138 2018, №3 (102) Проблемы биологии и медицины
УДК: 612.017:612.176-02:612.26-06:616-001.36-055-092.9
РОЛЬ ГЛУТАТИОНОВОЙ СИСТЕМЫ В МЕХАНИЗМАХ КАРДИОПРОТЕКЦИИ ПРИ
ИММОБИЛИЗАЦИОННОМ СТРЕССЕ У ВЫСОКО- И НИЗКОУСТОЙЧИВЫХ К ОСТРОЙ
ГИПОКСИЧЕСКОЙ ГИПОКСИИ САМЦОВ И САМОК КРЫС
Ю.М. ОРДИНСКИЙ, О.В. ДЕНЕФИЛЬ
ГВУЗ «Тернопольский государственный медицинский университет им. И.Я.Горбачевского
МЗ Украины», Украина, г. Тернополь
ЎТКИР ГИПОКСИК ГИПОКСИЯГА ЮҚОРИ ВА ПАСТ ЧИДАМЛИКДАГИ ЎРҒОЧИ ВА
ЭРКАК КАЛАМУШЛАРДА ИММОБИЛИЗАЦИОН СТРЕССДА КАРДИОПРОТЕКЦИЯ
ЖАРАЁНИДА ГЛУТАТИОН ТИЗИМ АҲАМИЯТИ
Ю.М. ОРДИНСКИЙ, О.В. ДЕНЕФИЛЬ
Давлат Олий ўқув юрти «Украина ССВ И.Я. Горбачевский номидаги Тернополь давлат медицина
университети», Украина, Тернополь ш.
GLUTATION SYSTEM IN MECHANISMS OF CARDIOPROTECTION IN IMMOBILIZATION
STRESS OF MALE AND FEMALE RATS WITH HIGH AND LOW-RESISTANCE TO HYPOXIC
HYPOXIA
Iu.M. ORDYNSKYI, O.V. DENIFIL
SHEI “Ternopil State Medical University Named After I.Ya. Horbachevsky Ministry of Health of Ukraine”,
Ukraine, Ternopil
Тадқиқот ишида ҳар хил тартибдаги иммобилизацион стресс таъсирининг гипоксияга юқори ва
паст чидамликдаги ҳар хил жинсдаги каламушларда ёғларнинг перекисли оксидланиш, оқсилларнинг,
азот оксидининг метаболити оксидланиш модификацияси ва глутатион тизимининг ўзгариши
ўрганилди. Даврий иммобилизация юқори ва паст чидамликдаги ҳайвонларда оксидланишли, карбонил ва
нитрозатив стресс ривожланишини чақиради ва стрессга ўрганган эркак каламушларда ушбу жараён
яққолроқ намоён бўлиши аниқланди. Шу билан бирга эркак каламушларда глутатион антиоксидант
ҳимоя ошиши аниқланди.
Калит сўзлар:
стресс, каламушлар, гипоксия, ёғларнинг перекисли оксидланиши, оқсилларнинг
оксидланиш модификацияси, глутатион.
The effect of various modes of immobilization stress on changes in lipid peroxidation, oxidative modifi-
cation of proteins, nitrogen oxide metabolite and glutathione system in high and low resistance to hypoxia (HR
and LR) rats with different sexes was investigated. Periodical immobilization causes the development of oxida-
tive, carbonic and nitrosative stress in the HR and LR animals, more expressed in males, in the case of a re-
sistant strategy for adaptation to stress. At the same time, increases glutathione antioxidant defense in male-
rats.
Key words
: stress, rats, hypoxia, peroxide oxidation of lipids, oxidative modification of proteins, gluta-
thione.
Стресс является неотъемлемой частью
нашей жизни. Сильный, длительный, часто по-
вторяющийся стресс может привести к поврежде-
нию клеток, тканей, органов. Патогенез стрессор-
ных повреждений тесно связан с активаций про-
цессов свободнорадикального окисления белков,
липидов, с развитием оксидативного, нитрозатив-
ного стрессов. При этом возникает повреждение
всех клеточных структур, в том числе и митохон-
дрий с развитием энергодефицита, гипоксии,
ишемии. Все большее внимание ученых в послед-
нее время уделяется изучению адаптивноого и
дизадаптивного ответа на гипоксию, влияния ин-
тервальной гипоксии на разные органы, объясне-
нию роли гипоксия-индуцибельных факторов в
этих процессах [4, 11]. Ответ на гипоксию зависит
от врожденной устойчивости к ней, пола, вида
доминирования регуляторных механизмов.
