55
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ПРОФИЛИРОВАНИЕ ПЕРСОНАЛИЗИРУЕТ
ЛЕЧЕНИЕ РАКА
Салаватова М.Ф. студентка 601гр.леч.фак.МО. ТГСИ
Научный руководитель: Полатова Д.Ш, профессор кафедры онкологии и
медицинской радиологии, директор научно-практического центра детской
гематологии, онкологии и клинической иммунологии
Мадаминов А.Ю. доцент кафедры онкологии и медицинской радиологии
Ташкентский государственный стоматологический институт, Узбекистан
Введение
По оценкам ВОЗ, в 2050 г. ожидается увеличение количества впервые
выявленных злокачественных новообразований на 77 % по сравнению 2022 г.
Борьба со злокачественными опухолями является глобальной проблемой,
которая требует новых стратегий лечения. Секвенирование генома человека
привело к разработке новых, более эффективных методов лечения
злокачественных новообразований, основанных на специфических молекулярных
мишенях.
Цель
Анализ научных данных, посвящаенный на изучение роли молекулярного
профилирования в разработке персонализированных методов лечения рака.
Методы
Комплексный виртуальный поиск соответствующих публикаций проведен
в научных базах данных PubMed/MEDLINE, ScienceDirect, Wiley и Google Scholar
за период с 2015 по 2025 г. Поиск был адаптирован к конкретным требованиям
каждой базы данных на основе следующих ключевых слов: геном рака,
молекулярное профилирование, иммунотерапия, таргетная терапия.
Результаты
Создание в конце XX века Гливека, первого в мире таргетного препарата,
ознаменовало собой поворотный момент в лечении рака. Кроме того, быстрое
расширение исследований, направленных на изучение иммунологии опухолей,
открыло возможности для лечения даже в сложных ситуациях. CAR-T (Т-клетка с
химерным антигенным рецептором)-терапия широко используется в качестве
одного из основных компонентов иммунотерапии при лечении лейкемии, лимфомы
и некоторых солидных опухолей. CRISPRCas9 часто используется для
модификации Т- и NK-клеток с помощью конструкции антигенных рецепторов для
улучшения их сенсорных цепей сложной функциональности, способных
распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Разработка запрограммированных
направляющих РНК (sgРНК) и новых модификаций белка Cas9 позволила сделать
технологию гибкой и универсальной. По данным исследования COMBI-v, у
пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой BRAF V600E/K
комбинация дабрафениба и траметиниба обеспечила 5-летнюю общую
56
выживаемость у 36% пациентов и 5-летнюю выживаемость без прогрессирования
у 20%. У пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с
TPS≥PD-L1 50% (KEYNOTE-024), медиана общей выживаемости составила 30,0
месяцев (95% ДИ, 18,3 месяцев до НД) в группе пембролизумаба и 14,2 месяцев
(95% ДИ, 9,8–19,0 месяцев) в группе химиотерапии на основе платины (ОР = 0,63;
95% ДИ, 0,47–0,86; р = .002).
Заключение
В настоящее время установлено, что многие типы опухолей связаны с
определенными вариантами мутаций генов (например,
KRAS, TP53, BRCA1/2
и т.
д.), но они встречаются с разной частотой. Действительно, закономерности
активации
онкогенов,
инактивации
генов-супрессоров
и
аномальной
рекомбинации фрагментов генома до сих пор остаются предметом дискуссий.
Понимание механизмов этих сложных молекулярных процессов может стать
основой для разработки более эффективных терапевтических средств против
злокачественных опухолей.
Библиографические ссылки:
1.
Abdullaeva, L. M., Babadjanova, G. S., Nazarova, D. B., Muratova, N. D., &
Ashurova, U. A. (2012). Роль гормональных нарушений в развитии бесплодия у
больных с доброкачественными образованиями яичников. Likars' ka sprava, (3-4),
104-109.
2.
Muratova, Nigora, Shahnoza Zufarova, and Dildora Eshonkhodjaeva. "Features
conservative
treatment
of
uterine
fibroids
women
of
reproductive
age." GYNECOLOGICAL ENDOCRINOLOGY. Vol. 32. 2-4 PARK SQUARE,
MILTON PARK, ABINGDON OR14 4RN, OXON, ENGLAND: TAYLOR &
FRANCIS LTD, 2016.
