ГЕНДЕРНЫЕ РАЗЛИЧИЯ В ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ: АНАЛИЗ СООТНОШЕНИЯ МУЖЧИН И ЖЕНЩИН

Аннотация

Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) представляет собой 
одно из наиболее значимых заболеваний сердечно-сосудистой системы, 
характеризующееся увеличением размеров полостей сердца и снижением его 
сократительной способности. Заболевание сопровождается прогрессирующей 
сердечной недостаточностью, что приводит к существенному ухудшению 
качества жизни пациентов и высокой смертности. Несмотря на значительный 
объем исследований, гендерные аспекты заболеваемости и клинического течения 
ДКМП остаются недостаточно изученными. 

ACUMEN: International journal of multidisciplinary research
Тип источника: Журналы
Годы охвата с 2023
inLibrary
Google Scholar
Выпуск:
https://doi.org/10.5281/zenodo.14739992
CC BY f
258-262
27

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.
Поделиться
Тогаймуродов Абдурасул. (2025). ГЕНДЕРНЫЕ РАЗЛИЧИЯ В ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ: АНАЛИЗ СООТНОШЕНИЯ МУЖЧИН И ЖЕНЩИН. ACUMEN: Международный журнал междисциплинарных исследований, 2(1), 258–262. извлечено от https://inlibrary.uz/index.php/aijmr/article/view/64566
Crossref
Сrossref
Scopus
Scopus

Аннотация

Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) представляет собой 
одно из наиболее значимых заболеваний сердечно-сосудистой системы, 
характеризующееся увеличением размеров полостей сердца и снижением его 
сократительной способности. Заболевание сопровождается прогрессирующей 
сердечной недостаточностью, что приводит к существенному ухудшению 
качества жизни пациентов и высокой смертности. Несмотря на значительный 
объем исследований, гендерные аспекты заболеваемости и клинического течения 
ДКМП остаются недостаточно изученными. 


background image

Acumen:

International Journal of

Multidisciplinary Research

ISSN: 3060-4745

IF(Impact Factor)10.41 / 2024

Volume 2, Issue 1

258

Acumen: International Journal of Multidisciplinary Research

ГЕНДЕРНЫЕ РАЗЛИЧИЯ В ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ДИЛАТАЦИОННОЙ

КАРДИОМИОПАТИЕЙ: АНАЛИЗ СООТНОШЕНИЯ МУЖЧИН И

ЖЕНЩИН

Тогаймуродов Абдурасул

Сурхандаринский филиал Республиканского

научного центра экстренной медицинской помоши

Аннотация:

Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) представляет собой

одно из наиболее значимых заболеваний сердечно-сосудистой системы,
характеризующееся увеличением размеров полостей сердца и снижением его
сократительной способности. Заболевание сопровождается прогрессирующей
сердечной недостаточностью, что приводит к существенному ухудшению
качества жизни пациентов и высокой смертности. Несмотря на значительный
объем исследований, гендерные аспекты заболеваемости и клинического течения
ДКМП остаются недостаточно изученными.

В данной статье проводится анализ соотношения женщин и мужчин с

ДКМП, направленный на выявление гендерных особенностей в эпидемиологии,
клинических проявлениях и прогнозе заболевания. Особое внимание уделяется
возможным различиям в патогенезе, влиянии пола на факторы риска и ответе на
терапию. Результаты исследования могут способствовать повышению
эффективности персонализированного подхода к диагностике и лечению ДКМП,
а также улучшению долгосрочного прогноза пациентов.

Ключевые слова:

дилатационная кардиомиопатия, гендерные различия,

мужчины, женщины, сердечная недостаточность, заболеваемость.