Развитию окислительного стресса противо-
действуют антиоксиданты, в частности глутати-
онпероксидаза. Она способна, кроме обезврежи-
вания пероксида водорода, восстанавливать гид-
ропероксиды жирных кислот, перекиси белкового
или нуклеинового происхождения [8]. Глутатион
является основным компонентом антиоксидант-
ных систем почти всех клеток и органов. Он за-
щищает от активных кислородных соединений;
повышает резистентность клеток к негативному
воздействию стресс-факторив; выполняет коэн-
зимные функции; влияет на биосинтез нуклеино-
вых кислот; влияет на пролиферацию клеток и
поддерживает функциональное состояние биоло-
гических мембран. На фоне дефицита восстанов-
ленного глутатиона развиваются оксидативный и
карбонильный стрессы, которые существенно
смещают тиол-дисульфидное равновесие в сторо-
ну окисленных тиолов, что способствует мито-
хондриальной дисфункции с дефицитом энерге-
тических запасов клетки [5] и усугублению гипо-
ксии. Поэтому целью нашей работы было устано-
Ю.М. Ординский, О.В. Денефиль
Биология ва тиббиёт муаммолари 2018, №3 (102) 139
вить кардиопротекторную роль системы глутати-
она при развитии различных режимов иммобили-
зационном стресса у самцов и самок крыс с врож-
денной высокой и низкой устойчивостью к гипо-
ксии.
Методы исследования. Опыты выполнены
на 144 высоко- и низкоустойчивых к острой гипо-
ксической гипоксии (ВГ и НГ) крысах линии Ви-
стар в возрасте 5,5-6 месяцев. Животных раздели-
ли на три группы - контрольную и 2 опытные
(подвергшихся воздействию различных режимов
иммобилизационном стресса). В каждой из групп
было по 12 самцов и 12 самок. Выделение из об-
щей когорты животных особей с различной
устойчивостью к гипоксии проводили по методи-
ке Березовского В.Я. (1978) [2]. Стресс моделиро-
вали путем четырехкратной одночасовой иммо-
билизации крыс спинкой вниз с интервалом в 72
часа между отдельными стрессовыми эпизодами
(Стресс 1) и путем четырехкратной одночасовой
иммобилизации крыс спинкой вниз с интервалом
в 24 часа между отдельными стрессовыми эпизо-
дами (Стресс 2). Для этих режимов характерно
доминирование соответственно резистентной и
толерантной стратегии адаптации [7].
Все эксперименты выполнены в первой по-
ловине дня в специально отведенном помещении
при температуре 18-22 °С, относительной влаж-
ности 40-60 % и освещенности 250 лк. Опыты
выполнены согласно норм Конвенции Совета Ев-
ропы о защите позвоночных животных, Которые
используются для исследований и других науч-
ных целей (Страсбург, 18.03.1986 г.), решений
Первого национального конгресса по биоэтике
(Киев, 2001) и приказа МЗО Украины № 690 от
23.09. 2009 г.
Эвтаназию крыс проводили путём тоталь-
ного кровопускания из сердца животного после
предыдущего тиопентал-натриевого наркотизиро-
вания (60 мг
кг
-1
массы тела животного внутри-
брюшинно). Для дальнейшего экспериментально-
го исследования забирали сердце, в гомогенате
которого определяли концентрацию ТБК-
активных продуктов [3], стабильного метаболита
оксида азота – нитрит-аниона [9], окислительную
модификацию белков [1], восстановленный глута-
тион (GSH) [10], активность глутатионпероксида-
зы и глутатионредуктазы [6].
Статистическую обработку цифровых дан-
ных выполнено с помощью программного обес-
печения «Excel» («Microsoft», США) и
«STATISTICA» 6.0 («Statsoft», США). Достовер-
ность различий значений между независимыми
количественными величинами определяли при
нормальном распределении по критерию Стью-
дента, в других случаях - с помощью непарамет-
рических методов оценки полученных реультатов.
Результаты исследований и их обсуждение.
У контрольных ВГ самцов по сравнению с НГ
выявлено достоверно меньше на 7,23% (p<0,001)
показатели ОМБ
370
, на 10,11% (p<0,001) – ОМБ
430
,
на 6,78% ( <0,001) – ТБК-активных продуктов
(табл. 1).
