Barcha maqolalar
Қулоқ супрасининг турли хил нуқсонларида реконструктив отопластика натижалари
Ушбу мақолада отопластика натижаларининг қиёсий тахлили келтирилган. Таклиф қилинаётган модификациялар асоратларни 35,9% дан 8,8% гача ва реконструкция амалиётининг қўшимча босқичларига бўлган эхтиёжни 28,2% дан 5,3% гача камайтиришга, жаррохлик амалиётлари босқичлари сонини 2,9±0,18 дан 2,1±0,03 гача камайтириш имконини берган. Шунга монанд, реабилитациянинг умумий даври 6,0±0,4 дан 3,8±0,1 ойгача, узоқ муддатдаги аъло ва яхши натижаларнинг улуши эса 62,5% дан 83,3% гача ўсди.
Юқори лаб ва танглай кемтиклари туғма нуқсонли беморларнинг барча болалик давраларида ўрта қулоқ ва эшитиш фаолияти ҳолатлари
ташкил қилади. Ушбу патологиянинг кўп ҳолатларида эксудатив ўрта отит оқибатида кондуктив
қаттиққулоқлик ривожланади. Бугунги кунда ТваЮЛТН учраган болаларда ўрта қулоқ ва эшитиш
қобилияти ҳолати тўғрисида маълумот етарли эмас. Текширишимизнинг ассосий мақсади жарроҳлик
йўли билан даволанган болаларда ушбу кўрсатгичларни баҳолаш ва таққослаш бўлди. Комплекс текшириш (28 бемор болалар) шуни кўрсатдики жарроҳлик ва эшитув найининг ўтказувчанлигини яхшилаш мақсадида консерватив даволарни олишига қарамасдан ўрта қулоқда муаммо сақланиб келмоқда. Хулоса қилиш мумкинки беморлар барча болалик даврларида врач-оториноларинголог
томонидан динамик назоратида бўлиши шарт, ҳаттоки қулоқ томондан шикоят ва объектив
текширишларнинг қоникарли натижаси бўлса ҳам
ЭШИТИШ ПАСАЙИШИ ВА ҚУЛОҚ ШОВҚИНИГА ЧАЛИНГАН БЕМОРЛАРДА ФИЗИОТЕРАПИК ДАВОЛАШНИ ҚЎЛЛАШ
Этиологические факторы инфекционного наружного отита
Эрта ёшли болаларда эшитиш бузилишларини объектив текшириш усуллари
Ушланган чақирилган отоакустик эмиссиянинг ассосий баҳолаш мезонлари
мезонларини ишлаб чиқиш мақсадида биз УЧОАЭ ипсилатерал супрессиясини унинг параметрларига
таъсирини ўрганиб чиқдик. Текширишнинг барча натижаларида УЧОАЭ умумий амплитудаси
кўрсаткичлари пасайишини аниқланди. Ипсилатерал супрессиясининг чизиқли созламалари УЧОАЭнинг
оптимал баҳолаш мезони эканлиги хулосасига келдик
Ўткир ўрта отитларни даволаш усулларини такомиллаштириш
Ўрта қулоқнинг ўткир яллиғланиши билан биргаликда ўткир респиратор касалликлари бўлган болаларда цитокин профилида даволашни ўрганиш
Турли патологияларда қулоқ шовқинини аниқлаш усулларини оптималлаштириш
Сурункали аденоидит билан оғриган болаларда экссудатив ўрта отитни клинико-иммунологик ҳусусиятларини қиёсий баҳолаш
Суд-тиббий экспертиза амалиётидаэшитув аъзоларининг механик жароҳатини эксперт баҳоланиши
Совершенствование метода консервативной терапии острых гнойных гайморитов
Сенсоневрал қаттиккулоқликга чалинган болаларда диагностика ва реабилитациясини такомиллаштириш
нутқ ривожланиши ижтимоий хис туйғу ва дунёни англашни барча жабҳаларда қалтислиги билан
