https://scientific-jl.com/luch/
Часть
-47
_ Том
-2_
июнь
-2025
135
CO2 NI OLEFINGA BOY C2+ UGLEVODORODLARGA SELEKTIV
GIDROGENLASH UCHUN BIMETALIK Fe-Cu KATALIZATORLARI
Qo’yboqarov Oybek Ergashovich
Qarshi davlat texnika universiteti dotsenti
Annotatsiya:
CO2 gidrogenatsiyasidan engil olefinlarning to'g'ridan-to'g'ri
oziqlanishi uning CO2 emissiyasini kamaytirishdagi muhim roliga katta qiziqish
uyg'otdi. Biz bu yerda sezilarli darajada samarali, mustahkam va ko‘p funksiyali
NiCu/CeO2-YUKS
katalizatorini o‘rganamiz, CO2ni selektivligi 7
8,2% gacha
(C2H4 ¼ 22,7%, C3H6 ¼ 35,5% va C4H8 %) ¼ 18 .4 ga to‘g‘ridan
-
to‘g‘ri engil
olefinlarga aylantira oladi. Optimal reaktsiya sharoitida CO selektivligi 65% dan
past bo'ladi. Katalizatorning fizik-kimyoviy tavsifi BET, NH3-TPD, H2-TPR,
XRD, TEM va SEM usullari yordamida amalga oshirildi. YUKS va NiCu/CeO2
ning rentgen nurlari diffraktsiya naqshlari bilan solishtirganda, kompozitsion
ikkala namunaning barcha xarakterli rentgen nurlari diffraktsiya cho'qqilarini
ko'rsatdi. Bundan tashqari, bizning ishlab chiqilgan gibrid katalizatorimiz ham
foydali katalitik barqarorlikka ega, u 90 soat davomida aniq faollikni yo'qotmasdan
ishlashi mumkin.
kalit so‘zlar:
metan, is gazi, vadorod, sintez gaz, nekil, cobalt, katalizator,
oksidlash, suv bug’i.
Kirish
Karbonat angidrid yaqinda atrof-muhitning yomonlashishiga olib kelgan
muhim ifloslantiruvchi hisoblanadi. Xususan, CO2 nafaqat issiqxona gazi, balki
engil olefinlar kabi bir qator yuqori sifatli mahsulotlarni ishlab chiqarish uchun
uglerod manbai sifatida ishlatilishi mumkin [1-7] Pastki olefinlar (C2H4 va C3H6)
turli xil kimyoviy moddalarni ishlab chiqarish uchun ishlatiladigan asosiy neft-
https://scientific-jl.com/luch/
Часть
-47
_ Том
-2_
июнь
-2025
136
kimyo qurilish bloklaridir [8-13] Biroq, karbonat angidrid, albatta, uglerod va
kislorod o'rtasidagi qo'sh aloqalar tufayli barqaror molekula bo'lib, uni kimyoviy
jihatdan inert qiladi. Shunga ko'ra, CO2 faollashuvi karbonat angidriddan
foydalanishda sezilarli muvaffaqiyat bo'lib ko'rinadi. CO2 ning engil olefinlarga
gidrogenlash mexanizmlariga kelsak, odatda ikkita reaktsiya yo'li tan olinadi: MTO
(metanol vositachiligidagi reaktsiya) va modifikatsiyalangan Fisher-Tropsh sintezi
(CO vositachiligidagi reaktsiya) O'zgartirilgan Fisher-Tropsch sintez usulida CO2
birinchi navbatda teskari suv gazining siljishi (RWGS) yordamida karbon
monoksitga aylanadi va keyin o'zgartirilgan Fisher-Tropsch sintez usuli yordamida
quyi olefinlarga vodorodlanadi [14-19]. Metanol jarayonida CO2 va H2 gibrid
katalizator tomonidan metanolni sintez qilish uchun so'riladi va keyin engil
olefinlarga aylanadi [20-25]. Modifikatsiyalangan FT katalizatorlarida
olefinlarning selektivligi odatda 60% dan kam, chunki Anderson-Shults-Flori
taqsimoti cheklangan [26]. Biz metanol yordami jarayoni (MTO) bu cheklovni ikki
