллиги билан Артисуре
ўсимлик препаратидан устундир ва диклофенак
натрийдан кам емас. Екустимнинг антифлагогеник
таъсир механизми сиклооксигеназа фаоллигини
инҳибе қилиш билан боғлиқ бўлиши мумкин.
administration, the severity of exudation was lower
compared to the control group of animals and the value
of PVA was 2.1; 30.2; 50.8 and 55.4%, respectively.
With the introduction of the herbal antiinflammatory
drug Articure, an anti-inflammatory effect was also
noted 1, 2, 3 and 4 hours after the introduction of
phlogogen, the PVA value was 22.9; 18.9; 24.6 and
44.6%. It is noteworthy that Ekustim in its anti-
inflammatory activity was not significantly inferior to
the reference nonsteroidal antiinflammatory drug -
diclofenac sodium. Conclusion: Ekustim exhibits a
distinct anti-inflammatory effect in rats with
carrageenan-induced aseptic arthritis. Ekustim is
superior in its anti-inflammatory activity to the herbal
preparation Articure and is not inferior to diclofenac
sodium. The mechanism of antiflagogenic action of
Ekustim may be associated with inhibition of
cyclooxygenase activity.
П
ос
вя
щ
ае
тс
я
к
1
00
-л
ет
и
ю
с
о
дн
я
р
ож
де
н
и
я
п
ро
ф
ес
со
р
а
К
ар
и
м
а
С
ул
ей
м
ан
ов
и
ч
а
С
ул
ей
м
ан
ов
а
Мавланов Ш.Р., Хакимов З.З., Рахманов А.Х., Турсунова Л. И., Шарипов А.М., Маматқулов Б.Б.,
Шоикромов Ш.Ш., Маматқулов И.Б.
ЭКУСТИМНИНГ КАРАГЕНАН ТАЪСИРИДА АСЕПТИК АРТРИТ КУРСИГА ТАЪСИРИНИ
ЎРГАНИШ
Калит сўзлар:
яллиғланиш, артрит, екустим, каррагенин
Mavlanov Sh.R., Khakimov Z.Z., Rakhmanov A.X., Tursunova L.I., Sharipov A.M., Mamatkulov B.B.,
Shoikromov Sh.Sh.,Mamatkulov I.B.
INVESTIGATION OF THE EFFECT OF EKUSTIM ON THE COURSE OF CARRAGEENAN-
INDUCED ASEPTIC ARTHRITIS
Keywords:
Inflammation, arthritis, ekustim, carragenin
