Авторы

  • Нуриддин Кенжаев
    Кандидат химических наук, докторант Института общей и неорганической химии Академии наук Республики Узбекистан.
  • Отабек Пардаев
    Базовый докторант, Наманганский государственный технический университет д.х.н.,
  • Элдор Абдурахмонов
    проф. Термезский государственный педагогический институт

DOI:

https://doi.org/10.71337/inlibrary.uz.arims.115731

Аннотация

Цеолиты естественный соответственно появление будет или искусственный соответственно синтез возможный . Естественный цеолиты обычно заметный чистый не было к составу , один добрый не было поры структуры и относительно низкий катион обмен способность имеет . Из этого другой синтетический цеолиты высокий чистота , поры размеры последовательный распределение и замечательный термический стабильность с разделенный это стоит , это их потенциал приложение вместе расширяется . Есть был синтез методы между щелочной синтез и гидротермальный методы самый много применяется . В частности , гидротермальные метод Y -типа цеолиты подготовка для широкий используется , поскольку он стабилен при низких температурах синтез делать возможность дает , реагентов реактивность улучшает окружающую среду эмиссия уменьшает , реакция среда прозрачный контроль делать возможность дает и метастабильный и только сгущенный фаз к формированию помощь дает [1-10].


background image

ACADEMIC RESEARCH IN MODERN SCIENCE

International scientific-online conference

41

SEM-АНАЛИЗ Y-ЦЕОЛИТА ИЗ КАОЛИНОВОЙ ГЛИНЫ

Кенжаев Нуриддин Нурмат угли

Пардаев Отабек Тохтамишович

Абдурахмонов Элдор Баратович

Кандидат химических наук, докторант Института общей и

неорганической химии Академии наук Республики Узбекистан.

Базовый докторант, Наманганский государственный

технический университет д.х.н., проф. Термезский

государственный педагогический институт

https://doi.org/10.5281/zenodo.15797028

Цеолиты естественный соответственно появление будет или

искусственный соответственно синтез возможный . Естественный
цеолиты обычно заметный чистый не было к составу , один добрый не

было поры структуры и относительно низкий катион обмен способность

имеет . Из этого другой синтетический цеолиты высокий чистота , поры

размеры последовательный распределение и замечательный термический

стабильность с разделенный это стоит , это их потенциал приложение

вместе расширяется . Есть был синтез методы между щелочной синтез и

гидротермальный методы самый много применяется . В частности ,

гидротермальные метод Y -типа цеолиты подготовка для широкий

используется , поскольку он стабилен при низких температурах синтез

делать возможность дает , реагентов реактивность улучшает окружающую

среду эмиссия уменьшает , реакция среда прозрачный контроль делать

возможность дает и метастабильный и только сгущенный фаз к

формированию помощь дает [1-10].

Цеолит взять для гель подготовка

Цеолит взять для гель подготовка 7,51 г метакаолина на 20 мл 10 М

натрия гидроксид к решению распределенный и 1 час в течение

смешанный (раствор 1). Параллельно к 55 мл 10 М раствора натрия

добавляли 15,36 г МЕТДЕА . гидроксид был добавлен в раствор (раствор 2)

и этот смесь при 90°C в течение 2 часов в течение смешанный . Затем

раствор 1 медленно добавляют в пробирку 2. в смешивании добавлен .

Комбинированный смесь еще 1 час в течение смешанный , затем тефлон в

миску будет проводиться и связь урожай быть предоставлять на 24 часа в

течение стареет . Этот поэтапно взятый окончательное прорастание
материала желе как отмечено .

Рост Невестка подготовка

Рост желе Для 13,77 г метакаолина в колбу Эрленмейера из пирекса

добавили 42,5 мл 10 М раствора гидроксида натрия . гидроксид с

смешанный и 1 час в течение смешанный (раствор 1). С этим вместе ,

28,146 г МЕТДЕА 100 мл 10 М натрия гидроксид раствор (раствор 2) , затем

при 90 °С в течение 2 часов в течение смешанный . Затем раствор 1

выливают в пробирку 2 при сильном нагреве. в смешивании осторожность


background image

ACADEMIC RESEARCH IN MODERN SCIENCE

International scientific-online conference

42

с добавлен и урожай был смесь рост желе взять для дополнительный час в
течение смешанный .

Финал цеолит продукта синтез

Финал синтез для оплодотворение приходить медленно рост в колбе

Pyrex для желе сильный смешивание под вошёл. Комбинированный

смешанный 24 часа Перемешивайте при температуре 90 °C в течение 10

минут , затем тефлон в трубку будет проводиться и кристаллизация для в

духовку размещен . Кристаллизация Этап 4 дней проводилась при

температуре 100 ° С в течение . Кристаллизация продолжительность

воздействие оценка для точно этот процедура 1, 2 и 3 дня кристаллизация

периоды также сделано с повысился .

