Болалардаги сурункали нефритик синдромда матриксли металопротеиназа полиморф генлари, ҳамда унинг тўқимавий ингибиторларининг роли

Nigina Bozorova

➤

Болалардаги сурункали нефритик синдромда матриксли металопротеиназа полиморф генлари, ҳамда унинг тўқимавий ингибиторларининг роли

Annotasiya

Хозирги кунда сурункали нефритик синдром болаларда учрайдиган энг оғир буйрак касалликларидан бири бўлиб, тез авж олиши ва кўплаб асоратларнинг ривожланиши билан таърифланади. Жаҳон соғлиқни сақлаш ташкилоти (ЖССТ) маълумотларига кўра, «…сурункали нефритик синдром буйрак патологиясининг болалик даврига хос асосий шакллари орасида 2-ўринни эгаллайди ва охирги 10 йил ичида сурункали нефритик синдром билан касалланиш барқарор ривожланиб, буйрак касалликларининг 36,8 фоизини ташкил қилади.»[1] Айни пайтда сурункали нефритик синдром билан хасталанган беморларда касалликнинг эрта диагностиканинг мураккаблиги сабабли ушбу касалликларга чалинган беморларни даволашнинг давомийлиги ва кечишини башорат қилишнинг оғирлиги, уларни ўз вақтида аниқлаш ва диагностика-даволаш жараёнини тўлиқ амалга ошириш мақсадида энг мақбул усулини танлаш, уларни қўллашнинг оптимал вақтини белгилаш ҳамда даволашнинг натижаларини баҳолаш нефрология амалиётида ечими топилиши зарур бўлган муаммо ҳисобланади.

Жаҳонда болаларда учрайдиган сурункали нефритик синдром ривожланиш механизмлари, эрта босқичда ташхислаш, даволаш ва профилактика усулларини такомиллаштиришга йўналтирилган қатор илмий тадқиқотлар амалга оширилмоқда. Бу борада болаларда сурункали нефритик синдром кечишининг клиник лаборатор хусусиятларини аниқлаш, ўз вақтида ташхислаш, ушбу касалликнинг ривожланишига имкон берувчи омилларни бахолаш, металопротеиназа гурухига мансуб полиморф генлар аллел ва генотип ролини аниқлаш ва қон зардобидаги Цистатин С концентратцияси ўртасидаги боғлиқликни ўрганишга қаратилган илмий тадқиқотларни олиб бориш алохида ахамият касб этмоқда.

Мамлакатимизда тиббиёт соҳасини ривожлантириш, хусусан, болалар орасида буйрак касалликларни эрта ташхислаш, касалликнинг даволаш усулларини такомиллаштириш ва олдини олишга қаратилган кенг қамровли чора тадбирлар амалга оширилиб муайян натижаларга эришилмоқда. Бу борада «.мамлакатимизда аҳолига кўрсатилаётган тиббий ёрдамнинг самарадорлиги, сифати ва оммабоплигини ошириш, шунингдек, касалликларни эрта ташхислаш ва даволашнинг юқори технологик усулларини жорий қилиш, патронаж хизматини яратиш, соғлом турмуш тарзини қўллаб-қувватлаш ва касалликларни олдини олиш ва самарали ташхислаш»[2] вазифалари белгиланган. Ушбу вазифалардан келиб чиққан ҳолда болаларда сурункали нефритик синдромнинг ривожланишининг сабаблари ва патогенезини аниқлаш, ММП-9 полиморф генлари ва унинг ТИМП-2 тўқимавий ингибиторларининг касаллик ривожланишидаги ролини бахолаш, полиморф генларда ўзгариш борлиги ва бу касалликнинг сурункали формага ўтишига олиб келишини исботлаш, Цистатин Снинг миқдорини ўзгариши ва унинг эрта ташхислашдаги ўрнини асослаш орқали даволаш ва профилактиканинг индивидуал дифференцирланган дастурларни ишлаб чиқиш натижасида касаллик асоратларини ногиронликни ва ўлим кўрсаткичини камайтириш имконини беради.

Ушбу диссертация тадқиқоти Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2022-йил 28-январдаги ПФ - 60-сонли “Янги Ўзбекистонни 2022-2026-йилларда ривожлантириш стратегияси тўғрисида”ги, Ўзбекистон Республикасининг 2018 йил 7 декабрдаги ПФ-5590-сонли “Ўзбекистон Республикаси соғлиқни сақлаш тизимини тубдан такомиллаштириш бўйича комплекс чора-тадбирлар тўғрисида”ги Фармонлари, Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2021 йил 28 июлдаги ПҚ-5199-сонли “Соғлиқни сақлаш соҳасида ихтисослаштирилган тиббий ёрдам кўрсатиш тизимини янада такомиллаштириш чора-тадбирлари тўғрисида”ги Қарори ҳамда мазкур фаолиятга тегишли бошқа меъёрий–ҳуқуқий ҳужжатларда белгиланган вазифаларни амалга оширишга муайян даражада хизмат қилади.

Тадқиқотнинг республика фан ва технологиялари ривожланишининг устувор йўналишларига мослиги. Мазкур тадқиқот республика фан ва технологиялар ривожланишининг VI. «Тиббиёт ва фармакология» устувор йўналишига мувофиқ бажарилган.

Муаммонинг ўрганилганлик даражаси. Бугунги кунда айнан сурункали нефритик синдром кўп холларда сурункали гломерулонефрит натижасида ривожланиши изохланган бўлиб, унинг оғир кечиши ва кўплаб асоратларга сабаб бўлиши аниқланган (Макарова Т.П. 2019). Муаллифлар сурункали нефритик синдром ва сурункали гломерулонефритни МКБ-бўйича битта шифр (№ 03) белгиланганлигини кўрсатиб ўтган. Чунки сурункали гломерулонефритни морфологик шакли турли хил бўлиб, фақатгина биопсия йўли орқали аниқ ташхислаш мумкин. Шунинг учун кейинги 5-йил ичида “сурункали нефритик синдром” -термини ишлатилмоқда (Н.П. Шабалов-2019). Адабиётларга кўра, гломеруляр патологиянинг ривожланиш механизми, биринчи навбатда, иммунитетнинг Т-ҳужайрасининг генетик заифлиги натижаси ҳисобланади. Бу охир-оқибатда буйракнинг алоҳида қисмларини тиклаш жараёнларининг бузилишига олиб келади, яъни нефроннинг антигеник тузилишининг кейинги ўзгариши ва иммун комплексларнинг шаклланишида намоён бўлади. Ушбу жараёнда иммун комплексларнинг хужайрада тарқалиш тезлиги, нефритик синдромнинг патогенези масаласи очиқлигича қолишига олиб келади. (Вялкова А.А. 2019). Сурункали нефритик синдромнинг ривожланишида учта асосий механизмга аҳамият берилади: иммун, гемодинамик ва метаболик. Бироқ, нефритик синдромнинг ривожланишида бу омилларнинг биринчиси энг катта аҳамиятга эга бўлиб, фақат 90-йилларда гломерула ва периферик қонда иммун комплексларини аниқлаш ҳақида хабарлар тасдиқланиб, ушбу контцепция ишлаб чиқилиб, кейинчалик иммунокомплекс гломерулонефрит назарияси ишлаб чиқилди. (Смирнов А.В.2018) Сўнги йилларда касаллик патогенизада жараён ривожланишининг коптокча базал мембранасининг таъсирланган жойларида локализация қилиниши, организмга кўпроқ миқдорда антителло ҳосил қилувчи ҳужайралар антиген билан боғланиш ва иммун комплексини ҳосил қилиш учун антителалар ишлаб чиқариши кўрасатилган (Крутова А.С.2020).Бундан ташқари, комплемент тизимининг фаоллашуви мавжуд бўлиб, бу ўз навбатида нейтрофилларни гломерулага жалб қилади. Нейтрофиллар, базал мембрана соҳасидаги иммун комплексларнинг фагоцитози пайтида, лизосомал ферментларни чиқаради ва бу ферментлар матриксли металлопротеиназа деб аталиб, мембранага зарар етказади (Байко С.В 2020). Матриксли металлопротеиназа (ММП) мезангиал ҳужайраларнинг кўпайишини қўзғатади, бунинг натижасида гломеруляр ҳужайраларнинг патологик пролиферацияси ҳолати ривожланади. Ҳозирги вақтда матриксли металлопротеиназанинг 28-хил тури ўрганилган, буйрак касалликларида матриксли металлопротеиназа-9 (ММП-9) полиморф генлари муҳим аҳамият касб этади. (Чеботарева Н.В.2018) Ўзбекистонда нефритик синдром ривожланишида иммун тизимнинг ахамияти, касалликларининг ривожланиш хавфи юқорилигини билдирувчи маркерларни ўрганиш, яъни ўзгармас склеротик ўзгаришларга учраши ва бу организмнинг эрта сунъий овқатлантиришга ўтиши, экологик омиллар, турли аллергенларни ҳужайрага таъсири билан боғлиқлиги аниқланган (Каримжонов И.А.2019). Касаллик ривожланишида генетик мойиллик, тўқима даражасида ирсиятга таъсири борлиги муаммоси хозирги кунгача ҳали хам тўлақонли ўрганилмаган.

