БИОМЕДИЦИНА ВА АМАЛИЁТ ЖУРНАЛИ
|
ЖУРНАЛ БИОМЕДИЦИНЫ И ПРАКТИКИ
|
JOURNAL OF BIOMEDICINE AND PRACTICE
№3 | 2021
456
12.
Colling, R. Discrepancy rates in liver biopsy reporting / R. Colling et al. // Jclinpath. – 2014. –
Jun 26. – P. 202–261.
13.
Silva-Baez H., Coello-Ramírez P., Ixtabalán-Escalante E.M., Sotelo-Anaya E., Gallo-Morales
M., Cordero-Estrada E., Sainz-Escarrega V.H., Ploneda-Valencia C.F. Treatment of
choledochal cyst in a pediatric population. A single institution experience of 15-years. Case
series. Ann. Med. Surg. (Lond.). 2016; 5: 81–85. DOI: 10.1016/j.amsu.2015.12.054.
14.
Machado N.O., Chopra P.J., Al-Zadjali A., Younas S. Choledochal cyst in adults:
etiopathogenesis, presentation, management, and outcome – case series and review.
Gastroenterol. Res. Pract. 2015; 602591. DOI: org/10.1155/2015/602591
15.
Diao M., Li L., Cheng W. Recurrence of biliary tract obstructions after primary laparoscopic
hepaticojejunostomy in children with choledochal cysts. Surg. Endosc. 2016; 30 (9): 3910–3915.
DOI: 10.1007/s00464-015-4697-5.
Носирбек Адхамович КАСИМОВ
Рустам Абрарович САДЫКОВ
Дилшодбек Мамадалиевич ХАКИМОВ
Гуломидин Минходжиевич ХОДЖИМАТОВ
Адхам Лутфуллаевич КАСИМОВ
Республиканский специализированный
научно-практический медицинский центр
хирургии имени академика В.Вахидова.
Андижанский Государственный
Медицинский Институт.
ОЦЕНКА БИОЛОГИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ НОВОГО УГЛЕРОДНОГО
ГЕМОСОРБЕНТА
For citation: N.A. Кasimov, R.A. Sadikov, D.M. Khakimov, G.M. Khodzhimatov,А.L. Kasymov
ASSESSMENT OF BIOLOGICAL SAFETY OF NEW CARBON HEMOSORBENT Journal of
Biomedicine and Practice. 2021, vol. 6, issue 3, pp. 456-464
http://dx.doi.org/10.26739/2181-9300-2021-3-69
АННОТАЦИЯ
Для оценки безопасности нового углеродного гемосорбента авторами проведены
экспериментальные исследования, на 138 белых лабораторных крысах природы «Вистар» и 16
беспородных собаках
с проведением
токсикологических, биохимических и физиологических
исследований. Моделирование механического блока выполнялись по разработанной
авторской методике. Авторами изучалось острая и хроническая токсичность углеродного
гемосорбента при внутрижелудочном и внутрибрюшинном введении препарата, а также
оценивалось
местно-раздражающее,
кожно-резорбтивное
действие.
Исследование
БИОМЕДИЦИНА ВА АМАЛИЁТ ЖУРНАЛИ
|
ЖУРНАЛ БИОМЕДИЦИНЫ И ПРАКТИКИ
|
JOURNAL OF BIOMEDICINE AND PRACTICE
№3 | 2021
457
проведенные авторами показали, что, углеродный гемосорбент можно рекомендовать при
комплексном лечении печеночной недостаточности.
Ключевые слова:
нанопористый углеродный гемосорбент, оценка безопасности,
механическая желтуха, печеночная недостаточность.
Nosirbek Adxamovich КASIMOV
Rustam Abrarovich SADIKOV
Dilshodbek Mamadalievich KHAKIMOV
Gulomidin Minkhodzhievich KHODZHIMATOV
Adham Lutfullaevich KASYMOV
Department of Experimental Surgery of the
Republican specialized center of surgery
named of academician V. Vakhidov.
Andijan State Medical Institute.
ASSESSMENT OF BIOLOGICAL SAFETY OF NEW CARBON HEMOSORBENT
ANNOTATION
To assess the safety of the new carbon hemosorbent, the authors carried out experimental
studies on 138 white laboratory rats of the nature "Wistar" and 16 mongrel dogs with toxicological,
biochemical and physiological studies. The simulation of the mechanical block was carried out
according to the author's methodology. The authors studied the acute and chronic toxicity of carbon
hemosorbent with intragastric, intraperitoneal administration of the drug, and also evaluated the local
irritant, skin-resorptive effect. The research carried out by the authors showed that carbon
hemosorbent can be recommended in the complex treatment of liver failure.
Key words:
nanoporous carbon hemosorbent, safety assessment, obstructive jaundice, liver
failure.
Носирбек Адхамович КАСИМОВ
Рустам Абрарович САДЫКОВ
Дилшодбек Мамадалиевич ХАКИМОВ
Гуломидин Минходжиевич ХОДЖИМАТОВ
Адхам Лутфуллаевич КАСИМОВ
Академик В.Вахидов номли Республика
ихтисослаштирилган хирургия
илмий-амалий тиббиёт маркази.
