Nafas olish organlari

Диссертация мавзусининг долзарблиги ва зарурати. Жаҳон соғлиқни саклаш ташкилотининг маълумотларига кўра, юкори нафас йўлларининг йирингли яллигланиш касалликлари ЛОР аъзолари патологияси тузилмасида 70-80 фоизни ташкил этади. Сўнгги ўн йил ичида синуситлар билан огриган беморлар сони икки баробарга ошган, ЛОР стационарларга ётқизилган беморлар сони хар Йили 1,5-2 фоизга ортиб бомокда.
Ҳар бир касаллик сабабининг табиати ва хусусиятига карамай, хужайра, тўқима, органлар ва улар оркали бутун организмнинг шикастланашидан бошланади. Тирик тананинг турли даражада шикастланишидан келиб чиккан тузилиши ва функциясининг бузилиши нормал ҳаётга тўсқинлик қилади ва ташки муҳит шароитида организмнинг мосланган ҳолда яшашини қийинлаштиради. Ҳар бир касаллик асосан ўзига хос клиник кечишга эга ва бу хар бир одамнинг, патоген омилнинг табиати, таъсир этиш хусусиятлари билан боглик. Жумладан, бурун ва бурун ёндош бўшлиқларининг йирингли яллигланиш касалликларининг клиник кечиши, уларни даволаш ҳамда уларнинг асоратлари, бир томондан, бемор организмидаги ўзгарувчан реактивликка таъсир кўрсатади, антибактериал дори-дармонларга нисбатан микробли агентлар бардошлилигининг ошиши бошка томондан, айникса кон тизими касалликларида таъсир кўрсатиши кузатилади. Бу касалликларда юзага келадиган патологик жараёнлар юкори нафас йўллари шиллик каватларининг репарация ва регенерация жараёнлари бузилишига олиб келади ва уларнинг инфекцияларга бардошлилигини пасайтиради.
Қон тизимига алоқадор лейкоз, апластик анемия ва тромбоцитопатияда юқори нафас йўллари касалликларининг кечиш этиологияси, патогенези, даволаниши ва профилактикасида иммунологик, генетик, фармакологик омилларни ойдинлаштириш, уларни даволаш усулларини такомиллаштириш ҳамда самарали ёндашувни ишлаб чиқиш жаҳон миқёсидагт муҳим илмий вазифалардан бири ҳисобланади.
ЖССТнинг статистик маълумотларига кўра, тромбоцитопатиялар аҳолининг 5-10% да аниқланади, лейкозлар эса ўсма касалликлар орасида 3 фоизни ташкил килади. Охирги йилларда бу касалликларнинг болаларда ҳам ривожланиши кузатилмокда. Ушбу патологияларда беморларнинг 73%ида қон кетишининг биринчи аломатлари 1 ёшдан 18 ёшгача аниқланади.
Қон тизими патологияси бўлган беморларда бурун ва бурун ёндош бўшликларининг йирингли яллигланиш касалликларининг юзага келиши ва кечишини ўрганиш муаммоси оториноларингологиянинг кам ўрганилган жиҳатларидан бири ҳисобланади. Қониқарсиз натижалар сабаблари тадқиқотнинг кўпроқ маълумот берувчи усулларини ўз ичига оладиган, гематологии беморлардаги ЛОР аъзолари патологияларида турли ихтисосликдаги врачларнинг ўзаро хамкорлиги ва улар иши навбатининг тартибини белгилаб берадиган, ишлаб чикилган диагностик алгоритмнинг мавжуд эмаслигидир. Бу эса ўз навбатида мазкур касалликлар 
профилактикаси ва давоси самарадорлигини оширишнинг илмий-услубий асосларини такомиллаштиришда алоҳида аҳамият касб этади.
Узбекистан Республикаси Президентининг 2011 йил 28 ноябрдаги «Соғликни сақлаш тизимини ислоҳ килишни янада чукурлаштириш чора-тадбирлари тўғрисида»ги ПҚ-1652-сонли Қарорида белгиланган вазифаларни амалга оширишда мазкур диссертация хизмат қилади. Хусусан, кон тизими патологиясидаги бурун ва бурун ёндош бўшлиқлари касалликларининг дастлабки диагностикаси, патогенезини аниклаш ва кам инвазив даволаш усулларини ишлаб чикиш замонавий талаб ва стандартларга мувофик гематологик беморларга юкори сифатли тиббий ёрдам кўрсатишни ва ихтисослаштирилган тиббиёт муассасалари фаолияти самарадорлигини оширади.
Тадқиқот мақсади - кон тизими патологиясида бурун ва бурун ёндош бўшликларининг морфофункционал ҳолатини, касалликлар клиник белгиларининг ўзига хос хусусиятларини ўрганиш ва патогенетик асосланган комплекс даволашни ишлаб чиқиш.
Тадқиқотнинг илмий янгилиги куйидагилардан иборат:
анемиянинг оғир кўринишлари, гемостаз ва гемобластоз ҳолатида кечадиган бурун ва бурун ёндош бўшлиқлари касалликларининг учраши даражаси (частотаси) аникланган (қон патологияси бўлган беморларнинг 66,9 фоизида бурун ва бурун ёндош бўшлиқлари касалликлари ташҳисланган);
