Цитогенетические особенности детей с синдромом Дауна

CC BY f
3-82
3
0
Поделиться

Для доступа к научной работе требуется оплата - 200 000 UZS.
Чтобы произвести оплату войдите под своим логином.

Маджидова, Я., & Салихова, С. (2023). Цитогенетические особенности детей с синдромом Дауна. Каталог монографий, 1(1), 3–82. извлечено от https://inlibrary.uz/index.php/monographs/article/view/21787
Crossref
Сrossref
Scopus
Scopus

Аннотация

Синдром Дауна (СД) (трисомия, трисомия по 21 хромосоме) – «…это генетическое отклонение в развитии и самая частая хромосомная аномалия, влияющая на психическое развитие и умственное развитие со статистической встречаемостью 1 на 700-800 новорожденных» [19,22,42]. Гендерного различия частоты встречаемости СД нет, он констатируется независимо от этнической группы, расы и экономического класса семьи. Понятие «синдром» определяет присутствие конкретных признаков или черт, свойственной определенному состоянию, поэтому эту патологию принято именовать именно термином «синдром Дауна», а не «болезнь Дауна» [1,38].

Для доступа к научной работе требуется оплата - 200 000 UZS.
Чтобы произвести оплату войдите под своим логином.

Войти в систему

Библиографические ссылки

Бабаян В.В. Клинико-функциональная и метаболическая характеристика детей с синдромом Дауна // диссерт. канд.наук-2013.

Бабаян В.В. Состояние здоровья детей с синдромом Дауна // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 1. - С. 24-28. 33.

Балева М.C. Проблемы реабилитации детей-инвалидов в Российской Федерации (по данным федерального регистра) Текст. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2011. — Т. 56. — № 3.1. С. 5-12.

Беляшова М.А. Респираторные заболевания у детей с синдромом Дауна // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. - 2017. - № 2. - С. 58-64 Т. 56, №2. —С. 23-29.

Бочков Н.П. Клиническая генетика Текст.: учебник // Н.П. Бочков. — 4-е изд., доп. и прераб. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2011. — 582 с.

Бочков Н.П., Пузырев В.П., Смирнихина, С.А. Клиническая генетика учебник // под ред. Н. П. Бочкова. 4-е изд., доп. и перераб. М. ГЭОТАР–Медиа, 2015. 592 с.

Владимирова С.Г. Шкала Давида Векслера: настоящее и будущее в решении проблемы измерения интеллекта // Журнал Ярославский педагогический вестник. 2016.

Горбачевская Н.Л. Особенности формирования ЭЭГ у детей в норме и при разных типах общих (первазивных) расстройств развития // диссер.д.н. Москва 2015.

Гориянова A.B., Семенова Н.А. Оценка темпов психомоторного развития детей с синдромом Дауна. // Вестник Российского Государственного Медицинского Университета. Специальный выпуск. - 2013. -№1, с.311.

Губарева Д.С. Адаптивное физическое воспитания детей с синдромом Дауна на основе музыкально-двигательных средств // диссерт. канд.наук- Москва, 2021.

Жиянова П.Л., Поле Е.В. Малыш с синдромом Дауна: Книга для родителей. – Изд. 4-е. – М.: Благотворительный фонд «Даунсайд-Ап», 2015. – 195 с.

Жиянова П.Л., Поле Е.В., Нечаева Т.Н. Формирование основных двигательных навыков у детей с синдромом Дауна. Благотворительный фонд "Даунсайд Ап", 2020. - 68 с. - ISBN 978-5-904828-02-8, - УДК 6.16.7-053.2, ББК 57.31.

Журба Л.Т., Мастюкова Е.М. Нарушение психомоторного развития детей первого года жизни. -М.: Медицина, 1987-272с.

Засухина Г.Д. Полиморфизмы генов и поражение внутренних органов у детей с синдромом Дауна // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - № 3. - С. 71-73.

Камалидинова Ш.М. Особое мнение о зависимости рождения детей с синдромом Дауна от возраста родителей. Пренатальная диагностика. - 2012. - № 4. Ташкент - С. 338-341.

Колотий А.Д. Цитогенетические и молекулярно цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных аномалий у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2011.

Колотыгина, Е.А. Особенности обучения и воспитания детей с синдромом Дауна // Нижегородское образование. —2019,—№ 3.—С. 153-158.

Колчева Ю.А. Патогенетические основы неврологических нарушений при синдроме Дауна. BISSA 2017 Vol. 6 № 4. 19-21с.

Кружко Д. А. Исследование состояния нервной системы при синдроме Дауна // диссер. — канд. наук, Москва 2016.

Кузьмина Н.С. Генный полиморфизм у пациентов с синдромом Дауна Текст. / // Журнал неврологии и психиатрии. — 2011. — Т. 109, № 4. — С. 50-54.

Лефрансуа Г. Прикладная педагогическая психология. — СПб.: Прайм-Еврознак, 2017. — 576 с.

Жиянова П.Л., Поле Е.В. Малыш с синдромом Дауна: Книга для родителей. – Изд. 4-е. – М.: Благотворительный фонд «Даунсайд-Ап», 2015. – 195 с.