Естественный из предшественников использовал Y -тип без цеолит

синтез делать процесс не стандартизирован, потому что он сырой

материал источник экологический контекст очень зависит от . Это

особенно актуально для химических веществ. состав и кристаллический

структуры они съемный геологический в слои глядя на заметный на

уровне разница деятель глина основано на в прекурсорах очевидный

проявление будет. В результате происходит кристаллизация время,

старение продолжительность и кристаллизация температура такой как

важный синтез параметры использовал предшественник материала

самому себе типичный к характеристикам осторожность с приспособление

нуждаться. Например, введите Y. синтез цеолита для кристаллизация раз

Китай Мерглан каолин 24 часа для , 6 часов для ахоко каолина и 28 часов

для каолина Сурзлай собственный внутри занимает . Этот изменения

синтез универсальный набор условий есть ли подчеркивает. Из этого за

исключением цеолитового продукта быть оптимальная температура для

при данных обстоятельствах естественный глины гидротермальный

уборка в соответствии с ограниченный исследовать есть . Этот

исследовать Камерун к востоку от расположен Из Акилбензы взятый

глина Y -типа производство цеолита ( NaY ) выпускать возможность

изучать стремится . В частности , это кристаллизация. времени

воздействие изучать направленный на есть , его минимально

эффективный продолжительность определить сосредоточенный .

Синтезированный СЭМ- изображения цеолита проверка (рис. 1а)

ясна октаэдрический морфологий формирование показывает . Два
отдельно из области собрано Добавленные спектры EDX (рис. 1б) в

основном кремний и из алюминия состоит из состав подтверждает . Из

этого за исключением кремния сигнал с глиноземом по сравнению с более

интенсивность демонстрация достигнет . Этот наблюдения из

предыдущих анализов XRF и SEM взятый химический содержание к

результатам подходящий идет .


background image

ACADEMIC RESEARCH IN MODERN SCIENCE

International scientific-online conference

43

Рис. 1: СЭМ Изображение (1а) клятва EDX (1б)

спектральный из цеолит И от Ангрен каолин

Синтезированный цеолит азот адсорбция-десорбция Изотерма

изображена на рисунке 1. Эта изотерма три отдельно в регион быть

возможный. Первый область (0-0,1 P /P₀) на поверхности цеолита азот

монослой к формированию подходящий приходящий свет вогнутый

форма проявление делает это внешний поры поверхности шаг за шагом

компенсация показывает. Второй область (0,1 -0,9 P/P₀) почти линейный

движение показывает , это начальный монослой на вершине много

слоистый адсорбция прогрессивный разработка с зависит от . Третий

значительный в регионе (0,9 -1 P/P₀) рост наблюдается, это поры цеолита

азот с заполнить и микропористый сеть внутри постоянный сгущенный
фаза урожай быть отражение делает. Десорбция ветвь адсорбция изгиб к

линии тесно выглядит как; однако, заметно гистерезис кольцо от 1 до 0,5

P/ P₀ появление будет . Этот гистерезис поры цеолита внутри

капиллярный конденсация процесс полностью невозвратный показывает ,

это материала мезопористый функции подтверждает .

Стол. 1: Распределение объема пор из цеолит Y

Параметры

Ценить

ПЛОЩАДЬ (м2

/

г)

Одинокий точка Поверхность Область лошадь П/П 0,20069150

149,88

16

СТАВКА Поверхность Область

146.74

64

БЖХ Адсорбция Накопительный Площадь поверхности пор

20,584

5

ОБЪЕМ ( см3 / г)

Одинокий точка Общий поры объем из поры меньше чем 156.3257

нм Диаметр лошадь

0,1095

П/П 0,98746794

40

БЖХ Адсорбция Накопительный Поры Объем из поры между 1.7

клятва 300

0,0525

нм Диаметр

29


background image

ACADEMIC RESEARCH IN MODERN SCIENCE

International scientific-online conference

44

ПОРА РАЗМЕР (нм)

Средний поры Диаметр (4 в/А по (СТАВКА)

2.9858

БЖХ Адсорбция Средний Поры Диаметр ( 4В/А)

10.207

4

Два основной область точность : от 0 до 5 нм до был , относительно

высокий пещера размер с описанный , второй и от 5 до 115 нм до
растянутый , это на земле пещера размер почти к нулю уменьшается . Этот
наблюдения этот показывает , что синтез сделанный цеолитовая основа
микро - и мезопоры собственный внутри берет , его кристаллический в
структуре макропоры нет . Из этого за исключением поры на рисунке 1
размер изгиб линия поры диаметр повысился постепенно стабильный
снижаться показывает и около 150 нм незначительный становиться
останки . В диапазоне 0-10 нм поры размер заметный накопление
наблюдается , это микропоры заметный существование подтверждает .
Поэтому , это в цеолите микропоры из мезопор в соответствии с более
сказал к заключению прибытие возможный . метод BJH с использованием
определенный средний поры диаметр 10 .2074 нм, собранный поры
рассчитано с объемом 0,0525 см³ ( см. Таблицу 1 ) выпущенный . Эти
выводы азот адсорбция изотерма измерения и анализы SEM как результат
взятый результаты подтверждает

Литературы:

1.