funksiyali k+atalizator yordamida engib o'tishini kutamiz. InZr- YUKS da olefin
selektivligi 9 l g 1 soat 1, 380 ° C va 20 bar bo'lgan kosmik tezlikda CO2
konversiyasi 26,2% bilan 74,5% ga yetdi. ZnZr- YUKS dan foydalanganda CO2
konversiyasi 380 °C haroratda va 20 bar bosimda 80% selektivlik bilan 13% ni
tashkil etdi [27]. Nikel bilan bog'langan mis kabi metallarning kiritilishi CO2 dan
CH3OH sintezi uchun katalizatorlarni sintez qilishning yana bir usuli hisoblanadi
[28,29]. O'zining noyob xususiyatlari tufayli o'tish metallari ko'pincha sof o'tish
metallari bilan solishtirganda geterogen katalitik jarayonlarda qo'llaniladi [30]. Ni-
Cu qotishmalari hozirgi vaqtda CH4/C2H5OH/C2H6O bug'ini qayta ishlash, CH4
gidrogenatsiyasi va karbon monoksit, karbonat angidrid va C4H6O4 yordamida
parchalanish+ jarayonlari kabi bir qancha kimyoviy jarayonlar uchun katta qiziqish
uyg'otadi. +[29,31-34]. Shu bilan birga, metall oksidlaridan (Al2O3, CeO2, MnO2
va La2O3) tayanch sifatida foydalanish katalitik selektivlikni hamda faollikni
yaxshilashi hujjatlashtirilgan [30,35-38]. Misol uchun, CeO2 asosidagi Ni
https://scientific-jl.com/luch/
Часть
-47
_ Том
-2_
июнь
-2025
137
katalizatori metall va tayanch o'rtasidagi kuchli o'zaro ta'sir orqali Ni ning CeO2
bilan o'zgartirilgan elektron xususiyatlari tufayli yuqori selektivlikni (99%)
ko'rsatdi. [36] Ma'lumki, metanolni konvertatsiya qilish jarayonida tsexit
katalizatorida C-C bog'lanishlari, masalan, quyi olefinlar paydo bo'lishi mumkin
[39-42]. Zeolitlar allaqachon turli sohalarda mutlaqo foydali adsorbentlar,
katalizatorlar va ion almashinuvchilar sifatida keng qo'llanilmoqda [43-51]. Ushbu
zeolitlar orasida YUKS o'zining ma
xsus CHA qafas ramkasi (9,4 Å) [52],
shuningdek, o'rtacha kislotaliligi [43,46,53] tufayli mukammal katalitik
ko'rsatkichlarni ko'rsatdi, bu esa unga mukammal katalitik ko'rsatkichlarni
namoyish etish imkonini beradi [39] , 40.54]. Ushbu ishda biz birinchi marta CO2
ni to'g'ridan-to'g'ri quyi olefinlarga aylantiradigan NiCu / CeO2 va YUKS
zeolitning yuqori samarali gibrid katalizatorini ishlab chiqdik. Ushbu bifunksional
katalizatorda NiCu/CeO2 yuzasida ishlab chiqarilgan metanol g'ovakli YUKS
zeolitida in situ quyi olefinlarga aylantirilishi mumkin. Gaz kosmik tezligi (SV),
reaksiya harorati va H2 / CO2 nisbatidan tashkil topgan ish sharoitlarining CO2
ning quyi olefinlarga aylanishiga ta'siri keng o'rganilgan. Bundan tashqari, gibrid
katalizatorlarning barqarorligi eng yaxshi holatlarda o'lchandi.+
Katalizator sintezi
Maxsus preparatda NiCu/CeO2 katalizatori birgalikda cho'ktirish usuli bilan
sintezlanadi. Birinchidan, 12 mmol Ce(NO3)3,6H2O distillangan suvda (DV)
eritildi. Keyin, 15% KOH (massa bo'yicha) va Ni(NO3)2 va Cu(NO3)2 ning 0,05
M eritmalari bir vaqtning o'zida 85 ° C haroratda va doimiy aralashtirishda
qo'llanildi.
