ILM-FAN VA INNOVATSIYA
ILMIY-AMALIY KONFERENSIYASI
in-academy.uz/index.php/si
40
АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ В ГЕНЕ КОАКТИВАТОРА-1 АЛЬФА-
РЕЦЕПТОРА ГАММА-РЕЦЕПТОРА, АКТИВИРУЕМОГО
ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ, С ПОСЛЕДУЮЩЕЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ
БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА
Назарова Нигина Отабек қизи
Жаббаров Озимбой Отаханович
ФАКУЛЬТЕТСКАЯ И ГОСПИТАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ №2,
НЕФРОЛОГИЯ И ГЕМОДИАЛИЗ
https://doi.org/10.5281/zenodo.14180029
Цель.
Мы стремились исследовать влияние трех различных однонуклеотидных
полиморфизмов (SNP) в гене
PPARGC1A
на риск последующей ИБС в популяции с
установленной ИБС.
Материалы и методы.
Мы использовали метаанализ на индивидуальном уровне
с использованием 23 исследований из консорциума GENetIcs of subSequent Coronary
Heart Disease (GENIUS-CHD), в который вошли участники (
n
= 80 900) с острым
коронарным синдромом, стабильной ИБС или смесью обоих на исходном уровне. Три
варианта в гене
PPARGC1A
(rs8192678, G482S; rs7672915, интрон 2; и rs3755863, T528T)
были протестированы на предмет их ассоциации с последующими событиями во время
наблюдения с использованием модели пропорциональных рисков Кокса,
скорректированной по возрасту и полу. Первичным результатом была последующая
смерть от ИБС или инфаркт миокарда (смерть от ИБС/инфаркт миокарда). Также были
выполнены
стратифицированные
анализы
характеристик
участников
или
исследований, а также дополнительные анализы для вторичных результатов
диагностики конкретных сердечно-сосудистых заболеваний и смерти по любой
причине.
Резултаты.
Метаанализ не выявил значимой связи между любым из трех
вариантов гена
PPARGC1A
и первичным исходом смерти от ИБС/инфаркта миокарда
среди лиц с установленной ИБС на исходном уровне: rs8192678, отношение рисков
(HR): 1,01, 95% доверительный интервал (CI) 0,98–1,05 и rs7672915, HR: 0,97, 95% CI
0,94–1,00; rs3755863, HR: 1,02, 95% CI 0,99–1,06. Аналогично, не было выявлено
значимых
связей
ни
для
одного
из
вторичных
исходов.
Результаты
стратифицированного анализа показали нулевые результаты, за исключением
значимых обратных ассоциаций между rs7672915 (интрон 2) и первичным
результатом среди 1) лиц в возрасте ≥65 лет, 2) лиц с почечной недостаточностью и 3)
пользователей антиагрегантных препаратов.
Заключения. М
ы не обнаружили четких связей между полиморфизмами в
гене
PPARGC1A
и последующими событиями ИБС у пациентов с установленной ИБС на
исходном уровне.
References:
1.
Nazarova, N., & Jabborov, O. (2023). ЛЮПУС НЕФРИТ БЕМОР ГУРУҲЛАРИДА КЛИНИК
ТЕКШИРУВ НАТИЖАЛАРИНИ БАҲОЛАШ. MedicineProblems. uz-Topical Issues of Medical
Sciences, 1(1), 64-70.
ILM-FAN VA INNOVATSIYA
ILMIY-AMALIY KONFERENSIYASI
in-academy.uz/index.php/si
41
2.
Qizi, N. N. O., Atakhanovich, J. A., Fahriddinovna, A. N., & Xayotjonovna, M. D. (2020).
Lupus Nephritis In Systemic Lupus Erythematosus. The American Journal of Medical Sciences
and Pharmaceutical Research, 2(10), 145-150.
3.
Жаббаров, О. О., Джуманиязова, З. Ф., & Рахимова, Г. П. (2022). Клинико-
патогенетические аспекты кардиоренального синдрома.
4.
Nishanov, A. H., Djuraevb, G. P., Khasanova, M. A., Saparov, S. X., & Zaripov, F. M. (2023,
January). Algorithm of diagnostics of medical datas based on symptom complexes. In 2nd
International Conference on Computer Applications for Management and Sustainable
Development of Production and Industry (CMSD-II-2022) (Vol. 12564, pp. 189-201). SPIE.
