`
160
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ОРГАНОВ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ У
ДЕТЕЙ С ГЕМАТУРИЕЙ
Эргашева Ш.Ш.
Врач Ултьразвуковой диагностики
клиника «Intermed leasing»
https://doi.org/10.5281/zenodo.14875160
Актуальность.
В последние десятилетия отмечается тенденция к увеличению
частоты врожденных аномалий развития, в том числе органов мочевой системы. Пороки
развития ОМС (органы мочевой системы) являются одной из актуальных проблем
нефрологии и педиатрии, поскольку могут приводить к развитию хронической болезни
почек и нарушению их функционального состояния уже в раннем возрасте. Поиск
маркеров хронической болезни почек является актуальным.
Цель.
Провести анализ частоты встречаемости, возрастного и полового состава, а
также структуры аномалий развития органов мочевой системы у детей с гематуриями.
Материалы и методы.
В исследование был включен 61 пациент с синдромом
гематурии, в возрасте 0-5 лет - 12 пациентов (19,7%); в возрасте 5-10 - 17 (27,9%); в
возрасте 10-14 - 18 (29,5%); в возрасте 15-17 - 14 (22,3%) пациентов.
Результаты.
В соответствии с номенклатурой врожденных и наследственных
заболеваний почек и мочевых путей были получены следующие результаты. Из 61
пациента с синдромом гематурии у 58 (95,1%) были выявлены различные аномалии
развития органов мочевой системы. Аномалии развития почек: количественные -
агенезия (односторонняя) - 2 (3,4%), удвоение почек - 1 (1,7%). Позиционные: дистопия
почек - 3 (5,2%), нефроптоз - 15 (25,8%), ротация - 13 (22,4%). Аномалии формы:
подковообразная почка - 1 (1,7%). Аномалии чашечно-лоханочной системы: 18 (31,0%).
Аномалии почечных сосудов: 8 (13,8%). Аномалии формирования почечной ткани с
деформацией паренхимы: гипоплазия - 1 (1,7%).
Таким образом, в структуре аномалий развития ОМС у детей с синдромом
гематурии наиболее частой встречались аномалии чашечнолоханочной системы - в 18
(31,0%), и позиционные аномалии развития - 31 (50,8%), а также аномалии сосудов
почек - 8 (13,8%).
Наиболее часто пороки развития ОМС встречались у девочек. Самой
распространенной возрастной группой, в которой встречались аномалии, является 10-
14 лет. Одинаково распространены были аномалии в остальных возрастных группах: 0-
5; 5-10; 15-17.
Выводы.
Врожденные аномалии развития ОМС являются частой причиной
развития гематурии у детей. Раннее выявление маркеров поражения почек и коррекция
выявленных нарушений могут повлиять на течение и прогноз заболевания. [1,2]
References:
1.
Зенченко О.А., Выходцева Г.И., Скударнов Е.В., Волкова Ю.В., Дорохов Н.А., Малюга
О.М., Черкасова Т.М. Хроническая почечная недостаточность у детей Алтайского края.
Вопросы практической педиатрии. 2019; 5: 16-20.
2.
Пашинская Н.Б., Антонова Е.В., Бирюкова Н.В. Аномалии развития почек у детей.
Вестник Смоленской государственной медицинской академии. 2003; 5: 161.