Eritmaning pH qiymati 11 da saqlanadi. Olingan cho'kma 80 ° C da
aralashtirish bilan 36 soat davomida hazm qilindi. Olingan qattiq kaliy
aralashmalarini olib tashlash uchun bir necha marta DW bilan yaxshilab yuviladi,
keyin 110 ° C da 10 soat davomida havo
da quritiladi va keyin 5 soat davomida 600
° C da kalsinlanadi.
https://scientific-jl.com/luch/
Часть
-47
_ Том
-2_
июнь
-2025
138
Kristalli YUKS -34 shablon sifatida morfolin va TEAOH yordamida
gidrotermik usulda tayyorlangan. Si, Al va P manbalari mos ravishda kremniy
kislotasi (SiO2, Merck), alyuminiy izopropoksid (AIP, Merck) va fosfor kislotasi
(85 og'irlikdagi H3PO4, Merck) edi. Jel tarkibi 1Al2O3: 1P2O5: 0,6SiO2:
0,5TEAOH, 0,5 MOR, 60H2O (molyar asos) edi. YUKS ni tayyorlash bo'yicha
to'liq tushuntirish bizning oldingi ishimizda berilgan [39 41,55-59]. Sintezlangan
mahsulot keyin quritilgan va 550 ° C da 6 soat davomida kaltsiy
langan.
Gibrid kompozit NiCu/CeO2: YUKS
¼ 1:2 massa nisbati bilan
hajmiy
aralashtirish yo'li bilan tayyorlandi, va NiCu/CeO2- YUKS sifatida belgilandi.
Katalizatorlarni xarakterlash usullari
Bruker D8 Advance asbobida Cu Ka nurlanishi (l ¼ 1,5406 A) bilan rentgen
nurlarining diffraktsiya naqshlari qayd etilgan. Katalizatorlarning zarracha kattaligi
JEOL, JEM-2200FS elektron mikroskopi yordamida transmissiya elektron
mikroskop yordamida aniqlandi. Namunaning mikroskopik morfologiyasi SEM,
AIS2100 (Seron Technology, Janubiy Koreya) yordamida kuzatildi. Maxsus sirt
maydoni Brunauer-Emmett-Teller (BET) tenglamasi yordamida ko'p nuqtali usul
(Quantachrome ChemBET-3000) yordamida o'rganildi. Namunaning mikroskopik
morfologiyasi SEM, AIS2100 (Seron Technology, Janubiy Koreya) yordamida
kuzatildi. H2-TPR o'lchovlari H2-Ar aralashmasidagi Micromeritics AutoChem II
2920 asbobida o'tkazildi. Qaytarilishdan oldin katalizator havo oqimida 2 soat
davomida 400 C da oldindan ishlov berilgan va keyin 50 C ga sovutilgan. Keyin
H2-
TPR tajribasi haroratni minutiga 10 °C tezlikda 800 °C ga oshirish orqali
boshlandi. Katalizatorlarning sirt kislotaligi Micromeritics 2000 adsorbsion
uskunasida NH3-TPD yordamida aniqlangan.
Tadqiqot usuli:
Shaklda. 1-rasmda laboratoriya shkalasi sxemasi
ko'rsatilgan [60].
https://scientific-jl.com/luch/
Часть
-47
_ Том
-2_
июнь
-2025
139
1-rasm. CO2 ni engil olefinlarga gidrogenlash uchun eksperimental
qurilmaning sxematik diagrammasi [60].
Katalizatorning samaradorligi qattiq yotoqli reaktorda tahlil qilindi (D = 45
sm, ID = 1,51 sm). Odatda, 1,0 g katalizator reaktorga joylashtirildi. Katalizator
400 °C da 3 soat davomida oldindan ishlov berilgan.
Keyin reaktsiyani boshlash
uchun harorat kerakli haroratga ko'tarildi. Reaktorga gaz aralashmasi, jumladan
CO2, H2 va N2 ma'lum bir stexiometrik nisbatda yuborildi. Mahsulotlar TCD va
FID detektorlari bilan jihozlangan Varian Chrompack CP3800 gaz xromatografi
yordamida tahlil qilindi.
Faoliyat sinovlari 350 dan 450 ° C gacha bo'lgan turli
haroratlarda o'tkazildi, gaz maydoni tezligi 2 dan 12 Lgcat 1 soat 1 gacha, H2 /
CO2 nisbati 1 dan 5 gacha, bosim 20 bar va reaktsiya vaqti ¼ 10 gacha.