боғлиқ. Боладаги эшитишнинг бузилиши билан боғлиқ бўлган нутқ ривожланишининг орқада қолиши
қуйидаги омиллар билан аниқланади: бола эшитиш функцияси бузилгандаги ёши, қаттиққулоқлик
аниқланган давр, эшитиш даражасининг пасайиши ва эшитиш функциясини тиклашга қаратилган
муолажаларни ўз вақтида бошланиши билан белгиланади
Сенсоневрал эшитиш заифлиги бўлган болаларда қиёсий ташхислаш мезонлари ва реабилитация усулларини ишлаб чиқиш
Диссертация мавзусининг долзарблигн ва зарурати. Жаҳон согликни сақлаш ташкилотининг (ЖССТ) маълумотларига кура, эшитиш кобилиятининг бузилишлари хар 1000 чақалоқдан 1 нафарида ташхисланиб, бу лаб (танглай)нинг тиртиқлиги патологияси, Даун синдромининг учраши нисбатан 2 марта ва фенилкетонуриянинг учраши нисбатан 10 марта кўпдир. Болалардаги эшитиш заифлиги таркибида эшитиш анализаторининг сенсоневрал жарохатлари 91,4%ни ташкил килади. Маълумотларга кура, 82% холатда болалардаги эшитиш заифлиги хаётининг биринчи йилида, яъни прелингвал давр ёки унинг шаклланиши даврида пайдо бўлади. Улардан 38,5%да эшитиш кобилиятининг бузилиши перинатал даврда намоён бўлади ва бунда кўпинча эшитиш кобилиятининг факат купол бузилишлари аниқланади.
Мамлакатимизда мустақилликнинг дастлабки кунларидан бошлаб согликни саклаш сохасини такомиллаштириш борасида кенг кўламли ислохотлар натижасида аҳоли саломатлигини мустахкамлаш ва ижтимоий ахамиятга эга касалликларнинг олдини олиш, жумладан Республика ихтисослаштирилган педиатрия илмий-амалий тиббиёт марказида 2014 йилдан эътиборан заиф эшитадиган болаларда жаррохлик даволаш усули -кохлеар имплантация кўлланилмокда.1
Сенсоневрал эшитиш заифлиги бугунги кунга кадар жахон микёсида долзарб тиббий-ижтимоий муаммо бўлиб қолмоқда, болалар амалиётида эса ушбу касаллик алоҳида ахамиятга эга. Маълумки, иккинчи сигнал тизимининг ривожланиши боланинг эшитиш кобилияти холатига боглик, чунки бола эшитиш анализатор»! оркали ташки дунёдан катга микдордаги янги маълумотлар окимини кабул килади. Болаларда эшитиш заифлиги кўринишидаги эшитиш кобилиятининг купол бузилиши уларнинг умумий ва рухий ривожланиши, нутқнинг шаклланиши ва харакат координациясига таъсир кўрсатади. Кўпинча, кичик ёшдаги болаларда эшитиш кобилияти бузилишларининг ўз вактида аниқланмаслиги кар-соковликни ривожланишига, бу эса охир-оқибат ногиронликка олиб келади. Ҳаётининг биринчи йилида эшитиш кобилияти бузилиши мавжуд бўлган болаларни аниклаш фоизи бор-йуги 10%ни ташкил килади. Шунингдек, кайд этиб ўтиш лозимки, бугунги кунда эшитиш қобилиятини кучсиз ва ўртача йўкотилиши бўйича маълумотлар йўк. Бу, биринчи навбатда, мутахассислар -оториноларингологларга кеч мурожаат қилиш, шунингдек педиатр шифокорлар ва умумий амалиёт шифокорларининг хушёрсизлиги билан боглик. Ўтказилган тадқиқотларнинг курсатишича, учдан бир холатларда эшитиш кобилиятининг кучсиз ва ўртача йўкотилиши 3-7 ёшда аниқланади.