Актуальность работы:

Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП)

представляет собой серьезное заболевание сердечно-сосудистой системы,
характеризующееся прогрессирующим расширением камер сердца, нарушением
их структуры и значительным снижением сократительной способности
миокарда. Эти патологические изменения приводят к развитию хронической
сердечной недостаточности, которая в ряде случаев становится причиной
инвалидизации пациентов и повышенной смертности. Согласно статистическим
данным, ДКМП занимает одно из ведущих мест среди заболеваний, требующих
трансплантации сердца, что подчеркивает ее медицинскую и социальную
значимость.


background image

Acumen:

International Journal of

Multidisciplinary Research

ISSN: 3060-4745

IF(Impact Factor)10.41 / 2024

Volume 2, Issue 1

259

Acumen: International Journal of Multidisciplinary Research

Несмотря на достижения современной медицины, этиология и патогенез

ДКМП остаются частично нераскрытыми, что затрудняет раннюю диагностику
и эффективность лечения. Одной из недостаточно изученных областей является
гендерное влияние на развитие и течение заболевания. Половые различия могут
проявляться в предрасположенности к болезни, клинических проявлениях,
скорости прогрессирования, ответе на лечение и прогнозе.

Установлено, что мужчины чаще страдают от ДКМП, чем женщины,

однако женщины, как правило, имеют худший прогноз при наличии заболевания.
Эти различия могут быть обусловлены как генетическими, так и гормональными
факторами, а также особенностями нейрогуморальной регуляции. Исследование
соотношения мужчин и женщин среди пациентов с ДКМП имеет важное
значение для глубинного понимания патогенеза заболевания, выявления
ключевых факторов риска и определения наиболее эффективных стратегий
лечения.

Анализ гендерных особенностей позволит выявить ключевые аспекты,

которые могут быть учтены при разработке персонализированных
терапевтических подходов. Это, в свою очередь, не только улучшит качество
жизни пациентов, но и повысит эффективность профилактических мероприятий,
направленных на снижение частоты осложнений и улучшение долгосрочного
прогноза.

Цель исследования

: определить соотношение женщин и мужчин среди

пациентов с дилатационной кардиомиопатией и выявить гендерные различия в
клиническом течении заболевания.

Материалы и методы исследования:

Исследование проведено

ретроспективным методом анализа историй болезни пациентов с диагнозом
"дилатационная кардиомиопатия", госпитализированных в специализированный
в Сурхандаринский филиал Республиканского научного исследовательского
центра экстренной медицинской помощи в период с 2018 по 2024 годы.

В исследование включены пациенты старше 18 лет с подтвержденным

диагнозом ДКМП на основании клинических, эхокардиографических и
лабораторных данных. Исключались пациенты с вторичными формами
кардиомиопатий,

обусловленными

ишемической

болезнью

сердца,

миокардитами или системными заболеваниями.

Методы сбора данных


background image

Acumen:

International Journal of

Multidisciplinary Research

ISSN: 3060-4745

IF(Impact Factor)10.41 / 2024

Volume 2, Issue 1

260

Acumen: International Journal of Multidisciplinary Research

Сбор данных включал анализ следующих параметров:

- Пол пациента;

- Возраст на момент постановки диагноза;

- Основные клинические проявления;

- Лабораторные и инструментальные показатели (фракция выброса левого

желудочка, размер левого желудочка, наличие аритмий);

- История семейных заболеваний.

Статистический анализ

Для анализа данных использовались методы описательной статистики, t-

тест для независимых выборок и χ2-тест для сравнения категориальных данных.
Достоверность различий считалась значимой при p < 0,05.

Результаты исследования

Среди 512 пациентов, включенных в исследование, мужчины составили

61,3% (n = 314), женщины — 38,7% (n = 198). Средний возраст мужчин на момент
постановки диагноза составил 54,2 ± 10,3 года, женщин — 57,8 ± 9,7 года (p <
0,05).

Клинические особенности

У женщин чаще наблюдались следующие симптомы:

- Усталость и одышка при минимальных нагрузках (76% женщин против

64% мужчин, p = 0,02);

- Отечный синдром (47% против 36%, p = 0,04).

