440
МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ
MYCOPLASMA
PNEUMONIAE
Хаитматова А.А
.,
Рустамова Р.Р
., 202-
группа
,
Международный
факультет
,
лечебной дело
Научный руководитель
:
доцент Каримова З.К
.
ТашПМИ
,
кафедра Аллергологии
,
клинической иммунологии
,
микробиологии
Актуальность
.
Микоплазменная пневмония
-
регистрируется повсеместно в виде
отдельных случаев и локальных вспышек
.
По данным серологических исследований
,
удельный вес этой патологии составляет около
8%
всех ОРЗ
,
от
5
до
19%
всех случаев
развития острых пневмоний
.
Цель исследования
.
Исследование проводилось на основе литературных данных
Материалы и методы
.
Рассмотреть особенности морфологии
Mycoplasma pneumoniae,
её полиморфность и отличительные характеристики от схожих возбудителей
.
Клиническая диагностика микоплазменной ифекции затруднительна в виду отсутствия
специфической картины
,
которая может быть схожа с ОРЗ
,
гриппом
,
орнитозом
,
Ку
-
лихорадкой
,
легионеллезом
,
пневмониями другой этиологии
.
Для проведения дифференциального диагноза и этиотропной терапии необходима
точная лабораторная диагностика инфицирующего агента
.
Результаты
.
Mycoplasma pneumoniae
обладает полиморфизмом обусловленным
отсутствием ригидной клеточной стенки
,
что значительно затрудняет диагностику
.
Для
диагностики применяют бактериологические и серологические методы
.
Материалами для
исследования служат
-
слизь из глотки
,
мокрота
,
плевральный выпот
,
биоптаты легочной
ткани
.
Бактериологическим методом определена морфология возбудителя
.
Выделение
возбудителя проводят посевом на питательные среды
.
Определяют морфологию колоний
,
способность к гемоадсорбции и гемолизу
.
Колонии можно идентифицировать методом
иммунного связывания
,
иммунофлюоресценции отпечатков колоний
,
реакцией торможения
роста и др
.
Микоплазма пневмонии является очень мелким
,
коротким
,
нитевидным
,
полиморфным микроорганизмом диаметром
0,1-1,2
мкм
,
длиной в
2-5
мкм
.
Обладает
«скользящей подвижностью
»,
грамотрицательна
,
растет только на специальных питательных
средах
.
На питательных средах дают видимый рост на
5-10-
е сутки
.
Для формирования
характерных колоний типа
«
глазуний
»
необходимо несколько пересевов
.
Антигены
возбудителя в исследуемом материале выявляют с помощью РИФ
,
РПГА
,
ИФА и др
.
Факторами патогенности являются адгезины
,
взаимодействующие с мерцательным
эпителием дыхательных путей
,
токсины
,
в том числе гемолизин
,
ферменты
.
Для выявления
АТ в парных сыворотках применяют РСК со специфическим диагностикумом
.
Четырехкратное увеличение титра в динамике или выявление отдельных высоких титров АТ
свидетельствует о заболевании
.
В единичных пробах диагностически достоверным считают
титр
1:64
и выше или наличие
IgM
в титре
1:128.
Определенную информацию дает
определение холодовых АТ в РА О
+ -
эритроцитов
.
Современные методы диагностики
-
метод
гибридизации ДНК и ПИР
.
Вывод
.
При диагностике
Mycoplasma pneumoniae
необходимо учитывать особенности
морфологии возбудителя
.
Наилучшим методом является
-
метод гибридизации ДНК и ПИР
.
441
Список литературы
:
1.
Самсонова
,
И
.
В
., et al. "
Вертебрально-базилярная недостаточность
:
проблемы и
перспективы
решения
."
Вестник
Витебского
государственного
медицинского
университета
5.4 (2006): 5-15.
2.
Шутеева
,
Т
.
В
. "
Современные подходы к вопросам коррекции когнитивных и
эмоциональных расстройств у пациентов с хронической ишемией мозга
."
Российский
медицинский журнал
21 (2017): 1507-1510.
3. Nazarova, Gulchexra. "
Назарова ГУ ВОЗМОЖНОСТИ ЛУЧЕВОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
ТАЗОБЕДРЕННЫХ СУСТАВОВ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ПОЛУГОДИЯ ЖИЗНИ
."
Архив
исследований
(2020): 6-6.