Жиянова П.Л., Поле Е.В., Нечаева Т.Н. Формирование основных двигательных навыков у детей с синдромом Дауна. Благотворительный фонд "Даунсайд Ап", 2020. - 68 с. - ISBN 978-5-904828-02-8, - УДК 6.16.7-053.2, ББК 57.31.

Журба Л.Т., Мастюкова Е.М. Нарушение психомоторного развития детей первого года жизни. -М.: Медицина, 1987-272с.

Засухина Г.Д. Полиморфизмы генов и поражение внутренних органов у детей с синдромом Дауна // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - № 3. - С. 71-73.

Камалидинова Ш.М. Особое мнение о зависимости рождения детей с синдромом Дауна от возраста родителей. Пренатальная диагностика. - 2012. - № 4. Ташкент - С. 338-341.

Колотий А.Д. Цитогенетические и молекулярно цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных аномалий у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2011.

Колотыгина, Е.А. Особенности обучения и воспитания детей с синдромом Дауна // Нижегородское образование. —2019,—№ 3.—С. 153-158.

Колчева Ю.А. Патогенетические основы неврологических нарушений при синдроме Дауна. BISSA 2017 Vol. 6 № 4. 19-21с.

Кружко Д. А. Исследование состояния нервной системы при синдроме Дауна // диссер. — канд. наук, Москва 2016.

Кузьмина Н.С. Генный полиморфизм у пациентов с синдромом Дауна Текст. / // Журнал неврологии и психиатрии. — 2011. — Т. 109, № 4. — С. 50-54.

Лефрансуа Г. Прикладная педагогическая психология. — СПб.: Прайм-Еврознак, 2017. — 576 с.

Жиянова П.Л., Поле Е.В. Малыш с синдромом Дауна: Книга для родителей. – Изд. 4-е. – М.: Благотворительный фонд «Даунсайд-Ап», 2015. – 195 с.

Жиянова П.Л., Поле Е.В., Нечаева Т.Н. Формирование основных двигательных навыков у детей с синдромом Дауна. Благотворительный фонд "Даунсайд Ап", 2020. - 68 с. - ISBN 978-5-904828-02-8, - УДК 6.16.7-053.2, ББК 57.31.

Журба Л.Т., Мастюкова Е.М. Нарушение психомоторного развития детей первого года жизни. -М.: Медицина, 1987-272с.

Засухина Г.Д. Полиморфизмы генов и поражение внутренних органов у детей с синдромом Дауна // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - № 3. - С. 71-73.

Камалидинова Ш.М. Особое мнение о зависимости рождения детей с синдромом Дауна от возраста родителей. Пренатальная диагностика. - 2012. - № 4. Ташкент - С. 338-341.

Колотий А.Д. Цитогенетические и молекулярно цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных аномалий у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2011.

Колотыгина, Е.А. Особенности обучения и воспитания детей с синдромом Дауна // Нижегородское образование. —2019,—№ 3.—С. 153-158.

Колчева Ю.А. Патогенетические основы неврологических нарушений при синдроме Дауна. BISSA 2017 Vol. 6 № 4. 19-21с.

Кружко Д. А. Исследование состояния нервной системы при синдроме Дауна // диссер. — канд. наук, Москва 2016.

Кузьмина Н.С. Генный полиморфизм у пациентов с синдромом Дауна Текст. / // Журнал неврологии и психиатрии. — 2011. — Т. 109, № 4. — С. 50-54.

Лефрансуа Г. Прикладная педагогическая психология. — СПб.: Прайм-Еврознак, 2017. — 576 с.1. Жиянова П.Л., Поле Е.В. Малыш с синдромом Дауна: Книга для родителей. – Изд. 4-е. – М.: Благотворительный фонд «Даунсайд-Ап», 2015. – 195 с.

Жиянова П.Л., Поле Е.В., Нечаева Т.Н. Формирование основных двигательных навыков у детей с синдромом Дауна. Благотворительный фонд "Даунсайд Ап", 2020. - 68 с. - ISBN 978-5-904828-02-8, - УДК 6.16.7-053.2, ББК 57.31.

Журба Л.Т., Мастюкова Е.М. Нарушение психомоторного развития детей первого года жизни. -М.: Медицина, 1987-272с.

Засухина Г.Д. Полиморфизмы генов и поражение внутренних органов у детей с синдромом Дауна // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - № 3. - С. 71-73.

Камалидинова Ш.М. Особое мнение о зависимости рождения детей с синдромом Дауна от возраста родителей. Пренатальная диагностика. - 2012. - № 4. Ташкент - С. 338-341.

Колотий А.Д. Цитогенетические и молекулярно цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных аномалий у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2011.

Колотыгина, Е.А. Особенности обучения и воспитания детей с синдромом Дауна // Нижегородское образование. —2019,—№ 3.—С. 153-158.

Колчева Ю.А. Патогенетические основы неврологических нарушений при синдроме Дауна. BISSA 2017 Vol. 6 № 4. 19-21с.

Кружко Д. А. Исследование состояния нервной системы при синдроме Дауна // диссер. — канд. наук, Москва 2016.

Кузьмина Н.С. Генный полиморфизм у пациентов с синдромом Дауна Текст. / // Журнал неврологии и психиатрии. — 2011. — Т. 109, № 4. — С. 50-54.

