Авторы

  • B.X. Karimov
    TTATF, “Patologik anatomiya va sud tibbiyoti” kafedrasi assistenti

DOI:

https://doi.org/10.71337/inlibrary.uz.canrms.63750

Ключевые слова:

pnevmoniya bosh miya gipoksiya neonatal pnevmoniya

Аннотация

Xorijiy tadqiqotlar ma’lumotlariga ko‘ra, orttirilgan pnevmoniyaning tarqalishi yiliga 1000 bolaga 34-40 holatni tashkil qiladi. Pnevmoniya holatida bosh miya to‘qimalarining morfologik o‘zgarishlarini o‘rganish dolzarbligicha qolmoqda. Hususan pnevmoniya kasalligi holatida qon aylanish tizimida dimlanishlar yuzaga kelishi kuzatiladi bu esa bosh miya to‘qimasida  turli xil morfologik o‘zgarishlarni keltirib chiqaradi. Bosh miya to‘qimasida qon aylanishning buzulishi bosh miya shishiga olib kelishi aniqlanganligini hisobga olib pnevmoniya holatida bosh miyaning patomorfologik va immunogistokimyoviy mezonlarini o‘ziga xos xususiyatlarini chuqurroq o‘rganish zarur deb hisoblanadi.


background image

CURRENT APPROACHES AND NEW RESEARCH IN

MODERN SCIENCES

International scientific-online conference

134

CHAQALOQLAR PNEVMONIYASIDA BOSH MIYA TO‘QIMALARINI

IMMUNOGISTOLOGIK TEKSHIRISH MEZONLARI

B.X.Karimov

TTATF, “Patologik anatomiya va sud tibbiyoti” kafedrasi assistenti

https://doi.org/10.5281/zenodo.14748508

Xorijiy tadqiqotlar ma’lumotlariga ko‘ra, orttirilgan pnevmoniyaning

tarqalishi yiliga 1000 bolaga 34-40 holatni tashkil qiladi. Pnevmoniya holatida
bosh miya to‘qimalarining morfologik o‘zgarishlarini o‘rganish dolzarbligicha
qolmoqda. Hususan pnevmoniya kasalligi holatida qon aylanish tizimida
dimlanishlar yuzaga kelishi kuzatiladi bu esa bosh miya to‘qimasida turli xil
morfologik o‘zgarishlarni keltirib chiqaradi. Bosh miya to‘qimasida qon
aylanishning buzulishi bosh miya shishiga olib kelishi aniqlanganligini hisobga
olib

pnevmoniya

holatida

bosh

miyaning

patomorfologik

va

immunogistokimyoviy mezonlarini o‘ziga xos xususiyatlarini chuqurroq
o‘rganish zarur deb hisoblanadi. Chaqaloqlar pnevmoniyasi neonatal davrda
uchraydigan xavfli kasalliklardan biri bo‘lib, nafas tizimidan tashqari boshqa
hayotiy organlarni, xususan bosh miyasini ham zararlashi mumkin. Pnevmoniya
sababli yuzaga keladigan gipoksiya, yallig‘lanish jarayonlari va ulardan kelib
chiqadigan asoratlar bosh miyaning morfologik va funksional o‘zgarishlariga
olib keladi. Immunogistologik tekshirish usuli bu o‘zgarishlarni molekulyar
darajada aniqlash, neyronlarning shikastlanish sabablarini o‘rganish va tegishli
davolash usullarini ishlab chiqishda muhim rol o‘ynaydi. Ushbu maqola
chaqaloqlar pnevmoniyasida bosh miya to‘qimalarining immunogistologik
o‘zgarishlarini o‘rganish mezonlarini yoritadi.

Kalit so‘zlar: pnevmoniya, bosh miya, gipoksiya, neonatal pnevmoniya
Asosiy qism:

1. Immunogistologik tekshirishning ahamiyati:

Immunogistologik

tekshirish bosh miya to‘qimalarida yuzaga keladigan yallig‘lanish jarayonlari,
hujayra shikastlanishi va mikrotsirkulyatsiya buzilishlarini aniqlash uchun
molekulyar asos bo‘lib xizmat qiladi. Ushbu tekshirish quyidagi yo‘nalishlarda
o‘tkaziladi:

Sitokinlar faoliyatini o‘rganish:

IL-1β, IL-6 va TNF-α kabi yallig‘lanish

mediatorlarining yuqori konsentratsiyasi neyroinflammasiya va gipoksik
jarayonlarning mavjudligini ko‘rsatadi.

Gipoksiya belgilari:

HIF-1α (gipoksiya bilan indutsirlangan faktor)

darajasini aniqlash orqali miyada kislorod tanqisligi va uning oqibatlarini
baholash.


background image

CURRENT APPROACHES AND NEW RESEARCH IN

MODERN SCIENCES

International scientific-online conference

135

Neyrodegeneratsiya ko‘rsatkichlari:

Neyronlarning apoptoz yoki nekroz

jarayonlarini aniqlashda Kaspaza-3 va TUNEL testlari qo‘llaniladi.