Ташхисни ўз вақтида қўйилиши нафақат даволаш самарадорлиги, балки эшитиш заифлиги мавжуд беморлар реабилитациясини хам белгилайди.
Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2014 йил 19 февралдаги ПК-2133-сон Қарори билан тасдикланган “Соглом бола Йили” давлат дастури, Вазирлар Маҳкамасининг 2011 йил 28 ноябрдаги 1652-сон “Соғлиқни саклаш тизимини ислох қилишни янада чуқурлаштириш чора-тадбирлари тўғрисида”ги қарори хамда мазкур фаолиятига тегишли бошқа меъёрий-хуқуқий хужжатларда белгиланган вазифаларни амалга оширишга ушбу диссертация тадқиқоти муайян хизмат килади.
Тадқиқотнинг мақсадн турли генезли сенсоневрал эшитиш заифлиги мавжуд болаларда клиник-аудиологик хусусиятларни аниклаш хамда беморни юритиш тактикаси ва реабилитация усулларини такомиллаштиришдан иборат.
Тадқнқотнинг илмии янги.лнги қуйидагилардан иборат:вақтидан олдин туғилган болаларда туғилиш пайтига келиб эшитиш тизимининг периферии қисми етилмаганлиги, шунингдек кўп сонли патологии омилларнинг бир вакгнинг ўзида таъсир кўрсатиши асосланган;
эшитиш нейропатияси мавжуд болаларда эшитиш функциясининг ажралиб турувчи ўзига хос хусусиятлари эшитиш бўсағаларининг 4 дан 2-даражагача пасайиши ва 10-18 ойлик болаларда товушларга нисбатан хулқ-атвор реакцияларининг яхшиланишидан иборатлиги аникланган;
марказий асаб тизимининг постгипоксик шикастланиши мавжуд болаларда эшитиш кобилияти бузилишларининг клиник белгилари гипоксиянинг огирлик даражасига богликлиги исботланган;
киска латент эшитиш потенциаллари таркибий кисмларининг бузилишлари болалар мия фалажи этиологик омилларига боглик эмаслиги аникланган;
эшитиш нейропатияси, болалар мия фалажи ва марказий асаб тизими гипоксиясидан кейинги жарохатланишда дифференциал-ташхис кўрсаткичлар аникланган.
Хулосалар
“Сенсоневрал эшитиш заифлиги бўлган болаларда киёсий ташхислаш мезонлари ва реабилитация усулларини ишлаб чиқиш” мавзусидаги докторлик диссертацияси буйича олиб борилагн тадқиқотлар натижасида қуйдаги хулосалар такдим этилди:
1. Чақалоқларнинг эшитиш қобилияти скринингида вактида туғилган болаларга нисбатан вақтидан олдин (чала) тугилган болаларда тор частота спектри ва кечиктирилган отоакустик эмиссия амплитудасининг ишончли камайиши (р<0,01) аникланган.
2. Ҳомиладорликнинг 2 ва 3 триместрларида онадаги камқонлнк (58,2 ва 59,2%), 2 ва 3 триместрдаги гестоз (32,7%), ҳомиладорлик вактида ототоксик антибиотикларни кабул қилиниши (8,7%) чақалоқларда пре- ва перинатал белгилар буйича эшитишнинг эрта бузилишлари ривожланишини хавф мезонлари хисобланади.
3. Марказий асаб тизими постгипоксик жарохати мавжуд болаларда периферик сенсоневрал бузилишлар мавжуд болаларда периферик сенсоневрал бузилишларнинг огирлик даражаси умуртка артериялари тизимидаги гемодинамик бузилишлар даражасига пропорционалдир, эшитишнинг бузилиши ва гипоксия даражаси орасида бевосита богликлик қайд қилинган.