Лефрансуа Г. Прикладная педагогическая психология. — СПб.: Прайм-Еврознак, 2017. — 576 с.1. Жиянова П.Л., Поле Е.В. Малыш с синдромом Дауна: Книга для родителей. – Изд. 4-е. – М.: Благотворительный фонд «Даунсайд-Ап», 2015. – 195 с.

Жиянова П.Л., Поле Е.В., Нечаева Т.Н. Формирование основных двигательных навыков у детей с синдромом Дауна. Благотворительный фонд "Даунсайд Ап", 2020. - 68 с. - ISBN 978-5-904828-02-8, - УДК 6.16.7-053.2, ББК 57.31.

Журба Л.Т., Мастюкова Е.М. Нарушение психомоторного развития детей первого года жизни. -М.: Медицина, 1987-272с.

Засухина Г.Д. Полиморфизмы генов и поражение внутренних органов у детей с синдромом Дауна // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - № 3. - С. 71-73.

Камалидинова Ш.М. Особое мнение о зависимости рождения детей с синдромом Дауна от возраста родителей. Пренатальная диагностика. - 2012. - № 4. Ташкент - С. 338-341.

Колотий А.Д. Цитогенетические и молекулярно цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных аномалий у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2011.

Колотыгина, Е.А. Особенности обучения и воспитания детей с синдромом Дауна // Нижегородское образование. —2019,—№ 3.—С. 153-158.

Колчева Ю.А. Патогенетические основы неврологических нарушений при синдроме Дауна. BISSA 2017 Vol. 6 № 4. 19-21с.

Кружко Д. А. Исследование состояния нервной системы при синдроме Дауна // диссер. — канд. наук, Москва 2016.

Кузьмина Н.С. Генный полиморфизм у пациентов с синдромом Дауна Текст. / // Журнал неврологии и психиатрии. — 2011. — Т. 109, № 4. — С. 50-54.

Лефрансуа Г. Прикладная педагогическая психология. — СПб.: Прайм-Еврознак, 2017. — 576 с.

Жиянова П.Л., Поле Е.В. Малыш с синдромом Дауна: Книга для родителей. – Изд. 4-е. – М.: Благотворительный фонд «Даунсайд-Ап», 2015. – 195 с.

Жиянова П.Л., Поле Е.В., Нечаева Т.Н. Формирование основных двигательных навыков у детей с синдромом Дауна. Благотворительный фонд "Даунсайд Ап", 2020. - 68 с. - ISBN 978-5-904828-02-8, - УДК 6.16.7-053.2, ББК 57.31.

Журба Л.Т., Мастюкова Е.М. Нарушение психомоторного развития детей первого года жизни. -М.: Медицина, 1987-272с.

Засухина Г.Д. Полиморфизмы генов и поражение внутренних органов у детей с синдромом Дауна // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - № 3. - С. 71-73.

Камалидинова Ш.М. Особое мнение о зависимости рождения детей с синдромом Дауна от возраста родителей. Пренатальная диагностика. - 2012. - № 4. Ташкент - С. 338-341.

Колотий А.Д. Цитогенетические и молекулярно цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных аномалий у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2011.

Колотыгина, Е.А. Особенности обучения и воспитания детей с синдромом Дауна // Нижегородское образование. —2019,—№ 3.—С. 153-158.

Колчева Ю.А. Патогенетические основы неврологических нарушений при синдроме Дауна. BISSA 2017 Vol. 6 № 4. 19-21с.

Кружко Д. А. Исследование состояния нервной системы при синдроме Дауна // диссер. — канд. наук, Москва 2016.

Кузьмина Н.С. Генный полиморфизм у пациентов с синдромом Дауна Текст. / // Журнал неврологии и психиатрии. — 2011. — Т. 109, № 4. — С. 50-54.

Лефрансуа Г. Прикладная педагогическая психология. — СПб.: Прайм-Еврознак, 2017. — 576 с.

Маджидова Я.Н., Салихова С.М. Неврологические и цитогенетические особенности детей с синдромом Дауна // Назарий ва клиник тиббиёт журнали №5, 2019 г. Ташкент. -С.156-158.

Мартынович Н. Н. Структура сердечно-сосудистой патологии у детей с синдромом Дауна: тезисы XVII Российского конгресса "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием // Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2018. - № 4. - С. 197-198.

Медведева Т.П. Развитие познавательной деятельности детей с синдромом Дауна. // пособие. М.: Монолит, 2020 – 80 с.

Месилова Н.В. Анализ эффективности восстановительного лечения неврологических проявлений у детей с синдромом Дауна // — диссер. кандидат медицинских наук 2016.

Миронов М. Б. Эпилепсия у пациентов с синдромом Дауна / // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2011. - № 5, вып. 2. - С. 92-96.

Николаева Е. П. Способы развития сенсомоторных компонентов психической деятельности ребенка // Справочник педагога-психолога. – 2015-№ 2. – С.60 – 70

Новиков П.В. Ранняя профилактика врожденных и наследственных заболеваний // Медицинская сестра. — 2016. — № 8. — С.20-25.

Одинокова Г.Ю. Выявление и преодоление неблагополучия в развитии общения матери и ребенка раннего возраста с синдромом Дауна: Автореферат канд. дис., психол. наук: 13.00.03 – Москва, 2015. – 26 с.

