Authors

  • Bahriddin Shukurov
  • Nozanin To‘rayeva

DOI:

https://doi.org/10.71337/inlibrary.uz.science-research.92293

Keywords:

metan aromatik uglevodorodlar tekstur xususiyatlar mezog‘ovak solishtirma sirt yuza kislotalik.

Abstract

metanni katalitik degidroaromatlash reaksiyasi katalizatorlarining kislotalik va tekstur xususiyatlarini o‘rganishdan iborat.

background image


RESPUBLIKA ILMIY-AMALIY KONFERENSIYASI 7-8-MAY 2025-YIL

202

METANNI KATALITIK DEGIDROAROMATLASH REAKSIYASI

KATALIZATORLARINING TEKSTUR XUSUSIYATLARI

Shukurov Bahriddin Shodiqulovich

1

, To ‘rayeva Nozanin Nabillo qizi

2

,

1

Biokimyo instituti dotsenti (PhD), 4-kurs Kimyoviy texnologiya yo‘nalishi talabasi

2

,

Sharof Rashidov nomidagi Samarqand davlat universiteti

E-mail:

shukurovb_83@samdu.uz

Kalit so‘zlar:

metan, aromatik uglevodorodlar, tekstur xususiyatlar, mezog‘ovak,

solishtirma sirt yuza, kislotalik.

Ishning maqsadi

metanni katalitik degidroaromatlash reaksiyasi katalizatorlarining

kislotalik va tekstur xususiyatlarini o‘rganishdan iborat.

Bugungi kunda dunyoda tabiiy gazni katalitik qayta ishlab etilen, aromatik uglevodorodlar,

sintez-gaz va boshqa organik sintez uchun muhim bo‘lgan moddalar sintez qilish bo‘yicha yuqori
darajada o‘sish kuzatilmoqda. Sanoatning mazkur tarmoqlarini yanada rivojlantirish maqsadida
ushbu soha mahsulotlarini chuqur qayta ishlash hamda yangi turdagi mahsulotlar ishlab chiqarish,
ularning assortimentini kengaytirish, sifatini oshirishga katta e’tibor qaratilib kelinmoqda. Keyingi
yillarda aholi sonining sezilarli darajada oshib borishi bilan, tabiiy va yo‘ldosh gazlar hamda ular
asosidagi materiallarga bo‘lgan ehtiyoj kun sayin ortib bormoqda. Mazkur talabni qondirish hamda
ularni ishlab chiqarishning zamonaviy texnologiyalarini yaratish muhim ahamiyatga ega.

Hozirgi vaqtda metandan asosan yoqilg‘i o‘rnida foydalaniladi. Kimyo sanoatida qazib

olinadigan gazning faqatgina 2,5-5,0% i kimyoviy qayta ishlanmoqda [1].

Tabiiy gazning asosiy komponenti bo‘lgan metan – hozirgi vaqtda neft kimyosi va organik

sintezning qimmatli mahsulotlarini olishning muqobil manbai sifatida qaralmoqda [2-5].

Muqobil energiya manbalaridan foydalanish va neftning tez tugab borayotgan zahiralarini

asta-sekin almashtirish bo‘yicha ilg‘or texnologiyalar ishlab chiqildi [6]. Tabiiy gaz – qazilma
yoqilg‘ilar va qayta tiklanadigan texnologiyalar o‘rtasidagi tafovutni yo‘qotish uchun eng istiqbolli
muqobillardan biridir [7]. Aniqlash va qazib olish texnologiyalaridagi so‘nggi yutuqlar mo‘l-
ko‘lchilikni oshirish va tabiiy gaz narxini kamaytirishga hissa qo‘shganligi tufayli tabiiy gazdan
foydalanishga qiziqish ortmoqda. C1 kimyosi va tegishli texnologiyalar sohasidagi yangi yutuqlar
suyuq yoqilg‘ilar uchun xom ashyo sifatida va neft-kimyo sanoati uchun muqobil xom ashyo
sifatida foydalanishni kengaytiradi [8-10].