Konvertatsiya va selektivlik quyidagicha aniqlanadi:
https://scientific-jl.com/luch/
Часть
-47
_ Том
-2_
июнь
-2025
140
Natijalar va ularning muxokamasi:
2-
rasmda 550 °C da kalsinatsiyadan
so'ng va xona haroratida o'lchovdan so'ng turli xil namunalarning rentgen nurlari
diffraktsiyasi ko'rsatilgan.
2-rasm.
CeO2, NiCu/CeO2, YUKS va NiCu/CeO2- YUKS namunalarining
rentgen nurlanishining diffraktsiya chiziqlari.
28,5, 33,2, 46,8 va 56,4 dagi diffraktsiya cho'qqilari barcha namunalarda seriy
florit tipidagi strukturaning mavjudligini ko'rsatadi [61-63]. Bundan tashqari,
NiCu/CeO2 oksidi namunasida CuO (2 teta = 35,3 va 39,1) va NiO (2 teta = 37,2
va 43,1) ning fazaviy xarakteristikalari ham aniqlangan. Bu birgalikda cho'ktirish
usuli bilan sintez qilingan namunada ham CuO, ham NiO ning quyma oksidlari
mavjudligini ko'rsatadi. Sintezlangan YUKS ning rentgen nurlari diffraktsiya
chiziqlari chabazitning tuzilishini tasdiqladi. Ko'rinib turibdiki, strukturaning 2 teta
= 9,6, 13,1, 16,1, 20,5, 24,9, 25,9, 30,7, shuningdek 31,2 da eng yuqori pozitsiyalari
bor. YUKS va NiCu/CeO2 ning XRD namunalari bilan taqqoslaganda,
kompozitsion ikkala namunaning barcha xarakterli XRD naqshlarini ko'rsatdi. Bu
shuni ko'rsatadiki, NiCu-CeO2 / YUKS kompozitsiyasining ikkilik tuzilishi
sintetik m ni jismoniy aralashtirish uchun sintezlanishi mumkin. 1-jadvalda barcha
katalizatorlarning kristalligi ko'rsatilgan. Namunalarning nisbiy kristalligi mos
yozuvlar intensivliklariga asoslangan eng muhim cho'qqilarning intensivliklari
yig'indisi orqali o'lchandi. O'zgartirilgan YUKS ning kristalliligi (87%)
https://scientific-jl.com/luch/
Часть
-47
_ Том
-2_
июнь
-2025
141
sintezlangan YUKS dan (91%) past, bu sirt silliqligi va sirt maydonining pasayishi
bilan bog'liq bo'lishi mumkin (1-jadval).
1-jadval Barcha namunalarning fizik-kimyoviy xossalari.
Namuna
S
BET
(m2 g
-1
)
V
pora
(cm3 g
-1
)
O'rtacha
teshik
diametri (nm)
Kristallini
CeO
2
57
0.14
9.45
94
NiCu/CeO2
38
0.09
6.73
89
YUKS
427
0.36
0.47
91
NiCu/CeO
2
–
YUKS
308
0.25
4.92
84
CeO2 va NiCu/CeO2 ning o'ziga xos sirt maydoni va g'ovak hajmi mos
ravishda 57 (m2g 1), 0,14 (sm3g 1) va 38 (m2g 1), 0,09 (sm3g 1) ni tashkil qiladi.
BET YUKS sirtining maydoni (427 m2g-1) NiCu / CeO2 ni aralashtirish orqali
qisqartirildi, bu ba'zi kanallar va o'zgartirilmagan teshiklarning tiqilib qolishi bilan
bog'liq bo'lishi mumkin
. Rasm 3a
NiCu / CeO2 kukunining tarqalishi va
tarqalishini ko'rsatadi. TEM tomonidan taxmin qilingan o'rtacha NiCu/CeO2
zarracha hajmi tor taqsimot bilan taxminan 20 nm edi. Shaklda. Shakl 3b YUKS
namunasi taxminan bir xil o'lchamdagi xarakterli kub kristallariga ega ekanligini
ko'rsatadi.
https://scientific-jl.com/luch/
Часть
-47
_ Том
-2_
июнь
-2025
142
Sintezlangan YUKS odatdagi kubik rombedral morfologiyani namoyish etadi,
bu tabiiy gabatsit bilan deyarli bir xil. NiCu/CeO2- YUKS ning SEM tasvirlari (3c-
rasm) YUKS dan farqli morfologiyani ko'rsatadi, unda sirtda tartibsiz kristallar
kuzatiladi. Bu shuni ko'rsatadiki, NiCu/CeO2 qo'shilishi YUKS ning normal
morfologiyasini sezilarli darajada o'zgartiradi, ammo modifikatsiyalangan YUKS
tuzilishi YUKS tuzilishi bilan deyarli bir xil.