анемиянинг оғир шакллари, гемостаз, гемобластоз патологиясида бурун ва бурун ёндош бўшликлари касалликлари клиник кечишининг ўзига хос хусусиятлари аникланган;
кон патологиясида бурун ва бурун ёндош бўшликлари яллигланиш касалликлари патогенезини кон патологияси кўринишини ҳисобга олган ҳолда диффсренциацияланган даволаш усуллари ишлаб чикилган;
сурункали лейкемия ва апластик анемия экспериментал моделларида юкори жаг ва бурун бўшлиғи шиллиқ қаватининг ҳолати баҳоланган;
илик аплазияси ва лейкемияда бурун ва бурун ёндош бўшлиқларининг структуравий (тузилмавий) бузилишларнинг умумий ва ўзига хос хусусиятлари аникланган;
кон тизими патологияси бўлган беморларда бурун ва бурун ёндош бўшликлари касалликларини кам инвазив даволаш ва ЛОР аъзолари ҳолатининг узок муддатли динамик кузатувини ўтказиш алгоритми ишлаб чикилган.
ХУЛОСА
1. Қон касалликлари билан оғриган беморларнинг 66,9 фоизида бурун ва бурун ёндош бўшликлари касалликлари аниқланди. Анемиянинг огир шакллари бўлган беморларнинг 68,9 фоизида, гемостаз патологиясидаги беморларнинг 72,8 фоизида ва гемобластоз патологиясидаги беморларнинг 59,4 фоизида бурун ва бурун ёндош бўшлиқлари касалликлари аникланди. Барча беморларда бурун ҳамда бурун ёндош бўшликларининг икки ва ундан ортиқ касаллиги аниқланди. Касалликларнинг ҳаммасида кўпинча бурундан қон кетиши, атрофик ринитлар, сурункали этмоидитлар, юкори жагнинг сурункали синуситлари кузатилади.
2. Бурун ҳамда бурун ёндош бўшлиқлари касалликлари ва уларнинг клиник намоён бўлиши белгилари кон патологиясига боглик равишда турларга ажратилди. Апластик анемия билан огриган беморларда, айниқса, болаларда асосан бурундан кон кетиши кузатилади, темир танқислиги анемиясининг огир шаклида ва аралаш анемияларда бурун ёндош бўшликларининг сурункали йирингли-яллигланиш касалликлари кузатилади. Гемостаз патологиясида, айниқса, тромбоцитопатия ва тромбоцитопенияда аксарият ҳолларда бурундан кон кетиши кузатилди. Ўткир гемобластозларда, айниқса, болаларда асосан бурундан кон кетиши (42,4%) кузатилади, сурункали гемобластозларда эса бурундан кон кетиши бурун ёндош бўшликларининг йирингли-яллигланиш касалликлари билан биргаликда кечади.
3. Анемиянинг огир шаклидаги, гемостаз, гемобластоз патологиясидаги беморларда бурун ва бурун ёндош бўшлиқлари патологияси ҳам бўлса, организм интоксикацияси юкори даражада намоён бўлиши кузатилади, бунда ЛИИ, ЛИ кўрсаткичлари, нейтрофиллар ва моноцитларнинг ўзаро нисбати индекси, лимфоцитлар ва эозинофилларнинг ўзаро нисбати индекси ошиши билан намоён бўлади.
4. Иликнинг экспериментал аплазиясида бурун бўшлиғи барча қисмларидаги шиллиқ пардаларнинг юпқалашиши, деструктив ва дистрофик ўзгаришларнинг кучайиши, ташки ва ички хужайрали мукополисахаридлар метаболизмининг пасайиши кузатилиб, унда сурункали атрофик ринитнинг ривожланаётганидан далолат беради.
5. Экспериментал сурункали лейкозда морфологик ўзгаришлар томирлар деворларининг, аввало, микроциркулятор окимининг шикастланиши билан бошланади, сўнгра бошқа йирик томирлар лейкоз тўқималари инфильтрациясидаги альтернатив шикастланишлар хисобига томирлар деворларидан атрофдаги тўқималарга ўтказувчанликнинг ортиши кузатилади. Лейкоз инфильтратлар ва дисциркуляторнинг юзага келиши эпителий коплами цитоплазмасида оқсил дистрофияси кўринишидаги иккиламчи ўзгаришлар ривожланишига, мукоид, фибрин бўртишларга, бириктирувчи тўқиманинг барча толали тузилмаларида ҳамда бурун ва бурун ёндош бўшликларининг шиллик пардаси остида фибрин некрозга олиб келади.
6. Бурун ва бурун ёндош бўшлиқлари касалликларини даволаш кон патологияси кўринишлари (анемия, коагулопатия, гемобластозлар) дифференциациясини (фарқларини) ҳисобга олган холда, кам инвазив даволаш усулларини кўллаш ва ЛОР органлари холатининг узок муддатли динамик кузатувидан фойдаланиб олиб борилиши лозим.

