Для доступа к научной работе требуется оплата - 200 000 UZS.
Чтобы произвести оплату войдите под своим логином.
Роль полиморфных генов матрикснных металлопротеиназ и ее тканевых ингибиторов при хроническом нефритическом синдроме у детей
inLibrary
Google Scholar
Выпуск:
Отрасль знаний
Поделиться
Для доступа к научной работе требуется оплата - 200 000 UZS.
Чтобы произвести оплату войдите под своим логином.
Бозорова , Н. . (2023). Роль полиморфных генов матрикснных металлопротеиназ и ее тканевых ингибиторов при хроническом нефритическом синдроме у детей. Каталог диссертаций и авторефератов, 1(1), 2–123. извлечено от https://inlibrary.uz/index.php/dissertations/article/view/24811
Ключевые слова:
Аннотация
Актуальность и востребованность темы диссертации. На сегодняшний день хронический нефритический синдром является одним из наиболее тяжелых заболеваний почек у детей, характеризующимся быстрым прогрессированием и развитием множества осложнений. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), «…хронический нефритический синдром занимает 2-е место среди основных форм патологии почек, характерных для детского возраста, и в последние 10 лет заболеваемость хроническим нефритическим синдромом неуклонно прогрессирует и составляет 36,8% всех заболеваний почек .»[1] В настоящее время в связи со сложностью ранней диагностики заболевания у больных с хроническим нефритическим синдромом трудно прогнозировать продолжительность, своевременно их выявить и выбрать наиболее адекватный метод для полноценной реализации лечебно-диагностического процесса, определения оптимальных сроков их применения и лечения больных с данными заболеваниями. Оценка результатов - проблема, требующая решения в практике нефрологии. Если эту патологию вовремя не диагностировать и не лечить, она может привести к тяжелым последствиям, инвалидности и огромным затратом, диализу и трансплантации почек. Хронический нефритический синдром у детей имеет медицинское и социальное значение, при этом возникают различные представления о патогенезе заболевания, взаимосвязи иммунной системы организма, неблагоприятном прогнозе, трудностях диагностики и лечения.
Во всём мире проводится ряд научных исследований, направленных на совершенствование механизмов развития хронического нефритического синдрома у детей, методов диагностики, лечения и профилактики на ранней стадии. В этом отношении определение клинико лабораторных характеристик хронического нефритического синдрома у детей, своевременная диагностика, оценка факторов, способствующих развитию данного заболевания, определение роли аллеля и генотипа полиморфных генов, принадлежащих к группе металлопротеиназ, и проведение научных исследований, направленных на изучение связи между концентрацией Цистатин С в сыворотке крови является своеременным.
В нашей стране реализуются комплексные меры, направленные на развитие медицинской сферы, в частности, на раннюю диагностику заболеваний почек у детей, совершенствование методов лечения и профилактики заболевания и достигаются определенные результаты. В связи с этим решаются задачи «.повышения эффективности, качества и популярности медицинской помощи, оказываемой населению в нашей стране, а также внедрения высокотехнологичных методов ранней диагностики и лечения заболеваний, создания патронажной службы, поддержка здорового образа жизни и эффективная диагностика заболеваний»2. Исходя из этих задач, определить причины и патогенез развития хронического нефритического синдрома у детей, оценить роль полиморфных генов ММП-9 и его тканевых ингибиторов ТИМП-2 в развитии заболевания, доказать наличие изменение полиморфных генов и то, что это приводит к хронической форме, изменение количества цистатина С и обосновав его место в ранней диагностике, позволяет снизить инвалидизацию и смертность за счет разработки индивидуально дифференцированных программ лечения и профилактики.
Данное диссертационное исследование основано на Указе Президента Республики Узбекистан № ПФ-60 от 28 января 2022 года «О Стратегии развития Нового Узбекистана на 2022-2026 годы», Указе Республики Узбекистан № ПФ-5590 от 7 декабря 2018 года «Коренное совершенствование системы здравоохранения Республики Узбекистан». Постановление Президента Республики Узбекистан от 28 июля 2021 года № PQ-5199 «О мерах по дальнейшему совершенствованию системы специализированных медицинская помощь в сфере здравоохранения» и другие нормативно-правовые документы, относящиеся к этой деятельности, служат в определенной мере для реализации поставленных задач.
Соответствие исследования ведущем направлениям научно-исследовательских работ в республике Узбекистан. Данное исследование выполнена соответствии VI «Медицина и фармакология» с существенным направлением развития науки и технологий республики Узбекистан.
Степень изученности проблемы. В настоящее время хронический нефритический синдром часто связывают с развитием хронического гломерулонефрита, протекающего тяжело и вызывающего множество осложнений (Макарова Т.П., 2019). Согласно по МКБ-10 хроническому нефритическому синдрому присвоен код N03. Авторы показали, что хронический нефритический синдром и хронический гломерулонефрит определяются одним кодом (№ 03) по МКБ. Поскольку морфологическая форма хронического гломерулонефрита различна, точно диагностировать его можно только при биопсии. Поэтому в ближайшие 5 лет используется термин «хронический нефритический синдром» (Н.П. Шабалов-2019).
По данным литературы, механизм развития гломерулярной патологии в первую очередь является результатом генетической слабости Т-клеток иммунной системы. В конечном итоге это приводит к нарушению процессов восстановления отделов почки, т. е. проявляется в последующем изменении антигенной структуры нефрона и образовании иммунных комплексов. При этом скорость распространения иммунных комплексов в клетке приводит к тому, что вопрос о патогенезе нефритического синдрома остается открытым (Вялкова А.А. 2019). В развитии хронического нефритического синдрома важны три основных механизма: иммунный, гемодинамический и метаболический . Однако наиболее важным в развитии нефритического синдрома является первый из этих факторов, и только в 90-е годы были подтверждены сообщения об обнаружении иммунных комплексов в клубочках и периферической крови, была разработана эта концепция, а позднее и теория иммунокомплексного развития гломерулонефрита (Смирнов А.В. 2018).
В последние годы показано, что развитие процесса в патогенезе заболевания локализовано в пораженных участках базальной мембраны клубочка, что большее количество антителопродуцирующих клеток связывается с антигеном и вырабатывает антитела с образованием иммунный комплекс (Крутова А.С. 2020). Кроме того, происходит активация системы комплемента, которая, в свою очередь, привлекает нейтрофилы в клубочки. Нейтрофилы в области базальной мембраны при фагоцитозе комплексов выделяет лизосомальные ферменты, и эти ферменты называются матриксными металлопротеиназами, которые повреждают мембрану (Байко С.В. 2020). Матриксная металлопротеиназа (ММП) стимулирует пролиферацию мезангиальных клеток, в результате чего развивается состояние патологической пролиферации гломерулярных клеток. В настоящее время изучено 28 различных типов матриксных металлопротеиназ, полиморфные гены матричных металлопротеиназ-9 (ММП-9) важны при заболеваниях почек (Чеботарева Н.В. 2018).
