Patologiya

Дать клиническую оценку применения пробиотика высокого качества «Лацидофила» на состояние микробиоценоза
толстой кишки при дисбиозе, развившемся на фоне заболеваний печени и желчевыводящих путей.

Диссертация мавзусининг долзарблиги ва зарурати. Жаҳон соғлиқни саклаш ташкилотининг маълумотларига кўра, юкори нафас йўлларининг йирингли яллигланиш касалликлари ЛОР аъзолари патологияси тузилмасида 70-80 фоизни ташкил этади. Сўнгги ўн йил ичида синуситлар билан огриган беморлар сони икки баробарга ошган, ЛОР стационарларга ётқизилган беморлар сони хар Йили 1,5-2 фоизга ортиб бомокда.
Ҳар бир касаллик сабабининг табиати ва хусусиятига карамай, хужайра, тўқима, органлар ва улар оркали бутун организмнинг шикастланашидан бошланади. Тирик тананинг турли даражада шикастланишидан келиб чиккан тузилиши ва функциясининг бузилиши нормал ҳаётга тўсқинлик қилади ва ташки муҳит шароитида организмнинг мосланган ҳолда яшашини қийинлаштиради. Ҳар бир касаллик асосан ўзига хос клиник кечишга эга ва бу хар бир одамнинг, патоген омилнинг табиати, таъсир этиш хусусиятлари билан боглик. Жумладан, бурун ва бурун ёндош бўшлиқларининг йирингли яллигланиш касалликларининг клиник кечиши, уларни даволаш ҳамда уларнинг асоратлари, бир томондан, бемор организмидаги ўзгарувчан реактивликка таъсир кўрсатади, антибактериал дори-дармонларга нисбатан микробли агентлар бардошлилигининг ошиши бошка томондан, айникса кон тизими касалликларида таъсир кўрсатиши кузатилади. Бу касалликларда юзага келадиган патологик жараёнлар юкори нафас йўллари шиллик каватларининг репарация ва регенерация жараёнлари бузилишига олиб келади ва уларнинг инфекцияларга бардошлилигини пасайтиради.
Қон тизимига алоқадор лейкоз, апластик анемия ва тромбоцитопатияда юқори нафас йўллари касалликларининг кечиш этиологияси, патогенези, даволаниши ва профилактикасида иммунологик, генетик, фармакологик омилларни ойдинлаштириш, уларни даволаш усулларини такомиллаштириш ҳамда самарали ёндашувни ишлаб чиқиш жаҳон миқёсидагт муҳим илмий вазифалардан бири ҳисобланади.
ЖССТнинг статистик маълумотларига кўра, тромбоцитопатиялар аҳолининг 5-10% да аниқланади, лейкозлар эса ўсма касалликлар орасида 3 фоизни ташкил килади. Охирги йилларда бу касалликларнинг болаларда ҳам ривожланиши кузатилмокда. Ушбу патологияларда беморларнинг 73%ида қон кетишининг биринчи аломатлари 1 ёшдан 18 ёшгача аниқланади.
Қон тизими патологияси бўлган беморларда бурун ва бурун ёндош бўшликларининг йирингли яллигланиш касалликларининг юзага келиши ва кечишини ўрганиш муаммоси оториноларингологиянинг кам ўрганилган жиҳатларидан бири ҳисобланади. Қониқарсиз натижалар сабаблари тадқиқотнинг кўпроқ маълумот берувчи усулларини ўз ичига оладиган, гематологии беморлардаги ЛОР аъзолари патологияларида турли ихтисосликдаги врачларнинг ўзаро хамкорлиги ва улар иши навбатининг тартибини белгилаб берадиган, ишлаб чикилган диагностик алгоритмнинг мавжуд эмаслигидир. Бу эса ўз навбатида мазкур касалликлар 
профилактикаси ва давоси самарадорлигини оширишнинг илмий-услубий асосларини такомиллаштиришда алоҳида аҳамият касб этади.
Узбекистан Республикаси Президентининг 2011 йил 28 ноябрдаги «Соғликни сақлаш тизимини ислоҳ килишни янада чукурлаштириш чора-тадбирлари тўғрисида»ги ПҚ-1652-сонли Қарорида белгиланган вазифаларни амалга оширишда мазкур диссертация хизмат қилади. Хусусан, кон тизими патологиясидаги бурун ва бурун ёндош бўшлиқлари касалликларининг дастлабки диагностикаси, патогенезини аниклаш ва кам инвазив даволаш усулларини ишлаб чикиш замонавий талаб ва стандартларга мувофик гематологик беморларга юкори сифатли тиббий ёрдам кўрсатишни ва ихтисослаштирилган тиббиёт муассасалари фаолияти самарадорлигини оширади.
Тадқиқот мақсади - кон тизими патологиясида бурун ва бурун ёндош бўшликларининг морфофункционал ҳолатини, касалликлар клиник белгиларининг ўзига хос хусусиятларини ўрганиш ва патогенетик асосланган комплекс даволашни ишлаб чиқиш.
Тадқиқотнинг илмий янгилиги куйидагилардан иборат:
анемиянинг оғир кўринишлари, гемостаз ва гемобластоз ҳолатида кечадиган бурун ва бурун ёндош бўшлиқлари касалликларининг учраши даражаси (частотаси) аникланган (қон патологияси бўлган беморларнинг 66,9 фоизида бурун ва бурун ёндош бўшлиқлари касалликлари ташҳисланган);
анемиянинг оғир шакллари, гемостаз, гемобластоз патологиясида бурун ва бурун ёндош бўшликлари касалликлари клиник кечишининг ўзига хос хусусиятлари аникланган;
кон патологиясида бурун ва бурун ёндош бўшликлари яллигланиш касалликлари патогенезини кон патологияси кўринишини ҳисобга олган ҳолда диффсренциацияланган даволаш усуллари ишлаб чикилган;
сурункали лейкемия ва апластик анемия экспериментал моделларида юкори жаг ва бурун бўшлиғи шиллиқ қаватининг ҳолати баҳоланган;
илик аплазияси ва лейкемияда бурун ва бурун ёндош бўшлиқларининг структуравий (тузилмавий) бузилишларнинг умумий ва ўзига хос хусусиятлари аникланган;
кон тизими патологияси бўлган беморларда бурун ва бурун ёндош бўшликлари касалликларини кам инвазив даволаш ва ЛОР аъзолари ҳолатининг узок муддатли динамик кузатувини ўтказиш алгоритми ишлаб чикилган.
ХУЛОСА
1. Қон касалликлари билан оғриган беморларнинг 66,9 фоизида бурун ва бурун ёндош бўшликлари касалликлари аниқланди. Анемиянинг огир шакллари бўлган беморларнинг 68,9 фоизида, гемостаз патологиясидаги беморларнинг 72,8 фоизида ва гемобластоз патологиясидаги беморларнинг 59,4 фоизида бурун ва бурун ёндош бўшлиқлари касалликлари аникланди. Барча беморларда бурун ҳамда бурун ёндош бўшликларининг икки ва ундан ортиқ касаллиги аниқланди. Касалликларнинг ҳаммасида кўпинча бурундан қон кетиши, атрофик ринитлар, сурункали этмоидитлар, юкори жагнинг сурункали синуситлари кузатилади.
2. Бурун ҳамда бурун ёндош бўшлиқлари касалликлари ва уларнинг клиник намоён бўлиши белгилари кон патологиясига боглик равишда турларга ажратилди. Апластик анемия билан огриган беморларда, айниқса, болаларда асосан бурундан кон кетиши кузатилади, темир танқислиги анемиясининг огир шаклида ва аралаш анемияларда бурун ёндош бўшликларининг сурункали йирингли-яллигланиш касалликлари кузатилади. Гемостаз патологиясида, айниқса, тромбоцитопатия ва тромбоцитопенияда аксарият ҳолларда бурундан кон кетиши кузатилди. Ўткир гемобластозларда, айниқса, болаларда асосан бурундан кон кетиши (42,4%) кузатилади, сурункали гемобластозларда эса бурундан кон кетиши бурун ёндош бўшликларининг йирингли-яллигланиш касалликлари билан биргаликда кечади.
3. Анемиянинг огир шаклидаги, гемостаз, гемобластоз патологиясидаги беморларда бурун ва бурун ёндош бўшлиқлари патологияси ҳам бўлса, организм интоксикацияси юкори даражада намоён бўлиши кузатилади, бунда ЛИИ, ЛИ кўрсаткичлари, нейтрофиллар ва моноцитларнинг ўзаро нисбати индекси, лимфоцитлар ва эозинофилларнинг ўзаро нисбати индекси ошиши билан намоён бўлади.
4. Иликнинг экспериментал аплазиясида бурун бўшлиғи барча қисмларидаги шиллиқ пардаларнинг юпқалашиши, деструктив ва дистрофик ўзгаришларнинг кучайиши, ташки ва ички хужайрали мукополисахаридлар метаболизмининг пасайиши кузатилиб, унда сурункали атрофик ринитнинг ривожланаётганидан далолат беради.
5. Экспериментал сурункали лейкозда морфологик ўзгаришлар томирлар деворларининг, аввало, микроциркулятор окимининг шикастланиши билан бошланади, сўнгра бошқа йирик томирлар лейкоз тўқималари инфильтрациясидаги альтернатив шикастланишлар хисобига томирлар деворларидан атрофдаги тўқималарга ўтказувчанликнинг ортиши кузатилади. Лейкоз инфильтратлар ва дисциркуляторнинг юзага келиши эпителий коплами цитоплазмасида оқсил дистрофияси кўринишидаги иккиламчи ўзгаришлар ривожланишига, мукоид, фибрин бўртишларга, бириктирувчи тўқиманинг барча толали тузилмаларида ҳамда бурун ва бурун ёндош бўшликларининг шиллик пардаси остида фибрин некрозга олиб келади.
6. Бурун ва бурун ёндош бўшлиқлари касалликларини даволаш кон патологияси кўринишлари (анемия, коагулопатия, гемобластозлар) дифференциациясини (фарқларини) ҳисобга олган холда, кам инвазив даволаш усулларини кўллаш ва ЛОР органлари холатининг узок муддатли динамик кузатувидан фойдаланиб олиб борилиши лозим.