Юқорида баён этилганлардан келиб чиқиб, сурункали нефритик синдром билан хасталанган болаларда ММП-9 полиморф генлари ва унинг ТИМП-2 тўқимавий ингибиторларининг ўрганиш касалликнинг диагностиканинг янги йўналишларини таъминлаб, даволаш схемаларини такомиллаштирга қаратилган илмий тадқиқотларни амалда бажариш имконини беради.

Диссертация тадқиқотининг диссертатсия бажарилган олий таълим муассасасининг илмий-тадқиқот ишлари режалари билан боғлиқлиги. Диссертация тадқиқоти Самарқанд давлат тиббиёт университети амалий тадқиқот лойиҳасининг илмий-тадқиқот ишлари режасига мувофиқ №01980006703 “Диагностика, даволаш ва профилактиканинг замонавий усулларини ишлаб чиқиш” (2020-2022 йй.) мавзуси доирасида бажарилган.

Тадқиқотнинг мақсади сурункали нефритик синдромнинг ривожланишида генетик омилларнинг аҳамиятини аниқлаш ва клиник кечиш хусусиятларини ёритиб беришдан иборат.

Тадқиқотнинг вазифалари: болаларда сурункали нефритик синдром кечишининг клиник лаборатор хусусиятларини аниқлаш; болаларда учрайдигин сурункали нефритик синдромда металопротеиназа-9 полиморф генлари, (ММП-9) хамда унинг тўқимавий ингибиторларининг (ТИМП-2) аллел ва генотип частоталарининг тарқалишини аниқлаш; болаларда сурункали нефритик синдромда ММП-9, ТИМП-2 полиморф генларининг аллели ва генотипи билан қон зардобидаги Цистатин С концентрацияси орасида боғлиқликни аниқлаш; ММП-9 (A-8202G) rs 11697325 ва ТИМП-2 (C536Т) rs 11551797 генларининг полиморф маркерларига қараб болаларда сурункали нефритик синдромнинг клиник хусусиятларини бахолаш.

Тадқиқотнинг объекти сифатида Самарқанд вилоят кўп тармоқли болалар тиббиёт марказининг нефрология бўлимида сурункали гломерулонефрит билан оғриган 5 ёшдан 15 ёшгача бўлган 102 нафар бемор болалар олинган.

Тадқиқотнинг предметини умумий клиник, лаборатор, биокимёвий ва ПЦР генотиплаш усули учун беморларнинг веноз қони, зардоби ва беморлар пешоби ташкил этган.

Тадқиқот усуллари. Тадқиқотда умумий клиник, инструментал, биокимёвий, турдибометрик, молекуляр генетик ва статистик усуллардан фойдаланилган.

Тадқиқотнинг илмий янгилиги қуйидагилардан иборат: болаларда сурункали нефритик синдром кечишининг оғирлик даражаси клиник (аста-секин ривожланиши, диспепсия, қоринда огрик) ва қонда Цистатин С миқдори билан узаро боғлиқлиги аниқланган; илк бор сурункали нефритик синдромда ММП-9 (A-8202G) rs 11697325 генотипи учраган беморларда пролиферация жараёнининг кучайиши оқибатида склеротик учоқлар ривожланиши каслалликнинг клиник кечиши огирлашишига олиб келиши аниқланган; болаларда сурункали нефритик синдромда ММП-9 (A-8202G) rs 11697325 полиморф генлари ва унинг тўқимавий ингибиторлари ТИМП-2 (C536Т) rs 11551797 касалликни ташхислашда эрта диагностик маркер эканлиги исботланган; илк бор ММП-9 (A-8202G) rs 11697325 генларининг аллеллари ва G/G гомозиготали генотипи сурункали нефритик синдромли болаларда касаллик ривожланиш хавфини аниқлашда прогностик аҳамияти исботланган.

Тадқиқотнинг амалий натижалари қуйидагилардан иборат: болаларда сурункали нефритик синдром ривожланишини башорат қилишда ММП-9 (A-8202G) rs 11697325 полиморфизмининг AA, GG, AG нинг генотиплари ва ТИМП-2 (C536Т) rs 11551797 полиморфизмининг TT, CC, CT генотипидан фойдаланиш тавсия этилган; cурункали нефритик синдром билан оғриган болаларда ММП-9 (A-8202G) rs 11697325 ва ТИМП-2 (C536Т) rs 11551797 полиморф генларини баҳолаш, генетик индивидуалликка таянган ҳолда, профилактик стратегиянинг самарали усулини ишлаб чиқилган; cурункали нефритик синдром билан оғриган болаларда касалликни эрта ташхислаш ва даволашни ўз вақтида бошлаш мақсадида Цистатин С миқдорини аниқлаш, гломеруляр фильтрация тезлигини (ГФТ) ни аниқ баҳолаш мезони эканлиги исботланган; болаларда сурункали нефритик синдромни бахолашда, ММП-9 (A-8202G) rs11697325 полиморф генлари ва унинг тўқимавий ингибиторларининг ТИМП-2 (C536Т) rs 11551797 ўзгариши касалликнинг муҳим диагностик ва прогнозтик мезон сифатида тавсия этилган.

Тадқиқот натижаларининг ишончлилиги тадқиқотда қўлланилган назарий ёндашувлар ва усуллар, олиб борилган тадқиқотларнинг услубий жиҳатдан тўғрилиги, етарли даражада беморлар сони танланганлиги, қўлланилган усулларнинг замонавийлиги, уларнинг бири иккинчисини тўлдирадиган клиник-лаборатор, инструментал, генетик ва статистик тадқиқот усуллари асосида болаларда сурункали нефритик синдромни эрта ташхислаш ва кечишини олдиндан прогноз қилишга қаратилган чора тадбирларнинг ўзига хослиги ҳалқаро ҳамда маҳаллий тажрибалар билан таққослангани, хулоса, олинган натижаларнинг ваколатли тузилмалар томонидан тасдиқланганлиги билан асосланади.

Тадқиқот натижаларининг илмий ва амалий аҳамияти. Тадқиқот ишининг илмий аҳамияти,, болаларда сурункали нефритик синдром ривожланишининг патогенетик механизмларини ёритиб бериш, симптомо- комплекс бахолаш, буйрак коптокчаларида яллиғланиш маркерлар даражасини аниқлаш, хужайранинг генетик заифлигини сурункали касалликни келиб чиқишидаги ўрнини аниқлаш, ўзбек миллатига мансуб болаларда ушбу патологиянинг ривожланишида генларининг ролини исботлаш ва генларнинг полиморф маркерлари ассоциациясига қараб касаллик кечишининг клиник хусусиятлари аниқлаш билан изоҳланади.