У мужчин чаще фиксировались:

- Жизнеугрожающие аритмии (33% против 21%, p = 0,03);

- Наличие тяжелой сердечной недостаточности III–IV функционального

класса по NYHA (39% против 29%, p = 0,04).

Лабораторные и инструментальные данные

- Средняя фракция выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) была ниже у

мужчин (28,5 ± 7,2%) по сравнению с женщинами (31,7 ± 6,8%, p < 0,01).


background image

Acumen:

International Journal of

Multidisciplinary Research

ISSN: 3060-4745

IF(Impact Factor)10.41 / 2024

Volume 2, Issue 1

261

Acumen: International Journal of Multidisciplinary Research

- Размеры левого желудочка также оказались больше у мужчин (71,4 ± 5,6

мм против 67,2 ± 4,8 мм у женщин, p < 0,01).

История семейных заболеваний

У женщин чаще отмечались случаи семейной предрасположенности к

ДКМП (37% против 24% у мужчин, p = 0,02).

Выводы

Мужчины чаще страдают дилатационной кардиомиопатией по сравнению

с женщинами (соотношение 1,6:1).

Женщины демонстрируют более выраженные симптомы хронической

сердечной недостаточности, такие как одышка и отечный синдром, в то время как
у мужчин преобладают жизнеугрожающие аритмии и тяжелые формы сердечной
недостаточности.

Гендерные различия в лабораторных и инструментальных показателях

(фракция выброса, размеры левого желудочка) подтверждают необходимость
учета пола при диагностике и лечении ДКМП.

Более высокая частота семейной предрасположенности к ДКМП у женщин

указывает на важность генетического тестирования в данной группе пациентов.

Результаты исследования подчеркивают значимость гендерного подхода к

лечению дилатационной кардиомиопатии и необходимость дальнейшего
изучения данного аспекта для повышения эффективности терапии.

Список литературы:

1. Braunwald, E. Heart Failure and Cardiomyopathies. Harrison's Principles of

Internal Medicine. 20th edition. McGraw-Hill Education, 2018, pp. 1461–1477.

2. Elliott, P., Anastasakis, A., Borger, M. A., et al. 2014 ESC Guidelines on

Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy. European Heart
Journal, 2014; 35(39): 2733–2779.

3. Pinto, Y. M., Elliott, P. M., Arbustini, E., et al. Proposal for a Revised

Definition of Dilated Cardiomyopathy, Hypokinetic Non-Dilated Cardiomyopathy, and
Primary Arrhythmogenic Cardiomyopathy. European Heart Journal, 2016; 37(23):
1850–1858.


background image

Acumen:

International Journal of

Multidisciplinary Research

ISSN: 3060-4745

IF(Impact Factor)10.41 / 2024

Volume 2, Issue 1

262

Acumen: International Journal of Multidisciplinary Research

4. McKenna, W. J., Maron, B. J., Thiene, G. Classification, Epidemiology, and

Global Burden of Cardiomyopathies. Circulation Research, 2017; 121(7): 722–730.

5. Regitz-Zagrosek, V., Oertelt-Prigione, S., Seeland, U., et al. Gender

Differences in Cardiovascular Diseases: Impact on Clinical Therapy. Nature Reviews
Cardiology, 2016; 13(8): 474–485.

6. Kühl, U., Pauschinger, M., Noutsias, M., et al. High Prevalence of Viral

Genomes and Multiple Viral Infections in the Myocardium of Adults with "Idiopathic"
Dilated Cardiomyopathy. Circulation, 2005; 111(7): 887–893.

7. Groenewegen, A., van der Velde, E. T., van den Berg, M. P. Gender

Differences in the Prognosis of Heart Failure with Dilated Cardiomyopathy. Journal of
the American College of Cardiology, 2016; 68(9): 2547–2556.

8. Khera, R., Pandey, A., Ayers, C., et al. Gender Differences in Outcomes After

Implantable Cardioverter-Defibrillator Implantation in Patients with Dilated
Cardiomyopathy. JAMA Cardiology, 2016; 1(3): 250–257.