Порошина Е.В., Евдущенко Т.Г., Евтушенко О.С., Яновская Н.В. Реабилитация детей с болезнью Дауна в условиях специализированного реабилитационного центра// Международный неврологический журнал 3. (65). 2014.

Прикус В. Ф., Евсеева М. М., Лемешонок Е. Е. Опыт лечебно-реабилитационных мероприятий у детей с синдромом Дауна в условиях дома-интерната / // Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. - 2011. - № 1. - С. 42-43.

Рахмонов К. Х. Случай успешной радикальной коррекции дефекта межжелудочковой перегородки с синдромом Эйзенменгера у больной в возрасте 10 лет с наличием синдрома Дауна // Детские болезни сердца и сосудов. - 2012. - № 4. - С. 44- 47. 32.

Ржанова И.Е., Алексеева О.С., Фоминых А.Я., Паршикова О.В. Индекс рабочей памяти как один из основных показателей теста Векслера для дошкольников // Россия, 2018

Сапожникова, Т.В. К вопросу социализации детей с синдромом Дауна, воспитывающихся в семье в условиях современного общества // Мир науки, культуры, образования. — 2020. — №4(1). —С. 197-200.

Семенова H.A., Чубарова А.И. Физическое развитие детей с синдромом Дауна, находящихся на воспитание в семье. // Вопросы современной педиатрии. -2012.- Том.11, №4, с. 128-134.

Семенова Н.А. Состояние здоровья детей с синдромом Дауна // диссерт. канд.наук. 13.00.03 – Москва, 2014.

Сергеева, Г.М. Определение уровня фенотипического развития детей с синдромом Дауна // Вопросы региональной экономики. — 2015. —№ 4. — С. 100-109.

Ставцева, С. Н., Николаева Е. А., Сухоруков В. С. Окислительный стресс и митохондриальная дисфункция в патогенезе болезни Дауна // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - № 3. - С. 39-43. 34.

Тарасенко О.А. Разработка тест-системы на основе метода количественной флуоресцентной полимеразной цепной реакции и диагностического алгоритма для пренатальной диагностики наиболее распространенных анеуплоидий // диссерт. канд.наук-2018.

Туманян, М.Р., Филаретова О.В. Непосредственные и отдаленные результаты радикальной хирургической коррекции полной формы атриовентрикулярной коммуникации у детей с синдромом Дауна // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. - 2017. - № 3. - С. 26-34. 38.

Урядницкая Н.А. Синдром Дауна: особенности нейроанатомии / Журнал «Синдром Дауна. XXI век», № 1 (8) 2012г

Ходэп, Р. Эпидемиологический подход к исследованиям в области синдрома Дауна. Статистика по разводам // Синдром Дауна XXI.—2011.—№ 1(6). —С. 61.

Цветков В.О. Интегрированный подход к социализации семей с детьми с синдромом Дауна Текст. // Детская и подростковая реабилитация. — 2016. —№2. —С. 16-21.

Чубарова А.И., Семенова H.A., Катюхина A.B. Медицинское наблюдение за ребенком с синдромом Дауна. Опыт зарубежных стран. //Синдром Дауна. XXI век. -2010.-№2 (5),с. 9-12.

Чубарова А.И., Семенова H.A., Румянцева В.А. Патология щитовидной железы у детей с синдромом Дауна. // Синдром Дауна. XXI век. -2010. - №1 (4),с. 9-12.

Aída María Gutiérrez Sánchez. Down syndrome: Current incidence and comorbidities // 020 Apr 24;154(8):321-322. doi: 10.1016/j.medcli.2019.02.017. Epub 2019 Apr 10.

Alsaied T, Marino BS, Esbensen AJ, Anixt JS, Epstein, JN, Cnota JF. Does congenital heart disease affect neurodevelopmental outcomes in children with Down syndrome. Congenital Heart Disease 2016; 11: 26–33.

Anderson JS, Nielsen JA, Ferguson MA, et al. Abnormal brain synchrony in Down Syndrome. Neuroimage Clin 2013; 2: 703–15.

Arya R, Kabra M, Gulati S. Epilepsy in children with Down syndrome. Epileptic Disord 2011; 13: 1–7.

Association for Children with Down Syndrome: Association for Children with Down Syndrome website. Accessed June 1, 2020. http://www.acds.org/

Baburamani A.А., Patkee P.A., Tomoki Arichi, M.A. Rutherford. New approaches to studying early brain development in Down syndrome // Developmental medicine and child neurology, Volume 61, Issue 8, 2019. https://doi.org/10.1111/dmcn.14260

Bain, S. K., & Allin, J. D. Book review: Stanford-Binet intelligence scales, fifth edition. Journal of Psycho Educational Assessment, 23, 87-95, 2017.

Barca D, Tarta-Arsene O, Dica A, et al. Intellectual disability and epilepsy in down syndrome. Medicine 2014; 9: 344–50.

Baum RA, Nash PL, Foster JEA, et. al.: Primary care of children and adolescents with Down syndrome: an update. Current Problem Pediatric Adolesc. Health Care 2010; 38: pp. 235-268.