Тадқиқот ишининг амалий аҳамияти, сурункали нефритик синдром диагностикасининг қўшимча мезонлари сифатида ҳужайравий, генетик кўрсаткичларидан фойдаланиш бўйича тавсияларни асослаш, Цистатин С ва биохимиявий кўрсаткичлар асосида таклиф этилган алгоритмнинг моделида генетик маркерларни аниқлаш йўли билан сурункали нефритик синдром ни эрта ташхислаш ва прогноз қилиш усулларини такомиллаштириш орқали асоратларнинг олдини олиш билан изоҳланади.

Тадқиқот натижаларини жорий қилиниши. Болалардаги сурункали нефритик синдромда матриксли металопротеиназа полиморф генлари, ҳамда унинг тўқимавий ингибиторларининг роли бўйича илмий тадқиқотлар натижалари асосида:

сурункали нефритик синдромни ўз вақтида ташхислаш мақсадида малекуляр генетик текширишлардан фойдаланиш бўйича олиб борилган тадқиқотнинг илмий натижалари асосида ишлаб чиқилган “Болаларда учрайдиган сурункали нефритик синдромда матриксли металопротеиназа полиморф генлари ҳамда унинг тўқимавий ингибиторларининг роли” услубий тавсияномаси тасдиқланди (Соғлиқни сақлаш вазирлигининг 2022 йил 30 майдаги 8н-р/554 сонли маълумотнома). Тавсия етилган тавсияномалар болаларда сурункали нефритик синдром ривожланишини прогноз қилишда ва профилактик чора тадбирларни такомиллаштиришга имкон берган;

сурункали нефритик синдромни эрта ташхислаш ва прогнозлаш бўйича олиб борилган тадқиқотнинг илмий натижалари асосида ишлаб чиқилган “Болаларда учрайдиган нефритик синдромда клиник-лаборатор кўрсаткичлар динамикаси” (Соғлиқни сақлаш вазирлигининг 2022 йил 30 майдаги 8н-р/555 сонли маълумотномаси). Тавсия етилган тавсиянома болалардаги нефритик синдромни турли формаларида касалликни даволаш тактикасини оптималлаштиришга имкон берган;

олинган натижалар Соғлиқни сақлашнинг амалий фаолиятида, хусусан Республика Болалар Миллий тиббиёт марказида, Самарканд Давлат тиббиёт университетининг 1-клиникасида ва Самарқанд вилоят болалар кўп тармоқли тиббиёт марказида амалга оширилди. (Соғлиқни сақлаш вазирлигининг 2022 йил 21 нюндаги 8н-з/324-сон маълумотномаси). Олинган натижаларни амалиётга тадбиқ етилиши болаларда касалликни қайталаниш даражасини камайтиришга, касаллик асоратларини олдини олишга, беморларнинг ҳаёт сифатини яхшилашга ва касалликни диагностикаси ва профилактикасига имкон яратган.

Тадқиқот натижаларининг апробацияси. Мазкур тадқиқот натижалари 3 та халқаро ва 2 та республика илмий-амалий конференцияларда муҳокамадан ўтказилган.

Тадқиқот натижаларининг эълон қилинганлиги. Диссертация мавзуси бўйича 16 та илмий иш чоп этилган бўлиб, шу жумладан, 7 та мақола, шулардан 5 та республика ва 2 та хорижий журналларда, барчаси Ўзбекистон Республикаси Олий аттестация комиссиясининг диссертациялар асосий илмий натижаларини чоп этиш тавсия этилган илмий нашрларда эълон қилинган.

Диссертациянинг тузилиши ва ҳажми. Диссертация таркиби кириш, тўртта боб, хулоса ва фойдаланилган адабиётлар рўйхатидан иборат. Диссертациянинг ҳажми 120 бетни ташкил этади.

06-11-2023

Manba turi: Dissertatsiyalar

Yildan beri qamrab olingan yillar 2000

inLibrary

Google Scholar

Dissertatsiya va avtoreferat katalogi

Chiqarish:

№ 1 (2023)

Bilim sohasi

Nigina Bozorova

Samarqand davlat tibbiyot universiteti

info@nlibrary.uz

CC BY f

2-123

Кўчирилди

Кўчирилганлиги хақида маълумот йук.

Ulashish

Kirish

Google-dagi maqola

Ilmiy ishlarga kirish uchun to'lov talab qilinadi - 80 000 UZS
To'lovni amalga oshirish uchun login bilan tizimga kiring.

Bozorova Н. . (2023). Болалардаги сурункали нефритик синдромда матриксли металопротеиназа полиморф генлари, ҳамда унинг тўқимавий ингибиторларининг роли. Dissertatsiya Va Avtoreferat Katalogi, 1(1), 2–123. Retrieved from https://inlibrary.uz/index.php/dissertations/article/view/24811

Iqtibos

Сrossref

Scopus

Google

Kalit so‘zlar:

nefritik sindrom / pediatriya / diagnostika / surunkali nefritik sindrom

Annotasiya

Ilmiy ishlarga kirish uchun to'lov talab qilinadi - 80 000 UZS
To'lovni amalga oshirish uchun login bilan tizimga kiring.

Kirish

Bibliografik manbalar

Ахмеджанова Н.И., Асланова Д.Ш., Юлдашев Б.А., Абдурасулов Ф.П., Холова Н.Н. Влияние анемии на биохимические показатели при хронической болезни почек у детей // Проблемы биологии и медицины. – Самарканд, 2016. – С. 28–31.

Ахмеджанова Н.И. Способ диагностики и лечения хронического пиелонефрита у детей: Метод.рекомендации. – Ташкент, 2018. – 22 с.

Ахмеджанова Н.И., Ахмеджанов И.А. Способ лечения хронического пиелонефрита у детей. Монография. Рига (Латвия), 2018. – 247 с.

Ахмеджанова Н.И., Дильмурадова К.Р., Ахмеджанов И.А. Показатели эндогенной интоксикации у детей с хроническим пиелонефритом // Наука и образование. – Прага. – 2014. – № 9. – С. 6-7.

Байко С. В. Хроническая болезнь почек у детей: определение, классификация и диагностика // Нефрология и диализ. – 2020. – Т. 22. – №. 1. – С. 53–70.

Баринов И. В. Оптимизация диагностики, прогнозирование исходов и профилактика хронической почечной недостаточности у детей. Дис. – Самарский государственный медицинский университет, 2020.

Бегляров Р. О. Иммунологическая реактивность у детей с хроническим гломерулонефритом // Research'n Practical Medicine Journal. – 2018. – Т. 5. – №1.

Бегляров Р.О. Провоспалительные цитокины и фагоцитарная активность у детей с хроническим гломерулонефритом // Pediatrics. Eastern Europe. – 2018. – С. 26.

Вельков В.В. Цистатин С: точный индикатор скорости клубочковой фильтрации и ранний маркер преэклампсии // Лаборатория. – 2010. – №10. – С. 18–22.

Вялкова А.А. и др. Хроническая болезнь почек у детей // Нефрология. – 2019. – Т. 23. – №. 5. – С. 29–46.

Ганусевич И.И. Роль матриксных металлопротеиназ (ММП) при злокачественных новообразованиях. II. Участие ММП в ангиогенезе, инвазии и метастазировании опухолей. Онкология 2010; (2):108–17. [Ganusevich I.I. Role Matrix Metalloproteinases (MMP) in Malignancies. II Participation of MMPs in Angiogenesis, Invasion and Metastasis of Tumors. Onkologiya = Oncology 2010;(2):108–17.

Герштейн Е.С., Муштенко В.В., Короткова Е.А., Бежанова С.Д., Морозов А.А., Алферов А.А., Казанцева И.А., Кушлинский Н.Е. Матриксные металлопротеиназы-2, 7, 8, 9 и их тканевой ингибитор 1-го типа в сыворотке крови больных раком почки: клинико-морфологические корреляции. Альманах клинической медицины. – 2017;45(2): 94–101. doi: 10.18786/2072-0505-2017-45-2- 94-101.

Герштейн Е.С., Огнерубов Н.А., Кушлинский Н.Е. Ассоциированные с опухолью протеазы и их тканевые ингибиторы. В: Биологические маркеры опухолей: фундаментальные и клинические исследования / Ред. Кушлинский Н.Е., Красильников М.А. – М.: Издательство РАМН, 2017. – С. 197–230.