Тадқиқот ишининг асосий мақсади вояга етаѐтган бола-
лар организмида қон ивиши жараѐни билан боғлиқ бўлган организмнинг ҳимоявий реакциясини, физиологик-биокимѐвий хусусиятларини лаборатория шароитларида таҳлил қилиш ва бунда рационал (К витаминига бой)
овқатланишнинг аҳамиятини ўрганишдан иборат

Қандли диабет 2 тип (ҚД 2) тарқалишининг кўплиги ва доимо ўсиб туриши ЖССТ экспертлари томонидан аҳоли ўртасидаги ноинфекцион эпидемия каби бу касалликни аниқлашга имкон берди [1]. Эндокрин касалликларни тарқалиш тизимида қалқонсимон без касалликлари лидерлик ўмини эгаллайди [2]. ҚД 2 тип ривожланишининг асосий омилларидан бири гиперинсулинемия ва инсулинрезистентликдир. Кўрсатиб ўтилган омиллар қалқонсимон бездаги пролифератив ўзгаришлар юзага келишига сабаб бўлади, бу эса қатор тиреоид касалликларни юзага келтиради, шу қаторда тугунларни ҳам [7].

Ушбу мақолада калконсимон бези патологияси билан аёлларни амбулатор картасининг проспектив тахлили асосида уларда хайз циклининг холати, клиник – лаборотор маълумотларини ўрганиб чиқиш натижалари келтирилган. Ушбу таткикот натижасида калконсимон без патологиясида бор купчилик аёлолларда хайз циклининг норегуляр келиши ва опсоменорея туридаги бузилишлвр
кузатилди.

