27
распространенности гипертрофического гингивита еще раз подтверждает
актуальность проблемы и может быть использован в качестве исходных
материалов
для
осуществления
долговременного
мониторинга
и
пародонтологического статуса подростков.
Библиографические ссылки
1. Камилов,X.И.,etal.’’ИЗМЕНЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕН МЕСТНОГО
ИММУНИТЕТА ДЕСНЫ II РОТОВОЙ ПОЛОСТИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ
ГИПЕРТРОФИЧЕСКОГО ГИНГИВИТА У ПОДРОСТКОВ.” Новый день в
медицине 2 (2020): 387-390.
2. Shukurova, U. A., and О. Е. Bekjanova. ’’CORRELATION BETWEEN
CYTOKINES OF ORAL LIQUID AND BLOOD SERUM IN DIFFERENT
FORMS OF LICHEN PLANUS.” Geneva theoretical and practical forum of free
topics. 2015.
3. Yulbarsova, Nazokat Alisherovna, Umida Abdurasulovna Shukurova, and
Shakhnoza Musashaykhova. "CYTOKIN STATUS IN PATHOGENESIS OF
ORAL LICHEN PLANUS.” 5th International Conferenceon Innovations and
Development Patterns in Technical and Natural Sciences. 2018.
ИНФОРМАТИВНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ СЛЮНЫ ПО
ОТНОШЕНИЮ К ИНФОРМАТИВНОСТИ ИССЛЕДОВАНИЯ КРОВИ
В ДИАГНОСТИКЕ И ПРОГНОЗИРОВАНИИ ТЕЧЕНИЯ
ХРОНИЧЕСКОГО ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО ПАРОДОНТИТА.
Ш.Р. Усманова, Балтабаева А., Давлатова Д. Д.
Ташкентский государственный стоматологический институт,
Узбекистан
Следует указать, что в последние годы в аспекте диагностики и
прогнозирования различных заболеваний особый интерес вызывают
неинвазивные показатели, в том числе саливарные. Рядом авторов
установлены закономерности между развитием и тяжестью воспалительного
процесса тканях пародонта и изменениями физико-химических показателей
ротовой жидкости. В связи с этим применение комплексного клинико-
биохимического анализа состояния полости рта является достаточно
перспективным способом прогнозирования течения патологического процесса
при заболеваниях пародонта. Ранее проводились исследования различных
саливарных показателей при различных формах заболевания ротовой полости,
в том числе содержание гомоцистеина, дифензина, иона магния, показатели
системы гемостаза. Однако исследование содержания их в слюне и их
прогностическая значимость при ХГП не проводилось. (П.Н.Любченко, 1994;
Ю.М.Лопухин, А.С.Парфенов 1994; И.В.Григорьев, А.А.Чиркин, 1998;
Э.М.Гильмияров, 2002; И.В.Григорьев и др., 2002; Е.В.Балязина, 2003;
Бережной и др., 2003; А.Ю.Васильев и др., 2004).
В результате проведенных нами исследований выявлено, что у больных
28
хроническим генерализованным пародонтитом средней степени тяжести,
происходит увеличение содержания гомоцистеина в слюне в 1,4 раза, в крови
на 8%. При этом концентрация гомоцистеина в крови выше чем в слюне, но
при этом достоверное изменения относительно гомоцистеина наблюдается в
слюне. Гомоцистеин является цитотоксичной аминокислотой и его низкое
содержание в клетках обеспечивается: путем реметилирования до метионина
и транссульфирования до цистеина. Реметилирование гомоцистеина до
метионина осуществляется во всех клетках организма ферментом метионин -
синтетазой, а в качестве кофермента при этом выступает витамин В12. В
качестве донора метильной группы, необходимой для превращения
гомоцистеина в метионин, используется 5-метилтетрагидрофолат (5-МТГФ),
активная форма фолиевой кислоты. В процессе транссульфирования фермент
цистатионин-0-синтетаза катализирует превращение гомоцистеина и серина в
цистатионин, который затем подвергается гидролизу с образованием цистеина
и а-кетобутирата под влиянием фермента цистатионаза. При этом в качестве
кофермента в обеих реакциях используется витамин В6. При нарушении
внутриклеточного метаболизма гомоцистеина «лишний» гомоцистеин
выводится из клетки во внеклеточное пространство и далее в кровь. Это
приводит к возникновению гипергомоцистеинемии в слюне, как следствие
высокой проницаемости слюнных желез относителоьно гоцистеина и
следовательно, токсическому воздействию на клетки эндотелия сосудов
микроциркуляторного русла пародонта.