При Стрессе 1 отмечено значительное
уменьшение ОМБ
370
: у ВГ – на 11,64 % (p<0,001),
у НГ – на 24,32 % (p<0,001); увеличение ОМБ
430
у
ВГ на 65,69 % (p<0,001). Выявлено большие зна-
чения ОМБ
430
у ВГ по сравнению с НГ на 26,63 %
(p<0,001). Отмечен значительный рост ТБК-
активных продуктов у ВГ – в 4,45 раза (p<0,001),
у НГ – в 5,81 раза (p<0,001). Выявлено меньшие
значения ТБК-активных продуктов у ВГ по срав-
нению с НГ на 39,4 % (p<0,001). Концентрация
нитрит-аниона выросла у ВГ в 9,16 раза (p<0,001),
у НГ – в 4,55 раза (p<0,001), и была выше у ВГ на
43,43 % (p<0,001).
При Стрессе 2 отмечено значительное
уменьшение ОМБ
370
у ВГ – на 44,88 % (p<0,001),
у НГ – на 45,83 % (p<0,001), снижение ОМБ
430
у
ВГ – на 32,49 % (p<0,001), увеличение ОМБ
430
у
НГ – на 23,57 % (p<0,001). У НГ по сравнению с
ВГ ОМБ
430
была больше в 2 раза (p<0,001). У ВГ
отмечено
значительное
увеличение
ТБК-
активных продуктов в 4,7 раза (p<0,001), у НГ – в
3,08 раза (p<0,001). Выявлено большие показате-
ли ТБК-активных продуктов у ВГ по сравнению с
НГ на 30,06 % (p<0,001). Концентрация нитрит-
аниона выросла у ВГ в 2,99 раза (p<0,001), у НГ –
в 2,45 раза (p<0,001).
При Стрессе 1 по сравнению со Стрессом 2
ОМБ
370
была больше у ВГ на 37,62 % (p<0,001), у
НГ – на 28,42 % (p<0,001); ОМБ
430
преобладала у
ВГ на 59,25 % (p<0,001); у НГ было больше ТБК-
активных продуктов на 30,06 % (p<0,001). При
Стрессе 1 по сравнению с Стрессом 2 у ВГ было
больше нитрит-аниона на 67,31 % (p<0,001), у НГ
– на 46,13 % (p<0,001).
У контрольных ВГ самок по сравнению с
НГ были больше значения ОМБ
370
на 13,57 %
(p<0,001), меньше концентрация ТБК-активных
продуктов на 8,02 % (p<0,001), нитрит-аниона на
16,95 % (p<0,05).
При Стрессе 1 отмечено значительное
уменьшение ОМБ
370
у ВГ на 13,07 % (p<0,001), у
НГ – на 23,59% (p<0,001), увеличение ОМБ
430
у
ВГ на 69,1 % (p<0,001), у НГ – на 46,39 %
(p<0,001). Выявлено большие значения ОМБ
370
и
ОМБ
430
у ВГ по сравнению с НГ на 24,02 %
(p<0,001) и на 16,14 % (p<0,001) соответственно.
У ВГ-самок ТБК-активные продукты повысились
на 46,7 % (p<0,001), у НГ – на 92,08 % (p<0,001).
У ВГ они были меньше по сравнению с НГ на
41,43 % (p<0,001). Концентрация нитрит-аниона
выросла у ВГ на 81,36 % (p<0,001), у НГ – на
62,32 % (p<0,001).
Роль глутатионовой системы в механизмах кардиопротекции при иммобилизационном …
140 2018, №3 (102) Проблемы биологии и медицины
Таблица 1.