Қалқонсимон без касалликлари эндокринология соҳасида энг кўп учрайдиган касалликлар қаторига киради. Жумладан токсик ва нотоксик буқоқда деярли барча органлар ва орган тизимлари фаолиятининг бузилишига олиб келади, қон айланиш тизимида эса энг муҳим ўзгаришлар содир бўлади. Юрак-қон томир тизимининг патологияси нафақат беморнинг ҳаёт кўрсаткичлари сифатига таъсир қилади, балки операцияни муваффақиятсиз бажариш хавфини сезиларли даражада оширади, бу эса даволашнинг ягона радикал усулидир. Шу сабабли, кўпгина илмий тадқиқотларнинг аксарият муаллифлари мавжуд ва ривожланиши мумкин бўлган тиреотоксикозни селектектив жарроҳликка қарши кўрсатма деб ҳисоблашади. Шу билан бирга, ушбу холат учун дори воситалари билан компенсациясини қўллаш барча беморларда ҳам ўзининг яхши самарасини бермаслиги мумкинлиги маълум. Бундай ҳолда, даволаниш натижалари, операция пайтида беморнинг хавфсизлиги, кўпроқ даражада премедикация, анестезиянинг турига ва сифатига боғлиқ. Сўнгги йилларда қалқонсимон бездаги операцияларни қўлланиладиган анестезиологик усуллар имкониятлари сезиларли даражада кенгайди. Мақолада токсик ва нотоксик буқоқ бўлган беморларни операцияга тайёрлаш, шунингдек, ушбу беморларни периоператив даврда олиб бориш масалалари кўриб чиқилади.

Қалконсимон безнинг функционал фаоллигига боғлик ҳолда диффуз токсик бўкокда микроэлементлар статусини ўрганиш мақсадга мувофиқ. “Струмоген” омил ҳисобланадиган бир қатор элементлар, яъни селен, темир, кобальт, мис, марганец ва бқ. каби эссенциал микроэлементлар устида изланишлар олиб борилган. Текширувга диффуз токсик бўқок билан касалланган 51 бемор танлаб олинди. Қуйидаги текширувлардан фойдаланилди: умумий клиник текширувлар, тиреоид статус ва микроэлементлар статусини (бемор соч толаларидаги селен, темир, кобальт, мис, марганец, рух миқдорини аниқлаш). Текширувлар натижаси ўларок диффуз токсик бўқоқда аниқланган микроэлементлар миқдори (бемор соч толаларидаги селен, темир, кобальт, мис, марганец, рух) етишмовчилигини ҳамда сочларнинг организмда микроэлементлар статусининг узоқ муддатли
тенденцияларни акс эттириш қобилияти диффуз токсик бўқоқнинг ривожланишида санаб ўтилган
микроэлементлар етишмовчилигига хавф омили сифатида қарашни тақозо этади.

Мазкур ишда юкори лаб ва танглайи тугма кемтикли болаларда бурун ва бурун ёндош бушликларини тугма нуксонни жаррохлик нули билан даволаш боскичларида эндоскопии текшируви утказилган ва х.ар бир боскичдаги холати батафсил урганилган. Бу уз урнида бурун ва бурун ёндош бушликларидаги патологик жараёнларни эрта боскичларда аниклаш ва реабилитация муваффакиятни оширади.