Қандли диабет фонида ўпканинг ўткир йирингли касалликлари учун самарали даволаш усуллари
узоқ муддатли танланган интра-артериал катетер терапияси орқали катта миқдорда
антибактериал дорилардан маҳаллий фойдаланиш мумкин

Германий, магний ва узум кислота мувофиқлаштириш аралашмалари токсикометриясининг
параметрларини (ЛД 16 , ЛД 50 , ЛД 84 , ЛД 99 ) ва хавфни (мутлоқ токсислик, актив токсик таьсир зонаси,
эгилиш бурчаги функцияси, умумий ва интеграл токсислик индексларини) аниқлашга имкон берадиган
токсикометрик тадқиқотлар натижалари (ОКАГЕРМ-4) иссиқ қон учун, шу жумладан, одамлар учун
хос. Қабул қилинган маълумотлар интраперитонеал инфекция шароитида ушбу бирикмани паст
токсик моддалар гуруҳи (IV синф) деб таснифлаш имконини беради, бу эса, ОКАГЕРМ-4 ни янада
гипоксик синдромни тузатувчи терапевтик ва профилактик агент сифатида янада чуқурроқ
тадқиқотлар учун экспериментал асосдир

Ушбу тадқиқотда интенсив даволаш шароитида бўлган, оғир нафас етишмовчилиги бўлган 30 та чақалоқни текшириш натижалари келтирилган. Уларда ўпканинг юқори частотали осцилятор вентиляция (ЮЧОВ) сининг самараборлиги анъанавий усулларда сунъий вентиляциясида бўлган болалар билан таққосланган ҳолда баҳоланган. Гемодинамика ЭхоЭГ курсаткичлари, АБ ва юрак қисқаришлари сони кўрсаткичлари бўйича баҳоланган. Кислород сатурацияси, лаборатор кўрсаткичлар ва клиник текширувларни динамик кузатишлари олиб борилган.
ЮЧОВ қўлланилиши барча чақалоқларда кислород сатурациясининг яхшиланишига, ҳамда ўпканинг сунъий вентиляцияси (ЎСВ)дан эрта чиқарилишига олиб келган.

ЖССТ маълумотларига кўра, дунёда туғма танглай ёриғи бўлган болаларнинг туғилиш частотаси 1000 та янги туғилган чақалоққа ўртача 0,5-1,5 ни ташкил қилади. Эрта ёшда кўрилган мажбурий чора-тадбирлар мажмуасига қарамай, туғма танглай ёриғи бўлган катта ёшли беморларда эстетика, фонетика, чайнаш ва ютиш функцияларини жиддий равишда бузадиган оғир морфологик ва функционал бузилишлар мавжуд [8]. Туғма танглай ёриғи кенг тарқалган мультифакториал малформация бўлиб, инсоннинг барча туғма нуқсонлари орасида этакчи ўринни эгаллайди. Мутахассисларнинг фикрига кўра, жағ-фациал соҳанинг туғма патологияси одамлардаги барча туғма нуқсонлар орасида 3-5 ўринни эгаллайди ва ўртача 600-1000 та янги туғилган чақалоққа бир бола танглай ёриғи билан туғилади [5].