Bull MJ et al: Health supervision for children with Down syndrome. Pediatrics. 128(2):393-406, 2011. https://doi.org/10.1542/peds.2011-1605; PMid:21788214.

Bunt CW et al: Role of the family physician in the care of children with Down syndrome. Am Fam Physician. 90(12):851-8, 2014

Bysterveldt A. K. van, Gillon G., Foster-Cohen S. Integrated speech and phonological awareness intervention for pre-school children with Down syndrome // International Journal of Language and Communication Disorders. 2010. Vol. 45, Iss. 3. P. 320—335.

Cebeci AN, Guven A, Yildiz M. Profile of hypothyroidism in Down's syndrome. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 5: 116—120. https://doi.org/10.4274/Jcrpe.884; PMid:23748065 PMCid:PMC3701917. 2013y.

Channell М, Hahn LJ, Rosser Т, Hamilton D et al. (2019). Characteristics Associated with Autism Spectrum Disorder Risk in Individuals with Down Syndrome. Journal of Autism and Developmental Disorders. 49: 3543–56. https://doi.org/10.1007/s10803-019-04074-1; PMid:31124029

Claret C, Goday A, Benaiges D, Chillaron JJ et al. Subclinical hypothyroidism in the first years of life in patients with Down syndrome. Pediatr Res. 73: 674—8. https://doi.org/10.1038/pr.2013.26; PMid:23403803(2013y).

Cole JH, Annus T, Wilson LR, et al. Brain-predicted age in Down syndrome is associated with beta amyloid deposition and cognitive decline. Neurobiol Aging 2017; 56: 41–9.

Contestabile A, Benfenati F, Gasparini L. Communication breaks-Down: from neurodevelopment defects to cognitive disabilities in Down syndrome. Prog. Neurobiol 2010; 91: 1–22.

Contestabile A, Magara S, Cancedda L. The GABAergic hypothesis for cognitive disabilities in Down syndrome. Front Cell Neurosci 2017; 11: 54.

D. Wade, 1992; D. Goodkin. “Arm function after stroke: measurement and recovery over the first three months” Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry 1988 50(6): 714-7191988

Davidson, M.A. Primary care for children and adolescents with Down syndrome Text. / M.A. Davidson // Pediatr Clin North Am. — 2018. — Vol. 55(5). — P. 1099-111.

De la Torre R, de Sola S, Hernandez G, et. al.: Safety and efficacy of cognitive training plus epigallocatechin-3-gallate in young adults with Down's syndrome (TESDAD): a double-blind, randomizes, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet Neurol 2016; 15: pp. 801-810.

Dierssen M. Down syndrome: the brain in trisomic mode. Nat Rev Neuroscience 2012; 13: 844–58.

DiGuiseppi C, Hepburn S, Davis JM, et al. Screening for autism spectrum disorders in children with Down syndrome: population prevalence and screening test characteristics. J Dev Behav. Pediatr 2010; 31: 181–91.

Dominika Mazurek 1, Joanna Wyka. Down syndrome-genetic and nutritional aspects of accompanying disorders // 2015;66(3):189-94.

Dood B. et al. A core vocabulary approach for management of inconsistent speech disorder / // Advances in Speech-Language Pathology. 2012. Vol. 8, Iss. 3. P. 220 – 230.

E. Head, I.T. Lott, D.M. Wilcock, C.A. Lemere. Aging in Down syndrome and the development of Alzheimer’s disease neuropathology. Curr Alzheimer Res 2016; 13: 18–29.

Easter M. L. Improving the Speech Intelligibility of Adults with Down Syndrome (DS) using the Core Vocabulary Approach. 2016. URL: https://repositories.lib.utexas.edu/handle/2152/39416

encefalogramma-golovnogo-mozga/ Published: 2018.11.20

Evaluating Cognitive Outcomes in Down Syndrome // ClinicalTrials.gov identifier: NCT04208685, 2021.

F. Guedj, J.L. Pennings, L.J. Massingham, et al. An integrated human/murine transcriptome and pathway approach to identify prenatal treatments for Down syndrome. Sci Rep 2016; 6: 32353.

Foley C, Killeen OG. (2019). Musculoskeletal anomalies in children with Down syndrome: an observational study. Arch Dis Child. 104: 482—7. https://doi.org/10.1136/archdischild-2018-315751; PMid:30472668 PMCid:PMC6557226

Gardiner K, Herault Y, Lott IT, Antonarakis SE, Reeves RH, Dierssen M. Down syndrome: from understanding the neurobiology to therapy. J Neuroscience 2010;30: 14943–5.

Guidi S, Ciani E, Bonasoni P, Santini D, Bartesaghi R. Widespread proliferation impairment and hypocellularity in the cerebellum of fetuses with down syndrome. Brain Pathol. 2011; 21: 361–73.

Guidi S, Giacomini A, Stagni F, et al. Abnormal development of the inferior temporal region in fetuses with Down syndrome. Brain Pathol 2018; 28: 986–98.

Hamner T, Udhnani MD, Osipowicz KZ, Lee NR. Pediatric brain development in Down syndrome: a field in its infancy. J Int Neuropsychol Soc 2018; 24: 966–76.