Тадқиқот объектлари: ишда 121 юкори лаб ва танглайнинг туғма нуқсонлари бўлган 3-6 ойликдан 14 ёшгача ва ундан катта бўлган беморлар текширувдан ўтказилган ва даволанган. Шулардан 50 нафари шифохонага илк бор, 87 нафари аввал Яманнинг бошка клиникаларида операция килиниб, асоратларни бартараф этиш ва даволанишни давом эттириш максадида бўлимга мурожат қилган.
Илмий ишнинг мақсади: Яман Республикасида юз-жағ соҳаси туғма нуқсонлари бўлган болаларга ихтисослаштирилган ёрдамни такомиллаш-тириш.
Тадқиқот усуллари: ишни бажаришда клиник, рентгенологик, стоматологик усуллардан фойдаланилди.
Олинган натижалар ва уларнинг янгилиги: илк бор болаларни юкори лаби ва танглайини нуксони билан туғилишида аввал маълум бўлган сабаблар билан бир каторда баландлик билан боғлиқ бўлган гипоксия, анемия ва ота-оналарнинг узок йиллар давомида оз микдорда психотроп таъсир этувчи КАТ ўсимлиги баргларини чайнаши оқибати аниқланди; юкори лаб ва танглай туғма нуконсларини даволаш учун ихтисослаштирилган бўлим бўлмаганлиги боис, жаррохлик амалиёти ортодонтик давосиз, беморнинг ёши ҳисобига олинмай ўтказилиши сабабли асоратлар келиб чикади; ёрдамни юқори малакали ва ўз вақтида ўтказиш учун Яман республикасида ихтисослаштирилган марказ очилиши лозимлиги асослаб берилган.
Амалий ахамияти: юқори лаб ва танглайда туғма нуқсони бўлган болаларни комплекс даволаш алгоритми таклиф қилинди. Унда боланинг ёши ва даволаш босқичларидан келиб чиқкан ҳолда турли мутахассис-ларнинг вазифалари белгилаб берилди.
Тадбиқ этиш даражаси ва иқтисодий смарадорлиги: илмий изланишнинг тавсиялари Яман Республикаси Тайз шахридаги Аль-Тора касалхонасида, ТТАЗ-клиникаси болалар юз-жағ жаррохлиги бўлимида ва болалар стоматологияси кафедрасининг ўқув жараёнида қўлланилмокда.
Қўлланиш сохаси: жаррохлик стоматология юз-жағ жаррохлик бўлимлари.

При лечении больных с острыми хирургическими заболеваниями даже при наличии полиорганных нарушений и сепсиса часто требуется продленная искусственная вентиляция легких (ИВЛ) через трахеостому.

Атипичный ГУС – орфанное заболевание с прогрессирующим течением и неблагоприятным прогнозом, в  основе которого лежит хроническая неконтролируемая активация альтернативного пути комплемента
наследственной (мутации генов, кодирующие белки комплемента) или приобретённой природы (антитела к фактору Н), ведущая к развитию системной комплемент-опосредованной тромботической микроангиопатии
(ТМА) с генерализованным тромбообразованием в сосудах микроциркуляторного русла. Терапевтический подход к аГУС был радикально усовершенствован с открытием и внедрением в клиническую практику экулизумаба – гуманизированного моноклонального антитела к С5-фракции комплемента.

Эколого-физиологические механизмы адаптации и дезадаптации человека, особенно детей к экологическим условиям региона Приаралья антропогенного происхождения изучены недостаточно. Надежным индикатором состояния окружающей среды является состояние здоровья детей в силу морфофункциональной незрелости их организма.

Актуальность. Ожирение является одной из глобальных проблем современного общества. Ранее ожирение считалось характерным для стран с высоким уровнем дохода, однако в последние годы избыточный вес и ожирение становятся все более распространенными в странах с низким и средним уровнем дохода, особенно в городах. Дети, имеющие избыточный вес и страдающие ожирением, склонны к гипертонии, раннему проявлению признаков сердечно-сосудистых заболеваний, инсулинорезистентности, подвержены повышенному риску переломов и психологическим проблемам

В условиях нашего региона факторами риска рождения ребенка с ВПС являются кровнородственные браки, имеющие тенденцию к увеличению.

В структуре причин, приводящих к неблагоприятным исходам в перинатальном периоде, врожденная и наследственная патология занимает 2 место. По данным последних исследований врожденные пороки развития встречаются у 4,0-6,0% новорожденных, а их удельный вес в структуре младенческой смертности составляет более 20,0%.