Юқори жағ сурункали йирингли синусити бўлган беморларда тиотриазолин маҳаллий ва умумий
қўлланилиб комплекс даволашда юқори жағ бўшлиқлари экссудат фибринолитик фаоллигига таъсири хусусиятлари ўрганилди. Юқори жағ сурункали йирингли синусити бўлган 20 нафар беморда тиотриазолин қўлланмасдан стандарт даволаш усулларидан фойдаланилди (назорат гуруҳи), 43 нафар
беморга тиотриазолин маҳаллий ва умумий қўлланилиб даволанди. Маълум бўлдики, даволаш
жараёнида фибринолитик фаоллик пасая бошлади. Тиотриазолин қўллангандан сўнг юқори жағ
бўшлиқларида экссудат фибринолитик фаоллигида ноферментатив фибринолиз ниҳоятда пасайди ва
даволаш даври қисқарди

Гаймор бўшлиқларига ажраладиган суюқликларнинг таркибида секретор иммуноглобулин А нинг
бўлиши катта аҳамиятга эга эканлиги аниқланди. 6.00 ва 15.00да секретор иммуноглобулин А нинг
икки вақтда максимал пик концентрацияси аниқланди. Шунинг билан бирга энг минимал
концентрацияси соат 10.00 ва 21.00да эканлиги аниқланди. Ёғларнинг протеолитик, фибринолитик
фаоллиги ва перекисли оксидланишини ўрганишда сурункали йирингли гайморитда куннинг маълум
вақтида секретор иммуноглобулин А ишлаб чиқарилишига комплекс негатив таъсири аниқланди.
Олинган натижалар юқори жағ сурункали йирингли синусити бўлган беморларда хронотерапия ишлаб
чиқаришда бир омил бўлиб хизмат қилади

Юрак ишемик касаллиги ва ўпканинг сурункали обструктив касаллиги биргаликда учраган беморлар организмида липидларнинг оксидланиши натижасида эркин радикалар ҳосил бўлиши кучайииб, организмнинг антиоксидант ҳимоя фунцияси пасаяди ва шунингдек қон плазмасида паст молекулали протеинлар лизиси ва коллагенолитик фаоллик пасаяди. Эндотелий-1 миқдоринг ошиши касаллик патогенезининг шаклланишида асосий буғини эканлиги исботланган

В статье описаны основные положения развития представлений об эпидемиологии, этиологии и патогенезе юношеской ангиофибромы носоглотки основанные на отечественных и зарубежных авторов. Представлены последние разрботки зарубежных авторов в изучении этиологии данного заболевания

Тадкикот объектлари: 120 бемор юкори жаг бушлиги яллигланиш касалликлари билан (177 касалланган бушлик).
Ишнинг максади: Икки улчамли ультрасонография ердамида юкори жаг бурун ендош бушлиги яллигланиш касалликлари ташхисини яхшилаш Тадкикот методлари: ультрасонография, рентгенография ва магнит резонанс томография.
Олинган натижалар ва уларнинг янгилиги: текширув натижалари куйдагини курсатди: уткир гайморитни хамма шаклида ультрасонография спецификлиги паст булди - 50.0+6.7%. Лекин ушбу усулни сезгирлиги катарал ва йирингли уткир синуситда етарли булди - 75.0+11.6% ва 93.0+3.9%. Сурункали гайморитда натижалар икки улчамли ультрасонография юкори информативлигини курсатди: деворли-гиперпластик турида - сезгирлик 82.0+5.2%, спецификлик - 95.0+3.0%; йирингли - сезгирлик 88.0+6.8%, спецификлик-79.0+8.5%; киста ва полипларда -сезгирлик 87.0+5.0%, спецификлик - 93.0+3.8%.
Мазкур текширувда юкори жаг бушлиги яллигланиш касалликларини ташхислашда ультрасонография имкониятлари курсатилган. Икки улчамли ультрасонографияга турли юкори жаг ендош бушлиги яллигланиш касалликларида диагностик ахамиятига бахо берилди. Турли яллигланиш касалликларда амалиет жихатидан куллай сонограммалар укиш методикаси ва юкори жаг бушлиги ультрасонографик текшириш протоколи ишлаб чикилди. Юкори жаг яллигланиш касалликларини ультрасонографик дифференциал ташхис мезонлари ва ультратовуш усулини нур ташхиси алгоритмида урни аникланди.
Амалий ахамияти: гайморитлар диагностика яхшиланди. Бемор учун нурланиш дозаси (патология йуклида рентгенография кулланилиши) ва инвазив текширувлар сони камайди (диагностик пункция шилик кават гиперплазиясида еки кистада).
Тадбик этиш даражаси: тадкикот натижалари Биринчи ТошДавТИ ЛОР ва нур ташхиси булимларида тадбик этилган.
Кулланиш сохаси: нур ташхиси, оториноларингология.