G.E. Christidis, H. Papantoni, Synthesis of FAU type zeolite Y from natural

raw materials: hydrothermal SiO2-Sinter and Perlite glass, The open mineralogy
journal, 2 (2008).
2.

E. Johnson, S.E. Arshad, Hydrothermally synthesized zeolites based on

kaolinite: a review, Applied Clay Science, 97 (2014) 215-221.
3.

R.E. Grim, Applied clay mineralogy, (1962).

4.

A. Kovo, O. Hernandez, S. Holmes, Synthesis and characterization of zeolite

Y and ZSM-5 from Nigerian Ahoko Kaolin using a novel, lower temperature,
metakaolinization technique, Journal of Materials Chemistry, 19 (2009) 6207-
6212.
5.

Y. Bai, W. Wu, X. Bian, Dynamic synthesis route of zeolite Y with kaolin to

improve yield, Green Processing and Synthesis, 7 (2018) 23-29.
6.

G. Sun, Y. Liu, J. Yang, J. Wang, Seeded synthesis of small polycrystalline

NaY zeolite membrane using zeolite structure-directing agent and its
pervaporation performance, Journal of Porous Materials, 18 (2011) 465-473.
7.

M.M. Htay, M.M. Oo, Preparation of Zeolite Y catalyst for petroleum

cracking, World Academy of Science, Engineering and Technology, 48 (2008)
114-120.


background image

ACADEMIC RESEARCH IN MODERN SCIENCE

International scientific-online conference

45

8.

M. Hajjaji, S. Kacim, A. Alami, A. El Bouadili, M. El Mountassir, Chemical and

mineralogical characterization of a clay taken from the Moroccan Meseta and a
study of the interaction between its fine fraction and methylene blue, applied
clay science, 20 (2001) 1-12.
9.

E. Horváth, R.L. Frost, É. Makó, J. Kristóf, T. Cseh, Thermal treatment of

mechanochemically activated kaolinite, Thermochimica Acta, 404 (2003) 227-
234.
10.

M.-q. Jiang, Q.-p. Wang, X.-y. Jin, Z.-l. Chen, Removal of Pb (II) from aqueous

solution using modified and unmodified kaolinite clay, Journal of Hazardous
Materials, 170 (2009) 332-339.

Библиографические ссылки

G.E. Christidis, H. Papantoni, Synthesis of FAU type zeolite Y from natural raw materials: hydrothermal SiO2-Sinter and Perlite glass, The open mineralogy journal, 2 (2008).

E. Johnson, S.E. Arshad, Hydrothermally synthesized zeolites based on kaolinite: a review, Applied Clay Science, 97 (2014) 215-221.

R.E. Grim, Applied clay mineralogy, (1962).

A. Kovo, O. Hernandez, S. Holmes, Synthesis and characterization of zeolite Y and ZSM-5 from Nigerian Ahoko Kaolin using a novel, lower temperature, metakaolinization technique, Journal of Materials Chemistry, 19 (2009) 6207-6212.

Y. Bai, W. Wu, X. Bian, Dynamic synthesis route of zeolite Y with kaolin to improve yield, Green Processing and Synthesis, 7 (2018) 23-29.

G. Sun, Y. Liu, J. Yang, J. Wang, Seeded synthesis of small polycrystalline NaY zeolite membrane using zeolite structure-directing agent and its pervaporation performance, Journal of Porous Materials, 18 (2011) 465-473.

M.M. Htay, M.M. Oo, Preparation of Zeolite Y catalyst for petroleum cracking, World Academy of Science, Engineering and Technology, 48 (2008) 114-120.

M. Hajjaji, S. Kacim, A. Alami, A. El Bouadili, M. El Mountassir, Chemical and mineralogical characterization of a clay taken from the Moroccan Meseta and a study of the interaction between its fine fraction and methylene blue, applied clay science, 20 (2001) 1-12.

E. Horváth, R.L. Frost, É. Makó, J. Kristóf, T. Cseh, Thermal treatment of mechanochemically activated kaolinite, Thermochimica Acta, 404 (2003) 227-234.

M.-q. Jiang, Q.-p. Wang, X.-y. Jin, Z.-l. Chen, Removal of Pb (II) from aqueous solution using modified and unmodified kaolinite clay, Journal of Hazardous Materials, 170 (2009) 332-339.