В Узбекистане изучено значение иммунной системы в развитии нефритического синдрома, исследование маркеров указывающих на высокий риск развития заболевания, т.е. возникновение стойких склеротических изменений, причиной которая является ранний переход данного организма на искусственное вскармливание, факторы внешней среды, различные аллергены действующих на клеточным уровне (Каримжонов И.А. 2019). Проблема генетической предрасположенности в развитии заболевания, влияния наследственности, в потологический процесс на клеточном уровне до настоящего времени до конца не изучена.
На основании изложенного изучение полиморфных генов ММР-9 и ее тканевых ингибиторов ТИМП-2 у детей с хроническим нефритическим синдромом открывает новые направления диагностики заболевания и позволяет проводить научные исследования, направленные на совершенствование схем лечения.
Связь диссертационного исследования с планами научноисследовательских работ высшего образовательного учреждения, где выполнена диссертация. Диссертационное исследование выполнена в соответствии с планом НИР № 01980006703 «Разработка современных методов диагностики, лечения и профилактики» (2020-2022 гг.), научно-исследовательского проекта Самаркандского государственного медицинского университета
Цель исследования определить значение генетических факторов в развитии хронического нефритического синдрома у детей и уточнить особенности клинического течения.
Задачи исследования: определение клинико лабораторные особенности хронического нефритического синдрома у детей; определение распределения частот аллелей и генотипов полиморфных генов металлопротеиназы-9 (ММП-9) и ее тканевых ингибиторов (ТИМП-2) при хроническом нефритическом синдроме у детей; определение взаимосвязи между аллелью и генотипом полиморфных генов MMP-9, TIMP-2 и концентрацией Цистатин С в сыворотке крови у детей с хроническим нефритическим синдромом; Оценить клинических особенностей хронического нефритического синдрома у детей на основе полиморфных маркеров генов MMP-9 (A-8202G) rs 11697325 и TIMP-2 (C536T) rs 11551797.
Объект исследования: Обследованы 129 больных детей, в возрасте от 5 до 15 лет, находившихся на лечении в нефрологическом отделении а областном детском многопрофильном медицинском центре в период с 2020 по 2022 гг.
Предмет исследования служили венозная кровь, сыворотка и моча больных для общеклинического, лабораторного, биохимического и ПЦР метода генотипирования.
Методы исследования. В исследовании использовали общеклинические, инструментальные, биохимические, турбидометрические, молекулярно-генетические и статистические методы.
Научная новизна исследования заключается в следующем: установлена взаимосвязь между степенью тяжести течения, клиническими проявлениями (постепенность развития, диспепсия, боли в животе) и повышением уровня Цистатина С в крови у детей с хроническим нефритическим синдромом; впервые выявлено, что при хроническом нефритическом синдроме у больных с генотипом ММП-9 (А-8202G) rs 11697325 развитие склеротических очагов за счет усиления процессов пролиферации отягощает клиническое течение заболевания; доказано, что у детей с хроническим нефритическим синдромом полиморфные гены MMP-9 (A-8202G) rs 11697325 и его тканевой ингибитор TIMP-2 (C536T) rs 11551797 являются ранними диагностическими маркерами; впервые доказано прогностическое значение аллелей генов MMP-9 (A-8202G) rs 11697325 и их гомозиготного генотипа G/G в определении риска развития заболевания у детей с хроническим нефритическим синдромом.
Практическая значимость работы: рекомендована в прогнозировании развития хронического нефритического синдрома у детей использовать генотипы АА, AG, GG, полиморфизма ММП-9 (А-8202G) rs 11697325 и генотип ТТ, СС, CT полиморфизма TIMP-2 (С536Т) rs 11551797; разработана эффективная стратегия методики превентивной профилактики, опираясь на генетическую индивидуальность путём оценки полиморфных генов ММП-9 (A-8202G) rs 11697325 ва ТИМП-2 (C536Т) rs 11551797 у детей с хроническим нефритическим синдромом; доказано, что для ранней диагностики и своевременного начала лечения Цистатин С является более точной оценки скорости клубочковой фильтрации (СКФ) у детей с хроническим нефритическим синдромом; предложено, что при оценке хронического нефритического синдрома у детей, изменения полиморфных генов MMP-9 (A-8202G) rs11697325 и его тканевого ингибитора TIMP-2 (C536T) rs 11551797 в качестве важного диагностического и прогностического маркера заболевания.
Достоверность результатов исследования основана на теоретических подходах и методах, использованных в исследовании, методологической точности проведенного исследования, отборе достаточного количества пациентов, современности используемых методов, ранней диагностике хронического нефритического синдрома. У детей на основе взаимодополняющих клинико-лабораторных, инструментальных, генетических и статистических методов исследования и меры, направленные на прогнозирование исхода события, основаны на том, что специфичность мер сопоставляется с международным и местным опытом, а заключение на основании подтверждения полученных результатов компетентными структурами.
Научная и практическая значимость результатов исследования. Научная значимость исследования заключается в выяснении патогенетических механизмов развития хронического нефритического синдрома у детей, симптомокомплексную оценку, определении уровня маркеров воспаления в почечных клубочках, определении генетической слабости клеток в развитии хронизации заболевания, роли генов в развитии данной патологии у детей узбекской популяции и определением клинических особенностей течения заболевания в зависимости от ассоциации полиморфных маркеров генов.
Практическая значимость исследования заключается в обосновании рекомендаций по использованию клеточно-генетических показателей в качестве дополнительных критериев диагностики и прогноза хронического нефритического синдрома, профилактике осложнений за счет совершенствования методов ранней диагностики и прогнозирования хронического нефритического синдрома путем выявления генетических маркеров в модели предлагаемого алгоритма.
Внедрение результатов исследования. На основе научных результатов исследований по использованию молекулярно-генетических тестов для своевременной диагностики хронического нефритического синдрома у детей: разработана и утверждена методическая рекомендация “Роль полиморфных генов матриксной металлопротеиназы и ее генетических ингибиторов в развитии хронического нефритического синдрома у детей” (Министерство здровоохранения от 30.05.2022 справка № 8н-р/554). Данная методическая рекомендация позволила прогнозировать развитие хронического нефритического синдрома у детей и совершенствовать меры профилактического мероприятия; разработана и утверждена на основании научных результатов исследований по ранней диагностике и прогнозированию хронического нефритического синдрома “Динамика клинико-лабораторных показателей при нефритическом синдроме у детей”, (Министерство здровоохранения от 30.05.2022 справка № 8н-р/555). Данная методическая рекомендация позволила оптимизировать диагностику и лечебную тактику при различных формах нефритического синдрома у детей; полученные результаты были внедрены в практическую деятельность здравоохранения, в частности, в Республиканском детском Национальном медицинском центре, в 1-й клинике Самаркандского Государственного медицинского университета, в Самаркандском областном детском многопрофильном медицинском центре (заключения Минздрава №8 н-з/324 от 21 июня 2022 года). Применение полученных результатов на практику позволило снизить частоту рецидивов заболевания у детей, предотвратить осложнения заболевания, улучшить качество жизни больных, диагностировать и предотвратить заболевание.
Апробация результатов исследования. Результаты исследования обсуждались на 3-х международных и 2-х республиканских научно-практических конференциях.