Глик Б., Пастернак Дж. Молекулярная биотехнология. Принципы и применение. – М. – Мир, 2002.

Гломерулонефриты: учебное пособие / О.В. Тирикова, И.А. Филатова; под ред. Н.М. Козловой; ФГБОУ ВО ИГМУ Минздрава России, Кафедра факультетской терапии. – Иркутск: ИГМУ, 2017. – 44 с.

Григоркевич О.С., Мокров Г.В., Косова Л.Ю. (2019). Матриксные металлопротеиназы и их ингибиторы // Фармакокинетика и фармакодинамика. 2019 г – 2(5), с. 3–16.

Грищенко А.В., Жамбалова Л.М., Дмитриева А.В. (2011). Матриксные металлопротеиназы и их ингибиторы при заболеваниях почек у детей // Науки о человеке. 2011. 1 (3), 8–27.

Даминов Б.Т., Махмудова Н.Р. Роль липидных нарушений у больных с хроническими болезнями почек // Вестник врача. (2018, №3)– С. 5.

Жаббаров О.О., Турсунова Л.Д. Методическое пособие. Нефротический синдром. (Ташкент) – 2019.

Жабборов А.А. и др. Оценка эффективности антиагрегантной терапии у больных с хроническим гломерулонефритом с нефротическим синдромом // Авиценна. – 2019. – №. 41. – С. 45–54.

Жмуров Д.В. и др. Хроническая болезнь почек // Colloquium-journal. – Голопристанський міськрайонний центр зайнятості, 2020. – №. 12 (64). – С. 28–34.

Исмаилов И.Я., Скворцов В.В. Хронический гломерулонефрит // Медицинская сестра. – 2018. – №6.

Ишкабулов Д.У., Ахмедов Ю.М., Ишкабулова Г., Эргашев А. Хроническая почечная недостаточность у детей: современные методы оценки течения, лечения и прогноза хронических заболеваний почек в стадии почечной недостаточности // Вестник врача. – 2008. – (1). – С. 73–83.

Каримджанов И.А., Исканова Г.Х., Рахманова Л.К. Поражение органов мишеней при хронической болезни почек у детей // Медицина: теория и практика. – 2019. – Т. 4. – №. S. – С. 241-242.

Комарова О.В., Цыгин А.Н., Кучеренко А.Г. с соавт. Цистатин С как маркер почечных функций у детей с ХБП РДО // Нефрология и диализ. – 2010. – Т.12, №4 – С. 15–17.

Крутова А.С. и др. Роль матричных металлопротеиназ и их ингибиторов в физиопатологических процессах у детей с заболеваниями почек // Тихоокеанский медицинский журнал. – 2020. – №. 1 (79). – С. 11–15.

Кушніренко С. В. Цистатин С: оценка и прогноз почечной функции у детей с хронической болезнью почек // Урологія= Урология. – 2019. – Т. 23. – №. 3. – С. 257–263.

Кушлинский Н.Е., Бабкина И.В., Кузнецов И.Н., Короткова Е.А., Тен Е.А., Булычева И.В., Соловьев Ю.Н., Алиев М.Д. Ассоциированные с опухолью матриксные металлопротеиназы в сыворотке крови больных первичными саркомами костей // Молекулярная медицина. – 2014. – (1). – С. 43–46.

Кушлинский Н.Е., Герштейн Е.С. Матриксные металлопротеиназы и компоненты системы активации плазминогена в патогенезе и клиническом течении рака толстой кишки // Патогенез. – 2013. – 11(3). – С. 4–12.

Лепшеева А.Ю. Факторы хронизации гломерулонефритов у детей // Актуальные проблемы медико-биологических дисциплин. – 2019. – С. 327-328.

Лобода А.М., Маркевич В.Е. Діагностична значимість визначення цистатину С та креатиніну у сироватці крові новонароджених у разі ішемічної нефропатії // Неонатологія. – 2012. – №2 (37). – C. 142–148.

Маркелова Е.В., Здор В.В., Романчук А.Л. и др. Матриксные металлопротеиназы: их взаимосвязь с системой цитокинов, диагно-стический и прогностический потенциал // Иммунология, аллергология, инфектология. – 2016. – № 2. – С. 11–22. [Markelova E.V., Zdor V.V., Romanchuk A.L., et al. Matriksnye metalloproteinazy: ikh vzaimosvyaz' s sistemoi tsitokinov, diagnosticheskii i prognosticheskii potentsial. Immunologiya, allergologiya, infektologiya. 2016;2:11–22.

Махмудов Х.У., Ахмеджанова Н.И. Характеристика течения и клинико-лабораторных данных хронического гломерулонефрита у детей // Достижения науки и образования. – 2021. – №. 7 (79). – С. 69–71.

Морозов С.Л., Длин В.В., Сухоруков В.С., Воронкова А.С. Молекулярная нефропатология: новые возможности в диагностике заболеваний почек // Рос вестн перинатол и педиатрии. – 2017. – 62:(3). – С. 32–36.

Раимкулова Н.Р., Даминов Б.Т., Жаббаров А.А. Нарушение липидного обмена у больных хроническим гломерулонефритом и оценка эффективности применения статинов // Нефрологический семинар. – 2006. – Т. 2006. – С. 125.

Рахманова Л.К., Даминов Б.Т., Каримова У.Н. Методическое пособие. Хронический гломерулонефрит у детей. Ташкент- 2017.

Рахманова Л.К., Искандарова И.Р. Фактор риска прогрессирования хронического гломерулонефрита у детей // Re-health journal. – 2021. – №. 1. – С. 229–237.

Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. – М.: Мир, 2001.

Саипова Д.С., Рузметова И.А., Эгамбердиева Д.А. Оценка гемодинамических параметров у больных хронической болезнью почек // Восточно-европейский научный журнал. – 2016. – Т. 14. – №. 1. – С. 98–102.

Сахаталиева Р.Р. Хронический гломерулонефрит у детей и его лечение // Экономика и социум. – 2021. – №. 1-2. – С. 399–403.

Семешина О. В. и др. Диагностическая значимость цитокинового профиля сыворотки крови при хронической болезни почек у детей // Нефрология. – 2018. – Т. 22. – №. 4. – С. 81–89.

Сети С., Фервенца Ф.К. Стандартизированный подход к классификации и морфологическому описанию гломерулонефрита // Нефрология. – 2019. – Т. 23. – №. 4. – С. 27–35.

Смирнов А.В., Наточин Ю.В. Нефрология: фундаментальная и клиническая // Нефрология. – 2019. – Т. 23. – №. 4. – С. 9–26.

Суханова Г.А., Терентьева А.А., Кувшинов Н.Н. Роль матриксных металлопротеиназ и их тканевых и ингибиторов в развитии осложнений при заболеваниях почек у детей // Бюллетень сибирской медицины. – 14 (3). – 9–35. – 2015.

Спирина Л.В., Кондакова И.В., Клишо Е.В. и др. Металлопротеиназы как регуляторы неоангиогенеза в злокачественных новообразованиях // Сибирский онкологический журнал. – 2007. – 1. – С. 67–71 [Spirina L.V., Kondakova I.N., Klisho E.V. et al. Metaloproteinases as Neoangiogenesis Regulators in Cancer. Sibirskiy Onkologicheskiy Zhurnal = Siberian Journal of Oncology. – 2007. – (1). – С. 67–71.

Чиж К.А., Тушина А.К. Хроническая болезнь почек: патогенез, клиника, диагностика. – (Город), 2020.

Херрингтон С. и др. Молекулярная клиническая диагностика. Методы.– М.: Мир, 1999.

Ярмолинская М.И., Молотков А.С., Денисова В.М. Матриксные металлопротеиназы и ингибиторы: классификация, механизм действия // Журнал акушерства и женских болезней. – 2012. – LXI (1). – C. 113–125.

