Авторы

  • Д Турсункулова
    Самаркандский государственный медицинский институт Самаркандский филиал республиканского научного центра экстренной медицинской помощи

DOI:

https://doi.org/10.71337/inlibrary.uz.doctors_herald.7694

Ключевые слова:

метаболический заболевание дети глициновая энцефалопатия некетотическая гиперглицинемия

Аннотация

Проблема перинатального поражения центральной нервной системы является чрезвычайно актуальной и находится в центре внимания научных исследований. Это обусловлено прогрессирующим ростом частоты церебральных нарушений у детей, ведущей их ролью в формировании инвалидности с детства, с последующим влиянием на нервно-психическое и соматическое развитие детей, даже при отсутствии грубой неврологической патологии, а также сохраняющимися значительными трудностями в диагностике и терапии заболеваний

background image

Фестниқврача, 2012, % 1, Самарканд

155

Турсункулова Д.А.

ОСОБЕННОСТИ РЕАБИЛИТАЦИОННОЙ ТЕРАПИИ

-----------------

ЭНЦЕФАЛОПАТИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ

РАННЕГО ВОЗРАСТА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРЕМОРБИДНЫХ ФАКТОРОВ

Самаркандский медицинский институт (ректор - проф. А.М. Шамсиев)

СФ РНЦЭМП (директор - проф. Ю.М. Ахмедов)

Актуальность

проблемы.

Проблема

перинатального поражения центральной нервной
системы является чрезвычайно актуальной и
находится в центре внимания научных исследований.
Это обусловлено прогрессирующим ростом частоты
церебральных нарушений у детей, ведущей их ролью в
формировании

инвалидности

с

детства,

с

последующим влиянием на нервно-психическое и
соматическое развитие детей, даже при отсутствии
грубой неврологической патологии, а также сохра-
няющимися

значительными

трудностями

в

диагностике и терапии заболеваний (2,3,6,11).

Широкая распространенность, прогредиентность

течения,

риск

формирования

отсроченных

неврологических нарушений и тяжелых последствий.
ведущих

к

инвалидности

детей,

диктуют

необходимость отнесения перинатальных поражений
ЦНС к разряду приоритетных проблем педиатрии и
неонатологии (4,11.12).

Однако клиническая симптоматика не всегда

отражает истинную тяжесть и степень поражения
ЦНС. что, в частности, может быть обусловлено
высоким потенциалом нейропластичности головного
мозга ребенка первого года жизни. а исход
заболевания, в том числе и неблагоприятный.
становится очевидным лишь к 9-12 месяцам жизни
(1,7,8,9,13). В тоже время для распознавания
перинатальной энцефалопатии необходимо учитывать
факторы риска, предрасполагающие к ее развитию
(10).

С этих позиций весьма актуальным является

оценка состояния преморбидного фона у детей с
энцефалопатиями, выявление степени их влияния на
исход

заболевания

с

целью

адекватного

и

своевременного терапевтического вмешательства в
патологический процесс.

Целью исследования

явилось определение

особенностей физического и психомоторного развития
и биохимических сдвигов у детей с энцефалопатий в
зависимости от преморбидного фона для оптимизации
реабилитационных аспектов

Материал и методы.

На реабилитационном этапе

проведено обследование 33 детей с энцефалопатией и
имевших

в

анамнезе

весьма

существенную

отягощенность преморбидной почвы, таких как
патология

центральной

нервной

системы

у

родственников первой степени родства; наличие у

матери во время беременности экст- рагенитальных
воспалительных

заболеваний,

соматической

и

инфекционно-аллергической патологии, патологии
беременности, обменногормональные нарушения; со
стороны плода и новорожденного - совокупность
внутриутробной гипоксии и асфиксии плода и
новорожденного,

раннее

искусственное

и

нерациональное вскармливание, дефекты ухода за
новорожденным.

В I группу вошли 16 больных, получавших

традиционный способ реабилитационной терапии. во
II

группу

17

больных,

находящихся

на

модифицированном способе терапии.

Для выявления нарушений физического и

психомоторного развития данных детей, при
предлагаемом нами варианте обследования большое
место уделено анализу развития физических,
двигательных, речевых и психических функции в
сравнении с нормой, с последующей оценкой
отклонений в развитии на каждом возрастном этапе.

Профилактический курс предлагаемого нами

метода реабилитационного лечения включает в себя
лазерное воздействие. За курс постгоспитальной
профилактики проводится 5-10 сеансов низко-
интенсивного

арсенид

таллиевого

лазерного

воздействия на каждую из трех биологически
активных (обе синокаротидные зоны и проекция
тимуса) точек. Экспозиция 60-90 секунд на каждую из
трех зон, частота импульсов - 1500 Гц, мощность пучка
света 4-4,5 Вт, магнитная насадка - средней мощности
- 30 мТл. До 12 месячного возраста больной получает
5-8 сеансов и в последующем до трех лет еще 3-5 се-
ансов лазерного воздействия.

