Современная диагностика этиологической структуры острых кишечных инфекций

Abstract

Острые кишечные инфекции (ОКИ) занимают одно из ведущих мест в структуре инфекционной патологии в детском возрасте. Разнообразие этиологических агентов (бактерии, вирусы и простейшие), вызывающих инфекционную диарею, высокая частота микст -инфекций, нередкие неблагоприятные исходы и негладкое течение обосновывают необходимость поиска путей оптимизации диагностических и терапевтических подходов в соответствии с современными научными данными.

  • Republican specialized scientific and practical medical center of epidemiology, microbiology, infectious and parasitic diseases
  • Republican specialized scientific and practical medical center of epidemiology, microbiology, infectious and parasitic diseases
  • Republican specialized scientific and practical medical center of epidemiology, microbiology, infectious and parasitic diseases
  • Republican specialized scientific and practical medical center of epidemiology, microbiology, infectious and parasitic diseases
  • Republican specialized scientific and practical medical center of epidemiology, microbiology, infectious and parasitic diseases
CC BY f
48-49
33

Downloads

Download data is not yet available.
To share
Sadykova Н., Agzamov О., Urunova Д., Akhmedova Х., & Kholmatova К. (2024). Современная диагностика этиологической структуры острых кишечных инфекций. Современник аспекти паразитологии и актуальные проблемы кишечных инфекций, 1(1), 48–49. Retrieved from https://inlibrary.uz/index.php/problems-intestinal-infections/article/view/32527
Crossref
Сrossref
Scopus
Scopus

Abstract

Острые кишечные инфекции (ОКИ) занимают одно из ведущих мест в структуре инфекционной патологии в детском возрасте. Разнообразие этиологических агентов (бактерии, вирусы и простейшие), вызывающих инфекционную диарею, высокая частота микст -инфекций, нередкие неблагоприятные исходы и негладкое течение обосновывают необходимость поиска путей оптимизации диагностических и терапевтических подходов в соответствии с современными научными данными.


background image

СБОРНИК ТЕЗИСОВ

5

Современная диагностика этиологической структуры острых кишечных инфекций.

Садыкова Н.М., Агзамов О.Ф., Урунова Д.М., Ахмедова Х.Ю., Холматова К.Ш.

Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр

эпидемиологии, микробиологии, инфекционных и паразитарных заболеваний,

Узбекистан.

Актуальность темы.

Острые кишечные инфекции (ОКИ) занимают одно из ведущих мест

в структуре инфекционной патологии в детском возрасте. Разнообразие этиологических агентов
(бактерии, вирусы и простейшие), вызывающих инфекционную диарею, высокая частота микст-
инфекций, нередкие неблагоприятные исходы и негладкое течение обосновывают необходимость
поиска путей оптимизации диагностических и терапевтических подходов в соответствии с
современными научными данными.

Спектр возбудителей ОКИ весьма разнообразен и включает бактерии, вирусы и простейшие

из различных таксономических групп. Бактериальные ОКИ могут вызывать представители родов
Salmonella, Shigella, патогенные штаммы Escherichia coli, Campylobacter, Staphylococcus, Klebsiella
и пр. Возбудителями вирусных ОКИ являются ротавирусы группы А и норовирусы, астровирусы,
аденовирусы F, саповирусы, ротавирусы группы C, бокавирусы, вирусы аичи, парэховирусы,
коронавирусы и др. По данным международных исследований, от 50 до 80% случаев ОКИ у детей
обусловлено диареегенными вирусами, и в первую очередь ротавирусами группы А и
норовирусами 2-го генотипа. Результаты широкомасштабных исследований этиологической
структуры ОКИ при использовании метода полимеразной цепной реакции также демонстрируют
ключевую роль вирусных агентов (50,4%).

Цель исследования.

В связи с вышеизложенным нами проведено выявление

энтеропатогенов в фекалиях больных, госпитализированных с диагнозом ОКИ, на основе ПЦР
метода, с использованием наборов «АмплиСенс

®

ОКИ скрин-FL».

Материал и методы исследования.

Для решения поставленных задач были обследованы

107 больных, с диагнозом ОКИ, находившихся на стационарном лечении в клинике
РСНПЦЭМИПЗ в период 2018-2019 гг. в возрасте от 7 до 70 лет, средний возраст которых составил
24,79±1,35, больных детей в возрасте от 7 до 18 лет жизни было 46 (42,9%) и взрослых от 19 до 70
лет было 61 (57%) с бактериологически (у 90 больных, 84,11%) и серологически (17; 15,89%)
подтвержденным диагнозом сальмонеллеза.

Исследования проводили в лаборатории ПЦР-диагностики РСНПЦЭМИПЗ с

использованием ПЦР анализатора Rotor Gene Q - SNR0911/54, производства Германия.

Полученные результаты.

