650
ЛЕЧЕНИЕ ТЯЖЕЛЫХ ВРОЖДЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С
ПОМОЩЬЮ ВИЧ ИНФЕКЦИИ
Норкобилов И.Н., 211-группа медико-педагогического и лечебного
факультета
Научный руководитель: старший преподаватель Гафурова Н.С.
ТашПМИ, кафедра Аллергология, клиническая иммунология,
микробиология.
Актуальность:
Всем известно, что до последнего времени генетически обусловленные
заболевания удавалось лечить лишь симптоматически, суть лечения была в подавлении лишь
некоторые проявления болезни с помощью лекарственных препаратов. Теперь благодаря
исследованиям можно лечить тяжелые врождённые заболевания детей.
Цель и задачи:
Изучение современных подходов к лечению тяжелых врожденных
заболеваний у детей.
Материалы и методы:
Литературные материалы, анализ клинических и объективных
исследований и статистические данные.
Результаты:
Способностью контролируемо и целенаправленно изменять чужой геном
обладают вирусы, встраивающие свою генетическую информацию в клетки хозяина. При
лечении именно эту способность применяем. Чем агрессивней вирус — тем эффективней
лечение. Нормальные гены вводятся с помощью различных носителей — векторов. Самым
эффективным методом является введение нормально функционирующего гена в составе
аденовируса. Эту процедуру можно с большей надежностью повторить и ex vivo (вне
организма) — забрать клетки ткани при биопсии, ввести в них ген в условиях in vitro (в
пробирке), проконтролировать эффективность, а затем уже трансплантировать обратно. При
этом минимизируются возможные побочные действия переносчиков, которые не
контактируют с другими клетками организма.
Исследователи из французского Национального биомедицинского агентства Патрик Обур и
Натали Картье использовали для терапии вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) в качестве
носителя. С таким методом удалось лечить адренолейкодистрофию (врожденное
нейродегенеративное расстройство) у двух семилетних детей.
К заболеваниям, поддающимся лечению с помощью генной терапии, относятся не только
врожденные — этот метод позволяет блокировать размножение различных вирусов или
образование белков, приводящих к развитию опухолей.
Выводы:
Вмешаться в развитие врожденной болезни можно как на уровне ДНК, так и на
уровне РНК, по образу которой синтезируется белок. Это позволяет нам лечить тяжелых
генетически обусловленных заболеваний.
Список литературы:
1.
Дон, А. (2021). Гистоморфометрия аденогипофиза и щитовидной железы под влиянием
ладыгинозида в эксперименте. Медицина и инновации, 1(4), 55-63.