Наряду с этим, дети получали 'и фармако-

профилактику

активными

метаболическими

корректорами (аскорбиновая кислота + аевит +
пирацитам тпанангин в возрастной дозировке) в
возрасте до 6 месяцев в течение 8-10 дней каждые два
месяца, затем до 12 месяцев в течении 7- 9 дней каждые
три месяца, при исполнении двух лет в течении 5-7
дней каждые шесть месяцев и в последующем до трех
лет каждые шесть месяцев в течение 3-5 дней.

Изучались показатели общей антиокисли- гельной

активности крови - АОА (Г.И. Клебанов с соавт);
малонового диальдегида (И.Д. Стальной, Г.Г.
Гаришвили) и диеновых коньюгатов (И.Д. Стальной) -
МДА, ДК; степень "ферментной" защиты клеток -


е

id


background image

<Вестни\,орача. 2012, № 1, Самарканд

156

каталаза - К (А.Н. Бах,
С.Н. Зубкова); степень обшей интоксикации -
олигопептиды средней молекулярной массы - СММ
(В.П. Молочный). В качестве контроля обследовано 20
здоровых детей.

Результаты и их обсуждение.

Проведенный

анализ физического и психомоторного развития в 3
месячном возрасте у детей I группы показал, что
пентильные и показатели психомоторного развития
имели отклонения от нормы: масса и длина тела - у
75,0±6,9% и 62,5±7,8% детей соответственно,
голосовые реакции в 56,3±8,1% случаях, безусловные
рефлексы - у 37,5±7,8 % детей, сенсорно-моторное
поведение - у 43,8±7,3 % больных, патологические
движения и коммуникабельность - у 31,3±7,5%
ребенка, двигательные реакции у 68,8±7,8 % детей; а
во П группе - масса и длина тела соответственно у
41,2±7,2 % и 35,3±7,0% детей, голосовые реакции у
17,6±6,1%, безусловные рефлексы у 11,8±4,2%,
сенсорно-моторное поведение отличалось у 23,5±5,4%,
патологические движения и коммуникабельность у
11,8 ± 3,0 %, двигательные реакции у 64,7 ± 9,3% детей
(Р<0,01, <0,001).

В годовалом возрасте выявлены с отклонениями от

нормативных у больных I группы следующие
показатели: масса и длина тела - у 43,8 ± 6,8% и 25,0 ±
5,9% детей соответственно, голосовые реакции в 31.3
± 5,8% случаях, безусловные рефлексы у 18.8 ±4,1%
детей, сенсорномоторное поведение - у 18,8 ± 6,2 %
ребенка, патологические движения сохранялись в 6,3 ±
2,5 % случаях, коммуникабельность не восстановилась
у 12,5 ± 3,1% детей, двигательные реакции - в 25,0 ±
5,4% случаях; а во И группе частота отклонений
составили: масса и длина тела - у 11,8 ± 3,2% и 5,9 ±
1,3% детей соответственно, голосовые реакции у 5,9 ±
1,3% больных, безусловные рефлексы, сенсорно-
моторное поведение и двигательные реакции у 5,9 ±
1,3% детей (Р<0,05, <0,01 ,<0,001), в тоже время
патологические

движения

не

выявлены,

а

коммуникабельность

полностью

соответствовала

норме.

Сравнительных анализ динамики показателей

показывает, что имеющиеся отставание и задержка
физического

и

психомоторного

развития

в

значительной степени имелись у детей I группы, по
сравнению с детьми, получавшими предложенный
нами метод реабилитационных мероприятий (II
группа). Кроме того, выявлено, что несмотря на общую
тенденцию восстановления этих параметров в обеих
группах, статистическая достоверность различий
сохранялась и к концу годовалого возраста жизни.

В трехлетием возрасте изучение тех же па-

раметров показало, что если у детей I группы несмотря
на

положительную

динамику

восстановления

физического развития, сохранялось отставание: массы
и длины тела у 25,0 ± 6,2 % и у 18,8 ± 4,6 % больных
соответственно, а также психомоторного развития:
голосовые и двигательные реакции, безусловные
рефлексы и патологические движения - у 12,5 ± 4,1%
детей,

сенсорно-моторное

поведение

и

коммуникабельность - у 6,3 ± 1,9 % ребенка; то во II
группе сохранялись лишь отставание только массы и
длины тела в 5,9 ± 1,1% случаях, а показатели пси-
хомоторного развития не отличались от здоровых
детей.