4. Эшитиш нейропатияси мавжуд болаларда сенсоневрал эшитиш заифлиги билан огриган болаларга нисбатан вақтидан олдин (чала) тугилишнинг учраш даражаси, тугилганда тана вазнининг камлиги, гипербилирубинемия ҳолатлари ишончли юкоридир (р<0,01).
5. Эшитиш нейропатияси мавжуд болалар учун юзага келтирилган киска муддатли яширин эшитиш имкониятларини қайд қилиш маълумотларининг баркарорлиги хосдир. Эшитиш нейропатияси мавжуд болаларнинг 91%ида
юзага келтирилган қисқа муддатли яширин эшитиш имкониятлари бирламчи ва қайта текширувларда қайд қилинмаганлиги, 9% болаларда эса - улар 95 дБ.дан юқори даражадаги стимулларга нисбатан қайд қилиниши ишончли даражада аникланган.
6. Болалар мия (церебрал) фалажи касаллигида киска яширин чақирилган эшитиш потенциаллари I, III,V тўлқинларининг тартибсизлиги ва унсур таркиби конфигурцияси бузилиши ўзига хос хисобланади.
7. Болалар мия (церебрал) фалажи мавжуд болаларда утказилган клиник-аудиологик текширув 66% ҳолатда эшитиш анализатори патологиясини аниқлаш имконини берди, бунда сенсоневрал эшитиш заифлиги 19% ҳолатда, мия қобиғи билан боглик эшитиш заифлиги эса 2% холатда аникланган.
8. Тимпанометрия курсаткичлари сакланган холда ОАЭ ва ҚЯЧЭП кўрсаткичларининг бузилиши рецепторлар даражасидаги жарохатларда турли генезли СНЭЗнинг дифференциал-ташхисий омиллари хисобланади. Утказувчи йўлларнинг бузил ишида тимпанометрия ва ОАЭни кайд этилиши сакланган холда ҚЯЧЭП нинг бузилиши кузатилади. Пўстлоқ бузилишлари учун юкорида саналган барча усулларнинг қайд қилиниши хосдир.
9. Эшитиш бузилишини эрта ташхислашнинг дифференциал-ташхисий мезонлари ва турли генезли сенсоневрал эшитиш заифлиги мавжуд болаларни реабилитациялаш усулларини хисобга олган холда тузатувчи-ривожлантирувчи дастурлар ёрдамида янги туғилган чакалоклар ва БМФ билан огриган болаларни текшириш алгоритми ишлаб чикилган.
Проблемы с заболеваниями органов слуха детей в будущем
Из публикуемого Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) первого Всемирного доклада по проблемам слуха, следует, что к 2050 году почти 2,5 миллиарда человек во всем мире - т.е. каждый четвертый - будут страдать той или иной степенью потери слуха. Если в ближайшее время не будут приняты меры, то по меньшей мере около 700 миллионов человек из них будут нуждаться в услугах по охране здоровья уха и органов слуха и других реабилитационных услугах в этой области.
Острый средний отит у вич-инфицированных детей — тактика ведения больных
Острый средний отит (ОСО) у ВИЧ-инфицированных детей относится к неотложной ЛОР- патологии и является проблемой не только для оториноларингологов, но и педиатров, детских инфекционистов. На основании ретроспективного анализа автором отмечается рост заболеваемости ОСО, учащение негнойных форм отита. Клинико-лабораторные данные обследования 35 ВИЧ-инфицированных больных детей с использованием ПЦР- тестирования и бактериологического исследования позволили автору судить об активности стрептококков, микоплазм, вирусов, хламидий и др. возбудителей в этиологии ОСО. Предложено комплексное лечение больных ОСО в оториноларингологическом, инфекционном отделении под наблюдением оториноларинголога с учетом этиопатогенеза заболевания.
