664
СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ КООРДИНАЦИОННЫХ
СОЕДИНЕНИЙ НЕКОТОРЫХ БИОГЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ С
АСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТОЙ
Тулаганова З.Б. 213- группа факультет 1 педиатрии и народной
медицины
Научный руководитель: доцент Алимходжаева Н.Т.
ТашПМИ, кафедра медицинской и биологической химии, медицинской
биологии, общей генетики
Актуальность.
Биогенные элементы кобальт Co(II) и медь Cu(II) являются необходимыми
для организма микроэлементами. Аспарагиновая кислота
также необходима для нормальной
жизнедеятельности организма.
Цель исследования.
Синтез
к
омплексного соединения аспарагиновой кислоты с
кобальтом Со(П) и медью Cu(II), которые проявляют более высокую биологическую
активность и могут быть использованы в медицинской практике в качестве лекарственных
препаратов.
Методы исследования
. Исследование посвящено синтезу координационных соединений
Со(П), и Cu(II) с аспарагиновой кислотой, выявлению конкурентной координации донорных
атомов аспарагиновой кислоты к ионам металлов.
Для синтеза соединения К
з
[Си(Асп - 2Н)]-4Н
2
О 0,1 моль аспарагиновой кислоты растворили в
растворе 0,2 моль КОН (1:2) в 5 мл воды, добавили 0,1 моль Си(СН
з
СОО)
2
и перемешивали на
магнитной мешалке до полного растворения последнего. Образовавшийся раствор ярко -
синего цвета многократно обрабатывали спиртом до получения порошка, промывали эфиром
и высушивали на воздухе.
Для синтеза растворимого в воде соединения
Со[Си(Асп - 2НД]4Н
2
О к
двузамещенной калиевой соли аспарагиновой кислоты при перемешивании на магнитной
мешалке добавили 0,1 моль Си(СН
з
СОО)
2
и затем 0,1 моль Со(СН
з
СОО)
2
. Продукт также
высаливали спиртом и многократно обрабатывали спиртом до образования порошка, так как
синтезированное соединение гигроскопично. Выделен порошок светло - фиолетового цвета.
Реакция протекает по следующей схеме:
2К(Асп - 2Н) + Си(СН
з
СОО)
2
К
2
[Си(АгЛ- 2Н)
2
] + 2СН
з
СООК
К
2
[Си(Асп - 2Н)
2
] + Со(СН
з
СОО)
2
Со[Си(Аеп - 2Н)
2
] + 2СН
з
СООК
Анализ кординационных сединений аспарагиновой кислоты состава Со[ Си(Асп - 2НД] • 4Н
2
О
и проводили по следующей методика. Навеску вещества разлагали при нагревании под
действием смеси концентрированных НКО
з
и Н
2
8О
4
до обесцвечивания слоя Н
2
8О
4
, разбавляли
водой до 100мл и нейтрализовали раствором Nadi I. Из раствора определили медь Си(П)
методом титриметрического анализа.
Для определения содержания кобальта Со (II) к навеске около 0,1 мг этого соединения
после растворения в 5 - 10 мл воды добавили ацетон с таким расчетом, чтобы в конце
665
титрования содержание ацетона в жидкости было не менее 50%, добавили 2 - 3 г роданида
аммония в качестве индикатора и 1 мл насыщенного раствора уксуснокислого натрия. При этом
жидкость приобрела бирюзовый цвет за счет образования (NH
4
)
2
[Co(CNS)
4
]. Окрашенный
раствор титровали раствором комплексона III до исчезновения бирюзовой и появления розовой
окраски
Количественное содержание азота в синтезированных комплексных соединениях
определяли по микрометоду Дюма, содержание воды определяли весовым методом.
ИК спектры поглощения записывали в области 400 - 4000 см
-1
на спектрофотометре UR- 20.
пектры диффузного отражения (ДСО) измеряли на приборе СФ-10 в области 350-700 нм с
интервалом 5 нм для поликристаллических образцов.
Заключение.
Синтезированные соединения являются биологически активными и могут
найти применение в медицинской практике в качестве лекарственных препаратов
Список литературы:
1.
Дон, А. (2021). Гистоморфометрия аденогипофиза и щитовидной железы под влиянием
ладыгинозида в эксперименте. Медицина и инновации, 1(4), 55-63.
2.
Ruzikulov, M. M., Sh, M. B., Rahimov, I. I., Burnashev, M. I., & Kim, A. A. (2020). Glial
Tumors Of The Brain, With Associated Hydrocephalia. The American Journal of Medical
Sciences and Pharmaceutical Research, 2(10), 113-121.
