Протеомный спектр мочи у детей, перенесших гемолитико-уремический синдром

Гемолитико-уремический синдром (ГУС), ассоциированньш с шига-токсином, в настояш,ее время остается основной причиной внебольничного острого повреждения почек у детей от 6 месяцев до 6 лет жизни. ГУС является жизнеугрожаювдим заболеванием, летальность в острой фазе которого достигает 1,4-2,9% и до 1% детей не восстанавливают функцию почек и остаются диализ-зависиммми. При катамнестическом наблюдении более 5 лет после острой фазь! ГУС до 30 % детей имеют снижение скорости клубочковой фильтрации, протеинурию и артериальную гипертензию (АГ), a 1,4% детей достигают терминальной стадии хронической болезни почек (ХБП). Поиск маркеров прогрессирования ХБП в катамнезе ГУС и возможность управления прогнозом заболевания остаются актуальнмм вопросом современного здравоохранения.