Abd-Allah S.H., Shalaby S.M., Pasha H.F., ElShal A.S., Abou El-Saoud A.M. Variation of Matrix Metalloproteinase 1 and 3 Haplotypes and Their Serum Levels in Patients with Rheumatoid Arthritis and Osteoarthritis. Genet Test Mol Biomarkers. 2012;16(1):15–20. doi: 10.1089/ gtmb.2011.0003.

Abdullaeva V.K. et al. Features of Affective Disorders and Compliance of Patients with Chronic Renal Failure Receiving Replacement Therapy by Hemodialysis // International Journal of Pharmaceutical Research. – 2020. – Т. 12. – №. 4. – С. 531–535.

Ahuja T.S. Doxycycline Decreases Proteinuria in Glomerulonephritis. Am J Kidney Dis. 2003;42:376–380.

Ali M.A., Chow A.K., Kandasamy A.D., Fan X., West L.J., Crawford B.D., Simmen T., Schulz R. Mechanisms of Cytosolic Targeting of Matrix Metalloproteinase-2. – J. Cell. Physiol. – 2012, 227, 3397–3404.

Amar S., Minond D., Fields G.B. Clinical Implications of Compounds Designed to Inhibit ECM-modifying Metalloproteinases // Proteomics. – 2017. doi: 10.1002/pmic.201600389.

Anvarovich I.D. et al. The Activity of Matrix Metalloproteinases and Their Inhibitors in Patients with Scleroderma // European Science Review. – 2017. – № 11-12. – С. 67–70.

Arpino V., Brock M., Gill S.E. The Role of TIMPs in Regulation of Extracellular Matrix Proteolysis. – Matrix Biol. – 2015, 44–46, 247–254.

Bardwell L., Zou X., Nie Q., Komarova N.L. Mathematical Models of Specificity in Cell Signaling. Biophys. J. – 2007, 92, 3425–3441. [PubMed]

Belo V.A., Luizon M.R., Carneiro P.C., Gomes V.A., Lacchini R., Lanna C.M., Souza-Costa D.C., Tanus-Santos J.E. Effect of Metabolic Syndrome Risk Factors and MMP-2 Genetic Variations on Circulating MMP-2 Levels in Childhood Obesity. – Mol Biol Rep. 2013;40(3):2697–704. doi: 10.1007/s11033-012-2356-7.

Bieniaś B., Sikora P. Urinary Metalloproteinases and Tissue Inhibitors of Metalloproteinasesas Potential Early Biomarkers for Renal Fibrosisin Children with Nephrotic Syndrome. – Medicine. – 97 (8), 64-97, 2018.

Brown W.M., Dziegielewska K.M. Friends and Relations of the Cystatin Super Family – New Members and the Irevolution // Protein Science. – 1997. – V. 6. – P. 5–12.

Brown L.M., Fox H.L., Hazen S.A., LaNoue K.F., Rannels S.R., Lynch C.J. Role of the Matrixin MMP-2 in Multicellular Organization of Adipocytes Cultured in Basement Membrane Components // Am. J. Physiol. Cell Physiol. – 1997, 272, Р. 937–949.

Bui T.P., Hoang A.N., Le P.L., Pham B.T., Nguyen L.T.T., Do H.M., Ta T.V., Trinh T.H. Matrix Metalloproteinases in Vietnamese Patients with Colorectal Cancer. – Oncol Lett. 2017;13(4):2097–2104. doi: 10.3892/ol.2017.5680.

Chase A.J., Newby A.C. Regulation of Matrix Metalloproteinase (matrixin) Genes in Blood Vessels: a Multi-step Recruitment Model for Pathological Remodelling. – J Vasc Res. 2003;40(4):329–43.

Checa M., Ruiz V., Montaño M., Velázquez-Cruz R., Selman M., Pardo A. MMP-1 Polymorphisms and the Risk of Idiopathic Pulmonary Fibrosis // Hum Genet. 2008;124(5):465–72. doi: 10.1007/ s00439-008-0571-z.

Chen Q., Jin M., Yang F., Zhu J., Xiao Q., Zhang L. Matrix Metalloproteinases: Inflammatory Regulators of Cell Behaviors in Vascular Formation and Remodeling. Mediators Inflamm // 2013;2013:928315. doi: 10.1155/2013/928315.

Cheng Z., Limbu M.H., Wang Z., Liu J., Liu L., Zhang X., Chen P., Liu B. MMP-2 and 9 in Chronic Kidney Disease. Int J. Mol Sci. 2017;18(4). pii: E776. doi: 10.3390/ijms18040776.

Cieplak P., Strongin A.Y. Matrix metalloproteinases – From the Cleavage Data to the Prediction Tools and Beyond // Biochim Biophys Acta. 2017. pii: S0167-4889(17)30064-2. doi: 10.1016/j.bbamcr.2017.03.010.

Cui N., Hu M., Khalil R.A. Biochemical and Biological Attributes of Matrix Metalloproteinases // Prog. Mol. Biol. Transl. Sci. 2017, 147, 1–73.

Daminov B.T., Makhmudova N.R. Characteristics of the Lipid Spectrum Values in the Patients with Chronic Renal Diseases // European Science Review. – 2018. – № 7-8. – С. 91-92.

Daminov B.T., Raimkulova N.P. Effects of Simvastatin Therapy on the Lipid Blood Spectrum and Nitric Oxide in Patients with Chronic Glomerulonephritis // Likars' ka Sprava. – 2008. – № 7-8. – Р. 57–60.

Di Carlo A. Matrix Metalloproteinase-2 and -9 in the Sera and in the Urine of Human Oncocytoma and Renal Cell Carcinoma // Oncol Rep 2012; 28 (3): 1051–6. DOI: 10.3892/or.2012.1864. PMID: 22711190.

Domagała Z., Da˛browski P., KurlejW., Porwolik M., Woz´niak S., Kacała R.R., Gworys B. The Sequence of Lanugo Pattern Development on the Trunk Wall in Human Fetuses // Adv. Clin. Exp. Med. 2017, 26, 967–972.

Dufour A., Sampson N.S., Zucke S., Cao J. Role of the Hemopexin Domain of Matrix Metalloproteinases in Cell Migration // Cell Physiology 2008; 217(3):643–51. DOI: 10.1002/jcp.21535. PMID: 18636552

Egeblad M.,Werb Z. New Functions for the Matrix Metalloproteinases in Cancer Progression // Nat. Rev. Cancer 2002, 2, 161–174.

Erofili Giannakopoulou, Vasiliki Pardali, Efseveia Frakolaki, Vasileios Siozos, Vassilios Myrianthopoulos, Emmanuel Mikros, Martin C. Taylor, John M. Kelly, Niki Vassilaki, Grigoris Zoidis. Scaffold Hybridization Strategy Towards Potent Hydroxamate-based Inhibitors of Flaviviridae Viruses and Trypanosoma Species // MedChemComm 2019, 10 (6), 991-1006. DOI:10.1039/C9MD00200F.

Fallata A.M., Wyatt R.A., Levesque J.M., Dufour A., Overall C.M., Crawford B.D. Intracellular Localization in Zebrafish Muscle and Conserved Sequence Features Suggest Roles for Gelatinase A Moonlighting in Sarcomere Maintenance. Biomedicines 2019, 7, 93.

Freitas-Rodríguez S., Folgueras A.R., LópezOtín C. The Role of Matrix Metalloproteinases in Aging: Tissue Remodeling and Beyond. Biochim. Biophys. Acta. 2017. pii: S0167-4889(17)30118-0. doi: 10.1016/j.bbamcr.2017.05.007.

Fulda S., Gorman A.M., Hori O., Samali A. Cellular Stress Responses: Cell Survival and Cell Death. Int. J. Cell. Biol. 2010, 2010, 214074. [PubMed; c.].