Наблюдения за остаточными явлениями и

неврологическим статусом у детей с энцефалопатией в
возрасте одного года на постгоспитальном этапе
реабилитации показали, что частота основных
проявлений у детей I группы выявлялась в виде
синдрома угнетения у 12,5% больных, синдрома
повышенной нервнорефлекторной возбудимости у
каждого

четвертого

ребенка,

гилертензионно-

гидроцефалыюго синдрома у 18,8% детей, вегето-
висцеральной дисфункции и нарушения функции
черепномозговых нервов у 6,3% больных, в то время
как у детей II группы выявлялись только единичные
случаи в виде синдрома повышенной нервно-
рефлекторной возбудимости и гипертензионно-
гидроцефального синдрома у 5,9 % детей.

Выявление достоверных различий в изучаемых

группах по частоте остаточных явлений в структуре
неврологических

нарушений

и

особенности

физического и психомоторного развития указывают на
необходимость применения предлагаемой нами
методики

реабилитационных

мероприятий

на

постгоспитальном этапе у детей с энцефалопатиями.

Проведенные биохимические параллели (таблица

1,2) показали, что при сопоставлении I- ой и П-ой

групп в зависимости от способа терапии: во все

постгоспитальные периоды исследования изученные

биохимические параметры достоверно отличались

друг от друга (Р<0,001) в пользу модифицированного

способа терапии.


background image

(Вестницррача, 2012, № 1, Самарканд

157

как больные второй группы получали терапию согласно

разработанному

нами

методу

профилактической

метаболической коррекции.

Таблица

Динамика метаболических параметров при энцефалопатии у детей, не получивших (верхние

строчки) и получавших (нижние строчки) профилактическую метаболическую коррекцию

Показатели

Контроль

3 мес

12 мес

М ± пт

Р

М± m

Р

СММ, усл.ед

0,25 ± 0,03

0,32 ±0,10

0.26 ± 0.07

>0,5
>0,5

0,29 ± 0,08

0.24 ± 0.06

>0,5
>0.5

АО А 1/мл

0,69 ± 0,08

0,48 ±0.08 :

0.69 ± 0,07

> 0,005

>0,5

0,61 ±0,07

0,68 ± 0,09

>0,5
>0,5

МДА, нмоль/мг 11,06 ± 0.47

14.04 1.12

12.18± 1,31

<0,01
>0,5

13,09 ±0.95

11.20± 1,05

<0,05
>0.5

ДК, нмоль/мг 11,62 ± 0,49

15,21 ± 1.27

12,29 ±1,24

<0,01
>0,5

14,20 ± 1,18

11,29 ±1,28

<0,05
>0,5

К, ед

12,31 ±0,75

9.76x01,08

11,53 ±0,74

<0,05
> 0.5

10,33 ± 1.20

12,28 ±1,25

>0.1
>0,5

Р - достоверность различий относительно контрольной группы.

тия. Детям с энцефалопатиями при прогнозировании

сохранения церебральной патологии при применении на

постгоспитальном этапе корре- гирующей метаболической

терапии на фоне базисного лечения, практически приводит

к полному исчезновению неврологической симптоматики к

концу третьего года жизни и исчезновению патологических

отклонений со стороны биохимических показателей,

достоверно отличающихся от таковых у детей, получавших

только традиционную терапию.



Литература

1

Баканов М.И., Алатырцев В.В., Гончарова О.В. и соавт. Клинико-диагностическое значение энолазы и

основного белка миелина у новорожденных с перинатальными гипоксическими поражениями ЦНС // Рос-

сийский педиатрический журнал. 2003. - №4. - С. 19-22.

2

Барашнев Ю.И., Бубнова Н.И., Сорокина З.Х. и соавт. Перинатальная патология головного мозга: предел

безопасности, ближайший и отдаленный прогноз // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1998.-

№4,-С. 6-12.

3

Барашнев Ю. А.Клинико-морфологическая характеристика и исходы церебральных расстройств при ги-

поксически-ишемических энцефалопатиях // Акушерство и гинекология,- 2000,- № 5.- С. 39-42.

4

Барашнев Ю.И. Гипоксическая энцефалопатия: гипотезы патогенеза церебральных расстройств и поиск

методов лекарственной терапии

И

Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2002. №1. - С. 6-13.

5

Барашнев Ю.И. Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденных: вклад перинатальных фак-

торов, патогенетическая характеристика и прогноз // Российский вестник перинатологии и педиатрии,- 1996.-

№2,- С.29-35.

6

Барашнев Ю.И. Истоки и последствия минимальных мозговых дисфункций у новорожденных и детей

раннего возраста //Акушерство и гинекология.-!994.-№3.- С.20-24.

