МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
АКАДЕМИЧЕСКИХ НАУК
144
ДИНАМИКА ИММУНОГЛОБУЛИНОВ IGA, IGМ И IGG В
ПОЛИВАЛЕНТНЫХ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СЫВОРОТКАХ НА
ЭТАПАХ ИММУНИЗАЦИИ
Таджиева Нигора Убайдуллаевна
доктор медицинских наук, руководитель гранта
Республиканский специализированный научно-практический
медицинский центр эпидемиологии, микробиологии, инфекционных и
паразитарных болезней. Узбекистон, г.Ташкент
Касимов Одилжон Шодиевич
доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник
Ташкентский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток.
Узбекистон, г.Ташкент
Каримова Нигора Набиевна
докторант,
Республиканский специализированный научно-практический
медицинский центр эпидемиологии, микробиологии, инфекционных и
паразитарных болезней. Узбекистон, г.Ташкент
Юсупов Акмал Пулатович
PhD, старший преподаватель,
Alfraganus University, Узбекистан, г.Ташкент
https://doi.org/10.5281/zenodo.14597929
Тифу и паратифу поливалентная диагностическая сыворотка — это
специальный биологический препарат, используемый для выявления
инфекционных заболеваний. Поливалентная диагностическая сыворотка
применяется для идентификации бактерий группы Salmonella, то есть для
их дифференциации по видам, и используется в основном в лабораториях
особо опасных инфекций. Поливалентная сыворотка в основном
применяется в серологических реакциях агглютинации, а также в таких
тестах, как реакция Видаля [1
Цель исследования заключается в изучении динамики показателей
IgA, IgM и IgG в поливалентных диагностических сыворотках, полученных
от экспериментальных животных - кроликов, на этапах иммунизации.
В качестве материала исследования использовались корпускулярные
антигены штаммов
S. typhi, S. paratyphi A, S. paratyphi B, S. typhimurium, S.
enteritidis, S. anatum
, инактивированные при температуре 60°C в течение 1
часа на водяной бане, а также сыворотка крови экспериментальных
животных, подвергнутых введению антигенов по различным схемам.
После 21-дневного карантина 12 кроликов были разделены на 4
группы по 3 особи. Иммунизация проводилась корпускулярными
МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
АКАДЕМИЧЕСКИХ НАУК
145
антигенами в общей дозе 1,6 мл ( по 0,2 мл в 8 точек: 4 подкожно вдоль
позвоночника и 4 внутримышечно в верхнюю треть бедра).
Гипериммунизация осуществлялась четырехкратно с 7-дневным
интервалом. Забор крови для определения IgA, IgM и IgG проводился перед
каждой последующей иммунизацией. Количественное определение
иммуноглобулинов выполнялось методом иммуноферментного анализа с
использованием наборов "Вектор-БЕСТ" (РФ).Статистическая обработка
данных проведена методом вариационной статистики с применением
программы «Excel-Office» 2013. Достоверность различий между
сравниваемыми группами оценивалсь по t-критерию Стъюдента.
В результате проведенных исследований создана коллекция (банк)
из 72 образцов диагностических противо сальмонеллезных сывороток.
Установлено прогрессивное увеличение концентрации иммуноглобулинов
всех иследуемых классов на 7-е, 14-е, 21-е и 28-е сутки иммунизациии.
Выявлено, максимальное повышение уровней иммуноглобулинов
классов А и М в сыворотке крови на 28-й день иммунизации. Наиболее
выраженное увеличение концентрации IgG к 28-дню наблюдалось в
первой группе (иммунизация четырьмя штаммами Salmonella typhi и в
четвертой группе (иммунизация антигенами различных сероваров
Salmonella.
Таким образом, в результате исследования разработана схема
иммунизации
экспериментальных
животных
для
получения
поливалентных диагностических сывороток против возбудителей тифа и
паратифов. Установлена динамика нарастания уровне иммуноглобулинов
А.М и G на протяжении иммунизации с достижением максимальных
значений к 28-м дню и наиболее выраженный иммунный ответ по
уровню IgG получен в группе животных иммунизированных четырьмя
штаммами Salmonella typhi и в комбинации антигенов различных
сероваров Salmonella.Определен оптимальный срок получения
диагностических сывороток с высокой активностью.
Использованная литература:
1.
Данилов Д.Е. Карпов И.А. Брюшной тиф // Учебно-методическое
пособие. - Минск, 2013. 14с.
2.
Шестакова И.В., Гудзенко О.А., Гайнутдинова Т.И., Бабешко Ю.С.
Особенности течения завозных случаев тифо-паратифозных заболеваний
// Клиническая инфектология и паразитология. –Масква, 2014. Том № 2
(09), -С. 2-4.
МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
АКАДЕМИЧЕСКИХ НАУК
146
3.
Лобзин Ю.В., Львов В.Л., Каира А.Н., Маркина А.А., Елкина C.И.,
Анкудинов И.В., Казаков И.А., Головина М.Э., Ганчо Т.В., Кожинова Е.В.,
Шмиголь В.И., Романенко В.В., Апарин П.Г. Эпидемиологические
особенности и иммунопрофилактика брюшного тифа (материал для
подготовки лекции) // Инфекционные болезни: новости, мнения,
обучение. 2020. Том 9, № 2. С. 106–114. DOI: 10.33029/2305-3496-2020-9-2-
106-114
4.
Новак К.Е., Дьячков А.Г., Эсауленко Е.В. Эпидемиолоические
соенности и эволюция клиники брюшного тифа в санкт-петербурге //
Журнал инфектологии. Том 11, № 1, 2019. –С. 25-32. DOI: 10.22625/2072-
6732-2019-11-1-25-32
