ACADEMIC RESEARCH IN MODERN SCIENCE
International scientific-online conference
121
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ДОКИНГ ПРОИЗВОДНЫХ 1,3,4 ТИАДИАЗОЛА
Басирова Г.Р.
Национальный Университет Узбекистана
e-mail: basirova93@bk.ru
https://doi.org/10.5281/zenodo.13968337
Введение.
Химия конденсированных 1,3,4-тиадиазолов в последнее
время ускоренными темпами развивается. Такой интерес связан с
разнообразием физикохимических и биоактивных свойств этих
гетероциклов. Препараты, полученные на их основе, обладают комплексом
чрезвычайно ценных биологических свойств. Из литературных данных
известно, что производные 1,3,4-тиадиазолов обладают различным
спектром биологической активности. Среди представителей ряда
тиадиазола представлены соединения, которые обладают интересными
биологическими
свойствами,
такими
как
противомикробная,
противотуберкулезная,
противовоспалительная,
противосудорожная,
антигипертензивная,
местноанестезирующая,
противораковая
и
гипогликемическая активности. С использованием метода молекулярного
докинга
был
осуществлен
прогноз
биологической
активности
производных 1,3,4-тиадиазола
Актуальность.
Химические, физические и фармакокинетические
свойства позволяют рекомендовать 1,3,4-тиадиазольное кольцо в
структуре производных тиадиазолов в качестве мишени для разработки
новых лекарственных средств, что способствует широкому изучению их
для применения в медицине.
Цель исследования
. Определение биологической активности
производных 1,3,4 тиадиазола: а) 2,5 димеркапто 1,3,4 тиадиазол, б) 5
фенил 1,3,4 тиадиазол 2 амин, в) диэтил 2-2’-((1,3,4 тиадиазол-2,5 диил)
бис(сульфандиил))
диацетат,
г)
2,2’-((1,3,4
тиадиазол-2,5-диил)
бис(сулифандиил) ди (ацетогидразин)
Материалы и методы.
С помощью компьютерного моделирования
программного обеспечения Auto Dock был сделан молекулярный докинг.
Связывали белок-лиганды воспалительного процесса
‘‘6W5C’’
(рис.1)
и
сахарного диабета
‘‘2DSQ’’
(рис.2) для каждого производного 1,3,4
тиадиазола. Оба связывающих белка были взяты с сайта
ACADEMIC RESEARCH IN MODERN SCIENCE
International scientific-online conference
122
Рис.1
Рис.2
Результаты
. В процессе связывания белок-лиганда воспалительного
процесса (а) и сахарного диабета (b) с производными 1,3,4 тиадиазола
была обнаружена высокая биологическая активность у диэтил2,2'-((1,3,4-
тиадиазол-2,5-диил) бис(сульфандиил)) диацетата.
(a)
(b)
Выводы
. По результатам молекулярного докинга можно сделать вывод о
том,
что
вещество
диэтил
2-2’-((1,3,4
тиадиазол-2,5
диил)
бис(сульфандиил)) диацетат показывает высокую биологическую
активность как при воспалительном, так и при сахарном диабете.
Полученные в этой работе данные могут быть использованы в поиске
новых эффективных ингибиторов для фармацевтических целей.
Использованная литература:
1. www.moldesign.ru
2. E. E. Oruc, S. Rollas, F. Kandemirli, N. Shvets, A. Dimoglo // J. Med. Chem.,
2004. – 47. – 27. – Р. 6760–6767.
3. Y. Hu, C. Y. Li, X. M. Wang, Y. H. Yang, H. L. Zhu // Chem. Rev., 2014. – 114. – 10.
– 5572 5610.
