А Шамсиев, Ш Юсупов, Б Адылов, Д Далимова, Ш Турдикулова, Д Исламова, Л Хакимова
Полученные в данном исследовании результаты свидетельствуют о том, что генетические варианты полиморфизма гена Урокиназы маркируемого как 3’-UTR T/C вносят вклад в детерминацию нарушений способствующиx развитию МКБ. В частности у жителей Республики Узбекистан генетическими маркерами предрасположенности к МКБ генотипы Т/Т и С/Т. С помощью данныx маркеров можно проводить выявление групп риска развития МКБ. Преимущество молекулярно-генетического способа прогнозирования МКБ с использованием генетических маркеров заключается в том, что предрасположенность к данному заболеванию может быть установлена при отсутствии каких-либо клинических или биохимических проявлений, т. е. на самом раннем доклиническом этапе развития патологии, что будет способствовать проведению целенаправленных профилактических мероприятий и повысить качество жизни данных пациентов. Выявлена связь между наличием генотипов Т/Т и С/Т гена Урокиназы и мочекаменной болезнью, считаем целесообразным включить определения гена Урокиназы в комплексную программу профилактики МКБ в Узбекистане