Библиографические ссылки
1. Ban6czy, Jolan, and Orsolya Rigo. ’’Prevalence study of oral precancerous
lesions within a complex screening system in Hungary." Community dentistry and
oral epidemiology 19.5 (1991): 265-267.
2. Бажанова, О. E., X. П. Камилов, and T. Э. Зопиров. "Оптимизация
комплексного лечения генерализованного пародонтита." Материалы к IV
Международной
конференции
по
клинической
фармакологии
и
фармакотерапии: актуальные вопросы. 2014.
3. Усманова, Шоира Равшанбековна, and Дилрабо Давлатназаровна Дав
латова. "РАЗРАБОТКА КРИТЕРИЕВ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАННИХ
НАРУШЕНИЙ
ДИСФУНКЦИИ
ЭНДОТЕЛИОЦИТОВ
ИСПОЛЬЗУЯ
САЛИВАРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ." ИНТЕРНАУКА 18.194 часть 1 (2021): 88.
4. Усманова, Шоира Равшанбековна, and Дплрабо Давлатназаровна Дав
латова. ’’РАЗРАБОТКА КРИТЕРИЕВ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАННИХ
НАРУШЕНЫ!
ДИСФУНКЦИИ
ЭНДОТЕЛПОЦПТОВ
ИСПОЛЬЗУЯ
САЛИВАРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ.” ИНТЕРНАУКА 18.194 часть 1 (2021): 88.
5. Даминова, Наргиза Равшановна, and Низом Жумакуловпч Эрматов.
"ПУРСИЛДОКДИ БЕМОРЛАРДА ПАРОДОНТНТНП ТАШХИСЛАШНИНГ
БИОКИМЁВИЙ КУРСАТКИЧЛАРП.” Современная медицина: новые
подходы и актуальные исследования. 2018. 132-134.
6. Камилов, Хайдар, and Саодат Юсупалиходжаева. "Выносливость
тканей пародонта у больных хроническим генерализованным пародонтитом,
29
протекающим на фоне сахарного диабета II типа.” Cathedra-Кафедра.
Стоматологическое образование 6.1 (2007): 42-43.
7. Shukurova, U. A., et al. "Local phytotherapy of chronic generalized
periodontitis." ACADEMICIA: An International Multidisciplinary Research Journal
11.4(2021): 122-128.
К ВОПРОСУ ЛЕЧЕНИЯ КРАСНОГО ПЛОСКОГО ЛИШАЯ В
ПОЛОСТИ РТА С ПРИМЕНЕНИЕМ ОЗОНОТЕРАПИИ
Ибрагимова М.Х.
1
, Самадова Ш.И.
2
, Муродова З.У.
1
Ташкентский государственный стоматологический институт,
2
Бухарский государственный медицинский институт,Узбекистан
Актуальность исследования.
Красный плоский лишай (КПЛ) это
хроническое воспалительное заболевание кожи и слизистой оболочки полости
рта (СОПР), характеризующееся высыпаниями папул и сопровождающееся
зудом. В общей структуре дерматологической заболеваемости КПЛ
поражение кожных покровов составляет до 2,5%, слизистой оболочки полости
рта — 35%. По данным различных авторов изолированное поражение только
слизистой оболочки полости рта наблюдается от 35% - до 70 % случаев.
Заболевание чаще встречается у женщин в возрасте от 40 до 65 лет.
Излюбленным местом локализации КПЛ в полости рта являются
дистальные отделы слизистой щек, языка, слизистая десны, значительно реже
поражается слизистая неба и красная кайма губ.
Особенно трудную задачу представляет разработка эффективных
методов лечения наиболее тяжелой, перманентно-рецидивирующей эрозивно-
язвенной формы (ЭЯФ) красного плоского лишая. Сложности в лечении ЭЯФ
КПЛ обусловлены отсутствием единого и четкого представления о пусковых
механизмах развития заболевания, что приводит к использованию в лечении
разнообразных медикаментозных средств, назначение которых часто носит
симптоматический характер.
В научной литературе КПЛ имеет часто упоминается как заболевание
мультифакторного характера с наличием тяжело протекающих клинических
форм, которому свойственны многообразие морфологических изменений,
определенная резистентность к проводимой терапии, риск малигнизации и
рецидивов.
В связи с возрастанием случаев проявления побочных эффектов и
токсико-аллергических реакций при применении лекарственных препаратов,
особенно актуальным является совершенствование немедикаментозных
способов лечения КПЛ СОПР. Одним из способов воздействия на очаги
поражения при заболеваниях слизистой оболочки рта является использование
физических факторов.
Физические методы лечения, способны не только исключить или
существенным образом сократить потребность в применении различных
препаратов общего действия, но и, воздействуя на различные звенья
