Patologiya

Анемия хронических заболеваний (АХЗ) -является второй по распространенности после ЖДА и наблюдается у пациентов с острой или хронической активацией иммунной системы вследствие различных как инфекционных, так и неинфекционных заболеваний. При АХЗ период жизни эритроцитов укорочен, но более важным фактором, способствующим развитию анемии является, относительная недостаточность эритропоэза для компенсации укороченного периода жизни эритроцитов.

Рефлекторная реакция на световое раздражение. При освещении лица новорожденного сбоку он поворачивает головку в эту сторону

Бруцеллёз (синонимлари: Малта иситмаси, Бангуи касаллиги) - брутселлаларнинг ҳар хил турлари қўзғатадиган, сурункали курсга мойил бўлган, таянч-ҳаракат тизими, асаб, репродуктив ва бошқа тизимларнинг шикастланиши билан тавсифланган касаллик. Сурункали бруцеллёз (БС) зооноз юқумли-аллергик касаллик бўлиб, уни келтириб чиқаради олти ойдан ортиқ давом этадиган Бруселла жинси бактериялари томонидан қўзғатилган, таянч-ҳаракат, асаб, генитоурия ва бошқа тизимларнинг асосий зарарланиши билан клиник кўринишларнинг аниқ полиморфизми, такрорий курсга мойиллиги билан тавсифланади. 14 ёшгача бўлган болаларнинг "янги ташхис қўйилган" КК билан касалланиш умумий сонидаги улуши деярли 3 баравар - 5 дан 15% гача ўсди, бу ушбу инфекция учун кескин эпидемиологик вазиятнинг кўрсаткичидир. Вақти-вақти билан 10 ва ундан кўп ҳолатлар билан касалланган одамларнинг гуруҳ касалликлари қайд этилади [10].

Фекал эластазани фаоллиги 108 муддатидан олдин тугилган чакалокларда ўрганилган. Чакалоклар гестация муддати 22дан 32 хафтагача бўлган эди. Хаетининг 13–14 кунлари ахлат намуналар йиғилган. 22 дан 28 хафтагача булган чакалокларда панкреатик етишмовчилигининг енгил даражаси аникланган, 28–32 хафтада тугилганларда эса эластаза активлиги муддатига етиб тугилган чакалокларга хос даражада аникланган. Гестация еши ва панкреатик етишмовчилик даражаси орасида қарамлик аникланган. Муддатига етмай тугилган чакалокларда суний овкатланиш билан парваришланаетган булишса фекал эластаза фаоллиги аралаш ва кукрак сутидаги чакалокларга караганда анча пастроқ аникланган. Бундай чакалокларда эрта ферментларни куллаш зарурияти исботланган.

Врожденный гидронефроз является одним из наиболее частых заболеваний в детской урологии, что приведет во многих случаях к хронизацию и гибели почки.

Руководство нашей страны проявляет неустанную заботу о здоровье женщин. Мочеполовые заболевания у женщин, если так выразиться с учетом взаимосвязи и взаимообусловленности патологии этих двух близких анатомически и функционально систем, особенно усложняются при отрицательных влияниях факторов внешней среды на организм женщин, к чему они
зачастую больше подвержены, чем мужской слой населения

При гипопаратиреозе отсутствие или недостаточность ПТГ неизбежно сопровождается развитием гипокальциемии. К основным патогенетическим механизмам относятся: снижение активности остеокластов с уменьшением высвобождения кальция из костей; повышение экскреции кальция с мочой; подавление синтеза кальцитриола в почках и снижение абсорбции кальция из кишечника.

В данной работе была поставлена цель - выявить морфологические и морфометрические особенности тимических телец тимуса в норме и при сепсисе у детей

Юрак кон-томир касалликлари! а чалинган чилла давридаги аёлларда тсмир танкислиги анемияси- ни профилакгикаси ва даволаш. Юсупбаев Р.Б., Даулетова М.Ж. Республика ихтисослаштирилган акушерлик ва гинекология илмий-амалий тиббиёт маркази.
Маколада юрак кон-томир патологияи мавжуд бллган хомиладор аёллларда темир танкислиги камконлигини олдини олиш максадида антианемик препарат - Ферсино-Z билан медикаментоз терапия утказиш усули изохланган.

При врожденной кишечной непроходимости (ВКН) во внутриутробном периоде наблюдается неадекватное функционирования системы мать-плацента-плод. Ребенок рождается с расстройствами нормального сокооборота и моторно-эвакуаторной функции в желудочнокишечном тракте, сопровождающихся выраженным дисбиозом кишечника, изменениями в водно-солевом обмене и нарушениями в становлении физиологической массы тела у новорожденного ребенка. 

Хронический гепатит сопровождается нарушением структурных параметров липидного бислоя мембран клеток печени в результате усиления перекисного окисления липидов. На фоне изменения относительного содержания всех фракций фосфолипидов происходит деформация клеточных мембран, повышается их проницаемость, и как следствие, - утечка митохондриальных, лизосомальных, ядерных и цитоплазматических ферментов в кровь.

В теле человека насчитывается около 600 лимфатических узлов, однако в норме пальпаторно могут определяться только подчелюстные, подмышечные и паховые лимфоузлы

Всем известно, что до последнего времени генетически обусловленные заболевания удавалось лечить лишь симптоматически, суть лечения была в подавлении лишь некоторые проявления болезни с помощью лекарственных препаратов. Теперь благодаря исследованиям можно лечить тяжелые врождённые заболевания детей.