Hankinson TC et al: Craniovertebral function abnormalities in Down syndrome. Neurosurgery. 66(3 Suppl):32-8, 2010

Hawli Y, Nasrallah M, El;Hajj FG. Endocrine and musculoskeletal abnormalities in patients with Down syndrome. Nature Reviews Endocrinology. 5(6): 327—334. https://doi.org/10.1038/nrendo. PMid:19421241. 2019.80;

Haydar TF, Reeves RH. Trisomy 21 and early brain development. Trends Neurosci 2012; 35: 81–91.

Hill M, Barrett A, Choolani M, Lewis C, Fisher J, Chitty LS. Has noninvasive prenatal testing impacted termination of pregnancy and live birth rates of infants with Down syndrome? Prenat. Diagn. 2017; 37: 1281-90.

I.T. Lott. Neurological phenotypes for Down syndrome across the life span. Prog Brain Res 2012; 197: 101–21.

Iughetti L, Predieri B, Bruzzi P, Predieri F et al. (2014). Ten-year longitudinal study of thyroid function in children with Down's syndrome. Hormone Research in Paediatrics. 2(82): 113—121. https://doi.org/10.1159/000362450; PMid:25011431

J. Carr; R Shepherd. Investigation of a new motor assessment scale for stroke patients, 1994y.

Jason F. Woodward. Guidelines for Care of Adults with Down Syndrome // Cincinnati Children's Hospital Medical Center, 2020.

Jensen KM et al: Primary care for adults with Down syndrome: adherence to preventive healthcare recommendations. J Intellect Disabil Res. 57(5):409-21, 2013.

Julie Grieco, Margaret Pulsifer., et.al.: Down syndrome: Cognitive and behavioral functioning across the lifespan // doi: 10.1002/ajmg.c.31439. Epub 2015 May 18.

Kanaumi T, Milenkovic I, Adle-Biassette H, Aronica E, Kovacs GG. Non-neuronal cell responses differ between normal and Down syndrome developing brains. Int J Dev Neurosci 2013; 31: 796–803.

Kara Rogers, Senior Editor. Down syndrome congenital disorder // Encyclopaedia Britannica 2021.

Kariyawasam D, Carre A, Luton D, Polak M. (2015). Down syndrome and nonautoimmune hypothyroidisms in neonates and infants. Horm Res Paediatr. 83: 126—131. https://doi.org/10.1159/000370004; PMid:25592247

Karmiloff-Smith A, Al-Janabi T, D’Souza H, et al. The importance of understanding individual differences in Down syndrome. F1000. Research 2016; 5; 1–10. F1000 Faculty Rev-389.

Kent R. D., Vorperian H. K. Speech Impairment in Down Syndrome: A Review // Journal of Speech Language and HearingResearch. 2013. Vol. 56, Iss. 1. P. 178–210.

Kłosowska A et al: Down syndrome, increased risk of dementia and lipid disturbances. Dev Period Med. 21(1):69-73, 2017

Kolialexi A, Tsangaris GT, Kitsiou S, Kanavakis E, Mavrou A. Impact of cytogenetic and molecular cytogenetic studies on hematologic malignancies. Chang Gung Med J. 2012 Mar-Apr;35(2):96-110.

Koran ME, Hohman TJ, Edwards CM, et al. Differences in age-related effects on brain volume in Down syndrome as compared to Williams syndrome and typical development. J Neurodev Disord 2014; 6: 8.

Korbel JO, Tirosh-Wagner T, Urban AE, et al. The genetic architecture of Down syndrome phenotypes revealed by high-resolution analysis of human segmental trisomies. Proc Natl Acad Sci USA 2012; 106: 12031–6.

Kowalczyk K, Pukajlo K, Malczewska A, Krol;Chwastek A, Barg E. (2013). L-thyroxine therapy and growth processes in children with Down syndrome. Adv Clin Exp Med. 22: 85—92. PMid: 23468266

Kumin L. Speech intelligibility and childhood verbal apraxia in children with Down syndrome // Down Syndrome Research and Practice. 2011. Vol. 10, Iss. 1. P. 10–22.

Lau WL et al: Prevalence and parental awareness of hearing loss in children with Down syndrome. Chin Med J (Engl). 128(8):1091-5, 2015

Lee NR, Adeyemi EI, Lin A, et al. Dissociations in cortical morphometry in youth with Down syndrome: evidence for reduced surface area but increased thickness. Cereb Cortex 2016; 26: 2982–90.

Lyle R, Bena F, Gagos S, et al. Genotype-phenotype correlations in Down syndrome identified by array CGH in 30 cases of partial trisomy and partial monosomy chromosome 21. Eur J Hum Genet 2019; 17:454–66.

Madjidova Ya.N., Salikhova S.M.: Possible pathogenetic mechanisms of progression and the occurrence of intellectual and cognitive impairment in patients with Down syndrome // International Journal of Psychosocial and Rehabilitation, Scopus. Vol.24, special issue 1, 2020. 789-793.

McGrath R.J. A More Effective Speech Therapy Approach for Children with Down Syndrome // Neuroscience News. 2016. Vol. 6.

McGrath R.J. Access to genetic counseling for children with autism, Down syndrome, and intellectual disabilities Text. / [et al.] // Pediatrics. — 2019. — Vol. 124, suppl. 4. — P. 443-449.

