ACADEMIC RESEARCH IN MODERN SCIENCE
International scientific-online conference
163
АЙРИМ ПАТОЛОГИЯЛАРДА ОДАМ ИЧАГИ ШИЛЛИҚ ҚАВАТИ
ЭПИТЕЛИЯСИНИНГ ЭНДОКРИН ҲУЖАЙРАЛАРИ
Чориев Э.Б.
РИОРИАТМ Бухоро филиали
e-mail: elyor47771189@mail.ru
https://doi.org/10.5281/zenodo.14685236
Долзарблиги.
Сутэмизувчиларда йўғон ичак узунлиги ҳар хил бўлиб,
асосан турга хос бўлади, одамларда 1,4 метргачани ташкил қилади.
Каламушларда эса 35-47 см. Йўғон ичак кўр ичак, чамбар ичак, сигмасимон
ичак ва тўғри ичакдан иборат. Ичак деворининг тузилиши (бўлимидан
қатъий назар) одатда шиллиқ, шиллиқ ости, мушак ва сероз қаватларга
бўлинади. Ичак шиллиқ қавати ичак типидаги бир қаватли цилиндрсимон
эпителийдан иборат [1].
Эпителия ҳужайралари сўрувчи, қадаҳсимон, эндокрин, Панет ва ўзак
ҳужайраларига бўлинади. Сўрувчи эпителий ҳужайралари ҳошияли ва
ҳошиясиз бўлган икки хилдаги ҳужайралардан ташкил топган. Ушбу
ҳужайраларнинг асосий вазифаси сўрилиш жараёнларини таъминлашдир.
Қадаҳсимон хужайралари жойлашиш жойига қараб фарқланиш даражаси
ҳар хил бўлади. Кам табақаланган ҳужайралар криптларнинг пастки
қисмида жойлашган. Криптлар эндокрин эпителий ҳужайралари секреция
таркиби ва шакли билан фарқланади. Панет ҳужайралари криптларда
жойлашган бўлиб, айрим адабиётларда йўғон ичак шиллиқ қаватида
Панет ҳужайралар мавжуд эмас деб юритилган [17].
Aдабиётларда ичак эпителийси эндокрин ҳужайраларининг турли
хил патологияларда ривожланадиган реакциясининг бир неча
йўналишлари тасвирланган, уларни шартли равишда миқдорий ва
таркибий гуруҳларга бўлиш мумкин. Биринчиси эндокриноцитлар
популяциясининг миқдорий таркибидаги ўзгаришларни ўз ичига олади.
Бунда ҳужайралар сонининг пасайиши (Крон касаллигини бирмунча енгил
кечишида - 129±39,9 ҳужайра/мм
2
; касаллик қўзғаганда - 125±51
ҳужайра/мм
2
; шикастланмаган тўқималарда - 152,3±49 ҳужайра/мм
2
[3],
ҳужайралар сонининг кўпайиши эса (радиацион колитда тўғри ичак
эпителийси 40,9 ± 13,7 ҳужайралар/мм
2
гача назорат гуруҳи билан
солиштирганда 9,5 ± 4,1 ҳужайралар / мм
2
[10], ЕС ҳужайраларидаги
миқдорий ўзгаришлар носпесифик ярали колитда 16±5 ҳужайралар/мм
2
;
назорат гуруҳларида - 90±8 ҳужайралар/мм
2
[14], юқумли касалликлардан
кейин ичак таъсирланишида 35,8±1,2 ҳужайра/крипта; соғлом
кўнгиллиларда эса 29,1±1,8 ҳужайра/криптани ташкил этади [6]. Ичак
ACADEMIC RESEARCH IN MODERN SCIENCE
International scientific-online conference
164
таъсирланиши синдроми бўлган беморларда апоптоз индексининг
миқдорий таҳлили ўтказилганда бу параметрнинг ошиши компенсацион
жараёнларнинг ривожланишини кўрсатади, шунингдек бир вақтда
ҳужайралар
пролиферация
кўрсаткичларининг
пасайиши
билан
биргаликда касалликнинг ривожланишини кўрсатади [11]. Носпецифик
ярали колит ва Крон касаллигида эндокриноцитларнинг секретор
гранулалари ҳажмининг ўзгариши тасвирланган [16]. Турли патологик
ҳолатда эпителий эндокрин ҳужайраларини ултраструктура даражасидаги
ўзгаришларини ўрганадиган бир қатор тадқиқотларда мавжуд. Улар
цитоплазманинг барча органеллалари редукцияси, цитоплазманинг
тиниқлашиши, донадор эндоплазматик тўрнинг "найчалари" нинг
дилатацияси, мийелинга ўхшаш тузилмаларнинг пайдо бўлиши,
митохондриялардаги бўкиш, вакуолизация, кичрайиш ва парчаланиш
ҳолатлари ҳақида батафсил айтиб ўтишган [9].