Особенности клинического течения хронического гнойного среднего отита
Среди пациентов с ЛОР-патологией, обращающихся за медицинской помощью в клинику, 5,7-7% страдают ХГСО. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) 2013 года, более 5% населения мира (360 миллионов человек) страдают той или иной степенью тугоухости, потеря слуха в лучше слышащем ухе, превышающая 40 дБ у взрослых людей и 30 дБ у детей. Среди людей, имевшие нарушения слуха патологией ХГСО, страдают от 1 до 46% человек. Согласно прогнозам экспертов ВОЗ к 2020 году увеличивается число людей с нарушениями слуха на 30%.
Особенности и частота нарушений слуха у детей с инфекционно-воспалительных заболеваниях нервной системы
Изучить особенности и частоту нарушений слуха у детей при инфекционно-воспалительных заболеваниях нервной системы.
ОРТТИРИЛГАН НЕЙРОСЕНСОР ҚАТТИҚҚЎЛОҚЛИКНИ ДАВОЛАШ УСУЛЛАРИНИ ТАКОМИЛЛАШТИРИШ
Опыт применения внутривенной озонотерапии в сочетании с препаратом кавинтона при тугоухости сосудистого генеза
Овоз ўзгаришларида замонавий текшириш усуллари
Овоз ўзгаришларини ташхислаш ва даволаш хозирги вақтдаги оториноларингология сохаси долзарб муоммолардан бири хисобланади. Кўпинча хиқилдоқ касалликлари овознинг бузилиши яни дисфония билан намоён бўлади. Овоз ўзгаришлари нафақат инсонлар ўртасидаги муносабатларга тасир қилибгина қолмай балки касбий фаолиятида хам қийинчиликлар туғдиради. Бу айниқса иш фаолияти ўқтувчилар, санаткорлар яни қўшиқчилар ва бошқа фаолияти овоз билан боғлиқ шахсларда қийинчилик туғдиради. Дисфонияни келиб чиқишига қараб функционал ва органик турларга бўлинида. Функционал дифонияда фақатгина овоз бойламларининг иши бузилади, органик дифонияда овоз бойламларида органик ўзгаришлар кузатилади, яни хар хил турдаги хосилалар аниқланади, мисол тариқасида овоз бойламлари полипи, кистаси, тугунчаси ва бошқалар. Дисфония ривожланганда беморлар биринчи бўлиб поликлиникага оториноларингологга мурожат қилади, шунақа вақтда врач тўғри ташхис қўя олиши ва тўғри даво муолажаларини қўллай олиши керак.
Ненадлежащее оказание медицинской помощи в практике оториноларингологов
Неблагоприятные исходы после оказания медицинской помощи способствуют обращению граждан в правоохранительные органы.
Нарушение слуха у детей с задержкой речи
Выявить какой-либо сопутствующей потери слуха у здоровых детей дошкольного возраста с задержкой речи.
Нарушение слуха у детей дошкольного возраста
Причины нарушения слуха у ребенка могут быть врожденными или приобретенными, возможны и сочетания различных факторов. Устойчивые снижения слуха приводят к критическим нарушениям психоречевого развития, вплоть до полного отсутствия речи с нарушениями интеллекта. Распространенными причинами потери слуха являются генетические дефекты у новорожденных, ушные инфекции и серная пробка у детей. Генетической предрасположенностью вызваны около 40% случаев тугоухости у детей. Если в семье были слабослышащие люди, есть вероятность того, что заболевание передастся на уровне генов.Ослабленные болезнью малыши чаще других страдают от порока развития уха или слухового нерва. Поэтому здоровью детей, которые родились недоношенными или с маленьким весом, либо переболели желтухой в раннем возрасте, нужно уделить пристальное внимание.
МЕНЬЕР КАСАЛЛИГИНИНГ БОШЛАНҒИЧ ФОРМАЛАРНИ ДИАГНОСТИКАСИНИ ТАККОМИЛАШТИРИШ
- 1-25 / 51
- Keyingi