Изменения показателей перекисного окисления липидов, окислительной модификации белков, нитрит-
аниона, вызванные стрессом у высоко- и низкоустойчивых к гипоксии животных разного пола,
М±m (n=12)
Группа
Показатель
ОМБ
370
, ммоль/г
ОМБ
430
, ммоль/г
ТБК-активные продукты,
мкмоль/кг
NO
2-
, х10
-3
,
мкмоль/кг
Cамцы
ВГ
Контроль
1175,08±3,71
712,69±11,09
0,906±0,012
1,044±0,075
Стресс 1
1038,32±7,84
*
1180,86±4,74
*
4,035±0,166
*
9,564±0,301
*
Стресс 2
647,72±44,78
*,##
481,16±66,76
*,##
4,255±0,245
*
3,127±0,110
*,##
НГ
Контроль
1260,00±3,51
**
784,74±3,80
**
0,967±0,006
**
1,189±0,083
Стресс 1
953,53±38,05
*
866,38±53,34
**
5,625±0,163
*,**
5,410±0,124
*,**
Стресс 2
682,50±5,73
*,##
969,67±8,83
*,**
2,976±0,061
*,**,##
2,914±0,051
*,##
Самки
ВГ
Контроль
1039,11±17,20
#
602,83±13,05
#
0,899±0,002
0,988±0,059
Стресс 1
903,26±8,45
*,#
1019,42±20,91
*,#
1,319±0,008
*,#
1,792±0,048
*,#
Стресс 2 256,59±22,13
*,#,##
1102,63±19,14
*,#,##
3,916±0,047
*,##,#
1,239±0,184
##,#
НГ
Контроль 898,14±35,92
**,#
583,93±11,77
#
0,971±0,005
**
1,156±0,039
**
Стресс 1 686,31±13,02
*,**,#
854,83±14,20
*,**
1,865±0,014
*,**,#
1,876±0,038
*,#
Стресс 2 293,08±21,16
*,#,##
779,36±29,86
*,**,#
3,900±0,008
*,##,#
1,334±0,143
##,#
Примечания: 1. * - показатели достоверны по сравнению с контролем;
2. ** - показатели достоверны по сравнению с ВГ;
3. # - показатели достоверны по сравнению с самцами соответствующей группы;
4. ## - показатели достоверны по сравнению с животными группы Стресс 1.
При Стрессе 2 у ВГ самок отмечено значи-
тельное уменьшение ОМБ
370
: у ВГ – на 75,31 %
(p<0,001) и у НГ – на 67,37 % (p<0,001), увеличе-
ние ОМБ
430
у ВГ – на 82,91 % (p<0,001) и в НГ –
на 33,47% (p<0,001). Выявлено болш значения
ОМБ
430
у ВГ по сравнению с НГ на 29,32 %
(p<0,001). У ВГ ТБК-активные продукты повыси-
лись в 4,36 раза (p<0,001), у НГ – в 4,02 раза
(p<0,001).
При Стрессе 1 по сравнению со Стрессом 2
у самок ОМБ
370
была больше у ВГ на 71,59 %
(p<0,001), у НГ на 57,3 % (p<0,001); ОМБ
430
пре-
обладала у ВГ при Стрессе 2 на 8,16 % (p<0,01);
ТБК-активных продуктов было больше при
Стрессе 2 у ВГ в 2,97 раза (p<0,001), у НГ в 2,09
раза (p<0,001). При Стрессе 1 по сравнению со
Стрессом 2 у ВГ было больше значение нитрит-
аниона на 30,84 % (p<0,001), у НГ – на 28,87 %
(p<0,001). У контрольных самцов по сравнению с
самками только обнаружено большие показатели
ОМБ
370
и ОМБ
430
. Так, у ВГ-самцов ОМБ
370
и
ОМБ
430
были большими соответственно на 11,57
% (p<0,001) и на 15,41 % (p<0,001), у НГ – на
28,72 % (p<0,001) и на 25,59 % (p<0,001).
При Стрессе 1 у ВГ-самцов были выше все
исследуемые показатели: ОМБ
370
на 13,01 %
(p<0,001), ОМБ
430
на 13,67 % (p<0,001), ТБК-
активные продукты на 67,31 % (p<0,001), нитрит-
анион – на 81,26 % (p<0,001); у НГ – ОМБ
370
на
28,02 % (p<0,001), ТБК-активные продукты на
66,84 % (p<0,001), нитрит-анион – на 65,32 %
(p<0,001). При Стрессе 2 у ВГ-самцов по сравне-
нию с самками были выше ОМБ
370
на 60,38 %
(p<0,001), ТБК-активные продукты на 7,95 %
(p<0,001), нитрит-анион – на 60,36 % (p<0,001), а
ОМБ
430
в 2,29 раза (p<0,001) была меньше у сам-
цов; у НГ были большими продукты ОМБ
370
на
57,06 % (p<0,001), ОМБ
430
на 19,63 % (p <0,001),
нитрит-анион – на 54,21 % (p<0,001), а ТБК-
активные продукты оказались меньше на 31,07 %
(p<0,001).
