Международная научно
-
практическая конференция
«Современные аспекты инфекционных
заболеваний»
28
ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ТОЛСТОЙ КИШКИ ПРИ
СОЧЕТАННОМ ТЕЧЕНИИ ОСТРОЙ ДИЗЕНТЕРИИ И
ЭНТЕРОБИОЗА У ДЕТЕЙ
Мирисмаилов М.М., Рашидов Ф.А., Умаров Т.У., Алимов М.М.
Ташкентский педиатрический медицинский институт,
г. Ташкент, Узбекистан
Актуальность
Исследование изменений слизистой оболочки толстой кишки при
сочетанном течении острой дизентерии и энтеробиоза у детей актуально,
поскольку такое сочетание инфекций может привести к сложным и
малоизученным клиническим последствиям. Понимание этих изменений
критически важно для разработки эффективных подходов к диагностике,
лечению и профилактике данных заболеваний в педиатрической практике.
Цель исследования
С целью изучения состояния слизистой оболочки толстой кишки у
детей при острой дизентерии в сочетании с энтеробиозом проведено
настоящее
исследование.
Материалы исследования
Методами ректороманоскопии, микроскопии мазков
-
отпечатков со
слизистой оболочки толстой кишки обследованы 40 больных острой
дизентерией в возрасте от 6 до 14 лет. У 20 детей была диагностирована
острая дизентерия в виде моноинфекции. 20 детям был поставлен диагноз
острой дизентерии в сочетании с энтеробиозом. Во всех случаях диагноз
верифицирован бактериологически.
Результаты исследования
Установлено, что в разгаре дизентерии изменения со стороны
слизистой оболочки толстой кишки носят присущий для этой инфекции
очаговый характер воспаления. В группе больных с моноинфекцией
эндоскопически
установили
умеренный
очаговый
катаральный
проктосигмоидит (5 случаев), выраженный очаговый катаральный
проктосигмоидит
(5
случаев),
очаговый
катарально
-
эрозивный
проктосигмоидит (10 случаев). На мазках
-
отпечатках со слизистой
оболочки
толстой
кишки
превалирующими
клетками
были
нейтрофильные лейкоциты. В стадии реконвалесценции только в трех
случаях диагностирован умеренный катаральный проктосигмоидит,
а в остальных –
констатирована нормальная слизистая толстой кишки.
На
мазках
-
отпечатках
выявлялись
лимфоциты
и
единичные
эпителиоциты.
Международная научно
-
практическая конференция
«Современные аспекты инфекционных
заболеваний»
29
При сочетанном течении острой дизентерии с энтеробиозом в разгаре
болезни были установлены эндоскопические диагнозы выраженного
очагового катарального проктосигмоидита (10 случаев), катарально
-
эрозивно
-
язвенно
-
фибринозного
проктосигмоидита
(10
случаев).
На мазках
-
отпечатках наряду с превалирующими нейтрофильными
лейкоцитами, выявлялись единичные эозинофилы и макрофаги. К стадии
реконвалесценции у 7 детей сохранялись очаговые катаральные изменения
проктосигмы. На мазках
-
отпечатках со слизистой оболочки толстой кишки
наряду с лимфоцитами, эпителиоцитами выявлялись единичные
макрофаги, эозинофилы, экструзированные эпителиоциты. Сопоставление
клинических данных показало, что при сочетанном течении острой
дизентерии с энтеробиозом средняя продолжительность диареи, чувства
дискомфорта в животе более длительны (на 2дня), чем при моноинфекции.
Со стороны показателей периферической крови отличительных
особенностей не выявлено.
Вывод
Острая дизентерия у детей протекает с характерным очаговым
воспалительным процессом слизистой оболочки дистального отрезка
толстой кишки. При этом сочетание острой дизентерии с энтеробиозом
приводит к более выраженным воспалительным изменениям толстой
кишки, с тенденцией пролонгирования изменений в периоде
реконвалесценции.
Библиографические ссылки:
1. Khalilova, Z., et al. "Association analysis of 677C> T polymorphic marker
of MTHFR gene and suicide." European Journal of Human Genetics 16.2 (2008):
352-352.
2.
Табылов
,
Абзал
,
Набат
Суйеуова
, and
Асгербек
Юсупов
.
"РОБОТИЗАЦИЯ
СОВРЕМЕННЫХ
СКЛАДСКИХ
ЛОГИСТИЧЕСКИХ
КОМПЛЕКСОВ." Вестник КазАТК
119.4 (2021): 58-66.
3.
Закирова, У. И., and Л. И. Максудова. "Оптимизация
реабилитационных мероприятий у детей с рецидивирующими формами
бронхитов в амбулаторно
-
поликлинических условиях."
(2019).
4. Parpiyeva, Nargiza, et al. "Influence Of Concurrent Pathology On The
Clinical Course Of Pulmonary Tuberculosis." European Journal of Molecular &
Clinical Medicine 7.03 (2020): 2020.
