ACADEMIC RESEARCH IN MODERN SCIENCE
International scientific-online conference
26
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЕЛЕЗЁНКИ ПРИ
АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
Боймуродова Мехринисо Нурмуродовна
Болтаева Донохон Бахтиёровна
Университет Зармед город Бухара
https://doi.org/10.5281/zenodo.14987094
Введение.
Аутоиммунные заболевания (АИЗ) представляют собой
группу патологий, характеризующихся нарушением иммунологической
толерантности и атакой иммунной системы на собственные ткани
организма. Селезёнка играет ключевую роль в иммунорегуляции,
фильтрации крови и разрушении аномальных клеток, что делает её
важным органом в патогенезе АИЗ (Bronte & Pittet, 2013).
Морфологические изменения селезёнки при данных заболеваниях
включают спленомегалию, лимфоидную гиперплазию и нарушения
архитектоники, которые могут способствовать хронизации воспаления и
аутоагрессии. Несмотря на значительный прогресс в изучении АИЗ,
детальный анализ морфологических изменений селезёнки остаётся
недостаточно освещённым.
Ключевые
слова:
селезёнка,
аутоиммунные
заболевания,
морфология, иммунорегуляция, патогенез.
Цель и задачи исследования:
Цель
– изучение морфологических изменений селезёнки при
аутоиммунных заболеваниях и их роли в патогенезе.
Задачи:
1.
Анализ современных данных о морфологических изменениях
селезёнки при различных АИЗ.
2.
Изучение
гистологических
особенностей
поражённой
селезёнки на основе опубликованных исследований.
3.
Оценка клинического значения морфологических изменений
селезёнки при АИЗ.
Материалы и методы
. Исследование проведено на основе анализа
научных публикаций, посвящённых морфологии селезёнки при АИЗ,
опубликованных за последние 10 лет. Рассмотрены результаты
гистологических,
иммуногистохимических
и
радиологических
исследований (Auerbach et al., 2013). В анализ включены данные по
системной красной волчанке (СКВ), ревматоидному артриту (РА),
аутоиммунному гепатиту (АИГ) и аутоиммунной гемолитической анемии
(АИГА).
ACADEMIC RESEARCH IN MODERN SCIENCE
International scientific-online conference
27
Результаты.
Выявлено, что при АИЗ селезёнка подвергается
значительным структурным изменениям. У пациентов с СКВ наблюдается
гиперплазия лимфоидных фолликулов и нарушение белой пульпы,
сопровождающееся инфильтрацией плазматическими клетками. При РА
фиксируется увеличение макрофагальной активности и разрастание
соединительной ткани, что может приводить к фиброзу селезёнки
(William & Corazza, 2007). У пациентов с АИГА наблюдается выраженная
гиперактивность селезёнки, что способствует разрушению эритроцитов и
развитию гиперспленизма (Montalvao et al., 2013).
Заключение.
Морфологические
изменения
селезёнки
при
аутоиммунных заболеваниях играют важную роль в развитии
патологического иммунного ответа. Нарушение структуры и функций
селезёнки способствует поддержанию хронического воспаления и
аутоагрессии. Современные методы диагностики, такие как ПЭТ/КТ с 18F-
FDG, позволяют более точно оценивать изменения в тканях селезёнки и
выявлять их корреляцию с тяжестью заболевания (Ahn et al., 2017).
Дальнейшие исследования необходимы для разработки новых
терапевтических
стратегий,
направленных
на
нормализацию
иммунорегуляции в селезёнке у пациентов с АИЗ.
Список использованных источников:
1.
Ауэрбах А., Саммерс Т. А., Чжан Б., Агильера Н. С. Splenic manifestations
of chronic autoimmune disorder: a report of five cases with histiocytic
necrotizing change in four cases // Histopathology. – 2013. – Т. 63, №1. – С. 19–
28. – DOI: 10.1111/his.12133.
2.
Ан С. С., Хван С. Х., Чжон С. М., Ли С.-В., Пак Й.-Б., Юн М., Сонг Дж. Дж.
Evaluation of spleen glucose metabolism using 18F-FDG PET/CT in patients with
febrile autoimmune disease // Journal of Nuclear Medicine. – 2017. – Т. 58, №3.
– С. 507–513. – DOI: 10.2967/jnumed.116.180729.
3.
Асгар М. С., Таусеф А., Хан Н., Зафар М., Рашид У., Хасан М. Sjögren’s
syndrome complicated with type 2 autoimmune hepatitis: A case report-based
review of the literature // EMJ. – 2020. – Т. 5, №3. – С. 63–69.4.
4.
Bronte V., Pittet M. J. The spleen in local and systemic regulation of
immunity // Immunity. – 2013. – Vol. 39, No. 5. – P. 806–818. – DOI:
10.1016/j.immuni.2013.10.010.
5.
Montalvao F., Garcia Z., Celli S., Breart B., Deguine J., Lemaître F., Bousso P.
The mechanism of anti-CD20–mediated B cell depletion revealed by intravital
imaging // The Journal of Clinical Investigation. – 2013. – Vol. 123, No. 12. – P.
5098–5103. – DOI: 10.1172/JCI70972.
ACADEMIC RESEARCH IN MODERN SCIENCE
International scientific-online conference
28
6.
William B. M., Corazza G. R. Hyposplenism: a comprehensive review //
Blood. – 2007. – Vol. 111, No. 8. – P. 3336–3344. – DOI: 10.1182/blood-2006-11-
001164.
7.
Craig F. E., Ohori N. P., Gorrill T. S., Swerdlow S. H. Splenic histopathology
in autoimmune and inflammatory diseases // American Journal of Clinical
Pathology. – 2004. – Vol. 121, No. 5. – P. 773–783. – DOI:
10.1309/68T7WB0T1NDGXA9J.
8.
Chovatiya R., Medzhitov R. Stress, inflammation, and defense of
homeostasis // Molecular Cell. – 2014. – Vol. 54, No. 2. – P. 281–288. – DOI:
10.1016/j.molcel.2014.03.030.
9.
Bousquet J., Anto J. M., Wickman M., Keil T., Valenta R., Haahtela T.,
Zuberbier T. Are allergic multimorbidities and IgE polysensitization associated
with the persistence of allergy? A hypothesis // Clinical and Translational
Allergy. – 2015. – Vol. 5, No. 1. – P. 1–10. – DOI: 10.1186/s13601-015-0072-2.
10.
Egeberg A., Andersen Y. M. F., Gislason G. H., Skov L., Thyssen J. P.
Autoimmune diseases in patients with hidradenitis suppurativa // JAMA
Dermatology. – 2017. – Vol. 153, No. 5. – P. 479–485. – DOI:
10.1001/jamadermatol.2016.5669.