Публикация результатов исследований. По теме диссертации опубликовано 16 научных работ, в том числе 7 статей, 5 из которых опубликованы в республиканских и 2 зарубежных журналах, все они опубликованы в научных изданиях, рекомендованных к публикации основных научных результатов диссертаций ВАК Республики Узбекистан.
Структура и объем диссертации. Диссертации состоит из введения, четырех глав, заключения и списка использованной литературы. Объем диссертации составляет 120 страниц.
Библиографические ссылки
Ахмеджанова Н.И., Асланова Д.Ш., Юлдашев Б.А., Абдурасулов Ф.П., Холова Н.Н. Влияние анемии на биохимические показатели при хронической болезни почек у детей // Проблемы биологии и медицины. – Самарканд, 2016. – С. 28–31.
Ахмеджанова Н.И. Способ диагностики и лечения хронического пиелонефрита у детей: Метод.рекомендации. – Ташкент, 2018. – 22 с.
Ахмеджанова Н.И., Ахмеджанов И.А. Способ лечения хронического пиелонефрита у детей. Монография. Рига (Латвия), 2018. – 247 с.
Ахмеджанова Н.И., Дильмурадова К.Р., Ахмеджанов И.А. Показатели эндогенной интоксикации у детей с хроническим пиелонефритом // Наука и образование. – Прага. – 2014. – № 9. – С. 6-7.
Байко С. В. Хроническая болезнь почек у детей: определение, классификация и диагностика // Нефрология и диализ. – 2020. – Т. 22. – №. 1. – С. 53–70.
Баринов И. В. Оптимизация диагностики, прогнозирование исходов и профилактика хронической почечной недостаточности у детей. Дис. – Самарский государственный медицинский университет, 2020.
Бегляров Р. О. Иммунологическая реактивность у детей с хроническим гломерулонефритом // Research'n Practical Medicine Journal. – 2018. – Т. 5. – №1.
Бегляров Р.О. Провоспалительные цитокины и фагоцитарная активность у детей с хроническим гломерулонефритом // Pediatrics. Eastern Europe. – 2018. – С. 26.
Вельков В.В. Цистатин С: точный индикатор скорости клубочковой фильтрации и ранний маркер преэклампсии // Лаборатория. – 2010. – №10. – С. 18–22.
Вялкова А.А. и др. Хроническая болезнь почек у детей // Нефрология. – 2019. – Т. 23. – №. 5. – С. 29–46.
Ганусевич И.И. Роль матриксных металлопротеиназ (ММП) при злокачественных новообразованиях. II. Участие ММП в ангиогенезе, инвазии и метастазировании опухолей. Онкология 2010; (2):108–17. [Ganusevich I.I. Role Matrix Metalloproteinases (MMP) in Malignancies. II Participation of MMPs in Angiogenesis, Invasion and Metastasis of Tumors. Onkologiya = Oncology 2010;(2):108–17.
Герштейн Е.С., Муштенко В.В., Короткова Е.А., Бежанова С.Д., Морозов А.А., Алферов А.А., Казанцева И.А., Кушлинский Н.Е. Матриксные металлопротеиназы-2, 7, 8, 9 и их тканевой ингибитор 1-го типа в сыворотке крови больных раком почки: клинико-морфологические корреляции. Альманах клинической медицины. – 2017;45(2): 94–101. doi: 10.18786/2072-0505-2017-45-2- 94-101.
Герштейн Е.С., Огнерубов Н.А., Кушлинский Н.Е. Ассоциированные с опухолью протеазы и их тканевые ингибиторы. В: Биологические маркеры опухолей: фундаментальные и клинические исследования / Ред. Кушлинский Н.Е., Красильников М.А. – М.: Издательство РАМН, 2017. – С. 197–230.
Глик Б., Пастернак Дж. Молекулярная биотехнология. Принципы и применение. – М. – Мир, 2002.
Гломерулонефриты: учебное пособие / О.В. Тирикова, И.А. Филатова; под ред. Н.М. Козловой; ФГБОУ ВО ИГМУ Минздрава России, Кафедра факультетской терапии. – Иркутск: ИГМУ, 2017. – 44 с.
Григоркевич О.С., Мокров Г.В., Косова Л.Ю. (2019). Матриксные металлопротеиназы и их ингибиторы // Фармакокинетика и фармакодинамика. 2019 г – 2(5), с. 3–16.
Грищенко А.В., Жамбалова Л.М., Дмитриева А.В. (2011). Матриксные металлопротеиназы и их ингибиторы при заболеваниях почек у детей // Науки о человеке. 2011. 1 (3), 8–27.
Даминов Б.Т., Махмудова Н.Р. Роль липидных нарушений у больных с хроническими болезнями почек // Вестник врача. (2018, №3)– С. 5.
Жаббаров О.О., Турсунова Л.Д. Методическое пособие. Нефротический синдром. (Ташкент) – 2019.
Жабборов А.А. и др. Оценка эффективности антиагрегантной терапии у больных с хроническим гломерулонефритом с нефротическим синдромом // Авиценна. – 2019. – №. 41. – С. 45–54.
Жмуров Д.В. и др. Хроническая болезнь почек // Colloquium-journal. – Голопристанський міськрайонний центр зайнятості, 2020. – №. 12 (64). – С. 28–34.
Исмаилов И.Я., Скворцов В.В. Хронический гломерулонефрит // Медицинская сестра. – 2018. – №6.
Ишкабулов Д.У., Ахмедов Ю.М., Ишкабулова Г., Эргашев А. Хроническая почечная недостаточность у детей: современные методы оценки течения, лечения и прогноза хронических заболеваний почек в стадии почечной недостаточности // Вестник врача. – 2008. – (1). – С. 73–83.
Каримджанов И.А., Исканова Г.Х., Рахманова Л.К. Поражение органов мишеней при хронической болезни почек у детей // Медицина: теория и практика. – 2019. – Т. 4. – №. S. – С. 241-242.
Комарова О.В., Цыгин А.Н., Кучеренко А.Г. с соавт. Цистатин С как маркер почечных функций у детей с ХБП РДО // Нефрология и диализ. – 2010. – Т.12, №4 – С. 15–17.
Крутова А.С. и др. Роль матричных металлопротеиназ и их ингибиторов в физиопатологических процессах у детей с заболеваниями почек // Тихоокеанский медицинский журнал. – 2020. – №. 1 (79). – С. 11–15.
Кушніренко С. В. Цистатин С: оценка и прогноз почечной функции у детей с хронической болезнью почек // Урологія= Урология. – 2019. – Т. 23. – №. 3. – С. 257–263.
Кушлинский Н.Е., Бабкина И.В., Кузнецов И.Н., Короткова Е.А., Тен Е.А., Булычева И.В., Соловьев Ю.Н., Алиев М.Д. Ассоциированные с опухолью матриксные металлопротеиназы в сыворотке крови больных первичными саркомами костей // Молекулярная медицина. – 2014. – (1). – С. 43–46.
Кушлинский Н.Е., Герштейн Е.С. Матриксные металлопротеиназы и компоненты системы активации плазминогена в патогенезе и клиническом течении рака толстой кишки // Патогенез. – 2013. – 11(3). – С. 4–12.
