Authors

  • Хамроев Сайид Бакоевич

DOI:

https://doi.org/10.71337/inlibrary.uz.jnci.114337

Keywords:

Ключевые слова: Эпилептические расстройства клиническое течение лечение.

Abstract

Аннотация. Эпилепсия – хроническое неинфекционное заболевание головного мозга, поражающее людей в любом возрасте. Для нее характерны повторяющиеся припадки, которые проявляются в виде кратковременных непроизвольных судорог в какой-либо части тела (парциальные судороги) или по всему телу (генерализованные судороги) и иногда сопровождаются потерей сознания и утратой контроля над функциями кишечника или мочевого пузыря.


background image

JOURNAL OF NEW CENTURY INNOVATIONS

https://scientific-jl.com/new

Volume–79_Issue-1_June-2025

48

48

ОБЗОР СОВРЕМЕННЫХ МЕТОДОВ

ДИАГНОСТИКИ И ТЕРАПИИ ЭПИЛЕПСИИ

Хамроев Сайид Бакоевич

Бухарский государственный медицинский институт

sayid_hamroyev@bsmi.uz

Аннотация.

Эпилепсия – хроническое неинфекционное заболевание

головного мозга, поражающее людей в любом возрасте. Для нее характерны
повторяющиеся припадки, которые проявляются в виде кратковременных
непроизвольных судорог в какой-либо части тела (парциальные судороги) или
по всему телу (генерализованные судороги) и иногда сопровождаются потерей
сознания и утратой контроля над функциями кишечника или мочевого пузыря.

Припадки являются результатом избыточных электрических разрядов в

группе клеток мозга. Они могут возникать в различных участках мозга.
Припадки могут иметь форму как незначительных провалов в памяти или
мышечных спазмов, так и тяжелых, продолжительных конвульсий. Припадки
могут также различаться по частоте, от менее одного раза в год до нескольких
раз в день. Один-единственный припадок еще не говорит об эпилепсии (до 10%
людей в мире имели в течение своей жизни один припадок). Определение
эпилепсии применимо в случае двух или более неспровоцированных припадков.
Эпилепсия является одним из старейших известных человеку заболеваний,
самые ранние письменные свидетельства о котором относятся к 4000 до н. э. На
протяжении столетий эпилепсия была окружена страхом, непониманием,
дискриминацией и социальной стигматизацией. Во многих странах
стигматизация в некоторых ее формах продолжается и поныне и может влиять
на качество жизни людей, страдающих этим заболеванием, а также их семей.

Ключевые слова:

Эпилептические расстройства, клиническое течение,

лечение.


Актуальность.

По данным Всемирной организации здравоохранения

(ВОЗ), эпилепсия затрагивает примерно 50 миллионов человек по всему миру. В
разных странах распространенность эпилепсии варьируется, но в среднем
составляет от 0,5% до 1% населения. Возраст начала:

Эпилепсия может развиться в любом возрасте, но чаще всего она начинается

в детском или подростковом возрасте. Примерно 60% случаев начинаются до 20
лет.

Типы эпилепсии:
• Существует более 40 различных типов эпилептических приступов,


background image

JOURNAL OF NEW CENTURY INNOVATIONS

https://scientific-jl.com/new

Volume–79_Issue-1_June-2025

49

49

которые классифицируются на фокальные и генерализованные.

• Фокальные приступы (начинаются в одной части мозга) составляют

около 60% всех случаев, в то время как генерализованные приступы (влияют на
обе стороны мозга) составляют около 40%.

Смертность:

Люди

с

эпилепсией

имеют

повышенный

риск

преждевременной смерти. По оценкам, риск смерти у людей с эпилепсией в 2-3
раза выше, чем у общего населения. Одной из причин является синдром
внезапной смерти при эпилепсии (SUDEP).

Лечение: Около 70% людей с эпилепсией могут контролировать свои

приступы с помощью противоэпилептических препаратов. У 30% пациентов
приступы остаются резистентными к медикаментозному лечению, что требует
применения альтернативных методов, таких как хирургия, нейростимуляция или
диетотерапия. Социальные аспекты: Эпилепсия может значительно влиять на
качество жизни пациентов, включая их социальную интеграцию,
трудоспособность и психическое здоровье. Стигматизация и недостаток
информации о заболевании могут привести к изоляции и дискриминации людей
с эпилепсией. Генетические факторы:Исследования показывают, что около 30-
40% случаев эпилепсии имеют генетическую предрасположенность, особенно у
детей. Эти данные подчеркивают важность повышения осведомленности о
эпилепсии, доступа к лечению и поддержки пациентов и их семей.