Rasm
4a, CeO2 uchun 388 va 758 °
C da amalga oshirilgan ikkita keng H2-TPR cho'qqilari mos ravishda sirt qoplamasi
kislorodini, shuningdek, massa kislorodini kamaytirish bilan bog'liq bo'lishi
mumkin [64,65]. Bundan tashqari, birgalikda cho'ktirish usuli bilan sintez qilingan
NiCu / CeO2 namunasining TPR profili taqdim etiladi.
4-rasm. (a) H2-TPR profili va (b) NH3-TPD egri chizig'i
https://scientific-jl.com/luch/
Часть
-47
_ Том
-2_
июнь
-2025
143
Amorf CuO, CeO2 qo'llab-quvvatlashi bilan zaif o'zaro ta'sir qiladi va
CuO ni kamaytiradi, tayanch bilan kuchli o'zaro ta'sir qiladi.
Biroq, 200 ° C dan
yuqori bo'lgan elka cho'qqisi yuqori darajada tarqalgan NiO ni kamaytirish bilan
bog'liq edi [31,53,66-68]. rasm. 4b NH3-TPD yordamida katalizatorning
kislotaliligini ko'rsatadi. Kuchli kislota joylari odatda olefin ishlab chiqarish bilan
bevosita bog'liqdir [33-35]. Desorbsiya egri chizig'i zaif (120-
260 ° C) va kuchli
kislotali joylarga (320-
480 ° С
da) mos keladigan ikkita tipik cho'qqini ko'rsatadi.
O'zgartirilgan YUKS YUKS ga nisbatan past kislotalikka ega.
Katalitik faollik
Ko'p funksiyali kataliz tushunchasi Vayss [69] tomonidan yaratilgan. Bir
bosqichda karbonat angidridni engil olefinlarga aylantirish uchun ikkita alohida
turdagi faol maydonlarni birlashtirgan sintetik gibrid katalizatorlar odatda oddiy
kukun aralashtirish usuli bilan tayyorlanadi va bu reaktsiya uchun ishlatiladi.
NiCu/CeO2 katalizatori metanol va MTO uchun YUKS zeolitini sintez qilish
uchun ishlatilgan. Odatda bu jarayon ikkita mustaqil reaktorni talab qiladi, ularda
birinchi reaktorda CH3OH ga erishiladi va ikkinchi reaktorda seolitda CH3OH dan
engil olefinlar ishlab chiqarilishi mumkin. Shu bilan bir qatorda, metanol bir
vaqtning o'zida bitta reaktorda sintezlanishi va quyi olefinlarga qadar suvsizlanishi
mumkin [20,22,27,70-72]. Bu jarayon ikki bosqichli jarayonga qaraganda
termodinamik va iqtisodiy jihatdan qulayroqdir, chunki metanol mahsuloti uchun
termodinamik chegara yumshatiladi, bu esa muvozanatni yuqori CO2
konversiyasiga o'zgartirishi mumkin.
Bu erda katalitik faollikka ta'sir qiluvchi reaktsiya harorati, hajmiy tezligi va
H2 / CO2 nisbati kabi turli omillarni ko'rib chiqamiz.
https://scientific-jl.com/luch/
Часть
-47
_ Том
-2_
июнь
-2025
144
Katalizatorning barqarorligi
8-rasmda
NiCu/CeO2- YUKS gibrid katalizatorining 100 soat davomida
optimal reaksiya sharoitida (T = 375 °C, P = 20 bar, H2/CO2 = 3, SV = 12 l g 1)
uzoq muddatli sinov natijalari ko'rsatilgan. h 1
Reaksiya vaqti (h)
Ta'kidlash joizki, katalizator aniq o'chirilmasdan 90 soat davomida yaxshi
barqarorlikka ega. CO2 konversiyasi 90 soatlik uzluksiz reaktsiya uchun taxminan
15% darajasida saqlanib qoldi. Bundan tashqari, metan va olefinlarning selektivligi
mos ravishda 2,6% va 76% da barqaror bo'lib qoldi. Bundan tashqari, NiCu / CeO2-
YUKS 90 soatdan keyin sekin o'chirilganligi aniqlandi, masalan, karbonat angidrid
konversiyasi 15% dan 10% gacha, olefin selektivligi 76% dan 70% gacha kamaydi.