Metanni oksidlovchilar ishtirokisiz katalitik degidrodegidroaromatlash reaksiyasi uchun ayni

vaqtda seolitlar asosida tayyorlangan va turli birikmalar bilan modifikatsiya qilingan mono va
polimetallik Mo-saqlovchi sistemalar eng yaxshi katalizatorlardir. Metanni oksidlovchilar
ishtirokisiz katalitik degidrodegidroaromatlash reaksiyasi va turli xil katalizatorlarning xossalarini
o‘rganish jarayoni atmosfera bosimida ishlaydigan yuqoridagi qurilmada o‘tkazildi (1-rasm).

Reaktor 4 ga metanni yuborish 1 ballondan sarf regulyatori orqali nazorat qilinadi.

Reduktorlar 2 sarf regulyatori oldidagi kirish bosimini 0,15-0,20 qiymatgacha pasaytiradi.

Reaktorni qizdirish va belgilangan haroratni ushlab turish uchun 5 elektropechdan

foydalanildi.

Katalizator tayyorlash usuli va texnologiyasi.

Metanni oksidlovchilarsiz katalitik

degidrodegidroaromatlash reaksiyasi jarayonining kinetik qonuniyatlarini o‘rganish hamda


background image


“TABIIY FANLAR: DOLZARB MUAMMOLAR VA ULARNING YECHIMLARI”

203

reaksiyaning maqbul sharoitini aniqlash maqsadida tarkibida molibden saqlovchi katalizatorlar
“zol-gel” texnologiyasi asosida tayyorlandi. Mo/YUKS katalizatorlari oddiy ho‘l yuttirish usuli
orqali tayyorlandi. YUKS manbai Navbahor bentonitini kuchsiz kislotali va ishqoriy eritmalar bilan
ishlov berish, so‘ngra 550

haroratda 2 soat davomida toblash orqali olindi. Ammoniy

geptamolibdat ((NH

4

)

6

Mo

7

O

24

∙4H

2

O) Mo prekursori sifati ishlatildi. Katalizatorlarda Mo miqdori 1-

10 mas.% gacha bo‘lgan, u xMo/YuKS da x ko‘rinishida belgilangan. Mo yuttirishdan so‘ng,
yuttirilgan kukun 80

da quritilgandan so‘ng 500

da 4 soat davomida toblandi.

1-metan manbai; 2-reduktor; 3- gazni tayyorlash bo‘g‘ini; 4- reaktor; 5- pech; 6-

sovutgich; 7- harorat o‘lchagich; 8- yig‘gich; 9- muzlatgich; 10-kran; 11-termopara; 12-
katalizator; 13- kran-dozator.

1-rasm. Metanni oksidlovchilar ishtirokisiz katalitik degidrodegidroaromatlash

reaksiyasini o‘tkazishning laboratoriya qurilmasi

O‘zak modda sifatida YUKSdan foydalanildi. Mo/YUKS namunalari (molibdenning massa

ulushi 1 dan 10% gacha) YUKS kukunlariga ammoniy geptamolibdat [(NH

4

)

6

Mo

7

O

24

∙4H

2

O)] ning

suvli eritmasini yuttirish orqali tayyorlandi. Nanoo‘lchamli zarrachalarning zol-gel sintezi uchun
ZrO(NO

3

)

2

, Zn(NO

3

)

2

tuzlarining suvli eritmalari ishlatildi.

Zaruriy miqdordagi reagentlar tortib olindi va ular bidistillangan suvda eritildi va unga gel

hosil qiluvchi qo‘shimchalar: limon kislota va etilenglikol qo‘shildi. Hosil bo‘lgan aralashma
800Cda yaxshilab aralashtirildi. Keyin 2 soat davomida 200

da, 3 soat davomida 500-1000

da

termik ishlov berildi.