Лепшеева А.Ю. Факторы хронизации гломерулонефритов у детей // Актуальные проблемы медико-биологических дисциплин. – 2019. – С. 327-328.
Лобода А.М., Маркевич В.Е. Діагностична значимість визначення цистатину С та креатиніну у сироватці крові новонароджених у разі ішемічної нефропатії // Неонатологія. – 2012. – №2 (37). – C. 142–148.
Маркелова Е.В., Здор В.В., Романчук А.Л. и др. Матриксные металлопротеиназы: их взаимосвязь с системой цитокинов, диагно-стический и прогностический потенциал // Иммунология, аллергология, инфектология. – 2016. – № 2. – С. 11–22. [Markelova E.V., Zdor V.V., Romanchuk A.L., et al. Matriksnye metalloproteinazy: ikh vzaimosvyaz' s sistemoi tsitokinov, diagnosticheskii i prognosticheskii potentsial. Immunologiya, allergologiya, infektologiya. 2016;2:11–22.
Махмудов Х.У., Ахмеджанова Н.И. Характеристика течения и клинико-лабораторных данных хронического гломерулонефрита у детей // Достижения науки и образования. – 2021. – №. 7 (79). – С. 69–71.
Морозов С.Л., Длин В.В., Сухоруков В.С., Воронкова А.С. Молекулярная нефропатология: новые возможности в диагностике заболеваний почек // Рос вестн перинатол и педиатрии. – 2017. – 62:(3). – С. 32–36.
Раимкулова Н.Р., Даминов Б.Т., Жаббаров А.А. Нарушение липидного обмена у больных хроническим гломерулонефритом и оценка эффективности применения статинов // Нефрологический семинар. – 2006. – Т. 2006. – С. 125.
Рахманова Л.К., Даминов Б.Т., Каримова У.Н. Методическое пособие. Хронический гломерулонефрит у детей. Ташкент- 2017.
Рахманова Л.К., Искандарова И.Р. Фактор риска прогрессирования хронического гломерулонефрита у детей // Re-health journal. – 2021. – №. 1. – С. 229–237.
Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. – М.: Мир, 2001.
Саипова Д.С., Рузметова И.А., Эгамбердиева Д.А. Оценка гемодинамических параметров у больных хронической болезнью почек // Восточно-европейский научный журнал. – 2016. – Т. 14. – №. 1. – С. 98–102.
Сахаталиева Р.Р. Хронический гломерулонефрит у детей и его лечение // Экономика и социум. – 2021. – №. 1-2. – С. 399–403.
Семешина О. В. и др. Диагностическая значимость цитокинового профиля сыворотки крови при хронической болезни почек у детей // Нефрология. – 2018. – Т. 22. – №. 4. – С. 81–89.
Сети С., Фервенца Ф.К. Стандартизированный подход к классификации и морфологическому описанию гломерулонефрита // Нефрология. – 2019. – Т. 23. – №. 4. – С. 27–35.
Смирнов А.В., Наточин Ю.В. Нефрология: фундаментальная и клиническая // Нефрология. – 2019. – Т. 23. – №. 4. – С. 9–26.
Суханова Г.А., Терентьева А.А., Кувшинов Н.Н. Роль матриксных металлопротеиназ и их тканевых и ингибиторов в развитии осложнений при заболеваниях почек у детей // Бюллетень сибирской медицины. – 14 (3). – 9–35. – 2015.
Спирина Л.В., Кондакова И.В., Клишо Е.В. и др. Металлопротеиназы как регуляторы неоангиогенеза в злокачественных новообразованиях // Сибирский онкологический журнал. – 2007. – 1. – С. 67–71 [Spirina L.V., Kondakova I.N., Klisho E.V. et al. Metaloproteinases as Neoangiogenesis Regulators in Cancer. Sibirskiy Onkologicheskiy Zhurnal = Siberian Journal of Oncology. – 2007. – (1). – С. 67–71.
Чиж К.А., Тушина А.К. Хроническая болезнь почек: патогенез, клиника, диагностика. – (Город), 2020.
Херрингтон С. и др. Молекулярная клиническая диагностика. Методы.– М.: Мир, 1999.
Ярмолинская М.И., Молотков А.С., Денисова В.М. Матриксные металлопротеиназы и ингибиторы: классификация, механизм действия // Журнал акушерства и женских болезней. – 2012. – LXI (1). – C. 113–125.
Abd-Allah S.H., Shalaby S.M., Pasha H.F., ElShal A.S., Abou El-Saoud A.M. Variation of Matrix Metalloproteinase 1 and 3 Haplotypes and Their Serum Levels in Patients with Rheumatoid Arthritis and Osteoarthritis. Genet Test Mol Biomarkers. 2012;16(1):15–20. doi: 10.1089/ gtmb.2011.0003.
Abdullaeva V.K. et al. Features of Affective Disorders and Compliance of Patients with Chronic Renal Failure Receiving Replacement Therapy by Hemodialysis // International Journal of Pharmaceutical Research. – 2020. – Т. 12. – №. 4. – С. 531–535.
Ahuja T.S. Doxycycline Decreases Proteinuria in Glomerulonephritis. Am J Kidney Dis. 2003;42:376–380.
Ali M.A., Chow A.K., Kandasamy A.D., Fan X., West L.J., Crawford B.D., Simmen T., Schulz R. Mechanisms of Cytosolic Targeting of Matrix Metalloproteinase-2. – J. Cell. Physiol. – 2012, 227, 3397–3404.
Amar S., Minond D., Fields G.B. Clinical Implications of Compounds Designed to Inhibit ECM-modifying Metalloproteinases // Proteomics. – 2017. doi: 10.1002/pmic.201600389.
Anvarovich I.D. et al. The Activity of Matrix Metalloproteinases and Their Inhibitors in Patients with Scleroderma // European Science Review. – 2017. – № 11-12. – С. 67–70.
Arpino V., Brock M., Gill S.E. The Role of TIMPs in Regulation of Extracellular Matrix Proteolysis. – Matrix Biol. – 2015, 44–46, 247–254.
Bardwell L., Zou X., Nie Q., Komarova N.L. Mathematical Models of Specificity in Cell Signaling. Biophys. J. – 2007, 92, 3425–3441. [PubMed]
Belo V.A., Luizon M.R., Carneiro P.C., Gomes V.A., Lacchini R., Lanna C.M., Souza-Costa D.C., Tanus-Santos J.E. Effect of Metabolic Syndrome Risk Factors and MMP-2 Genetic Variations on Circulating MMP-2 Levels in Childhood Obesity. – Mol Biol Rep. 2013;40(3):2697–704. doi: 10.1007/s11033-012-2356-7.
Bieniaś B., Sikora P. Urinary Metalloproteinases and Tissue Inhibitors of Metalloproteinasesas Potential Early Biomarkers for Renal Fibrosisin Children with Nephrotic Syndrome. – Medicine. – 97 (8), 64-97, 2018.
Brown W.M., Dziegielewska K.M. Friends and Relations of the Cystatin Super Family – New Members and the Irevolution // Protein Science. – 1997. – V. 6. – P. 5–12.