Mircher С, Sacco S, Bouis С, Gallard J et al. (2019). Thyroid hormone and folinic acid in young children with Down syndrome: the phase 3 ACTHYF trial. Genetics in Medicine. Published: 08 July 2019. https://doi.org/10.1038/s41436-019-0597-8; PMid:31281181

Mogra R, Zidere V, Allan LD. Prenatally detectable congenital heart defects in fetuses with Down syndrome. Ultrasound Obstet Gynecol 2011; 38: 320–4.

Morris JK, Alberman E, et al.: Cytogenetic and epidemiological findings in Down syndrome: England and Wales. 2012; 158A (5):1151–1157.

Moss J, Richards C, Nelson L, Oliver C. Prevalence of autism spectrum disorder symptomatology and related behavioural characteristics in individuals with Down syndrome. Autism 2013; 17: 390–404.

Murphy J, Philip M, Macken S, Meehan J et al. (2018). Thyroid dysfunction in Down's syndrome and screening for hypothyroidism in children and adolescents using capillary TSH measurement. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 21(2): 155—163. https://doi.org/10.1515/JPEM.2008.21.2.155; PMid:18422028

N.El Hajj, M. Dittrich, J. Bock, et al. Epigenetic dysregulation in the developing Down syndrome cortex. Epigenetics 2016; 11: 563–78.

Nenna R, Mosca A, et al. (2015). Celiac Disease Screening Among a Large Cohort of Overweight/Obese Children. J. Pediatr Gastroenterol Nutr 60(3).

Niamh Lagan 1 2, Dean Huggard, et.al.: Multiorgan involvement and management in children with Down syndrome // 2020 Jun;109(6):1096-1111. doi: 10.1111/apa.15153.

P. Henneman, A. Bouman, A. Mul, et al. Widespread domain-like perturbations of DNA methylation in whole blood of Down syndrome neonates. PLoS ONE 2018; 13: e0194938.

Pallardo FV, Lloret A, Lebel M, d'Ischia M, Cogger VC et al. (2010). Mitochondrial dysfunction in some oxidative stress-related genetic diseases: Ataxia-Telangiectasia, Down syndrome, Fanconi anaemia and Werner syndrome. Biogerontology. 11: 401—19. https://doi.org/10.1007/s10522-010-9269-4; PMid:20237955

Predictors of Speech Ability in Down Syndrome // ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05016037, 2021.

Rachel Whooten, Jessica Schmitt, et al.: Endocrine manifestations of Down syndrome 2018 Feb;25(1):61-66. doi: 10.1097/MED.0000000000000382.

Raitano Lee N, Pennington BF, Keenan JM: Verbal short-term memory deficits in Down syndrome: phonological, semantic, or both? J. Neurodev. Disord. 2020; 2(1):9–25. 10.

Ravindra Arya, Madhulika Kabra, Sheffali Gulati. Epilepsy in children with Down syndrome // Epileptic Disord. 2011 Mar;13(1):1-7. doi: 10.1684/epd.2011.0415. PMID: 21398208 DOI: 10.1684/epd.2011.0415

Richards C, Jones C, Groves L, Moss J, Oliver C. Prevalence of autism spectrum disorder phenomenology in genetic disorders: a systematic review and metaanalysis. Lancet Psychiatry 2015; 2: 909–16.

Rupela V., Velleman Sh. L., et.al.: Motor speech skills in children with Down syndrome: A descriptive study // International Journal of Speech-Language Pathology. 2016. Vol. 18, Iss. 5, Р. 483—492.

Rvachew S., Folden M. Speech therapy in adolescents with Down syndrome: In pursuit of communication as a fundamental human right // International Journal of Speech-Language Pathology. 2018. Vol. 20, Iss. 1. P. 75—83.

Salikhova S.M., MadjidovaYa.N., Salikhova K.Sh.: Using the Numicon program and evaluating intellectual development in children with Down syndrome // International Journal of Brain and Cognitive Sciences, p-ISSN: 2163-1840, e-ISSN: 2163-1867 2020; 9(2): 25-28; doi:10.5923/j.ijbcs.20200902.01

Skotko BG, Davidson EJ, Weintraub GS. (2013). Contributions of a specialty clinic for children and adolescents with Down syndrome. Am J Med Genet A. 161a(3):430—7. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35795; PMid:23401090

Stagni F, Giacomini A, Emili M, Guidi S, Bartesaghi, R. Neurogenesis impairment: an early developmental defect in Down syndrome. Free Radic Biology Med 2018; 114: 15–32.

Stagni F, Giacomini A, Guidi S, Ciani E, Bartesaghi R. Timing of therapies for Down syndrome: the sooner, the better. Front Behav Neuroscie 2015; 9: 265.