Ushbu ma'lumotlar shuni ko'rsatadiki, ishlab chiqilgan katalizatorlar ayniqsa
barqaror va CO2 ning quyi olefinlarga gidrogenatsiyasi uchun selektivdir.
Xulosa
CO2 gidrogenatsiyasidan to'g'ridan-to'g'ri quyi olefinlarni hosil qilish uchun
biz CO2 ni to'g'ridan-to'g'ri engil olefinlarga aylantirish uchun NiCu / CeO2 va
YUKS zeolitlaridan tashkil topgan gibrid katalizatorni sintez qildik. Katalitik
faollikka ta'sir qiluvchi turli omillar, jumladan gaz fazosining tezligi (SV),
reaktsiya harorati, H2 / CO2 nisbati va barqarorlik testi batafsil o'rganildi. Optimal
reaksiya sharo
itlari T ¼ 375 ºC, P ¼ 20 bar, H2/CO2 ¼ 3, SV ¼ 12 L g 1 soat 1
https://scientific-jl.com/luch/
Часть
-47
_ Том
-2_
июнь
-2025
145
Optimal sharoitlarda C2
–C4 ¼ olefinlarning selektivligi 76,6 ga teng ekanligi
aniqlandi. % (C2H4 ¼ 22,7%, C3H6 ¼ 35,5% va C4H8 ¼ 18,4%) va kerosin (C2–
C40) va metan uchun selektivlik mos ravishda 18,3% va 2,1% ni tashkil etdi,
uglerod oksidi 65% dan kam bo'lib, uglerod oksidi 65% dan kam. % CO2. Reaksiya
haroratini oshirish orqali CO2 konversiyasi yaxshilanadi; ammo, engil olefin
selektivligi kamayadi. Gaz maydoni tezligini oshirish CO2 konversiyasini
kamaytiradi va yorug'lik olefin selektivligini oshiradi. H2/CO2 nisbati 1 dan 3
gacha oshirilsa, CO2 ning konversiyasi 15,27% ga oshadi va olefinlarga selektivlik
76,66% gacha kamayadi (C2H4 ¼ 22,7%, C3H6 ¼ 35,5% va C4H8 ¼ 18,4%). H2
/ CO2 nisbati 3 dan 5 gacha oshgani sayin, CO2 ning konversiyasi 23,53% ga
oshadi, lekin quyi olefin selektivligi 69,87% gacha kamayadi. Bundan tashqari,
metan va parafinning selektivligi mos ravishda 4,40% va 23,12% gacha oshadi.
Bundan tashqari, bizning ishlab chiqilgan gibrid katalizatorimiz, shuningdek,
faollikni yo'qotmasdan 90 soat doimiy ishlashi mumkin bo'lgan foydali katalitik
barqarorlikni ta'minlaydi; yorug'lik uchun CO2 foydalanish uchun potentsial
sanoat katalizator ko'rsatadi
Adabiyotlar
1. Kuyboqarov O., Anvarova I., Abdullayev B. RESEARCH OF THE
CATALYTIC PROPERTIES OF A CATALYST SELECTED FOR THE
PRODUCTION OF HIGH-MOLECULAR WEIGHT LIQUID SYNTHETIC
HYDROCARBONS FROM SYNTHESIS GAS //Universum: технические
науки. –
2023.
–
№. 10
-7 (115).
–
С. 28
-32.
2. Kuyboqarov O., Egamnazarova F., Jumaboyev B. STUDYING THE
ACTIVITY OF THE CATALYST DURING THE PRODUCTION PROCESS OF
SYNTHETIC LIQUID HYDROCARBONS //Universum: технические науки. –
2023.
–
№. 11
-7 (116).