Brown L.M., Fox H.L., Hazen S.A., LaNoue K.F., Rannels S.R., Lynch C.J. Role of the Matrixin MMP-2 in Multicellular Organization of Adipocytes Cultured in Basement Membrane Components // Am. J. Physiol. Cell Physiol. – 1997, 272, Р. 937–949.
Bui T.P., Hoang A.N., Le P.L., Pham B.T., Nguyen L.T.T., Do H.M., Ta T.V., Trinh T.H. Matrix Metalloproteinases in Vietnamese Patients with Colorectal Cancer. – Oncol Lett. 2017;13(4):2097–2104. doi: 10.3892/ol.2017.5680.
Chase A.J., Newby A.C. Regulation of Matrix Metalloproteinase (matrixin) Genes in Blood Vessels: a Multi-step Recruitment Model for Pathological Remodelling. – J Vasc Res. 2003;40(4):329–43.
Checa M., Ruiz V., Montaño M., Velázquez-Cruz R., Selman M., Pardo A. MMP-1 Polymorphisms and the Risk of Idiopathic Pulmonary Fibrosis // Hum Genet. 2008;124(5):465–72. doi: 10.1007/ s00439-008-0571-z.
Chen Q., Jin M., Yang F., Zhu J., Xiao Q., Zhang L. Matrix Metalloproteinases: Inflammatory Regulators of Cell Behaviors in Vascular Formation and Remodeling. Mediators Inflamm // 2013;2013:928315. doi: 10.1155/2013/928315.
Cheng Z., Limbu M.H., Wang Z., Liu J., Liu L., Zhang X., Chen P., Liu B. MMP-2 and 9 in Chronic Kidney Disease. Int J. Mol Sci. 2017;18(4). pii: E776. doi: 10.3390/ijms18040776.
Cieplak P., Strongin A.Y. Matrix metalloproteinases – From the Cleavage Data to the Prediction Tools and Beyond // Biochim Biophys Acta. 2017. pii: S0167-4889(17)30064-2. doi: 10.1016/j.bbamcr.2017.03.010.
Cui N., Hu M., Khalil R.A. Biochemical and Biological Attributes of Matrix Metalloproteinases // Prog. Mol. Biol. Transl. Sci. 2017, 147, 1–73.
Daminov B.T., Makhmudova N.R. Characteristics of the Lipid Spectrum Values in the Patients with Chronic Renal Diseases // European Science Review. – 2018. – № 7-8. – С. 91-92.
Daminov B.T., Raimkulova N.P. Effects of Simvastatin Therapy on the Lipid Blood Spectrum and Nitric Oxide in Patients with Chronic Glomerulonephritis // Likars' ka Sprava. – 2008. – № 7-8. – Р. 57–60.
Di Carlo A. Matrix Metalloproteinase-2 and -9 in the Sera and in the Urine of Human Oncocytoma and Renal Cell Carcinoma // Oncol Rep 2012; 28 (3): 1051–6. DOI: 10.3892/or.2012.1864. PMID: 22711190.
Domagała Z., Da˛browski P., KurlejW., Porwolik M., Woz´niak S., Kacała R.R., Gworys B. The Sequence of Lanugo Pattern Development on the Trunk Wall in Human Fetuses // Adv. Clin. Exp. Med. 2017, 26, 967–972.
Dufour A., Sampson N.S., Zucke S., Cao J. Role of the Hemopexin Domain of Matrix Metalloproteinases in Cell Migration // Cell Physiology 2008; 217(3):643–51. DOI: 10.1002/jcp.21535. PMID: 18636552
Egeblad M.,Werb Z. New Functions for the Matrix Metalloproteinases in Cancer Progression // Nat. Rev. Cancer 2002, 2, 161–174.
Erofili Giannakopoulou, Vasiliki Pardali, Efseveia Frakolaki, Vasileios Siozos, Vassilios Myrianthopoulos, Emmanuel Mikros, Martin C. Taylor, John M. Kelly, Niki Vassilaki, Grigoris Zoidis. Scaffold Hybridization Strategy Towards Potent Hydroxamate-based Inhibitors of Flaviviridae Viruses and Trypanosoma Species // MedChemComm 2019, 10 (6), 991-1006. DOI:10.1039/C9MD00200F.
Fallata A.M., Wyatt R.A., Levesque J.M., Dufour A., Overall C.M., Crawford B.D. Intracellular Localization in Zebrafish Muscle and Conserved Sequence Features Suggest Roles for Gelatinase A Moonlighting in Sarcomere Maintenance. Biomedicines 2019, 7, 93.
Freitas-Rodríguez S., Folgueras A.R., LópezOtín C. The Role of Matrix Metalloproteinases in Aging: Tissue Remodeling and Beyond. Biochim. Biophys. Acta. 2017. pii: S0167-4889(17)30118-0. doi: 10.1016/j.bbamcr.2017.05.007.
Fulda S., Gorman A.M., Hori O., Samali A. Cellular Stress Responses: Cell Survival and Cell Death. Int. J. Cell. Biol. 2010, 2010, 214074. [PubMed; c.].
Gen Li, Yu Su, Yu-Hang Yan, Jia-Yi Peng, Qing-Qing Dai, Xiang-Li Ning, Cheng-Long Zhu, Chen Fu, Michael A McDonough, Christopher J. Schofield, Cheng Huang, Guo-Bo Li. MeLAD: an Integrated Resource for Metalloenzyme-ligand Associations. Bioinformatics 2019, 513 https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btz648
Greenlee K.J., Werb Z., Kheradmand F. Matrix Metalloproteinases in Lung: Multiple, Multifarious, and Multifaceted // Physiol. Rev. 2007, 87, 69–98.
Grubb A, Löfberg H. Human γ-trace. Structure, function and clinical use of concentration measurements. Scand J Clin Lab Invest 1985;45(Suppl. 177):7-13.
Grubb A., Nyman U., Bjork J., et al. Simple Cystatin C-based Prediction Equations for Glomerular Filtration Rate Compared with the Modification of Diet in Renal Disease Prediction Equation for Adults and the Schwartz and the Counahan-Barratt Prediction Equations for Children // Clin. Chem. – 2005. – V. 51. – P. 1420–1431.
Gusev E.Y., Zotova N.V. Cellular Stress and General Pathological Processes // Curr. Pharm. Des. 2019, 25, 251–297.
Hall A. Structural Basis for the Biological Specificity of Cystatin C // Journal of Biological Chemistry. – 1995. – Vol. 270. – P. 5115–5121.
Han G., Wei Z., Lu Z., Cui H., Bai X., Ge H., Zhang W. Association between Matrix Metalloproteinase 1-1607 1G>2G Polymorphism and Cancer risk: a meta-analysis including 19706 subjects // Int. J. Clin. Exp. Med. 2014;7(9):2992–9.
He M., Wang W., Han X., Huang W. Matrix Metalloproteinase-1 rs1799750 Polymorphism and Glaucoma: A meta-analysis // Ophthalmic Genet. 2017;38(3):211–6. doi: 10.1080/13816810.2016.1193877.
Hieronimus B., Pfohl J., Busch C., Graeve L. Expression and Characterization of Membrane-Type 4 Matrix Metalloproteinase (MT4- MMP) and its Different Forms in Melanoma // Cell Physiol Biochem. 2017;42(1):198–210. doi: 10.1159/000477311.