Хронические заболевания гастродуоденальной зоны являются одной из часто встречаемой патологией детского возраста, включающие в себя как воспалительные заболевания, так и язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки. При этом, хроническая гастродуоденальная патология (ХГДП) состоит из множества разнообразных заболеваний, которые имеют многофакторное происхождение, включая генетическую предрасположенность, связь с нарушением регуляции иммунного ответа, микробным дисбиозом и триггерами окружающей среды. Учитывая высокую встречаемость данной патологии среди детей и подростков, данная проблема остаётся актуальной в современной педиатрии.

Оценка вариабельности ритма сердца (ВРС) по результатам Холтеровского мониторирования (ХМ) один из наиболее информативных широко применяющихся в клинической практике методов оценки состояния и прогноза больных с сердечной недостаточностью (СН). В качестве стандартного подхода для оценки именно циркадности ритма сердца у больных с СН в стандартных подходах Макаров Л.М. [5] предложил циркадный индекс (ЦИ), рассчитанный как отношение средней дневной ЧСС (уд/мин) к средней ночной, как дополнительный метод в оценке циркадного ритма сердца.

Бизнинг тадқиқотимизда эрта билиар асоратлар келиб чиқишида R.Martin & R.Rossi баён қилган учта хавф омилнинг ҳаммаси кузатилди. Шулардан хавфли анатомия 46,3% холатда, хавфли патология 42,6% холатда ва 11,1% холатда хафли хирургия омили кузатилди. 1,2% холатда холе-цистэктомиядан кейин эрта даврда билиар асоратлар кузатилди. Холецистэктомия турига боғлиқ бўлмаган равишда 0,8 - 1,0% кузатишларда операциядан кейинги сафро оқиш аниқланди. Механик сариқлик синдроми кўпинча кам инвазив операциялардан кейин кузатилди

В настоящей статье проведено эпидемиологическое исследование по изучению распространения врожденных пороков развития (ВПР) и врожденных зубочелюстных аномалий (ВДА) в Навоийской области за период с 2005 по 2009 год точнее. Было показано, что CDA встречается с более высокой частотой, чем другие CPM. Такие врожденные аномалии развития, как врожденный порок сердца и синдром Дауна, были наиболее распространенными патологиями CPM

В настоящее время сепсис остаётся одной их серьёзных проблем современной медицины в силу неуклонной тенденции к увеличению числа больных и стабильно высокой летальности. Исходный уровень состояния здоровья новорожденного зависит от благополучия антенатального периода

Муаммонинг долзарблиги. Ҳозирги кунда сурункали вирусли гепатитларнинг ягона патогенетик назарияси мавжуд эмас. Сурункали яллиғланиш ҳамда иммун яллиғланиш каби жараёнлар асосланмаган ҳолда ўзаро
таққосланмоқда.

Исследованы факторы риска формирования врожденных расщелин лица. Наиболее значимыми являются:
наследственность, возраст матерей старше 30 лет: четвертая и более беременность, перенесенные острые
инфекционные заболевания в первом триместре беременности, прием лекарственных средств, наличие
профессиональных вредностей, курение и употребление алкоголя в первом триместре беременности

По данным Всемирной Организации Здравоохранения 2,5 % из новорожденных имеют различные пороки развития. 1,5% из них проявляются под действием неблагоприятных экзогенных факторов. Хромосомные болезни человека - одна из наиболее распространённых форм наследственной патологии, которая встречается с частотой 7-3 случаев на 1000 рождений.

Врожденные пороки сердца (ВПС) — одни из наиболее распространенных пороков развития у детей — остаются ведущей причиной смерти в младшей возрастной популяции.

Симптомсиз гиперурикемия бўлган 58 нафар ўткир коронар синдром билан беморлар текширилди. Тадқиқот натижалари шуни кўрсатдики, ўткир коронар синдром қонда сийдик кислота-сининг миқдори ошиши билан кечади ва қонсизланган миокардда қон айланиши тиклангандан сўнг унинг миқдори пасая бошлайди. Бу эса кислороднинг фаол шаклларини ишлаб чиқувчи ксантиноксидаза фер-ментини фаоллашишига сабабчи бўлади