–
С. 41
-45.
https://scientific-jl.com/luch/
Часть
-47
_ Том
-2_
июнь
-2025
146
3. Муртазаев Ф.И., Неъматов Х.И., Бойтемиров О.Э., Куйбакаров О.Э.,
& Каршиев М.Т. (2019). ПОЛУЧЕНИЕ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ СЕРЫ
И НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИЭТИЛЕНА ДЛЯ ДОРОЖНЫХ И
СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ. Международный академический
вестник, (10), 102
-105.
4. Муртазаев Ф.И., Неъматов Х.И., Бойтемиров О.Э., Куйбакаров О.Э.,
& Каршиев М.Т. (2019). ФИЗИКО
-
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СИНТЕЗИРОВАННЫХ
ОЛИГОМЕРОВ
ДЛЯ
ОБЕССЕРИВАНИЯ
ПРИРОДНОГО
ГАЗА
ОТ
СЕРОВОДОРОДА.
Международный
академический вестник, (10), 105
-107.
5. Boytemirov O., Shukurov A., Ne
’
matov X., & Qo
’
yboqarov O. (2020).
Styrene-based organic substances, chemistry of polymers and their technology.
Результаты научных исследований в условиях пандемии (
COVID-19), 1(06),
157-160.
6. Куйбокаров О., Бозоров О., Файзуллаев Н., Хайитов Ж., &
Худойбердиев И.А. (2022,
June
). Кобальтовые катализаторы синтеза Фишера
-
Тропша, нанесенные на
Al2O
3 различных полиморфных модификаций.
In E
Conference Zone (pp. 349-351).
7. Куйбокаров О.Э., Бозоров О.Н., Файзуллаев Н.И., & Нуруллаев А.Ф.У.
(2022). КАТАЛИТИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ
УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ СИНТЕЗ
-
ГАЗА В ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОМ
КАТАЛИЗАТОРЕ.
Universum
: технические науки, (1
-2 (94)), 93-103.
8. Куйбокаров О.Э., Бозоров О.Н., Файзуллаев Н.И., & Хайдаров О.У.У.
(2021).
СИНТЕЗ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ
УГЛЕРОДОВ
ИЗ
СИНТЕТИЧЕСКОГО ГАЗА ПРИ УЧАСТИИ
CO-FE-NIZRO
2/ВКЦ
https://scientific-jl.com/luch/
Часть
-47
_ Том
-2_
июнь
-2025
147
(ВЕРХНИЙ КРЫМСКИЙ ЦЕОЛИТ).
Universum
: технические науки, (12
-4
(93)), 72-79.
9. Қуйбоқаров О.Э., Шобердиев О.А., Рахматуллаев К.С., &
Муродуллаева
Ш.
(2022).
ПОЛИОКСИДНЫЕ
КАТАЛИЗАТОРЫ
ПЕРЕРАБОТКИ МЕТАНА В СИНТЕЗ ГАЗ. Central Asian Research Journal for
Interdisciplinary Studies (CARJIS), 2(5), 679-685.
10. Rustamovich O.N., Ergashovich K.O., Khujanazarovna K.Y.,
Ruzimurodovich K.D., & Ibodullaevich F.N. (2021). Physıcal
-
Chemıcal and
Texture Characterıstıcs of Coate
-Fe-Ni-ZrO2/YuKS+ Fe3O4+ d-FeOON. Turkish
Online Journal of Qualitative Inquiry, 12(3).
11.
О
.
Э
.
Куйбокаров
.,
Т
.
Х
.
Сайфуллаев
K
онверсия
метана
в
карбонат
на
молибденовых
и
цирконийных
катализаторах
Universum:
технические
науки
.
Выпуск: 12(117) Декабрь 2023 год.
12. О.Э.Куйбокаров. Контроль качества препарата самарий153
sm-
оксобифор
Universum
: технические науки. Выпуск: 3 (120) март 2024 год.
13. Qo
‘
yboqarov O.E. Met
а
nni k
а
rb
о
n
а
tli k
о
nversiy
а
l
а
nishi Sanoatda
raqamli texnologiyalar 2(1). (2024).
14. Oybek Kuybokarov, Muradulla Karshiyev, Ganisher Rakhimov, Research
of the catalytic properties of a catalyst selected for the production of high-molecular
weight liquid synthetic hydrocarbons from synthesis gas E3S Web Conf. III
International Conference on Actual Problems of the Energy Complex: Mining,
Production, Transmission, Processing and Environmental Protection (ICAPE2024)
Volume 498, 2024.