2. Immunogistologik tekshirish mezonlari:

Immunohistokimyoviy tadqiqotlar uchun quyidagi markerlar asosiy mezon

sifatida olinadi:

Astrogliya faolligi:

GFAP (glial fibrillyar kislotali protein) darajasini

aniqlash orqali astrositlarning patologik faolligini baholash. Bu gipoksiya va
yallig‘lanish jarayonlarida muhim rol o‘ynaydi.

Mikrogliya faolligi:

Iba-1 (ionizatsiyalangan kalsiy bog‘lovchi adapter

molekula) marker orqali mikrogliya hujayralarining faollashuvi darajasi
o‘rganiladi.

Yallig‘lanish mediatorlari:

IL-1β, IL-6 va TNF-α yallig‘lanish jarayonining

asosiy mediatorlari sifatida kuzatiladi.

Qon tomir o‘zgarishlari:

VEGF (vaskular endotelial o‘sish faktori) darajasi

orqali qon tomirlarining shikastlanish holatini aniqlash.

3. Tekshirish natijalari:

Tadqiqot natijalari shuni ko‘rsatadiki:
Chaqaloqlar pnevmoniyasida bosh miya to‘qimalarida yallig‘lanish

jarayonlarining kuchayishi kuzatiladi.

Mikrogliya va astrogliya hujayralarining yuqori darajada faollashuvi

neyronlarning shikastlanishiga olib keladi.

Gipoksiya va qon tomir buzilishlari natijasida neyronlar faoliyatining

susayishi va apoptoz jarayoni kuchaygan.

IL-6 va TNF-α darajalarining oshishi chaqaloqlarda pnevmoniya bilan

bog‘liq neyroinflammasiya mavjudligini tasdiqlaydi.

4. Klinik ahamiyati:

Immunogistologik tekshirish natijalari neonatal pnevmoniyaning neyrolojik

asoratlarini barvaqt aniqlashda va samarali davolash usullarini ishlab chiqishda
muhim ahamiyatga ega. Xususan:

Yallig‘lanish jarayonlarini vaqtida aniqlash orqali neyroprotektiv terapiyani

boshlash.

Gipoksiya va mikrotsirkulyatsiya buzilishlarini bartaraf etish uchun

kislorod terapiyasi va qon tomirlarni qo‘llab-quvvatlovchi usullarni qo‘llash.

Ushbu markerlar chaqaloqlar pnevmoniyasining prognozini baholash

uchun molekulyar asos sifatida ishlatilishi mumkin.

Xulosa:

Immunogistologik tadqiqotlar chaqaloqlar pnevmoniyasida bosh miya

to‘qimalaridagi patologik jarayonlarni chuqurroq o‘rganish imkonini beradi.


background image

CURRENT APPROACHES AND NEW RESEARCH IN

MODERN SCIENCES

International scientific-online conference

136

Bosh miya yallig‘lanishining yuqori darajasi va gipoksiya natijasida yuzaga
keladigan asoratlarni o‘z vaqtida aniqlash orqali bemorlarning hayot sifatini
yaxshilash mumkin. Ushbu metod neonatal nevrologiya va neonatologiya
amaliyotida muhim klinik vosita sifatida o‘z o‘rniga ega.

Foydalanilgan adabiyotlar:

1.

Volpe JJ. "Neurology of the Newborn." 6th Edition, Elsevier, 2017.

2.

Ballabh P. "Pathogenesis and Prevention of Intracranial Hemorrhage in

Preterm Infants." Clinics in Perinatology, 2020.
3.

Fanaroff AA, Martin RJ. "Neonatal-Perinatal Medicine: Diseases of the

Fetus and Infant." 10th Edition, Elsevier, 2019.
4.

Sabatini MJ, Ebert SN. "Neonatal Hypoxia and Neuroinflammation."

Pediatric Neurology, 2022.
5.

Chiaretti A, Piastra M, Polidori G, et al. "Neuroinflammation Markers in

Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy." Journal of Neuroinflammation,
2021.
6.

Smith AL, Duhaime AC. "Hypoxic-Ischemic Brain Injury in Neonates." Brain

Pathology, 2020.
7.

Liu J, Wang Y. "Role of Microglia in Neonatal Neuroinflammation."

Experimental Neurology, 2023.

Библиографические ссылки

Volpe JJ. "Neurology of the Newborn." 6th Edition, Elsevier, 2017.

Ballabh P. "Pathogenesis and Prevention of Intracranial Hemorrhage in Preterm Infants." Clinics in Perinatology, 2020.

Fanaroff AA, Martin RJ. "Neonatal-Perinatal Medicine: Diseases of the Fetus and Infant." 10th Edition, Elsevier, 2019.

Sabatini MJ, Ebert SN. "Neonatal Hypoxia and Neuroinflammation." Pediatric Neurology, 2022.

Chiaretti A, Piastra M, Polidori G, et al. "Neuroinflammation Markers in Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy." Journal of Neuroinflammation, 2021.

Smith AL, Duhaime AC. "Hypoxic-Ischemic Brain Injury in Neonates." Brain Pathology, 2020.

Liu J, Wang Y. "Role of Microglia in Neonatal Neuroinflammation." Experimental Neurology, 2023.