Авторы

  • Ф.А. Икромова
    Бухарский Государственный медицинский институт

DOI:

https://doi.org/10.71337/inlibrary.uz.canrms.53460

Аннотация

Синдром Жильбера (СЖ) самая частая форма наследственного пигментного гепатоза, которая распространяется среди европейцев 2-5%, азиатов 3 %, африканцев 36 %. Заболевание впервые проявляется в юношеском и молодом возрасте, в 8-10 раз чаще у лиц мужского пола. Провоцирующими факторами служат продолжительный голод, физическое перенапряжение, частые рвоты. Наряду с ними в развитии болезни важное место отводится роли нервно-психических расстройств


background image

CURRENT APPROACHES AND NEW RESEARCH IN

MODERN SCIENCES

International scientific-online conference

20

ИНТРАЗОНАЛЬНОСТЬ СИНДРОМА ЖИЛЬБЕРА В

СРАВНИТЕЛЬНОЙ ОЦЕНКЕ ПРОВОЦИРУЮЩИХ ФАКТОРОВ В

ПОПУЛЯЦИИ.

Икромова Ф.А.

Бухарский Государственный медицинский институт

https://doi.org/10.5281/zenodo.14050431

Актуальность:

Синдром Жильбера (СЖ) самая частая форма

наследственного пигментного гепатоза, которая распространяется среди
европейцев 2-5%, азиатов 3 %, африканцев 36 %. Заболевание впервые
проявляется в юношеском и молодом возрасте, в 8-10 раз чаще у лиц
мужского пола. Провоцирующими факторами служат продолжительный
голод, физическое перенапряжение, частые рвоты. Наряду с ними в
развитии болезни важное место отводится роли нервно-психических
расстройств

Цель работы

: изучить особенности течения СЖ в популяции с

сравнительной оценкой провоцирующих факторов.

Материалы

и

методы

исследования.

Для

осуществления

поставленной цели была обследована группа больных с СЖ, состоящая из
46 человек, средний возраст которых составил 24,6±4,8 год. Из них 29
человек были представлены мужским полом. В каждом случае СЖ
анамнестически тщательно был выяснен конкретный вид фактора,
служившегося преимущественно единственной причиной рецидива
болезни. Диагноз СЖ устанавливался на основании результатов
клинических, лабораторно-биохимических, а также эхографических
исследований. В некоторых случаях пользовались провоцирующими
пробами, такими как голодание, фенобарбиталовый тест и т.д.

Результаты.

Согласно полученных данных: рецидив СЖ у

обследованных лиц происходил в основном на фоне: физической нагрузки,
длительного голода и психической травмы. Как следует из данных, в более
чем половине случаев рецидив СЖ наблюдался вследствие физической
нагрузки. Голод провоцировал обострение болезни 1/3 обследованных
лиц. Всего лишь у 5% больных рецидив СЖ наступал вследствие
различных эмоциональных расстройств. Следует отметить, что
физическая нагрузка с большим превосходством провоцировал
обострение болезни у лиц преимущественно мужского пола. Остальные
два фактора завидным постоянством способствовали к рецидиву СЖ у
представителей слабого пола. Также прослеживалось отличие и в


background image

CURRENT APPROACHES AND NEW RESEARCH IN

MODERN SCIENCES

International scientific-online conference

21

показателях частоты рецидива СЖ. Так, у лиц с высокой физической
активностью частота рецидива болезни наблюдалась гораздо чаще,
нежели у голодающих и лиц с психической

Вывод:

на основании проведенных исследований можно заключить,

что провоцирующие факторы по разному влияют на частоту рецидива СЖ.
Среди них ведущим является физическая нагрузка, которая в более чем в
половине случаев способствует к обострению болезни.

Литература:

1. Farago B. Gilbert's syndrome / B. Farago, B. Melegh // Orv. Hetil. 2008. Vol.
149. № 27. P. 1277-1282.
2. Genetic variation in UGT1A1 typical of Gilbert syndrome is associated with
unconjugated hyperbilirubinemia in patients receiving tocilizumab / J. S. Lee [et
al.] // Pharmacogenet. Genomics. 2011. Vol. 21. № 7. P. 365-374.
3. Gilbert A. La cholemie simple familiale / A. Gilbert, P. Lereboullet // Semaine
Medicale. 1901. Vol. 21. P. 241-243.
4. Gilbert's syndrome and antiviral therapy of hepatitis C / K. Deterding [et al.]
//Ann. Hepatol. 2009. Vol. 8. № 3. P. 246-250.
5. Gilbert syndrome as a predisposing factor for cholelithiasis risk in the Greek
adult population / A. Tsezou [et al.] // Genet. Test. Mol. Biomarkers. 2009. Vol.
13. № 1. P. 143-146.

Библиографические ссылки

Farago B. Gilbert's syndrome / B. Farago, B. Melegh // Orv. Hetil. 2008. Vol. 149. № 27. P. 1277-1282.

Genetic variation in UGT1A1 typical of Gilbert syndrome is associated with unconjugated hyperbilirubinemia in patients receiving tocilizumab / J. S. Lee [et al.] // Pharmacogenet. Genomics. 2011. Vol. 21. № 7. P. 365-374.

Gilbert A. La cholemie simple familiale / A. Gilbert, P. Lereboullet // Semaine Medicale. 1901. Vol. 21. P. 241-243.

Gilbert's syndrome and antiviral therapy of hepatitis C / K. Deterding [et al.] //Ann. Hepatol. 2009. Vol. 8. № 3. P. 246-250.

Gilbert syndrome as a predisposing factor for cholelithiasis risk in the Greek adult population / A. Tsezou [et al.] // Genet. Test. Mol. Biomarkers. 2009. Vol. 13. № 1. P. 143-146.