Hou C., Miao Y., Wang X., Chen C., Lin B., Hu Z. Expression of Matrix Metalloproteinases and Tissue Inhibitor of Matrix Metalloproteinases in the Hair Cycle // Exp. Med. 2016, 12, 231–237.
Huang H.L., Wu S., Hsu L.A., Teng M.S., Lin J.F., Sun Y.C., Ko Y.L. Genetic Variants Associated with Circulating MMP1 Levels near Matrix Metalloproteinase Genes on Chromosome 11q21-22 in Taiwanese: Interaction with Obesity // BMC Med Genet. 2013;14:30. doi: 10.1186/1471-2350-14-30.
Huang R., Deng L., Shen A., Liu J., Ren H., Xu D.L. Associations of MMP1, 3, 9 and TIMP3 Genes Polymorphism with Isolated Systolic Hypertension in Chinese Han population // Int. J. Med. Sci. 2013;10(7): 840–7. doi: 10.7150/ijms.5728.
Jablonska-Trypuc A., Matejczyk M., Rosochacki S. Matrix Metalloproteinases (MMPs), the Main Extracellular Matrix (ECM) Enzymes in Collagen Degradation, as A target for Anticancer Drugs // J. Enzym. Inhib. Med. Chem. 2016, 31, 177–183.
Jackson H.W., Defamie V., Waterhouse P., Khokha R. TIMPs: Versatile Extracellular Regulators in Cancer // Nat. Rev. Cancer 2017, 17, 38–53.
Jillian M. Cathcart, Jian Cao. MMP Inhibitors: Past, Present and Future // Frontiers in Bioscience. 2015;20(7):1164–1178. DOI:10.2741/4365
Johannes Karges, Hui Chao, Gilles Gasser. Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation of the Polymeric Encapsulation of a Ruthenium(II) Polypyridine Complex with Pluronic F‐127/Poloxamer‐407 for Photodynamic Therapy Applications // European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, 2020 (34), 3242–3248. DOI:10.1002/ejic.202000545.
Johansson N., Saarialho-Kere U., Airola K., Herva R., Nissinen L.,Westermarck J., Vuorio E., Heino J., Kähäri V.M. Collagenase-3 (MMP-13) Is Expressed by Hypertrophic Chondrocytes, Periosteal Cells, and Osteoblasts during Human Fetal Bone Development // Dev. Dyn. 1997, 208, 387–397.
Jonathan Rittle, Mackenzie J. Field, Michael T. Green, F. Akif Tezcan. An Efficient, Step-economical Strategy for the Design of Functional Metalloproteins // Nature Chemistry 2019, 11 (5), 434–441. https://doi.org/10.1038/s41557-019-0218-9
Juchniewicz A., Kowalczuk O., Milewski R., Laudański W., Dzięgielewski P., Kozłowski M., Nikliński J. MMP-10, MMP-7, TIMP-1 and TIMP2 mRNA Expression in Esophageal Cancer // Acta Biochim Pol. 2017;64(2):295–9. doi: 10.18388/ abp.2016_1408.
Kapoor C., Vaidya S., Wadhwan V., Kaur G., Pathak A. Seesaw of Matrix Metalloproteinases (MMPs) // J. Cancer Res. Ther. 2016, 12, 28–35.
Kazantseva M.G., Hung NA., Highton J., Hessian P.A. MMP Expression in Rheumatoid Inflammation: the rs11568818 Polymorphism Is Associated with MMP-7 Expression at an Extra-articular Site // Genes Immun. 2013;14(3): 162–9. doi: 10.1038/gene.2012.65.
Kesh K., Subramanian L., Ghosh N., Gupta V., Gupta A., Bhattacharya S., Mahapatra N.R., Swarnakar S. Association of MMP7-181A"G Promoter Polymorphism with Gastric Cancer Risk: Influence of Nicotine in Differential Allele-Specific Transcription via Increased Phosphorylation of cAMP-Response Element-Binding Protein (CREB). J Biol Chem. 2015;290(23): 14391–406. doi: 10.1074/jbc.M114.630129.
Kim T.H., Mars W.M. Expression and Activation of Pro-MMP-2 and Pro-MMP-9 During Rat Liver Regeneration. Hepatology. 2003;31(1):75–82. DOI: 10.1002/hep.510310114.
Kobusiak-Prokopowicz M., Krzysztofik J., Kaaz K., Jolda-Mydlowska B., Mysiak A. (2018.) MMP-2 and TIMP-2 in Patients with Heart Failure and Chronic Kidney Disease // Open Medicine,13 (1), 237–246.
Kurzawski M., Modrzejewski A, Pawlik A., Droździk M. Polymorphism of Matrix Metalloproteinase Genes (MMP1 and MMP3) in Patients with Varicose Veins // Clin Exp Dermatol. 2009;34(5):613–7. doi: 10.1111/j.1365- 2230.2008.03166.x.
Kyhse-Andersen J., Schmidt C., Nordin G., Andersson B., Nilsson-Ehle P., Lindström V., Grubb A. Serum Cystatin C, Determined by a Rapid, Automated Particle-enhanced Turbidimetric Method, Is a Better Marker than Serum Creatinine for Glomerular Filtration rate // Clin Chem 1994;40:1921–6.
Levin M., Udi Y., Solomonov I., Sagi I. Next Generation Matrix Metalloproteinase Inhibitors – Novel Strategies Bring New Prospects. Biochim Biophys Acta. 2017. pii: S0167-4889(17)30161-1. doi: 10.1016/j.bbamcr.2017.06.009.
Li J., Wang J.M., Liu Y.H., Zhang Z., Han N., Wang J.Y., Xue S.H., Wang P. Effect of microRNA-106b on the Invasion and Proliferation of Trophoblasts through Targeting MMP-2. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2017;52(5):327–332. doi: 10.3760/ cma.j.issn.0529-567X.2017.05.007.
Liang H., Xu J.. Xue M., Jackson C. Matrix Metalloproteinases in Bone Development and Pathology: Current Knowledge and Potential Clinical Utility // Met. Med. 2016, 3, 93–102.
Lin H., Pan J.C., Zhang F.M. et al. Matrix Metalloproteinase-9 Is Required for Vasculogenic Mimicry by Clear Cell Renal Carcinoma Cells // Urol. Oncol. 2015; 33(4):9–16. DOI: 10.1016/j. urolonc.2014.12.007. PMID: 25618297.
Liu D., Duan W., Guo H., Xu X., Bai Y. Meta-analysis of Associations between Polymorphisms in the Promoter Regions of Matrix Metalloproteinases and the Risk of Colorectal Cancer // Int. J. Colorectal Dis. 2011; 26(9):1099–105. doi: 10.1007/ s00384-011-1198-4.
Ma A.J., Fan L.Y., Li W.J., Zhao H.Q., Han Y., Jiang X.S., Yi P., Li C.L., Song S., Ma C.L., Yao R.Y., Pan X.D. Association of Matrix Metalloproteinase-3 Gene Polymorphisms with Subtypes of Ischemic Stroke. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2013; 30(4):461–6. doi: 10.3760/cma.j.is sn.1003-9406.2013.04.018.