Gen Li, Yu Su, Yu-Hang Yan, Jia-Yi Peng, Qing-Qing Dai, Xiang-Li Ning, Cheng-Long Zhu, Chen Fu, Michael A McDonough, Christopher J. Schofield, Cheng Huang, Guo-Bo Li. MeLAD: an Integrated Resource for Metalloenzyme-ligand Associations. Bioinformatics 2019, 513 https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btz648

Greenlee K.J., Werb Z., Kheradmand F. Matrix Metalloproteinases in Lung: Multiple, Multifarious, and Multifaceted // Physiol. Rev. 2007, 87, 69–98.

Grubb A, Löfberg H. Human γ-trace. Structure, function and clinical use of concentration measurements. Scand J Clin Lab Invest 1985;45(Suppl. 177):7-13.

Grubb A., Nyman U., Bjork J., et al. Simple Cystatin C-based Prediction Equations for Glomerular Filtration Rate Compared with the Modification of Diet in Renal Disease Prediction Equation for Adults and the Schwartz and the Counahan-Barratt Prediction Equations for Children // Clin. Chem. – 2005. – V. 51. – P. 1420–1431.

Gusev E.Y., Zotova N.V. Cellular Stress and General Pathological Processes // Curr. Pharm. Des. 2019, 25, 251–297.

Hall A. Structural Basis for the Biological Specificity of Cystatin C // Journal of Biological Chemistry. – 1995. – Vol. 270. – P. 5115–5121.

Han G., Wei Z., Lu Z., Cui H., Bai X., Ge H., Zhang W. Association between Matrix Metalloproteinase 1-1607 1G>2G Polymorphism and Cancer risk: a meta-analysis including 19706 subjects // Int. J. Clin. Exp. Med. 2014;7(9):2992–9.

He M., Wang W., Han X., Huang W. Matrix Metalloproteinase-1 rs1799750 Polymorphism and Glaucoma: A meta-analysis // Ophthalmic Genet. 2017;38(3):211–6. doi: 10.1080/13816810.2016.1193877.

Hieronimus B., Pfohl J., Busch C., Graeve L. Expression and Characterization of Membrane-Type 4 Matrix Metalloproteinase (MT4- MMP) and its Different Forms in Melanoma // Cell Physiol Biochem. 2017;42(1):198–210. doi: 10.1159/000477311.

Hou C., Miao Y., Wang X., Chen C., Lin B., Hu Z. Expression of Matrix Metalloproteinases and Tissue Inhibitor of Matrix Metalloproteinases in the Hair Cycle // Exp. Med. 2016, 12, 231–237.

Huang H.L., Wu S., Hsu L.A., Teng M.S., Lin J.F., Sun Y.C., Ko Y.L. Genetic Variants Associated with Circulating MMP1 Levels near Matrix Metalloproteinase Genes on Chromosome 11q21-22 in Taiwanese: Interaction with Obesity // BMC Med Genet. 2013;14:30. doi: 10.1186/1471-2350-14-30.

Huang R., Deng L., Shen A., Liu J., Ren H., Xu D.L. Associations of MMP1, 3, 9 and TIMP3 Genes Polymorphism with Isolated Systolic Hypertension in Chinese Han population // Int. J. Med. Sci. 2013;10(7): 840–7. doi: 10.7150/ijms.5728.

Jablonska-Trypuc A., Matejczyk M., Rosochacki S. Matrix Metalloproteinases (MMPs), the Main Extracellular Matrix (ECM) Enzymes in Collagen Degradation, as A target for Anticancer Drugs // J. Enzym. Inhib. Med. Chem. 2016, 31, 177–183.

Jackson H.W., Defamie V., Waterhouse P., Khokha R. TIMPs: Versatile Extracellular Regulators in Cancer // Nat. Rev. Cancer 2017, 17, 38–53.

Jillian M. Cathcart, Jian Cao. MMP Inhibitors: Past, Present and Future // Frontiers in Bioscience. 2015;20(7):1164–1178. DOI:10.2741/4365

Johannes Karges, Hui Chao, Gilles Gasser. Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation of the Polymeric Encapsulation of a Ruthenium(II) Polypyridine Complex with Pluronic F‐127/Poloxamer‐407 for Photodynamic Therapy Applications // European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, 2020 (34), 3242–3248. DOI:10.1002/ejic.202000545.

Johansson N., Saarialho-Kere U., Airola K., Herva R., Nissinen L.,Westermarck J., Vuorio E., Heino J., Kähäri V.M. Collagenase-3 (MMP-13) Is Expressed by Hypertrophic Chondrocytes, Periosteal Cells, and Osteoblasts during Human Fetal Bone Development // Dev. Dyn. 1997, 208, 387–397.

Jonathan Rittle, Mackenzie J. Field, Michael T. Green, F. Akif Tezcan. An Efficient, Step-economical Strategy for the Design of Functional Metalloproteins // Nature Chemistry 2019, 11 (5), 434–441. https://doi.org/10.1038/s41557-019-0218-9

Juchniewicz A., Kowalczuk O., Milewski R., Laudański W., Dzięgielewski P., Kozłowski M., Nikliński J. MMP-10, MMP-7, TIMP-1 and TIMP2 mRNA Expression in Esophageal Cancer // Acta Biochim Pol. 2017;64(2):295–9. doi: 10.18388/ abp.2016_1408.

Kapoor C., Vaidya S., Wadhwan V., Kaur G., Pathak A. Seesaw of Matrix Metalloproteinases (MMPs) // J. Cancer Res. Ther. 2016, 12, 28–35.

Kazantseva M.G., Hung NA., Highton J., Hessian P.A. MMP Expression in Rheumatoid Inflammation: the rs11568818 Polymorphism Is Associated with MMP-7 Expression at an Extra-articular Site // Genes Immun. 2013;14(3): 162–9. doi: 10.1038/gene.2012.65.

Kesh K., Subramanian L., Ghosh N., Gupta V., Gupta A., Bhattacharya S., Mahapatra N.R., Swarnakar S. Association of MMP7-181A"G Promoter Polymorphism with Gastric Cancer Risk: Influence of Nicotine in Differential Allele-Specific Transcription via Increased Phosphorylation of cAMP-Response Element-Binding Protein (CREB). J Biol Chem. 2015;290(23): 14391–406. doi: 10.1074/jbc.M114.630129.

Kim T.H., Mars W.M. Expression and Activation of Pro-MMP-2 and Pro-MMP-9 During Rat Liver Regeneration. Hepatology. 2003;31(1):75–82. DOI: 10.1002/hep.510310114.

Kobusiak-Prokopowicz M., Krzysztofik J., Kaaz K., Jolda-Mydlowska B., Mysiak A. (2018.) MMP-2 and TIMP-2 in Patients with Heart Failure and Chronic Kidney Disease // Open Medicine,13 (1), 237–246.

Kurzawski M., Modrzejewski A, Pawlik A., Droździk M. Polymorphism of Matrix Metalloproteinase Genes (MMP1 and MMP3) in Patients with Varicose Veins // Clin Exp Dermatol. 2009;34(5):613–7. doi: 10.1111/j.1365- 2230.2008.03166.x.

Kyhse-Andersen J., Schmidt C., Nordin G., Andersson B., Nilsson-Ehle P., Lindström V., Grubb A. Serum Cystatin C, Determined by a Rapid, Automated Particle-enhanced Turbidimetric Method, Is a Better Marker than Serum Creatinine for Glomerular Filtration rate // Clin Chem 1994;40:1921–6.

Levin M., Udi Y., Solomonov I., Sagi I. Next Generation Matrix Metalloproteinase Inhibitors – Novel Strategies Bring New Prospects. Biochim Biophys Acta. 2017. pii: S0167-4889(17)30161-1. doi: 10.1016/j.bbamcr.2017.06.009.

Li J., Wang J.M., Liu Y.H., Zhang Z., Han N., Wang J.Y., Xue S.H., Wang P. Effect of microRNA-106b on the Invasion and Proliferation of Trophoblasts through Targeting MMP-2. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2017;52(5):327–332. doi: 10.3760/ cma.j.issn.0529-567X.2017.05.007.

Liang H., Xu J.. Xue M., Jackson C. Matrix Metalloproteinases in Bone Development and Pathology: Current Knowledge and Potential Clinical Utility // Met. Med. 2016, 3, 93–102.