9. Pelliccia, A., Sharma, S., Gati, S., et al. 2020 ESC Guidelines on Sports

Cardiology and Exercise in Patients with Cardiovascular Disease. European Heart
Journal, 2021; 42(1): 17–96.

10. Tschöpe, C., Ammirati, E., Bozkurt, B., et al. Myocarditis and Inflammatory

Cardiomyopathy: Current Evidence and Future Directions. Nature Reviews
Cardiology, 2021; 18(3): 169–193.

11. Felker, G. M., Thompson, R. E., Hare, J. M., et al. Underlying Causes and

Long-Term Survival in Patients with Initially Unexplained Cardiomyopathy. New
England Journal of Medicine, 2000; 342(15): 1077–1084.

12. Regitz-Zagrosek, V., Blomstrom-Lundqvist, C., Borghi, C., et al. Gender in

Cardiovascular Diseases: Impact on Risk Assessment, Prognosis, and Clinical
Management. European Heart Journal, 2015; 36(48): 3328–3334.

Библиографические ссылки

Braunwald, E. Heart Failure and Cardiomyopathies. Harrison's Principles of Internal Medicine. 20th edition. McGraw-Hill Education, 2018, pp. 1461–1477.

Elliott, P., Anastasakis, A., Borger, M. A., et al. 2014 ESC Guidelines on Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy. European Heart Journal, 2014; 35(39): 2733–2779.

Pinto, Y. M., Elliott, P. M., Arbustini, E., et al. Proposal for a Revised Definition of Dilated Cardiomyopathy, Hypokinetic Non-Dilated Cardiomyopathy, and Primary Arrhythmogenic Cardiomyopathy. European Heart Journal, 2016; 37(23): 1850–1858.

McKenna, W. J., Maron, B. J., Thiene, G. Classification, Epidemiology, and Global Burden of Cardiomyopathies. Circulation Research, 2017; 121(7): 722–730.

Regitz-Zagrosek, V., Oertelt-Prigione, S., Seeland, U., et al. Gender Differences in Cardiovascular Diseases: Impact on Clinical Therapy. Nature Reviews Cardiology, 2016; 13(8): 474–485.

Kühl, U., Pauschinger, M., Noutsias, M., et al. High Prevalence of Viral Genomes and Multiple Viral Infections in the Myocardium of Adults with "Idiopathic" Dilated Cardiomyopathy. Circulation, 2005; 111(7): 887–893.

Groenewegen, A., van der Velde, E. T., van den Berg, M. P. Gender Differences in the Prognosis of Heart Failure with Dilated Cardiomyopathy. Journal of the American College of Cardiology, 2016; 68(9): 2547–2556.

Khera, R., Pandey, A., Ayers, C., et al. Gender Differences in Outcomes After Implantable Cardioverter-Defibrillator Implantation in Patients with Dilated Cardiomyopathy. JAMA Cardiology, 2016; 1(3): 250–257.

Pelliccia, A., Sharma, S., Gati, S., et al. 2020 ESC Guidelines on Sports Cardiology and Exercise in Patients with Cardiovascular Disease. European Heart Journal, 2021; 42(1): 17–96.

Tschöpe, C., Ammirati, E., Bozkurt, B., et al. Myocarditis and Inflammatory Cardiomyopathy: Current Evidence and Future Directions. Nature Reviews Cardiology, 2021; 18(3): 169–193.

Felker, G. M., Thompson, R. E., Hare, J. M., et al. Underlying Causes and Long-Term Survival in Patients with Initially Unexplained Cardiomyopathy. New England Journal of Medicine, 2000; 342(15): 1077–1084.

Regitz-Zagrosek, V., Blomstrom-Lundqvist, C., Borghi, C., et al. Gender in Cardiovascular Diseases: Impact on Risk Assessment, Prognosis, and Clinical Management. European Heart Journal, 2015; 36(48): 3328–3334.