Ичак шиллиқ қаватида патологик жараёнларнинг ривожланиши
нафақат ичак шиллиқ қавати эпителийси эндокриноцитларидаги салбий
ўзгаришлар, балки микроскопик ва ултраструктура даражасида намоён
бўладиган мослашиш ҳодисаларининг ривожланиши билан ҳам
тавсифланади. Биринчи ҳолда, регенерация ичак шиллиқ қавати
эпителиясининг эндокрин ҳужайраларининг кўпайиши (бутун популяция
ёки
алоҳида
турлар),
камбиал
ва
кам
дифференциаллашган
ҳужайраларнинг пайдо бўлиши туфайли амалга оширилиши мумкин.
Кўпинча ҳужайра даражасида регенератив жараёнларни белгилари
эндокриноцитлар цитоплазмасидаги полисомалар сонининг кўпайиши,
донадор эндоплазматик тўр найчаларининг кенгайиши, секреция
жараёнларининг кучайиши, турли босқичларида гипертрофияланган
Голжи комплекси секретор гранулаларнинг пайдо бўлиши, ҳужайра
ядролари ядрочаси мембранасининг инвагинациялари шаклланишлари
кузатилади [2]. Шунингдек, эндокриноцитларнинг шикастланишга жавоб
реакцияси сифатида бошқа гормон секретор гранулаларини тўпланиши
шаклида намоён бўлади [8].
Ичак шиллиқ қавати эпителийсининг эндокриноцитлари томонидан
ажралиб чиқадиган гормонлар, ўз навбатида ичак тўқималарининг
регенератив ва функционал фаоллигига таъсир қилади [13]. Патологик
ҳолатларда нейроиммуноэндокрин гомеостазнинг бузилиши ичак шиллиқ
қавати
эпителийсида
маҳаллий
яллиғланиш
жараёнларининг
гиперактивлигига ёки тизимли яллиғланишга қарши жавобнинг
ACADEMIC RESEARCH IN MODERN SCIENCE
International scientific-online conference
165
бузилишига олиб келиши мумкин [15].
Бир қатор муаллифларнинг фикрига кўра, ичак шиллиқ қавати
эпителийси эндокриноцитларининг ҳолати ва фаолияти тўғрисидаги
маълумотлар клиникада патологияларни ташхислашда ва даволаш
уссулларини тайинлашда катта қизиқиш уйғотади [4]. Бундан ташқари,
дори-дармонларни қабул қилишда ичак шиллиқ қавати, шу жумладан
ичак эпителийси эндокриноцитлари тузилишини ўрганишга алоҳида
эътибор берилади [12]. Масалан преднизолон билан даволаш вақтида
ярали колит билан оғриган беморларда тўғри ичак шиллиқ қавати
эпителиясидаги эндокрин ҳужайралар умумий популяциясининг
миқдорий таркиби кўпаяди. Салофалькни қабул қилганда эса беморларда
тўғри ичак шиллиқ қавати эпителиясидаги ЕС ҳужайраларини кўпайиши
билан бирга келади [7].
Шу сабабли, синтезланган янги дори воситаларини дозаларини
буюришда юзага келиши мумкин бўлган муаммоларни минималлаштириш
учун уларни клиникага тадбиқ этишдан олдинги тадқиқотларда биологик
моделлар бўйича дастлабки синовдан ўтказиш керак бўлади, бунда
моделлардан олинган маълумотларининг илмий жиҳатдан аниқ ҳисобга
олган ҳолда амалга ошириш талаб қилинади [5].
Дори воситалари ва бошқа кимёвий моддаларнинг токсиклигини
аниқлаш учун кемирувчиларда (каламушлар ва сичқонлар) стандарт
тадқиқотлар ўтказилиб, одамларда кузатилган патологик ҳолатлар
моделлаштирилади ёки касалликларни аниқ моделлари яратилади.
Масалан, каламуш ва сичқонларга цимбуш (инсектицид) ва одам нажази
микробиотаси суспензиялари каби кимёвий моддаларнинг таъсири
ўрганилмоқда. Диетадаги ўзгаришлар билан боғлиқ бўлган шароитларни
ўрганиш учун баъзи моддаларни диетага киритиш ёки чиқариб ташлаш
учун сичқонлар ва каламушлардан фаол фойдаланилади.