Maskos K. Crystal Structures of MMPs in Complex with Physiological and Pharmacological Inhibitors // Biochimie. 2005; 87:249–263. DOI: https:// doi.org/10.1016/j.biochi.2004.11.019.
McCawley L.J., Matrisian L.M. Matrix Metalloproteinases: they're not just for MATRIX anymore! Curr Opin Cell Biol. 2001;13(5):534–40.
Merchant N., Nagaraju G.P., Rajitha B., Lammata S., Jella K.K., Buchwald Z.S., Lakka S.S., Ali A.N. Matrix Metalloproteinases: their Functional Role in Lung Cancer // Carcinogenesis. 2017. doi: 10.1093/carcin/bgx063.
Miao C., Liang C., Zhu J., Xu A., Zhao K., Hua Y., Zhang J., Chen W., Suo C., Zhang C., Liu Y., Su S., Wang Z. Prognostic Role of Matrix Metalloproteinases in Bladder Carcinoma: a Systematic Review and meta-analysis // Oncotarget. 2017;8 (19): 32309–21. doi: 10.18632/oncotarget.15907.
Micheal S., Yousaf S., Khan M.I., Akhtar F., Islam F., Khan W.A., den Hollander A.I., Qamar R., Ahmed A. Mol Vis. 2013;19:441–7.
Montes A.H., Valle-Garay E., Alvarez V, Pevida M., García Pérez E., Paz J., Meana A., Asensi V. A Functional Polymorphism in MMP1 Could Influence Osteomyelitis Development // J. Bone Miner Res. 2010; 25(4):912–9. doi: 10.1359/jbmr.091013.
Morris D.R., Biros E., Cronin O., Kuivaniemi H., Golledge J. The Association of Genetic Variants of Matrix Metalloproteinases with Abdominal Aortic Aneurysm: a Systematic Review and meta-analysis // Heart. 2014; 100(4): 295–302. doi: 10.1136/heartjnl-2013-304129.
Murty M.S., Sharma U.K., Pandey V.B., Kankare S.B. Serum Cystatin C as a Marker of Renal Function in Detection of Early Acute Kidney Injury // Indian J. Nephrol. 2013; 23(3):180–183. doi:10.4103/0971-4065.111840.
Musiał K., Bargenda A., Zwolińska D. Urine Matrix Metalloproteinases and their Extracellular Inducer EMMPRIN in Children with Chronic Kidney Disease // Ren Fail. 2015; 37(6):980–4.
Nagase H., Visse R., Murphy G. Structure and Function of Matrix Metalloproteinases and TIMPs // Cardiovasc Res. 2006; 69(3): 562–73.
Naini A.E., Harandi A.A., Moghtaderi J., et al. Doxycycline: a Pilot Study to Reduce Diabetic Proteinuria // Am. J. Nephrol. 2007; 27:269–273.
Ning C., Min Hu, Raouf A. Kh. Biochemical and Biological Attributes of Matrix Metalloproteinases // Prog. Mol. Biol. Transl Sci., 2017; 147–173.
Ortega N., Behonick D.J., Werb Z. Matrix Remodeling during Endochondral Ossification // Trends Cell Biol. 2004, 14, 86–93.
Persic V., Bastiancic A.L., Rosovic I., Raljevic D., Samsa D.T., Bastiancic L., Miskulin R., Boban M., Laskarin G. Correlation between Immunological-Inflammatory Markers and Endothelial Disfunction in the Early Stage of Coronary Heart Disease // Medical hypotheses. 2018 Jun 1; 115: 72-6.
Pei J.S., Hsu P.C., Chou A.K., Tsai C.W., Chang W.S., Hsiao C.L., Hsu Y.N., Cheng S.P., Bau D.T. Matrix Metalloproteinase-1 Genotype Contributes to the Risk of Non-solid Tumor in Childhood Leukemia. Anticancer Res. 2016; 36(10):5127–32.
Peng Q., Xu Y. Association between Promoter Polymorphisms of Matrix Metalloproteinase-1 and Risk of Gastric Cancer // Onco Targets Ther. 2015; 8:2519–26. doi: 10.2147/OTT.S83004.
Price S.J., Greaves DR., Watkins H. Identification of Novel, Functional Genetic Variants in the Human Matrix Metalloproteinase-2 gene: Role of Sp1 in Allele-specific Transcriptional Regulation // J. Biol. Chem. 2001; 276(10):7549–58.
Qiao Z.K., Li Y.L., Lu H.T., et al. Expression of Tissue Levels of Matrix Metalloproteinases and Tissue Inhibitors of Metalloproteinases in Renal Cell Carcinoma // World J. Surg. Oncol., 2013; 11:1–6. DOI: 10.1186/1477-7819-11-1. PMID: 23281640.
Raffetto J.D., Khalil R.A. Matrix Metalloproteinases and their Inhibitors in Vascular Remodeling and Vascular Disease // Biochem Pharmacol. 2008; 75(2): 346–59.
Rawlings N.D. and Barrett A.J. Evolution of Proteins of the Cystatin Superfamily // Journal of Molecular Evolution. – 1990. – Vol. 30. – P. 60–71.
Rehberg P.B. Studies on Kidney Function. The Rate of Filtration and Reabsorption in the Human Kidney // Biochem. J. 1926; 20: 447-60.
Ribeiro B.F., de Araujo C.R.F., dos Santos B.R., de Almeida Freitas R. Immunohistochemical Expression of Matrix Metalloproteinases 1, 2, 7, 9 and 26 in the Calcifying Cystic Odontogenic Tumor // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2011; 112 (5): 609—15.
Richards T.J., Park C., Chen Y., Gibson K.F., Peter Di Y., Pardo A., Watkins SC, Choi A.M., Selman M., Pilewski J., Kaminski N., Zhang Y. Allele-specific Transactivation of Matrix Metalloproteinase 7 by FOXA2 and Correlation with Plasma Levels In idiopathic Pulmonary Fibrosis // Am. J. Physiol Lung. Cell Mol. Physiol. 2012;302(8): L746–54. doi: 10.1152/ajplung.00319.2011.
Ricketts C., Zeegers M.P., Lubinski J., Maher E.R. Analysis of Germline Variants in CDH1, IGFBP3, MMP1, MMP3, STK15 and VEGF in Familial and Sporadic Renal Cell Carcinoma // PLoS One. 2009;4(6):e6037. doi: 10.1371/journal. pone.0006037.
Rutter J.L., Mitchell T.I., Butticè G., Meyers J., Gusella J.F., Ozelius L.J., Brinckerhoff C.E. A Single Nucleotide Polymorphism in the Matrix Metalloproteinase-1 Promoter Creates an Ets Binding Site and Augments Transcription // Cancer Res. 1998; 58(23): 5321–5.
Sharov A.A., Schroeder M., Sharova T.Y., Mardaryev A.N., Peters E.M., Tobin D.J., Botchkarev V.A. Matrix Metalloproteinase-9 Is Involved in the Regulation of Hair Canal Formation // J. Investig. Derm. 2011, 131, 257–260.