Проблема своевременного распознавания новообразований была и остаётся актуальной в оториноларингологии, так как конечный результат лечения больных с новообразованиями зависит от стадии заболевания в момент его обнаружения. Клинически опухоли проявляются лишь тогда, когда они достигают определённых размеров, выходит за пределы околоносовых пазух (ОНП) и начинают оказывать давление на окружающие ткани. С ростом опухоли появляются нарастающее затруднение носового дыхания через одну или обе половины носа и признаки вторичного гнойного полисинусита [2,7].

Частота встречаемости респираторного дистресс синдрома (РДС) в странах ЕС варьирует от 0.75 до 1.5%, от общего числа новорождённых, в Узбекистане в структуре ранней неонатальной смертности РДС составляет 46 – 41%. (2016 г). Современная профилактика РДС включают в себя антенатальное введение кортикостероидов беременным при угрозе преждевременных родов, так и введение сурфактанта новорожденным в первые 20 минут жизни. (Е.С. Сахарова и др. 2017 г.)

Гипертрофия глоточной миндалины является одной из наиболее частых причин назальной обструкции у детей, примерно у 70% детей дошкольного возраста, с жалобами на нарушение носового дыхания. Считается, что увеличение размеров глоточной миндалины у детей в возрасте 1–7 лет носит физиологический характер и обусловлено закономерными транзиторными изменениями иммунной системы возрастного характера.

Изучить эффективность применения ультразвуковой щелочной ингаляции (небулайзеротерапии) в комплексном лечении больных РА с кислым характером рефлюксата

В лечении резистентного туберкулеза широко применяется линолозид, препарат последнего поколения, который отличается действием на ШЛУ туберкулез. Цель: Изучение эффективность линезолида в комплексной терапии больных с ЛУ туберкулёзом легких.

Нозокомиальная (госпитальная, внутрибольничная) пневмония (НП) - заболевание, характеризующее появлением на рентгенограмме «свежих» очагово-инфильративных изменений в легких спустя 48 ч и более после госпитализации в сочетании с клиническими данными, подтверждающими их инфекционную природу (новая волна лихорадки, гнойная мокрота или гнойное
отделяемое трахебронхи- ального дерева, лейкоцитоз и пр.), при исключении инфекций, которые находились в инкубационном периоде на момент поступления больного в стационар

Последнее десятилетие в Узбекистане ознаменовалось успехами в деле иммунопрофилактики управляемых инфекций,
резко - до 90-95% - повысился охват детского населения Узбекистана всеми календарными прививками, что повлекло за собой снижение заболеваемости. Резкое сокращение противопоказаний к введению вакцин, позволившее увеличить охват прививками, не сопровождалось ростом числа осложнений [1].

Лечение туберкулеза мочевого пузыря является не до конца изученным и не разработанной проблемой нефротуберкулеза.

Рецидивирующий обструктивный бронхит занимает одно из ведущих мест среди заболеваний органов дыхания. Частота его в структуре бронхолёгочных заболеваний колеблется от 5 до 40%. Под рецидивирующим обструктивным бронхитом следует понимать бронхит с повторяющимися эпизодами бронхиальной обструкции, в основе которого лежит повышенная реактивность бронхов, обусловленная снижением местных факторов защиты и общей иммунологической резистентности организма, в ответ на инфекционные, аллергические, токсические, физические и нейрогуморальные воздействия. Цель исследования: Оценить эффективность применения ингаляций беклометазона в лечении и профилактике рецидивирующего обструктивного бронхита у детей.

