Грань между очаговой и системной склеродермией, трудности дифференциальной диагностики (клинический случай)

Аннотация

Системная склеродермия (ССД) - прогрессирукяцее иммуновоспалительное заболевание, проявляюшееся склерозом, потенциально приводяшее к тяжелому поражению жизненно важнмх органов и неблагоприятному прогнозу. Однако ранняя диагностика, прогнозирование бмстро прогрессируюшего варианта ССД остается сложной задачей. Продолжает дискутироваться вопрос является ли очаговая склеродермия отдельной нозологической единицей или это старт ССД.

Тип источника: Конференции
Годы охвата с 2023
inLibrary
Google Scholar
Выпуск:
  • Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Ярославский государственный медицинский университе
  • Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Ярославский государственный медицинский университе
CC BY f
54-56
27

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.
Поделиться
Доровская, Н., & Комарова, А. (2024). Грань между очаговой и системной склеродермией, трудности дифференциальной диагностики (клинический случай) . Актуальные вопросы практической педиатрии, 1(2), 54–56. извлечено от https://inlibrary.uz/index.php/issues-practical-pediatrics/article/view/33427
Crossref
Сrossref
Scopus
Scopus

Аннотация

Системная склеродермия (ССД) - прогрессирукяцее иммуновоспалительное заболевание, проявляюшееся склерозом, потенциально приводяшее к тяжелому поражению жизненно важнмх органов и неблагоприятному прогнозу. Однако ранняя диагностика, прогнозирование бмстро прогрессируюшего варианта ССД остается сложной задачей. Продолжает дискутироваться вопрос является ли очаговая склеродермия отдельной нозологической единицей или это старт ССД.