Известно, что при наследственных формах заболевания часто наблюдается сочетание врожденной глаукомы с другими аномалиями глаза - аномалией Аксенфельда - Ригера, синдромом Франка - Каменецкого, аномалией Петерса, склерокорнеа (Bremond-Gignac D. 2007). Считается, что при глаукоме, сочетающейся с аномалиями глаза и синдромами, в отличие от гидрофтальма внутриглазное давление (ВГД) чаще повышается в более старшем возрасте, а именно во втором десятилетии жизни (юношеская глаукома), реже - после 5-6 лет и еще реже - в младенчестве (Катаргина Л.А., Хватова А.В., Коголева Л.В., и др.2010).

Проблема так называемой постшизофренической депрессии (ПШД), впервые обозначенной этим термином в 10 пересмотре МКБ (1994) в разделе "Шизофрения", в настоящее время становится все более актуальной. Объем и содержание ПШД как самостоятельной диагностической категории и психопатологически, и клинически остаются неясными, а их нозологическая оценка является дискуссионной. Разрешение этих вопросов тесным образом связано с уточнением клиникопсихопатологического содержания шизофрении как нозологической единицы и совершенствованием ее систематики.

Высокая распространенность тревожно-депрессивных расстройств, тенденция к затяжному течению, существенное снижение качества жизни и уровня социальной адаптации у значительной части детей и подростков с сахарным диабетом первого типа привлекают внимание исследователей к этой проблеме

Врожденные пороки сердца (ВПС) занимают первое место среди причин развития легочпой гипертеюии (ЛГ) у детей. Перестройка, а затем склерозирование легочного сосудистого русла приводит к формированию комплекса Эйзенменгера, продолжительность жизни при котором не превышает 25-30 лет (Бураковский В.И., 2015, Белозеров Ю.М., 2019).

Нашего исследования является улучшение результатов хирургического лечения деформаций коленного сустава у детей с последствиями остеомиелита

Катамнестическое наблюдение недоношенных детей представляет собой эффективную форму оказания специализированной медицинской помощи недоношенным младенцам в течение первых двух лет жизни, с целью динамического наблюдения за физическим и нервно-психическим развитием ребенка, с применением современных методов и технологий, направленных на минимизацию отдаленных последствий, профилактику инвалидности.

Рвота беременных является наиболее частой клинической формой раннего токсикоза беременных, который представляет собой совокупность многочисленных изменений со стороны различных систем организма. Но, несмотря на широкую распространенность этих проявлений и связанных с ними негативных последствий, на сегодняшний день нет единого мнения как о причинах и механизмах развития рвоты беременных, так и о единых подходах к лечению данной патологии. В обзоре рассмотрен патогенез и диагностика тошноты и рвоты беременных по данным последних исследований.

Несмотря на развитие медицинской диагностики и профилактики проблема патологий яичников занимает особое место в медицине.
По данным исследований, особое внимание уделяют таким патологиям, как кистозные образования, которые могут наблюдаться в различные возрастные периоды как в младенческом возрасте, так и в пожилом и старческом возрасте. Заболевания являются наиболее значимыми, а воспаление вульвы и влагалища - наиболее частой причиной обращения к гинекологу .

Иш максади хар хил шакллари билан касалланган болалар ва усмирлар хаёт сифатини урганишга баги-шланган. Беморларнинг лаборатор ва инструментал текшириш усуллари сил инфекциясини барча томонлари-ни камраб олмайди ва упка сили билан касалланган болалар ва усмирлар умумий ахволини тулик бахолашга имкон ярата олмайди. Хаёт сифатини бахолаш касалликии организмнинг физик, психологик ва социал фаоли-ятига таъсирини урганишга имконият яратади. Болалар ва усмирлар хаёт фаолиятининг тахлили йулдош ка-салликлари богланган холда урганилди. Pediatric Quality of Life Inventory - Peds QL саволномаси педиатрия сохасида кенг кулланилади. Саволнома 23 саволдан иборат, улар 4 шкалага яратилган. \ар бир саволга 5 вариант жавоблар бергиланган: «йук», «деярли хеч качон», «баъзида», «тез-тез», «деярли хар доим», ва улардан вазятга энг якинини танлаш лозим.

Бу мақолада субклавиал-ўпка анастомози қўйилган ва радикал коррекцияси қилинган Фалло тетрадаси бор беморларда эрта реабилитация қилинган акад. В.Вахидов номли Республика Ихтисослаштирилган Жарроҳлик Марказида 40 йиллик тажриба натижалари келтирилган. Blalock-Taussig субклавиал-ўпка анастомози қилинган беморларда ўпка қон айланиш доирасида чекловли бошқарилиши самарадорлиги аниқланган, шунингдек эрта операциядан кейинги даврда Фалло тетрадаси бор беморларда даволаш услублари мукаммалаштирилган

Изучение количество тромбоцитов является важным фактором для оценки состояния оперируемых пациентов для анестезиологов-реаниматологов, которые будут их вести в процессе хирургического вмешательства, и постоперационном периоде. Интерпретация количества тромбоцитов помогает предположить о вероятном возникновение тромбоза или кровопотери во время операции, а также в период нахождения в отделении реанимации и интенсивной терапии (постоперационном периоде). При этом, особое внимание требуют пациенты раннего возраста, так как они входят в группу высокого риска, обусловленного незрелостью гемопоэза и адаптационных механизмов организма.

Бронхиальная астма - важнейшая проблема здравоохранения во всех странах мира. Наблюдаемая в последние годы заметная тенденция к увеличению заболеваемости бронхиальной астмой и ее более тяжёлому течению, поставила данную патологию в один ряд с наиболее актуальными проблемами современной медицины диктуя необходимость ее всестороннего изучения [1]. В настоящее время бронхиальная астма рассматривается как мультифакториальное полигенное заболевание, передача которого осуществляется группой генов [2,3,4,5,6].