Тадкикот максади: болаларда уткир респиртор касалликларда бронхообструктив синдромнинг шаклланишида хар хил хавф омилларининг ахамиятини аниклаш. Беморлар сони 80 нафарни ташкил этади ва улар 2 гурухта булинди: 1-гурух - уткир бронхит билан касалланган 40 нафар бола, II - уткир обструктив бронхит билан ка-салланган 40 нафар бола. Бронхообструктив синдромга олиб келувчи энг куп таркалган хавф омиллри булиб куйидагилар аникланди: оналардаги сурункали инфекция учоклари, паратрофия, марказий нерв системаси-нинг перинатал зарарланиши, атопия, чакалоклар асфиксияси, тез касалланувчи болалар гурухи, аралаш ва сунъий овкатлантиришдаги болалар, вакцинопрофилактиканинг йуклиги, лимфатико-гипопластик диатез, ур-гатилмаган аралашмалар ва бронх-упка касалликлари буйича наслий мойиллик.
Хулоса килиб айтганда, болаларда бронхообструктив синдромга олиб келувчи хавф омилларининг аниклани-ши, уларда бронхиал обструкциянинг учраш тезлигини ва огирлик даражасини камайтиради.

Ушбу мақола шифохонадан ташқари пневмония билан касалланган 25 нафар беморларда қон зардобидаги цитокинлар- интерлейкин -1 (ИЛ-1), интерлейкин - 4 (ИЛ-4), интерферонлар: -интерферон-альфа, аферон альфантиинтер, интерферон-гамма миқдорини текширишни ўз ичига олади. Муаллифлар фикрига кўра, назорат гуруҳи билан таққосланганда бемор болаларда яллиғланиш олди ва яллиғланишга қарши цитокинлар миқдори қон зардобида ортганлиги касалликнинг даврига ва патологик жараёнларга боғлиқдир.

Бу мақолада ўткир пневмония билан касалланган 120 та эрта ёшли болаларни текширувлари намоён килинган. Ҳамма болаларга клиник - лаборатор текширувлар қилинган. Бу текширув кўрсатдики, ўткир пневмония билан касалланган 85 % эрта ёшдаги болаларда юрак – қон томир системаси томонидан турғун ўзгаришлар бўлган, булар юрак миокардини яллиғланиши ва қон зардобида кардиоспецифик ферментларни кўтарилиши билан намоён булади.

Болалардаги пневмония, олдини олиш ва даволашда сезиларли ютуқларга қарамай, ҳали ҳам педиатриянинг энг долзарб муаммоларидан бири бўлиб қолмоқда. [3,5,16,18]. Сўнгги йилларда болалар ўртасида касалланиш кўпайди ва бу касалликдан ўлим нисбатан юқорилигича қолмоқда. Ҳақиқий амалиётда, айниқса амбулатория шароитида, болаларда пневмонияни эрта ташхислаш ва оқилона даволаш жиддий муаммолардир.

65 нафар обструктив бронхит ва 35 нафар ўткир бронхит билан касалланган 3 ойдан 3 ёшгача
бўлган болаларда текширувлар ўтказилди. Кичик ёшдаги болаларда обструктив бронхит касаллигига мойиллик аниқланди. Болаларда обструктив бронхит касаллигининг ривожланишида тўқима ва гуморал иммун ҳолатини, нейтрофилларнинг фагоцитар активлиги камайиши кузатилади. Обструктив бронхит билан касалланган кичик ёшдаги болаларни даволашда, шу жумладан обсруктив бронхитни тез-тез такрорланиши кузатилганда Т-активин 2 мкг/кг дозада 5 кун давомида қўллаш тавсия қилинди.

Эрта ёшдаги болаларда бронхообструктив синдром диагностикаси мезонларини тасдиқлаш учун модифицирланган бронхография методини ишлаб чиқиш. 60 та соғлом ва 60 ўткир бронхиолит билан оғриган беморлар текширилди. Компьютер ва нафас шовқинларини қайд этувчи тизимдан ташкил топган модифицирланган бронхография методи ишлаб чиқилди. Респиратор шовқинлар таҳлилини таъминловчи дастур асосида ўрганилди. Эрта ёшдаги болаларда бронхообструктив синдром диагностикасида модифицирланган бронхография методи ўзининг объективлиги, соддалиги ва қуллайлиги туфайли педиатрия амалиётида муҳим ўрин тутади. Болаларда бронхообструктив синдром диагностикасининг янги информатив мезонлари ишлаб чиқилди: - E:I index, бу индекс E:I index≥1,20 бўлса бронхообструктив синдром мавжуд, E:I index≤1,19 бўлганда бронхообструктив синдром мавжуд эмас деб баҳоланади