При изучении показателей системы глута-
тиона (табл. 2) в контроле у ВГ самцов по сравне-
нию с НГ были большие значения GSH на 19,4 %
(p<0,001), ГП на 48,87 % (p<0,001). При Стрессе 1
у самцов выросли значение GSH (у ВГ в 1,79 раза,
p<0,001, у НГ – в 1,69 раза, p<0,001), снизилась
активность ГР (у ВГ на 48,64 %, p<0,001, у НГ –
на 58,80 %, p<0,001), а ГП у ВГ снизилась на 54,8
%, (p<0,001), у НГ – выросла на 28,67 %
(p<0,001). При Стрессе 1 у ВГ по сравнению с НГ
были большие значения GSH на 24,13 % (p<0,001)
и ГР на 20,47 % (p<0,001), меньше ГП на 45,55 %
(p<0,001).
Ю.М. Ординский, О.В. Денефиль
Биология ва тиббиёт муаммолари 2018, №3 (102) 141
Таблица 2.
Изменения показателей системы глутатиона, вызванные стрессом, в сердце высоко- и низкоустойчивых
к гипоксии животных разного пола, М±m, n=12
Группа
Показатель
Восстановленный глутатион,
мкмоль/г
Глутатион-пероксидаза,
ммоль/хв · кг
Глутатион-редуктаза,
ммоль/хв · кг
Cамцы
ВГ
Контроль
776,32±22,04
0,441±0,002
0,621±0,004
Стресс 1
1393,27±40,89
*
0,199±0,004
*
0,319±0,001
*
Cтресс 2
714,91±60,28
##
0,392±0,008
*,##
0,444±0,017
*,##
НГ
Контроль
625,73±25,31
**
0,226±0,004
**
0,616±0,004
Стресс 1
1057,02±16,18
*,**
0,290±0,001
*,**
0,254±0,001
*,**
Cтресс 2
934,21±20,39
*,**,##
0,186±0,009
*,**,##
0,269±0,004
*,**,##
Самки
ВГ
Контроль
820,17±13,33
0,512±0,001
#
0,297±0,009
#
Стресс 1
486,84±21,06
*,#
0,132±0,001
*,#
0,155±0,010
*,#
Cтресс 2
192,98±7,48
*,##,#
0,387±0,014
*,##
0,385±0,012
*,##,#
НГ
Контроль
644,74±12,05
**
0,228±0,002
**
0,281±0,003
#
Стресс 1
451,75±16,60
*,#
0,094±0,001
*,**,#
0,094±0,001
*,**,#
Cтресс 2
179,82±6,87
*,##,#
0,390±0,026
*,##,#
0,349±0,007
*,**,##,#
Примечания: 1. * - показатели достоверны по сравнению с контролем;
2. ** - показатели достоверны по сравнению с ВГ;
3. # - показатели достоверны по сравнению с самцами соответствующей группы;
4. ## - показатели достоверны по сравнению с животными группы Стресс 1.
При Стрессе 2 у самцов выросли значение
GSH только у НГ на 49,3%, (p<0,001), снизилась
активность ГП (у ВГ на 11,16 %, p<0,001, у НГ –
на 17,62 %, p<0,001), и ГР (у ВГ на 28,47 %,
p<0,001), у НГ – на 56,37 %, p<0,001). При Стрес-
се 2 у ВГ самцов по сравнению с НГ было мень-
шее значение GSH на 49,3 % (p<0,001), большие
активность ГП на 17,62 % (p<0,001) и ГР на 56,37
% (p<0,001). У контрольных ВГ самок по сравне-
нию с НГ были больше значения GSH на 21,39 %
(p<0,001), ГП на 55,46 % (p<0,001). При Стрессе 1
у самок уменьшились значения GSH (у ВГ на
40,64 %, p<0,001, у НГ – на 29,93 %, p<0,001), ак-
тивность ГП (у ВГ на 74,3 %, p<0,001, у НГ – на
58,87 %, p<0,001) и ГР (у ВГ на 47,87 %, p<0,001,
у НГ – на 66,59 % p<0,001). При Стрессе 1 у ВГ
самок по сравнению с НГ были больше значения
ГП на 28,73 % (p<0,001) и ГР на 39,41 %
(p<0,001). При Стрессе 2 у самок уменьшились
значения GSH (у ВГ на 76,47 %, p<0,001, у НГ –
на 72,11 %, p<0,001), активность ГП снизилась у
ВГ (на 24,4 %, p<0,001), а у НГ увеличилась (на
70,85 %, p<0,001), возросла активность ГР (у ВГ
на 29,57 %, p<0,001, у НГ – на 24,31 % p<0,001). У
ВГ самок по сравнению с НГ были больше только
значение ГР на 9,3 % (p<0,05). При сравнении по-
казателей при различных режимах стресса выяв-
лено, что у ВГ самок, как и у самцов, при Стрессе
1 преобладают значение GSH на 60,36 %
(p<0,001), а при Стрессе 2 – ГП в 2,94 раза
(p<0,001) и ГР в 2,48 раза (p<0,001). У НГ самок
при Стрессе 1 большие значения GSH на 60,19 %
(p<0,001), а при Стрессе 2 – ГП в 4,15 раза
(p<0,001) и ГР в 3,72 раза (p<0,001).