Барашнев Ю.И. Принципы реабилитационной терапии перинатальных повреждений у новорожденных и

детей первого года жизни //Российский вестник перинатологии и педиатрии.- 1999,- № 1. С.7-13.

8

Гришина Т.Г.Диагностическая и прогностическая значимость клинических неврологических синдромов у

доношенных новорожденных детей при перинатальных поражениях головного мозга: Автореф. дис. . канд.

мед. наук. Иваново, 200!. - 22 с.

9

Кузенкова, J1.M. Активная и пассивная резидуальная врожденная гидроцефалия у детей: Автореферат дисс.

докт. мед. наук. М., 2006. — 49с.

10

Педиатрия (пер. англ.) ■ Под ред. Н.Н.Володина. М„ 1996:125-70.

11

Ратнер А.Ю. Неврология новорожденного: Бином. Лаборатория знаний, 2005. - 367 с.

12

Тонкова-Ямпольская, Р.В. Состояние здоровья детей с учетом факторов анте- и постнатального риска,/ Р.В.

Тонкова-Ямпольская // Российский педиатрический журнал. 2002. - №1. - С.61 -62.

13

Якунин Ю.А. Прогностические критерии гипоксических поражений ЦИС у детей // Российский вестник

перинатологии и педиатрии. 1993. №2. - с. 20-24.

Весьма заметная разница, не явилась случайной,

так как дети первой группы подвергались обычному

наблюдению и лечению, тогда

Таким образом, анализ проведенных исследова-

ний показал, что фоне традиционной терапии ослож-

нения заболевания составляют до 25,0%, а у больных,

получавших разработанную нами модифицирован-

ную терапию, осложнения заболевания встречаются

лишь в 5,9% случаях, т.е. практически у всех детей

произошла полная реабилитация.

Выводы:

Проведение традиционных реаби-

литационных мероприятий больным детям с эн-

цефалопатией на фоне отягощенного премор- бидного

фона приводит к не полному восстановлению

физического и психомоторного разви

Библиографические ссылки

Баканов М.И., Алатырцев В.В., Гончарова О.В. и соавт. Клинико-диагностическое значение энолазы и

основного белка миелина у новорожденных с перинатальными гипоксическими поражениями ЦНС // Российский педиатрический журнал. 2003. - №4. - С. 19-22.

Барашнев Ю.И., Бубнова Н.И., Сорокина З.Х. и соавт. Перинатальная патология головного мозга: предел

безопасности, ближайший и отдаленный прогноз // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1998.-

№4,-С. 6-12.

Барашнев Ю. А.Клинико-морфологическая характеристика и исходы церебральных расстройств при гипоксически-ишемических энцефалопатиях // Акушерство и гинекология,- 2000,- № 5.- С. 39-42.

Барашнев Ю.И. Гипоксическая энцефалопатия: гипотезы патогенеза церебральных расстройств и поиск

методов лекарственной терапии И Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2002. №1. - С. 6-13.

Барашнев Ю.И. Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденных: вклад перинатальных факторов, патогенетическая характеристика и прогноз // Российский вестник перинатологии и педиатрии,- 1996.-

№2,- С.29-35.

Барашнев Ю.И. Истоки и последствия минимальных мозговых дисфункций у новорожденных и детей

раннего возраста //Акушерство и гинекология.-!994.-№3.- С.20-24.

Барашнев Ю.И. Принципы реабилитационной терапии перинатальных повреждений у новорожденных и

детей первого года жизни //Российский вестник перинатологии и педиатрии.- 1999,- № 1. С.7-13.

Гришина Т.Г.Диагностическая и прогностическая значимость клинических неврологических синдромов у

доношенных новорожденных детей при перинатальных поражениях головного мозга: Автореф. дис. . канд.

мед. наук. Иваново, 200!. - 22 с.

Кузенкова, J1.M. Активная и пассивная резидуальная врожденная гидроцефалия у детей: Автореферат дисс.

докт. мед. наук. М., 2006. — 49с.

Педиатрия (пер. англ.) ■ Под ред. Н.Н.Володина. М„ 1996:125-70.

Ратнер А.Ю. Неврология новорожденного: Бином. Лаборатория знаний, 2005. - 367 с.

Тонкова-Ямпольская, Р.В. Состояние здоровья детей с учетом факторов анте- и постнатального риска,/ Р.В.

Тонкова-Ямпольская // Российский педиатрический журнал. 2002. - №1. - С.61 -62.

Якунин Ю.А. Прогностические критерии гипоксических поражений ЦИС у детей // Российский вестник

перинатологии и педиатрии. 1993. №2. - с. 20-24.

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)