Stylianos E Antonarakis, Brian G Skotko. Down syndrome // PMID: 32029743 PMCID: PMC8428796 DOI: 10.1038/s41572-019-0143-7, 2020

Sullivan WF et al: Primary care of adults with intellectual and developmental disabilities: 2018 Canadian consensus guidelines. Can Fam Physician. 64(4):254-79, 2018

Tenenbaum A, Hanna RN, Averbuch D, Wexler ID, Chavkin M, Merrick J. (2014). Hospitalization of children with Down syndrome. Front. Public Health. 2: 22. https://doi.org/10.3389/fpubh.2014.00022; PMid: 24688981. PMCid: PMC3960574

Tenenbaum A, Kastiel Y, et al. Multidisciplinary care of persons with Down syndrome in Jerusalem. Int J Disabil Hum Dev. 7(3): 355—7. Tenenbaum A, Lebel E, et.al. (2012). Euthyroid submedian free T4 and subclinical hypothyroidism may have a detrimental clinical effect in Down syndrome. Horm Res Paediatr. 78: 113—8. https://doi.org/10.1159/000342075; PMid:22922417

Tsou AY et al: Medical care of adults with Down syndrome: a clinical guideline. JAMA. 324(15):1543-56, 2020

Verstegen RHJ, Chang KJJ, Kusters MAA. Clinical implications of immune-mediated diseases in children with Down syndrome. Pediatr Allergy Immunol. 2020 Feb;31(2):117-123. doi: 10.1111/pai.13133. Epub 2019 Oct 25.

Vida V.L., Barnoya J., Larrazabal L. A. et al. Congenital cardiac disease in children with Down's syndrome in Guatemala // Cardiol. Young. – 2015. – Vol. 15. – № 3. – P. 286-290.

Visootsak J, Huddleston L, et al. Influence of CHDs on psychosocial and neurodevelopmental outcomes in children with Down syndrome. Cardiol Young 2016; 26: 250–6.

Wiseman FK, Al-Janabi T, Hardy J, et al. A genetic cause of Alzheimer disease: mechanistic insights from Down syndrome. Nat. Rev. Neuroscience 2015; 16: 564–74.

Wood S. E. Improving the Speech and Communication Abilities of Children with Down’s Syndrome: A New Model of Service Delivery using Electropalatography // CASL Research Centre Working Paper. 2016. April. WP-22.

Wu J, Morris JK. Trends in maternal age distribution and the live birth prevalence of Down’s syndrome in England and Wales: 2020. Eur J Hum Genet 2013; 21: 943–7.

Yoder P. J., Camarata S., Woynaroski T. Treating Speech Comprehensibility in Students with Down Syndrome // Journal of Speech Language and Hearing Research. 2016. Vol. 59, Iss. 3. P. 446–459.

Zhao W, Chen F, Wu M, et al.: Postnatal Identification of Trisomy 21: An Overview of 7,133 Postnatal Trisomy 21 Cases Identified in a Diagnostic Reference Laboratory in China. 2015; 10(7):e0133151. 10.1371

https://emberint.ru/services/headset_forbrain. How to use method Forbrain. Instruction. Reviewed 2021.

https://www.stanfordchildrens.org/en/topic/default?id=electroencephalogram-eeg-for-children-90-P02599. Reviewed 2021

https://www.kidshealth.org.nz/eeg-electroencephalogram.

https://www.aksp.ru/work/sd/family/vmeste_det/files/2019/posobie-osobennosti-razvitija.pdf. 2019 год.

http://earthpapers.net/osobennosti-formirovaniya-eeg-u-detey-v-norme-i-pri-raznyh-tipah-obschih-pervazivnyh-rasstroystv.

http://eeg-online.ru/cl_eeghome.htm

http://medical-diss.com/medicina/sostoyanie-zdorovya-detey-s-sindromom-dauna

http://sprauting.ru/sindrom-dauna/

https://aapos.org/glossary/down-syndrome. Down syndrome and vision problems. 2020 year.

https://www.dissercat.com/content/psikhicheskoe-razvitie-detei-s-sindromom-dauna-v-protsesse-rannego-vmeshatelstva/

https://www.downstate.edu/healthprofessions/ot/resources/mas/videos.html

Androgard — препарат для настоящих мужчин Androgard — препарат для настоящих мужчин Byutivit - Натуральный продукт для женщин любого возраста Byutivit - Натуральный продукт для женщин любого возраста Maksimus - Натуральный продукт, для бодрости и энергии Lactovita - Номер один в естественном улучшении иммунитета Lactovita - Номер один в естественном улучшении иммунитета Avicenna’s Lab Hepagreen - Восстановление нормальной работы печени Doroflex - Восстановления подвижности суставов inLibrary — это научная электронная библиотека UACD - Антикоррупционный дайджест Узбекистана inConference - научно-практические конференции inScience - Журнал Общество и инновации Gulyamov - Гулямов Саид Саидахрарович UZDA - Ассоциации стоматологов Узбекистана АСТ - Архитектура, строительство, транспорт. Open Journal System - Престиж вашего журнала в международных базах данных inDesigner - Разработка сайта - создание сайтов под ключ в веб студии. MuviPoisk - Смотрите фильмы онлайн, большая коллекция, новинки кинопроката Megatorg - Доска объявлений Megatorg.net: сайт бесплатных частных объявлений Skinormil - Космецевтика активного действия Pils - Мультибрендовый онлайн шоп METAMED - Фармацевтическая компания с полным спектром услуг All.Tube - Смотрите онлайн видео бесплатно в хорошем качестве Dexaflu - от симптомов гриппа и простуды UMAR PROEKT - Комплексное проектирование SMARTY - Увеличение продаж вашей компании БИОАРТРОН - Здоровье и гибкость суставов