Shen L.C., Chen Y.-K., Hsue S.S., Shaw S.Y. Expression of Osteonectin/secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine and Matrixmetalloproteinases in Ameloblastoma // J. Oral Pathol. Med. 2010; 39 (3): 242–9.
Song J., Peng P., Chang J., et al. Selective non-zinc Binding MMP-2 Inhibitors: Novel Benzamide Ilomastat Analogs with Anti-tumor Metastasis // Bioorg Med Chem Lett. 2016;26(9):2174–2178. DOI:10.1016/j.bmcl.2016.03.064.
Sri Manjari K., Nallari P., Balakrishna N., Vidyasagar A., Prabhakar B., Jyothy A., Venkateshwari A. Influence of Matrix Metalloproteinase-1 Gene-1607 (1G/2G) (rs1799750) Promoter Polymorphism on Circulating Levels of MMP-1 in Chronic Pancreatitis // Biochem Genet. 2013;51(7–8): 644–54. doi: 10.1007/s10528-013-9594-9.
Stack M.S., Itoh Y., Young T.N., et al. Fluorescence Quenching Studies of Matrix Metalloproteinases (MMPs): Evidence for Structural Rearrangement of the proMMP-2/TIMP-2 Complex upon Mercurial Activation // Arch. Biochem. Biophys. 1996; 333(1): 163–169. DOI: 10.1006/abbi.1996.0377
Sternlicht M.D., Werb Z. How Matrix Metalloproteinases Regulate Cell Behavior // Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 2001, 17, 463–516.
Tanaka T., Tsuchiya R., Hozumi Y., Nakano T., Okada M., Goto K. Reciprocal Regulation of P53 and NF-KB by Diacylglycerol Kinase ζ. Adv. Biol. Regul. 2016, 60, 15–21. [PubMed; c.]
Trombone A.P., Cavalla F, Silveira E.M., Andreo C.B., Francisconi C.F., Fonseca A.C., Letra A., Silva R.M., Garlet G.P. MMP1-1607 Polymorphism Increases the Risk for Periapical Lesion Development.
Vadillo-Ortega F., Estrada-Gutierrez G. Role of Matrix Metalloproteinases in Preterm Labor. Bjog. // Int. J. Obstet. Gynaecol. 2005, 112 (Suppl. 1), 19–22.
Verma R.P., Hansch C. Matrix Metalloproteinases (MMPs): Chemical-biological Functions and (Q) SARs // Bioorg Med Chem. 2007; 15(6): 2223–68.
Visse R., Nagase H. Matrix Metalloproteinases and Tissue Inhibitors of Metalloproteinases: Structure, Function, and Biochemistry // Circ Res. 2003; 92(8): 827–39.
Wang X., Khalil R.A. Matrix Metalloproteinases, Vascular Remodeling, and Vascular Disease // Adv. Pharm. 2018, 81, 241–330.
Webster G.A.; Perkins N.D. Transcriptional Cross Talk between NF-κB and P53 // Mol. Cell. Biol. 1999, 19, 3485–3495. [CrossRef; c.] 61. Chittiboyina, S.; Bai, Y.; Lelièvre, S.A. Microenvironment-Cell Nucleus Relationship in the Context of Oxidative Stress. Front. Cell Dev. Biol. 2018, 6, 23.
Whittaker M., Floyd C.D., Brown P., et al. Design and Therapeutic Application of Matrix metalloproteinase Inhibitors // Chem. Rev. 1999;99(9): 2735–2776. DOI. 10.1021/cr9804543.
Wu S., Ma C., Shan S., Zhou L., Li W. High Expression of Matrix Metalloproteinases 16 Is Associated with the Aggressive Malignant Behavior and Poor Survival Outcome in Colorectal Carcinoma // Sci Rep. 2017;7: 46531. doi: 10.1038/srep46531.
Yan C., Boyd D.D. Regulation of Matrix Metalloproteinase Gene Expression // J. Cell Physiol. 2007; 211(1):19–26.
Yan Y., Liang H., Li T., Li M., Li R., Qin X., Li S. The MMP-1, MMP-2, and MMP-9 Gene Polymorphisms and Susceptibility to Bladder Cancer: a meta-analysis // Tumour Biol. 2014;35(4):3047– 52. doi: 10.1007/s13277-013-1395-6.
Yang H., Liu J., Fan Y., Guo Q., Ge L., Yu N., Zheng X., Dou Y., Zheng S. Associations between Various Possible Promoter Polymorphisms of MMPs Genes and Endometriosis Risk: a Meta-analysis. Eur J. Obstet Gynecol Reprod Biol. 2016;205:174–88. doi: 10.1016/j. ejogrb.2016.08.015.
Yang L., Song X., Zhu J., Li M., Ji Y., Wu .F, Chen Y, Cui X., Hu J., Wang L., Cao Y., Wei Y., Zhang W., Li F. Tumor Suppressor microrna-34a Inhibits Cell Migration and Invasion by Targeting MMP-2/ MMP-9/FNDC3B in Esophageal Squamous Cell Carcinoma. Int J. Oncol. 2017;51(1):378–88. doi: 10.3892/ijo.2017.4015.
Yari K., Rahimi Z., Moradi M.T., Rahimi Z. The MMP-2-735 C Allele is a Risk Factor for Susceptibility to Breast Cancer // Asian Pac J.Cancer Prev. 2014; 15 (15): 6199–203.
Ye S., Eriksson P., Hamsten A., Kurkinen M., Humphries S.E., Henney A.M. Progression of Coronary Atherosclerosis is Associated with Acommon Genetic Variant of the Human Stromelysin-1 Promoter which Results in Reduced Gene Expression. J. Biol. Chem., 1996; 271 (22): 13055–60.
Yelim Yi, Jiyeon Han, Min Hee Park, Nahye Park, Eunju Nam, Hee Kyung Jin, Jae-sung Bae, Mi Hee Lim. Tunable Regulatory Activities of 1,10-Phenanthroline Derivatives Towards Acid Sphingomyelinase and Zn(II)–amyloid-β. Chemical Communications 2019, 55 (42), 5847–5850. https://doi.org/10.1039/C9CC01005J.
Yu C., Zhou Y., Miao X., Xiong P., Tan W., Lin D. Functional Haplotypes in the Promoter of Matrix Metalloproteinase-2 Predict Risk of the Occurrence and Metastasis of Esophageal Cancer // Cancer Res. 2004;64(20):7622–8.
Yue Zhong, Yu-Ting Lu, Ying Sun, et al. Recent Opportunities in Matrix Metalloproteinase Inhibitor Drug Design for Cancer // Expert Opinion on Drug Discovery. 2017;13(1):75–87. DOI: 10.1080/17460441.2018.1398732.
Zakiyanov O., Kalousová M., Zima T., Tesař V. Matrix Metalloproteinases in Renal Diseases: a Critical Appraisal // Kidney and Blood Pressure Research. 2019; 44(3): 298–330.
Zitka O., Kukacka J., Krizkova S., et al. Matrix Metalloproteinases // Current Medicinal Chemistry. 2010;17 (31): 3751–3768. DOI: 10.2174/0929867