Фойдаланилган адабиётлар:
1. Абдукаримова Н.У. Зональные морфологические и морфометрические
особенности тонкой кишки в динамике ее постнатального развития и
становления/ Н.У. Абдукаримова, Г.Б. Тиляходжаева, Г.Н. Байматова //
Актуальные научные исследования в современном мире. – 2016. – Т. 12,
№2. – С. 12-16.
2. Баринов Э.Ф. Роль серотонина в физиологии и патологии
желудочно-кишечного тракта / Э.Ф. Баринов, О.Н. Сулаева //
Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. –
2012. – Т. 2. – С. 4-13.
ACADEMIC RESEARCH IN MODERN SCIENCE
International scientific-online conference
166
3. Бахронов, Ж. Ж. (2022). Морфологическая И Функциональная Изменения
Почки При Токсическое Поражение Печени. Central Asian Journal of Medical
and Natural Science, 3(5), 332-335.
4. Бахронов, Ж. Ж., & Тешаев, Ш. Ж. (2020). Морфометрическая
характеристика частей нефрона почек крыс в норме и при воздействии
антисептика-стимулятора дорогова фракции 2 на фоне хронической
лучевой болезни. Проблемы биологии и медицины, (4), 138-140.
5. Звенигородская Л.А. Изменения толстой кишки у больных с
метаболическим синдромом / Л.А. Звенигородская // Вестник семейной
медицины: Гастроэнтерология. – 2014. – №1. – С. 48-55.
6. Ким А.Д. Особенности топографической анатомии и пристеночной
микрофлоры дистального отдела толстой кишки у крыс линии Wistar /
А.Д. Ким, О.А. Гольдберг, С.А. Лепехова [и др.] // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН.
– 2016. – Т. 1, №2. – С. 48-54.
7. Лукашенко Т.М. Влияние соевого масла на морфологические
характеристики ободочной кишки крыс в условиях экспериментального
колита / Т.М. Лукашенко, А.И. Шерстяк, Е.В. Марцинкевич // Доклады
национальной академии наук Беларуси. – 2013. – Т. 57, №1. – С. 102-106.
8. Нимирицкий Π.П. Ниша стволовой клетки. / Π.П. Нимирицкий, Г.Д.
Сагарадзе, А.Ю. Ефименко, П.И. Макаревич, В.А. Ткачук. // Цитология. –
2018. – Т. 60, № 8 – С. 575-586.
9. Полуэктов М.Г. Возможности коррекции инсомнии у пожилых пациентов
/ М.Г. Полуэктов, Е.А. Ляшенко // Эффективная фармакотерапия.
Неврологии и психиатрия. – 2014. – Т. 22, спецвыпуск №2. – С. 44-47.
10. Черемушкин С.В. Доказательные исследования в лечении синдрома
раздраженного кишечника / С.В. Черемушкин // Академический журнал
Западной Сибири. – 2014. – Т. 10, №3. – С. 33-35.
11. BAKHRONOV, J. A. J., TESHAEV, S. J., & SHODIEVA, M. S. (2021).
Morphometric characteristics of parts of rat kidney nephron in normal and
under the influence of an antiseptician-facility 2 road stimulator on the
background of chronic radiating disease. International Journal of Pharmaceutical
Research (09752366), 13(1).
12. Bertrand R.L. Serotonin availability in rat colon is reduced during a Western
diet model of obesity / R.L. Bertrand, S. Senadheera, A. Tanoto [et al.] //
American Physiological Gastrointestinal and Liver Physiology. – 2012. – Vol. 303.
– P. 424-434.
ACADEMIC RESEARCH IN MODERN SCIENCE
International scientific-online conference
167
13. Burman D. Sleep Disorders: Circadian Rhythm Sleep-Wake Disorders / D.
Burman – 2017. – F.P. Essent. – Vol. 460. – P. 33-36.
14. Dierickx P. Circadian clocks: from stem cells to tissue homeostasis and
regeneration / P. Dierickx, L.W. Van Laake, N. Geijsen // EMBO Rep. – 2018. –
Vol. 19, N 1. – P. 18-28.
15. Lemoine P. Prolonged-release formulation of melatonin (Circadin) for the
treatment of insomnia / P. Lemoine, N. Zisapel // Expert. Opin. Pharmacother. –
2012. – Vol. 13, N 6. – P. 895-905.