Lin H., Pan J.C., Zhang F.M. et al. Matrix Metalloproteinase-9 Is Required for Vasculogenic Mimicry by Clear Cell Renal Carcinoma Cells // Urol. Oncol. 2015; 33(4):9–16. DOI: 10.1016/j. urolonc.2014.12.007. PMID: 25618297.

Liu D., Duan W., Guo H., Xu X., Bai Y. Meta-analysis of Associations between Polymorphisms in the Promoter Regions of Matrix Metalloproteinases and the Risk of Colorectal Cancer // Int. J. Colorectal Dis. 2011; 26(9):1099–105. doi: 10.1007/ s00384-011-1198-4.

Ma A.J., Fan L.Y., Li W.J., Zhao H.Q., Han Y., Jiang X.S., Yi P., Li C.L., Song S., Ma C.L., Yao R.Y., Pan X.D. Association of Matrix Metalloproteinase-3 Gene Polymorphisms with Subtypes of Ischemic Stroke. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2013; 30(4):461–6. doi: 10.3760/cma.j.is sn.1003-9406.2013.04.018.

Maskos K. Crystal Structures of MMPs in Complex with Physiological and Pharmacological Inhibitors // Biochimie. 2005; 87:249–263. DOI: https:// doi.org/10.1016/j.biochi.2004.11.019.

McCawley L.J., Matrisian L.M. Matrix Metalloproteinases: they're not just for MATRIX anymore! Curr Opin Cell Biol. 2001;13(5):534–40.

Merchant N., Nagaraju G.P., Rajitha B., Lammata S., Jella K.K., Buchwald Z.S., Lakka S.S., Ali A.N. Matrix Metalloproteinases: their Functional Role in Lung Cancer // Carcinogenesis. 2017. doi: 10.1093/carcin/bgx063.

Miao C., Liang C., Zhu J., Xu A., Zhao K., Hua Y., Zhang J., Chen W., Suo C., Zhang C., Liu Y., Su S., Wang Z. Prognostic Role of Matrix Metalloproteinases in Bladder Carcinoma: a Systematic Review and meta-analysis // Oncotarget. 2017;8 (19): 32309–21. doi: 10.18632/oncotarget.15907.

Micheal S., Yousaf S., Khan M.I., Akhtar F., Islam F., Khan W.A., den Hollander A.I., Qamar R., Ahmed A. Mol Vis. 2013;19:441–7.

Montes A.H., Valle-Garay E., Alvarez V, Pevida M., García Pérez E., Paz J., Meana A., Asensi V. A Functional Polymorphism in MMP1 Could Influence Osteomyelitis Development // J. Bone Miner Res. 2010; 25(4):912–9. doi: 10.1359/jbmr.091013.

Morris D.R., Biros E., Cronin O., Kuivaniemi H., Golledge J. The Association of Genetic Variants of Matrix Metalloproteinases with Abdominal Aortic Aneurysm: a Systematic Review and meta-analysis // Heart. 2014; 100(4): 295–302. doi: 10.1136/heartjnl-2013-304129.

Murty M.S., Sharma U.K., Pandey V.B., Kankare S.B. Serum Cystatin C as a Marker of Renal Function in Detection of Early Acute Kidney Injury // Indian J. Nephrol. 2013; 23(3):180–183. doi:10.4103/0971-4065.111840.

Musiał K., Bargenda A., Zwolińska D. Urine Matrix Metalloproteinases and their Extracellular Inducer EMMPRIN in Children with Chronic Kidney Disease // Ren Fail. 2015; 37(6):980–4.

Nagase H., Visse R., Murphy G. Structure and Function of Matrix Metalloproteinases and TIMPs // Cardiovasc Res. 2006; 69(3): 562–73.

Naini A.E., Harandi A.A., Moghtaderi J., et al. Doxycycline: a Pilot Study to Reduce Diabetic Proteinuria // Am. J. Nephrol. 2007; 27:269–273.

Ning C., Min Hu, Raouf A. Kh. Biochemical and Biological Attributes of Matrix Metalloproteinases // Prog. Mol. Biol. Transl Sci., 2017; 147–173.

Ortega N., Behonick D.J., Werb Z. Matrix Remodeling during Endochondral Ossification // Trends Cell Biol. 2004, 14, 86–93.

Persic V., Bastiancic A.L., Rosovic I., Raljevic D., Samsa D.T., Bastiancic L., Miskulin R., Boban M., Laskarin G. Correlation between Immunological-Inflammatory Markers and Endothelial Disfunction in the Early Stage of Coronary Heart Disease // Medical hypotheses. 2018 Jun 1; 115: 72-6.

Pei J.S., Hsu P.C., Chou A.K., Tsai C.W., Chang W.S., Hsiao C.L., Hsu Y.N., Cheng S.P., Bau D.T. Matrix Metalloproteinase-1 Genotype Contributes to the Risk of Non-solid Tumor in Childhood Leukemia. Anticancer Res. 2016; 36(10):5127–32.

Peng Q., Xu Y. Association between Promoter Polymorphisms of Matrix Metalloproteinase-1 and Risk of Gastric Cancer // Onco Targets Ther. 2015; 8:2519–26. doi: 10.2147/OTT.S83004.

Price S.J., Greaves DR., Watkins H. Identification of Novel, Functional Genetic Variants in the Human Matrix Metalloproteinase-2 gene: Role of Sp1 in Allele-specific Transcriptional Regulation // J. Biol. Chem. 2001; 276(10):7549–58.

Qiao Z.K., Li Y.L., Lu H.T., et al. Expression of Tissue Levels of Matrix Metalloproteinases and Tissue Inhibitors of Metalloproteinases in Renal Cell Carcinoma // World J. Surg. Oncol., 2013; 11:1–6. DOI: 10.1186/1477-7819-11-1. PMID: 23281640.

Raffetto J.D., Khalil R.A. Matrix Metalloproteinases and their Inhibitors in Vascular Remodeling and Vascular Disease // Biochem Pharmacol. 2008; 75(2): 346–59.

Rawlings N.D. and Barrett A.J. Evolution of Proteins of the Cystatin Superfamily // Journal of Molecular Evolution. – 1990. – Vol. 30. – P. 60–71.

Rehberg P.B. Studies on Kidney Function. The Rate of Filtration and Reabsorption in the Human Kidney // Biochem. J. 1926; 20: 447-60.

Ribeiro B.F., de Araujo C.R.F., dos Santos B.R., de Almeida Freitas R. Immunohistochemical Expression of Matrix Metalloproteinases 1, 2, 7, 9 and 26 in the Calcifying Cystic Odontogenic Tumor // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2011; 112 (5): 609—15.

Richards T.J., Park C., Chen Y., Gibson K.F., Peter Di Y., Pardo A., Watkins SC, Choi A.M., Selman M., Pilewski J., Kaminski N., Zhang Y. Allele-specific Transactivation of Matrix Metalloproteinase 7 by FOXA2 and Correlation with Plasma Levels In idiopathic Pulmonary Fibrosis // Am. J. Physiol Lung. Cell Mol. Physiol. 2012;302(8): L746–54. doi: 10.1152/ajplung.00319.2011.

Ricketts C., Zeegers M.P., Lubinski J., Maher E.R. Analysis of Germline Variants in CDH1, IGFBP3, MMP1, MMP3, STK15 and VEGF in Familial and Sporadic Renal Cell Carcinoma // PLoS One. 2009;4(6):e6037. doi: 10.1371/journal. pone.0006037.

Rutter J.L., Mitchell T.I., Butticè G., Meyers J., Gusella J.F., Ozelius L.J., Brinckerhoff C.E. A Single Nucleotide Polymorphism in the Matrix Metalloproteinase-1 Promoter Creates an Ets Binding Site and Augments Transcription // Cancer Res. 1998; 58(23): 5321–5.

Sharov A.A., Schroeder M., Sharova T.Y., Mardaryev A.N., Peters E.M., Tobin D.J., Botchkarev V.A. Matrix Metalloproteinase-9 Is Involved in the Regulation of Hair Canal Formation // J. Investig. Derm. 2011, 131, 257–260.