1-jadvaldan ko‘rinib turibdiki, barcha tekshirilayotgan ob’yektlar ikkita kislotalik markaziga

ega. Metanni oksidlovchilar ishtirokisiz degidroaromatlash reaksiyasi uchun tayyorlangan 6,0%
Mo/YUKS tarkibli katalizatoriga massa jihatdan 1-2% gacha Zr qo‘shganimizda kislotali
markazlarining konsentratsiyalari ham, kislotalik kuchi ham ortdi. Kislotalik xossalarini tekshirish
natijalari 1-jadvalda keltirilgan.

1-jadval

Katalizatorlarning kislotalik xossalari


background image


RESPUBLIKA ILMIY-AMALIY KONFERENSIYASI 7-8-MAY 2025-YIL

204

Katalizator

Т

maks

,

0

С

Kislotalik markazlari

konsentratsiyasi (mkmol/g)

Т

1

Т

2

С

1

С

2

С

6,0% Мо/ЮКЦ

191

394

335

199

532

1,0%Zr-6,0% Mo/ЮКЦ

198

399

379

242

620

1,0%Zn-6,0%Mo/ЮКЦ

207

412

358

214

568

1,0%Zn-1,0%Zr-6,0%Mo/ЮКЦ

215

402

308

126

424

C

1

– kuchsiz kislotali markaz, С

2

– kuchli kislotali markaz,

С – umumiy kislotalik.

6,0% Mo/YUKS sistemasiga Zn ning kiritilishi kislotalik markazining kamayishiga olib

keldi. Bunda kuchsiz kislotalik markazi 355 mkmol/g, kuchli kislotalik markazi esa 210 mkmol/g ni
tashkil etdi. 6,0% Mo/YUKS kislotalik sistemasiga 1,0% Zr va 1,0% Zn kiritilganda umumiy
kislotalik markazi 420 mkmol/g, kuchli kislotalik markazi 120 mkmol/g va kuchsiz kislotalik
markazi 300 mkmol/g ni tashkil etdi.

2-rasm. Turli tarkibli katalizatorlar kislotalik xossalari

Shunday qilib, katalizatorning tekstur xarakteristikalari o‘rganilgan.Tekshirilayotgan

namunalarning g‘ovak struktur parametrlarini aniqlash maqsadida adsorbsion o‘lchashlar o‘tkazildi.
YUKS ning asosiy adsorbsion-struktur xarakteristikalari – solishtirma sirt-yuzasi, g‘ovakning hajmi
va effektiv o‘lchami suyuq azot desorbsiyasi izotermasi orqali olindi. Adsorbsion o‘lchashdan oldin
namunaga 300

°

C da 40 daqiqa davomida vakuumda termik ishlov berildi. Desorbsiya xona

haroratida o‘lchandi. Adsorbsion muvozanat 20 daqiqa davomida o‘rnatildi. Namunalar solishtirma
sirt yuzasi 360÷400 m

2

/g ni tashkil qildi. Nisbiy xatolik 3% ni tashkil etdi. Gʻovaklar adsorbsion

hajmlari yig‘indisi (

V

) azot bo‘yicha P/P0=0,99 bo‘lganda aniqlandi, aniqlash xatoligi 6%. °C

Foydalanilgan adabiyotlar:

1.

Horn, R. Methane activation by heterogeneous catalysis / R. Horn, R. Schlogl // Catal. Lett. –

2015. – V. 145. – P. 23-39.

2.

Шукуров Б. Ш. Исследование кинетики и механизм реакции неокислительной

каталитической дегидроароматизации метана //Наука, образование, инновации: апробация
результатов исследований. – 2019. – С. 26-34.


background image


“TABIIY FANLAR: DOLZARB MUAMMOLAR VA ULARNING YECHIMLARI”

205

3.

McFarland, E. Unconventional chemistry for unconventional natural gas / E. McFarland //

Science. – 2012. – V. 338. – P. 340-342.

