Международная научно
-
практическая конференция
«Экспериментальная
медицина:
сегодня и в будущем»
9
ИЗМЕНЕНИЯ ИММУННОГО СТАТУСА КРЫС ПРИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ГИПОТИРЕОЗЕ
Ахмедов А.Г., Хидирова Г.О., Расулов Х.А., Иброхимова Л.И.
Ташкентский педиатрический медицинский институт,
Ташкент, Узбекистан
АКТУАЛЬНОСТЬ
По современным представлениям, регуляторные структуры, которые
ранее рассматривали отдельно, как нервная, гуморальная и иммунная
системы, на самом деле неразрывно связаны между собой в единый
нейроиммунноэндокринный комплекс, в котором любые изменения
одного элемента, неминуемо приведут к перестройкам всей системы.
Целью
исследований
было
изучение
особенностей
функционирования
оксидантно
-
антиоксидантной системы организма при
формировании экспериментального гипотиреоза.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Эксперименты проведены на 30 половозрелых белых крысах, которые
были разделены на две группы: контрольную (п=10) и подопытную (п=20).
Группа подопытных животных ежедневно в течение 2
-
х месяцев
внутрижелудочно с помощью специального зонда получала одним из
тиреостатиков –
мерказолила в дозе 3 мг/кг массы животных.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Снижение
содержания
тиреоидных
гормонов
в
крови
экспериментальной группы животных закономерно сопровождается
практически двукратным увеличением концентрации ТТГ с 8,4±0,14 до
15,2±2,2 мМЕ/л при t=6,5; р<0,001. Полученные нами данные, в целом,
согласуются с данными литературы. Таким образом, изменение
гормонального статуса у крыс после введения мерказолила соответствуют
клиническому протеканию гипотиреоза и может служить критерием,
показывающим
правильность
выполнения
экспериментального
моделирования.
Формирование гипотиреоидного статуса у экспериментальной
группы крыс, сопровождалось значительным повышением интенсивности
процессов перекисного окисления липидов. Так, ДК увеличился с 1,56±0,21
до 8,46±0,74 Е/мл при p<0,001; МДА с 5,36±0,15 до 8,33±0,11 мкмоль/г при
p<0,001. В свою очередь, параллельно происходило снижение активности
антиоксидантных ферментов
–
СОД снизилась с 0,12±0,15 до 0,03±0,004
Е/мг при p<0,001; активность каталазы снизилась с 28,7±1,8 до 19,6±1,5
мкат/л при p<0,05; ά
-
токоферол с 3,25±0,29 до 2,02±0,11 мкмоль/л при
p<0,01; восстановленный глутатион с 9,6±0,15
до 6,67±0,22 мг% при
p<0,001.
Международная научно
-
практическая конференция
«Экспериментальная медицина:
сегодня и в будущем»
10
ВЫВОДЫ
Метаболические изменения в организме при гипотиреозе, приводят к
дистрофическим нарушениям, сопровождающимся общей дисфункцией.
Развивается
снижение
функциональных
резервовкислородзависимой
биоцидности
нейтрофилов, на фоне повышения метаболических
оксидативных процессов, сопровождающийся снижением уровня глутатиона.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ:
1.
Выпова, Н. Л., et al. "Антианемические действия БАД Ver
-Mol-1, Ver-
Mol-
2 на модели гемолитической анемии крыс."
Журн. теорет. и
клинической медицины
2 (2012): 105-107.
2.
Муротов, Облокул Умматович, and Уткур Кудратович Ибрагимов.
"Лечение
антиоксидантом
экспериментального
инсульта:
морфологические изменения в тканях головного мозга."
Science for
Education Today 5 (15) (2013): 98-100.
3.
Хакимова, Г. А., Расулев, Э. Э., Усманхаджаев, А. А. У., & Иноятова, Ш.
Ш. К. (2016). Современный взгляд на многофакторность нарушения
мозгового кровообращения.
International scientific review, (4 (14)), 254-256.
4.
Расулов, Хамидулла Абдуллаевич, et al. "Структурные предпосылки
становления параартикулярных структур крысят при экспериментальном
гипотиреозе."
Educatio 3 (10)-6 (2015).
5.
Тулеметов, С. К., Шералиев, К. С., Исаева, Н. З., Чиниева, М. И., &
Ахадова, З. А. (2013). Морфологическая характеристика почек крысят, в
раннем постнатальном онтогенезе рожденных от матерей с хроническим
токсическим воздействием.
Новый день в медицине, (1), 78
-80.