Shen L.C., Chen Y.-K., Hsue S.S., Shaw S.Y. Expression of Osteonectin/secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine and Matrixmetalloproteinases in Ameloblastoma // J. Oral Pathol. Med. 2010; 39 (3): 242–9.

Song J., Peng P., Chang J., et al. Selective non-zinc Binding MMP-2 Inhibitors: Novel Benzamide Ilomastat Analogs with Anti-tumor Metastasis // Bioorg Med Chem Lett. 2016;26(9):2174–2178. DOI:10.1016/j.bmcl.2016.03.064.

Sri Manjari K., Nallari P., Balakrishna N., Vidyasagar A., Prabhakar B., Jyothy A., Venkateshwari A. Influence of Matrix Metalloproteinase-1 Gene-1607 (1G/2G) (rs1799750) Promoter Polymorphism on Circulating Levels of MMP-1 in Chronic Pancreatitis // Biochem Genet. 2013;51(7–8): 644–54. doi: 10.1007/s10528-013-9594-9.

Stack M.S., Itoh Y., Young T.N., et al. Fluorescence Quenching Studies of Matrix Metalloproteinases (MMPs): Evidence for Structural Rearrangement of the proMMP-2/TIMP-2 Complex upon Mercurial Activation // Arch. Biochem. Biophys. 1996; 333(1): 163–169. DOI: 10.1006/abbi.1996.0377

Sternlicht M.D., Werb Z. How Matrix Metalloproteinases Regulate Cell Behavior // Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 2001, 17, 463–516.

Tanaka T., Tsuchiya R., Hozumi Y., Nakano T., Okada M., Goto K. Reciprocal Regulation of P53 and NF-KB by Diacylglycerol Kinase ζ. Adv. Biol. Regul. 2016, 60, 15–21. [PubMed; c.]

Trombone A.P., Cavalla F, Silveira E.M., Andreo C.B., Francisconi C.F., Fonseca A.C., Letra A., Silva R.M., Garlet G.P. MMP1-1607 Polymorphism Increases the Risk for Periapical Lesion Development.

Vadillo-Ortega F., Estrada-Gutierrez G. Role of Matrix Metalloproteinases in Preterm Labor. Bjog. // Int. J. Obstet. Gynaecol. 2005, 112 (Suppl. 1), 19–22.

Verma R.P., Hansch C. Matrix Metalloproteinases (MMPs): Chemical-biological Functions and (Q) SARs // Bioorg Med Chem. 2007; 15(6): 2223–68.

Visse R., Nagase H. Matrix Metalloproteinases and Tissue Inhibitors of Metalloproteinases: Structure, Function, and Biochemistry // Circ Res. 2003; 92(8): 827–39.

Wang X., Khalil R.A. Matrix Metalloproteinases, Vascular Remodeling, and Vascular Disease // Adv. Pharm. 2018, 81, 241–330.

Webster G.A.; Perkins N.D. Transcriptional Cross Talk between NF-κB and P53 // Mol. Cell. Biol. 1999, 19, 3485–3495. [CrossRef; c.] 61. Chittiboyina, S.; Bai, Y.; Lelièvre, S.A. Microenvironment-Cell Nucleus Relationship in the Context of Oxidative Stress. Front. Cell Dev. Biol. 2018, 6, 23.

Whittaker M., Floyd C.D., Brown P., et al. Design and Therapeutic Application of Matrix metalloproteinase Inhibitors // Chem. Rev. 1999;99(9): 2735–2776. DOI. 10.1021/cr9804543.

Wu S., Ma C., Shan S., Zhou L., Li W. High Expression of Matrix Metalloproteinases 16 Is Associated with the Aggressive Malignant Behavior and Poor Survival Outcome in Colorectal Carcinoma // Sci Rep. 2017;7: 46531. doi: 10.1038/srep46531.

Yan C., Boyd D.D. Regulation of Matrix Metalloproteinase Gene Expression // J. Cell Physiol. 2007; 211(1):19–26.

Yan Y., Liang H., Li T., Li M., Li R., Qin X., Li S. The MMP-1, MMP-2, and MMP-9 Gene Polymorphisms and Susceptibility to Bladder Cancer: a meta-analysis // Tumour Biol. 2014;35(4):3047– 52. doi: 10.1007/s13277-013-1395-6.

Yang H., Liu J., Fan Y., Guo Q., Ge L., Yu N., Zheng X., Dou Y., Zheng S. Associations between Various Possible Promoter Polymorphisms of MMPs Genes and Endometriosis Risk: a Meta-analysis. Eur J. Obstet Gynecol Reprod Biol. 2016;205:174–88. doi: 10.1016/j. ejogrb.2016.08.015.

Yang L., Song X., Zhu J., Li M., Ji Y., Wu .F, Chen Y, Cui X., Hu J., Wang L., Cao Y., Wei Y., Zhang W., Li F. Tumor Suppressor microrna-34a Inhibits Cell Migration and Invasion by Targeting MMP-2/ MMP-9/FNDC3B in Esophageal Squamous Cell Carcinoma. Int J. Oncol. 2017;51(1):378–88. doi: 10.3892/ijo.2017.4015.

Yari K., Rahimi Z., Moradi M.T., Rahimi Z. The MMP-2-735 C Allele is a Risk Factor for Susceptibility to Breast Cancer // Asian Pac J.Cancer Prev. 2014; 15 (15): 6199–203.

Ye S., Eriksson P., Hamsten A., Kurkinen M., Humphries S.E., Henney A.M. Progression of Coronary Atherosclerosis is Associated with Acommon Genetic Variant of the Human Stromelysin-1 Promoter which Results in Reduced Gene Expression. J. Biol. Chem., 1996; 271 (22): 13055–60.

Yelim Yi, Jiyeon Han, Min Hee Park, Nahye Park, Eunju Nam, Hee Kyung Jin, Jae-sung Bae, Mi Hee Lim. Tunable Regulatory Activities of 1,10-Phenanthroline Derivatives Towards Acid Sphingomyelinase and Zn(II)–amyloid-β. Chemical Communications 2019, 55 (42), 5847–5850. https://doi.org/10.1039/C9CC01005J.

Yu C., Zhou Y., Miao X., Xiong P., Tan W., Lin D. Functional Haplotypes in the Promoter of Matrix Metalloproteinase-2 Predict Risk of the Occurrence and Metastasis of Esophageal Cancer // Cancer Res. 2004;64(20):7622–8.

Yue Zhong, Yu-Ting Lu, Ying Sun, et al. Recent Opportunities in Matrix Metalloproteinase Inhibitor Drug Design for Cancer // Expert Opinion on Drug Discovery. 2017;13(1):75–87. DOI: 10.1080/17460441.2018.1398732.

Zakiyanov O., Kalousová M., Zima T., Tesař V. Matrix Metalloproteinases in Renal Diseases: a Critical Appraisal // Kidney and Blood Pressure Research. 2019; 44(3): 298–330.

Zitka O., Kukacka J., Krizkova S., et al. Matrix Metalloproteinases // Current Medicinal Chemistry. 2010;17 (31): 3751–3768. DOI: 10.2174/0929867

inLibrary — ochiq fan (Open Science) paradigmasi asosida qurilgan ilmiy elektron kutubxona boʻlib, uning asosiy vazifalari ilm-fan va ilmiy faoliyatni ommalashtirish, ilmiy nashrlar sifatini jamoatchilik nazorati, fanlararo tadqiqotlarni rivojlantirish, zamonaviy ilmiy tadqiqot instituti hisoblanadi. qayta koʻrib chiqish, oʻzbek ilm-fanining iqtiboslarini oshirish va bilim infratuzilmasini shakllantirish.

Aloqalar:

O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent sh., Parkent ko‘chasi 51-uy, 2-qavat

(+998) 99-006-61-10

info@inscience.uz

NAVIGATSIYA:

Jurnallar

Konferensiyalar

Tashkilotlar

Mualliflar

Blog

Kontaktlar