При сравнении результатов самцов и самок
обнаружено следующее. В контроле у ВГ самцов
были большие значения ГР на 52,15 % (p<0,001) и
меньше ГП на 16,13 % (p<0,001), у НГ самцов бы-
ли большие значения ГР на 54,36 % (p<0,001).
При стрессе 1 у самцов были большие значения
GSH (у ВГ на 65,06 %, p<0,001, у НГ на 57,26 %,
p<0,001), ГП (у ВГ на 33,97 %, p<0,001, у НГ на
32,33 %, p<0,001) и ГР (у ВГ на 51,47 %, p<0,001,
у НГ на 62,99 %, p<0,001).
При Стрессе 2 у самцов были большие зна-
чения GSH (у ВГ на 73,01 %, p<0,001, у НГ на
80,75 %, p<0,001). Значение ГП у ВГ не отлича-
лись, а у НГ были меньше (в 2,1 раза, p<0,001), а
ГР была выше у ВГ-самцов (на 13,31 %, p<0,02), и
НГ-самок (на 30,06 %, p<0,001).
Таким образом, у интактных ВГ-самцов по
сравнению с НГ животными того же возраста и
пола, наблюдается меньшая активация окисли-
тельной модификации белков, перекисного окис-
ления липидов. У интактных ВГ-самок по сравне-
нию с НГ наблюдается большая активация окис-
лительной модификации белков, менше – пере-
кисное окисление липидов, образование нитрит-
Роль глутатионовой системы в механизмах кардиопротекции при иммобилизационном …
142 2018, №3 (102) Проблемы биологии и медицины
аниона. У интактных высокоустойчивых к гипо-
ксии животных большая мощность глутатионовой
системы. При резистентной и толерантной моде-
лях стресса у всех животных снижается содержа-
ние ОМБ
370
. ОМБ
430
уменьшается при Стрессе 2 у
ВГ самцов, а у всех остальных животных увели-
чивается. Стресс 1 вызывает интенсификацию
ПОЛ у всех самцов, а Стресс 2 вызывает большую
активацию ПОЛ у ВГ-самцов и НГ-самок. Нитро-
зативный стресс возникает во всех самцов незави-
симо от режима иммобилизационном стресса и у
самок при резистентной модели стресса. Болшее
восстановления глутатиона отмечено при Стрессе
1 у всех самцов и при Стрессе 2 у НГ-самцов. У
всех самок не зависимо от модели стресса содер-
жание восстановленного глутатиона уменьшается.
Выводы
. 1. У интактных ВГ-самцов по
сравнению с НГ меньше окислительная модифи-
кация белков, перекисное окисление липидов и
более мощная система глутатиона. У интактных
ВГ-самок по сравнению с НГ больше окислитель-
ная модификация белков, мощность глутатионо-
вой системы, а у НГ – перекисное окисление ли-
пидов, содержание нитрит-аниона. 2. При рези-
стентнпй и толерантной стратегиях адаптации к
стрессу у всех крыс снижается содержание альде-
гидо- и кетонопроизводных нейтрального харак-
тера. Содержание альдегидо- и кетонопроизвод-
ных основного характера ументшается только у
ВГ самцов при Стрессе 2, а у всех остальных
групп животных увеличивается. Стресс 1 приво-
дит к болем интенсивному увеличению продуктов
ПОЛ у всех самцов, а Стресс 2 вызывает большую
активацию ПОЛ у ВГ-самцов и НГ-самок. Нитро-
зативный стресс возникает у всех самцов незави-
симо от режима иммобилизационного стресса и у
самок при резистентной модели адаптации к
стрессу. Более интенсивное восстановление глу-
татиона отмечено при Стрессе 1 у всех самцов и
при Стрессе 2 у НГ-самцов. У всех самок содер-
жание восстановленого глутатиона уменьшается.