4.

Восмериков А.В., Превращение газообразных углеводородов в ароматические

соединения на бифункциоанльных цеолитсодержащих катализаторах: дисс. канд. хим. наук:
02.00.13 Томск – 2009, С. 316.

5.

Восмерикова Л.Н., Конверсия пропан-бутановой фракции на модифицированных

пентасилах: дисс.канд. хим. наук: 02.00.13 Томск – 2001, б.124.

6.

K.S. Wong, J.W. Thybaut, E. Tangstad, M.W. Stöcker, G.B. Marin, Methane

aromatisation based upon elementary steps: kinetic and catalyst descriptors, Microporous
Mesoporous Mater. 164 (2012) 302–312.

7.

Степанов А.А. Исследование физико-химических и каталитических свойств Mo- и

Re-Mo-содержащих цеолитных катализаторов процесса дегидроароматизации метана, дис.
канд. хим. наук.Томск – 2019, С. 128.

8.

B. Cook, D. Mousko, W. Hoelderich, R. Zennaro, Conversion of methane to aromatics

over Mo

2

C/ZSM-5 catalyst in different reactor types, Appl. Catal. A Gen. 365 (2009) 34–41.

9.

A.K. Aboul-Gheit, A.E. Awadallah, Effect of combining the metals of group VI

supported on H-ZSM-5 zeolite as catalysts for non-oxidative conversion of natural gas to
petrochemicals, J. Nat. Gas Chem. 18 (2009) 71–77.

10.

D.J. Wilhelm, D.R. Simbeck, A.D. Karp, R.L. Dickenson, Syngas production for gasto-

liquids applications: technologies, issues and outlook, Fuel Process. Technol. 71 (2001) 139–148.

References

Horn, R. Methane activation by heterogeneous catalysis / R. Horn, R. Schlogl // Catal. Lett. –

– V. 145. – P. 23-39.

Шукуров Б. Ш. Исследование кинетики и механизм реакции неокислительной

каталитической дегидроароматизации метана //Наука, образование, инновации: апробация результатов исследований. – 2019. – С. 26-34.

McFarland, E. Unconventional chemistry for unconventional natural gas / E. McFarland // Science. – 2012. – V. 338. – P. 340-342.

Восмериков А.В., Превращение газообразных углеводородов в ароматические соединения на бифункциоанльных цеолитсодержащих катализаторах: дисс. канд. хим. наук: 02.00.13 Томск – 2009, С. 316.

Восмерикова Л.Н., Конверсия пропан-бутановой фракции на модифицированных пентасилах: дисс.канд. хим. наук: 02.00.13 Томск – 2001, б.124.

K.S. Wong, J.W. Thybaut, E. Tangstad, M.W. Stöcker, G.B. Marin, Methane aromatisation based upon elementary steps: kinetic and catalyst descriptors, Microporous Mesoporous Mater. 164 (2012) 302–312.

Степанов А.А. Исследование физико-химических и каталитических свойств Mo- и Re-Mo-содержащих цеолитных катализаторов процесса дегидроароматизации метана, дис. канд. хим. наук.Томск – 2019, С. 128.

B. Cook, D. Mousko, W. Hoelderich, R. Zennaro, Conversion of methane to aromatics over Mo2C/ZSM-5 catalyst in different reactor types, Appl. Catal. A Gen. 365 (2009) 34–41.

A.K. Aboul-Gheit, A.E. Awadallah, Effect of combining the metals of group VI supported on H-ZSM-5 zeolite as catalysts for non-oxidative conversion of natural gas to petrochemicals, J. Nat. Gas Chem. 18 (2009) 71–77.

D.J. Wilhelm, D.R. Simbeck, A.D. Karp, R.L. Dickenson, Syngas production for gasto-liquids applications: technologies, issues and outlook, Fuel Process. Technol. 71 (2001) 139–148.