Всего было установлено положительных результатов в 94,4%

случаях (101 проба). Монопатогены определялись в 31 случае (29,0%), из них: бактериальные -
41,2% (Salmonella spp. - 20,6%, Shigella spp. - 0,9%, Campylobacter spp. - 2,8%); вирусные - 4,5%
случаев (Rotavirus, Adenovirus, Astrovirus - по 1-му 0,9% и Norovirus 2 -1,9%).

Бактерио-бактериальные ассоциации были выявлены в 7 (6,5%), которые были

представлены: Salmonella spp. + Shigella spp. - 2.8%, Salmonella spp.+ Campylobacter spp. - 3.7%.
Вирусо-бактериальные ассоциации выявлены в 24 случаях (22,4%), представленные сочетаниями
Salmonella spp. + Rotovirus -2.8%. + Norovis -27.1%, + Astrovirus - 0.8% и + Adenovirus - 3.7%;
Shigella spp.+Adenovirus - 0,8%, Campylobacter spp.+Astrovirus - 1.8%, Campylobacter
spp.+Norovirus 2 - 0,8%.

Вирусо-вирусных ассоциаций выявлено 7 (4,2% случаев), которые были представлены:

Rotavirus+Norovirus 2 - 3,9% и Rotavirus+Astrovirus - 0,8%.

Этиологические агенты в виде монопатогенов обнаружены у 31 больного, что составило

30,7% от общего числа положительных проб.

Ассоциации двух видов этиологических агентов обнаружены у 38 пациентов - 37,6%,

ассоциация трех видов - у 27 больных (26,7%), и у 5-х больных выявились детерминанты четырех
возбудителей, что составило 5,0%.

Всего ассоциаций нескольких патогенов в кале больных с диагнозом ОКИ было выявлено в

70 случаях, что составило 69,3% от общего числа положительных проб.

Таким образом, ПЦР исследование проб кала от больных с диагнозом ОКИ, с

использованием набора «АмплиСенс

®

ОКИ скрин-FL» позволило установить наличие генов


background image

СБОРНИК ТЕЗИСОВ

5

энтеропатогенов (бактериальных и вирусных) как в моноварианте, так и в ассоциациях у 101
больного (94,4%). Неустановленных положительных проб на энтеропатогены - в 6 случаях (5,6%).

Монопатогены в группе обследованных детей определялись в 15 случаях (14,02±0,36%),

практически так же как в группе взрослых (16; 14,95±0,37), из них: бактериальные - в 12,1%
(одинакого в обеих группах) (Salmonella spp. в группе детей на 2 случая больше, составляя
11,21±0,32%, Campylobacter spp. - 1 случай -0,93±0,09%, ); из вирусных инфекций у детей были
выявлены по 1 случаю (0,93±0,09) ротовирусной и норовирусной инфекции.

Сравнительный анализ ассоциаций патогенов показал, что достоверно больше в группе

детей с 2-мя ассоциациями были выявлены сочетание Salmonella spp. + Norovis - в 4-х случаях
(3,74±0,19) относительно группы взрослых - 1 случай (0,93±0,09%) и в 3 случаях (2,80±0,16%)
Rotovirus + Norovis, при отсутствие такой ассоциации у взрослых.

Ассоциации трех видов этиологических агентов обнаружены у 12 обследованных детей

(11,21±0,32%), у взрослых в 15 случаях 14,02±0,36%)..

Ассоциация четырех видов было выявлено всего у 5 больных, из которых преимущественно

у взрослых -4 (3,74±0,19%) у 1 больного ребенка (0,93±0,09%).

Всего ассоциаций нескольких патогенов в кале больных детей с диагнозом ОКИ было

выявлено в 30 случаях, что составило 42,9% от общего числа положительных проб.

Заключение.

Таким образом, ПЦР исследование проб кала от больных детей с диагнозом

ОКИ, с использованием набора «АмплиСенс

®

ОКИ скрин-FL» позволило установить наличие

генов энтеропатогенов (бактериальных и вирусных) как в моноварианте, так и в ассоциациях у 45
больных (64,2%). Неустановленных положительных проб на энтеропатогены - в 2-х случаях
(1,9%).

Список литературы:

1.

Шаджалилова, М. С. "Биологически активные добавки в коррекции дисбактериоза." Медицина
Кыргызстана 3 (2014): 45-45.

2.

Осипова, Е., И. Касымов, and М. Шаджалилова. "Частота аллергических заболеваний и пути
их коррекции при гименолепидозе." Современные аспекты инфекционных заболеваний 1.1
(2023): 37-38.

References

Шаджалилова, M. С. "Биологически активные добавки в коррекции дисбактериоза." Медицина Кыргызстана 3 (2014): 45-45.

Осипова, Е., И. Касымов, and М. Шаджалилова. "Частота аллергических заболеваний и пути их коррекции при гименолепидозе." Современные аспекты инфекционных заболеваний 1.1 (2023): 37-38.