Литература:
1. Арчаков А. И. Модификация белков активним
кислородом и их распад / А. И. Арчаков, И. М.
Михосоев // Биохимия. – 1998. – Т. 54, № 2. – С.
179-185.
2. Березовский В.А. Гипоксия и индивидуальные
особенности реактивности / В.А. Березовский. –
К.: Наукова думка, 1978. – 216 с.
3.
Стефанов О. В. Доклінічні дослідження
лікарських засобів: методичні рекомендації //К.:
Авіцена. – 2001. – С. 292-306.
4.
Сліпченко В. Г. Гіпоксія як метод підвищення
адаптаційної здатності організму: монографія
//Київ: НТУУ" КПІ. – 2015.
5.
Крайдашенко О. В., Воробьева О. А.
Метаболизм
глутатиона
и
карбонильная
модификация протеиновых молекул у больных
пожилого
и
старческого
возраста
при
ишемической болезни сердца: патогенетические
параллели //Вісник проблем біології і медицини. –
2012. – Т. 2. – №. 2.
6. Круглікова Г.О. Глутатiонпероксидазна та глу-
татiонредуктазна активнiсть печiнки щурiв пiсля
введення селенiту натрiю // Укр. біохім. журн. –
1976. – № 2. – С. 227–233.
7. Кулинский В. И. Две адаптационные стратегии
в неблагоприятных условиях резистентная и то-
лерантная. Роль гормонов и рецепторов / В. И.
Кулинский, И. А. Ольховский // Успехи совре-
менной биологии. – 1992. – Т. 112. – С. 697–711.
8. Патогенетичні та клінічні основи уражень
печінки [А.І.Гоженко, О.Б.Квасницька, С.І.Конкін
та ін.] під ред. А.І.Гоженко, О.Б.Квасницької. –
Одеса, 2010. – 444 с.
9. Analisis of nitrate, nitrite and [15N] nitrate in
biological fluids / I. C. Green, A. W. Davie, J.
Golawski [et al.] // Anal. biochem. – 1982. – Vol.
126, № 1. – Р. 131–138.
10. Moffat J. A. Investigations into the role of
sulfhydryl groups in the mechanism of action of the
nitrates / J. A. Moffat, P. W. Armstrong, G. S. Marks
// Canadian Journal of Physiology and Pharmacology.
– 1982. – Vol. 60, № 10. – Р. 1261-1266.
11. Semenza GL, Prabhakar NR. The role of hypoxia-
inducible factors in oxygen sensing by the carotid
div. Adv Exp Med Biol. 2012;758:1-5.
РОЛЬ ГЛУТАТИОНОВОЙ СИСТЕМЫ В
МЕХАНИЗМАХ КАРДИОПРОТЕКЦИИ ПРИ
ИММОБИЛИЗАЦИОННОМ СТРЕССЕ У
ВЫСОКО- И НИЗКОУСТОЙЧИВЫХ К
ОСТРОЙ ГИПОКСИЧЕСКОЙ ГИПОКСИИ
САМЦОВ И САМОК КРЫС
Ю.М. ОРДИНСКИЙ, О.В. ДЕНЕФИЛЬ
В работе исследовано влияние разных ре-
жимов иммобилизационного стресса на измене-
ния перекисного окисления липидов, окислитель-
ной модификации белков, метаболита оксида азо-
та и системы глутатиона у высоко- и низкоустой-
чивых к гипоксии (ВГ и НГ) крыс разного пола.
Периодическая иммобилизация вызывает разви-
тие окислительного, карбонильного и нитроза-
тивного стресса у ВГ и НГ животных, более вы-
раженных у самців, при резистенной стратеги
адаптации к стрессу. Одновременно у самцов по-
вышается глутатионовая антиоксидантная защита.
Ключевые слова:
стресс, крысы, гипоксия,
перекисное окисление липидов, окислительная мо-
дификация белков, глутатион.