Методы диагностики. Диагностика эпилепсии включает в себя

комплексный подход, который состоит из следующих этапов:

Клинический осмотр и анамнез
Первым шагом в диагностике является сбор анамнеза пациента. Врач

выясняет историю болезни, частоту и характер приступов, а также
сопутствующие симптомы. Важно также учитывать семейный анамнез
эпилепсии. Электроэнцефалография (ЭЭГ). ЭЭГ — это основной метод
диагностики эпилепсии, позволяющий регистрировать электрическую
активность мозга. Этот метод может выявить аномальные волны, которые
характерны для эпилептической активности. В некоторых случаях применяется
длительная ЭЭГ-мониторинг, что позволяет регистрировать приступы в
реальном времени. Визуализирующие методы исследования. Магнитно-
резонансная томография (МРТ) и компьютерная томография (КТ) используются
для выявления структурных аномалий мозга, таких как опухоли, кисты или
изменения, связанные с травмами. МРТ является предпочтительным методом из-
за своей высокой разрешающей способности.

Генетическое тестирование. В последние годы генетические исследования

стали важным инструментом в диагностике некоторых форм эпилепсии,
особенно у детей. Определение генетических мутаций может помочь в выборе


background image

JOURNAL OF NEW CENTURY INNOVATIONS

https://scientific-jl.com/new

Volume–79_Issue-1_June-2025

50

50

наиболее эффективной терапии.

Нейропсихологическое тестирование. Оценка когнитивных функций может

быть полезна для определения влияния эпилепсии на умственное развитие и
повседневную жизнь пациента.

Методы терапии. Лечение эпилепсии включает в себя как медикаментозные,

так и немедикаментозные подходы:

Медикаментозная терапия. Основным методом лечения эпилепсии

остаются противоэпилептические препараты (ПЭП). Выбор препарата зависит от
типа эпилептических приступов и индивидуальных особенностей пациента.
Современные ПЭП включают:

• Ламотриджин
• Леветирацетам
• Вальпроевая кислота
• Карбамазепин
Важно отметить, что многие пациенты требуют индивидуального подбора

дозы и комбинации препаратов для достижения оптимального контроля над
приступами.

Хирургическое лечение. При неэффективности медикаментозной терапии у

пациентов с локализованными формами эпилепсии может быть показано
хирургическое вмешательство. Операции направлены на удаление очага
патологической активности в мозге.

Нейростимуляция. Методы нейростимуляции, такие как стимуляция

блуждающего нерва (VNS) и глубокая стимуляция мозга (DBS), могут быть
использованы для пациентов с резистентной к лечению эпилепсией. Эти методы
помогают уменьшить частоту и тяжесть приступов.

Диетотерапия. Кетогенная диета и другие специализированные диеты

(например, диета с низким содержанием углеводов) могут быть эффективны для
некоторых пациентов, особенно детей с рефрактерной эпилепсией.
Психосоциальная поддержка. Психологическая поддержка и реабилитационные
программы играют важную роль в управлении эпилепсией, помогая пациентам
справляться с эмоциональными и социальными аспектами заболевания.

Заключение. Современные методы диагностики и терапии эпилепсии

продолжают развиваться, открывая новые горизонты для улучшения качества
жизни пациентов. Комплексный подход к диагностике, использование
передовых технологий и индивидуализированный подход к лечению позволяют
эффективно управлять этим сложным заболеванием. Важно продолжать
исследования в этой области для поиска новых методов лечения и повышения
уровня осведомленности о заболевании в обществе.


background image

JOURNAL OF NEW CENTURY INNOVATIONS

https://scientific-jl.com/new

Volume–79_Issue-1_June-2025

51

51

ЛИТЕРАТУРА:

1.

Fisher, R. S., et al. (2014). "ILAE Official Report: A practical clinical definition
of epilepsy." *Epilepsia*, 55(4), 475-482. DOI: 10.1111/epi.12550.

2.

Kwan, P., Brodie, M. J. (2000). "Early identification of refractory epilepsy."
*New

England

Journal

of

Medicine*,

342(5),

314-319.

DOI:

10.1056/NEJM200002033420503.

3.

International League Against Epilepsy (ILAE) (2017). "Recommendations for the
diagnosis and management of epilepsy in adults." *Epilepsia*, 58(1), 1-12.

4.

World Health Organization (WHO) - Epilepsy fact sheet: WHO Epilepsy
(

https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/epilepsy

).

5.

Epilepsy Foundation - Resources and information on current treatments and
research.

References

Fisher, R. S., et al. (2014). "ILAE Official Report: A practical clinical definition of epilepsy." *Epilepsia*, 55(4), 475-482. DOI: 10.1111/epi.12550.

Kwan, P., Brodie, M. J. (2000). "Early identification of refractory epilepsy." *New England Journal of Medicine*, 342(5), 314-319. DOI: 10.1056/NEJM200002033420503.

International League Against Epilepsy (ILAE) (2017). "Recommendations for the diagnosis and management of epilepsy in adults." *Epilepsia*, 58(1), 1-12.

World Health Organization (WHO) - Epilepsy fact sheet: WHO Epilepsy (https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/epilepsy).

Epilepsy Foundation - Resources and information on current treatments and research.