БРОНХ АНОМАЛИЯЛАРИНИ АНИҚЛАШДА NGS (NEXT-GENERATION SEQUENCING) ТЕХНОЛОГИЯЛАРИНИНГ РОЛИ

Туғма бронх аномалиялари — нафас йўлларининг ривожланишидаги бузилишлар бўлиб, улар янги туғилган чақалоқларда хавфли асоратларга олиб келиши мумкин. Бу аномалиялар наfaс олиш тизимининг турли қисмларига, хусусан, бронхиолар ва трахеяга таъсир қилиши мумкин. Аномалиялар ўзгаришларини аниқлаш ва уларга мос даволаш усулларини ишлаб чиқишда молекуляр таҳлиллар аҳамиятга эга. Next-Generation Sequencing (NGS) — бу замонавий молекуляр-генетик таҳлил усули бўлиб, генетик ва эпигенетик ўзгаришларни аниқлашдаги самарадорлиги билан эътиборга моликдир. NGS технологияси нафас йўллари аномалияларини аниқлашда янги йўналишлар очади ва диагноз қўйишдаги ишлаш самарадорлигини оширади.