Андижон давлат тиббиёт институти.
ЯНГИ УГЛЕРОД ГЕМОСОРБЕНТИНИНГ БИОЛОГИК ХАВФСИЗЛИГИНИ
БАХОЛАШ
АННОТАЦИЯ
Муаллифлар томонидан, углеродли гемосорбент хавфсизлигини бахолаш мақсадида,
табиатда учрайдиган 138 оқ “Вистар” лабаротория каламушлари ва 16 та зотсиз итларда,
токсикологик, биохимик ва физиологик текширувлар ўтказилди. Механик блокни
моделлаштириш муаллифлик методикасига мувофиқ амалга оширилди. Муаллифлар
томонидан, углеродли гемосорбентни, ўткир ва сурункали токсик таъсирини ўрганиш
мақсадида уни ошқозон ва қорин бўшлиғига юборилди, шунингдек, махаллий безовта қилувчи
ва тери орқали қонга сўрилувчи хусусиятлари ўрганилди. Муаллифлар томонидан олиб
борилган тадқиқотлар шуни кўрсатдики, жигар етишмовчилигини комплекс даволашда
углерод гемосорбентини тавсия этиш мумкин.
Калит сўзлар:
нанопорли углеродли гемосорбент, хавфсизликни баҳолаш, механик
сариқлик, жигар етишмовчилиги.
БИОМЕДИЦИНА ВА АМАЛИЁТ ЖУРНАЛИ
|
ЖУРНАЛ БИОМЕДИЦИНЫ И ПРАКТИКИ
|
JOURNAL OF BIOMEDICINE AND PRACTICE
№3 | 2021
458
Актуальность.
Применение сорбентов прежде всего, направлено на нейтрализацию
негативного воздействия эндо-и экзотоксинов на организм человека [1,8,9]. Для сорбционной
медицины широко используются углеродные, углеродно-минеральные, специфические
иммуносорбенты [2,3,4,10]. Особый интерес для сорбции токсических веществ различной
молекулярной массы и природы представляют углеродные сорбенты, отвечающие
требованиям медицины [5,6]. В настоящее время в медицинской практике наибольший
интерес представляют углеродные сорбенты, обладающие высокой эффективностью и
безопасностью применения [7,8,9]. Для клинического внедрения любой новой технологии по
международным стандартам требуется проведение серии исследований по двум основным
направлениям – безопасность с определением возможности влияния на специфические
клинико-функциональные параметры и эффективность в плане предполагаемых результатов
применения.
Цель исследования:
являлось оценка биологической безопасности нового
отечественного биосовместимого сорбента (углеродный нанопористый гемосорбент –
УНПГС) для экстракорпоральной детоксикации при печеночной недостаточности
хирургического генеза на фоне механической желтухи.
Материал и методы исследования.
Фундаментом данного исследования послужили
результаты использования нового отечественного гранулированного углеродного сорбента
(УНПГС) с преимущественным содержанием нано- и мезопор в экспериментальных условиях.
Разработчиком данного продукта явился коллектив авторов АО «УЗКИМЁСАНОАТ»
общество с ограниченной ответственностью Ташкентский Научно-Иследовательский
Институт Химической Технологии(ООО«ТНИИХТ») (Ортиков Н.Т., Каримов М.У., Джалилов
А.Т., Садыков Р.А. Способ получения углеродного сорбента//Universum: Химия и
биология:электрон.научн. журн. 2020. № 11 (75) URL).
Экспериментальные исследования выполнены на 138 белых лабораторных крысах
породы «Вистар» и 16 беспородных собаках и проведены с соблюдением правил, принятыми
Европейской конвенцией по защите позвоночных животных, используемых для экспериментов
или иных научных целей (ETS N 123), Страсбург (1986 г.).
Все эксперименты по применению нового угольного сорбента выполнены на базе ГУ
«РСНПМЦХ имени акад. В.Вахидова», отделении экспериментальной хирургии в 2020 году.
Методика операции на собаках по моделированию механического блока холедоха
выполнена по разработанной нами авторской методике. С этой целью мы провели
токсикологические,
биохимические
и
физиологические
исследования
для
оценки
биосовместимости нового нанопористого углеродного сорбента.
Результаты исследований.
Острую токсичность при внутрижелудочном введении препарата изучали на 42 белых
крысах-самцах с массой тела 190-240 г.
Экспериментальные животные содержались в одинаковых условиях вивария и на
сбалансированном по содержанию белков, жиров и углеводов рационе питания со свободным
доступом к воде и пище.
Животные были разделены на 7 групп по 6 особей в каждой. Животным 6 опытных
групп натощак вводили физиологический раствор ( в котором в течение 2 суток выдерживали
испытуемый угольный сорбент «УНПГС») в желудок при помощи шприца с металлическим
зондом в дозах: 5000, 5500, 6000, 6500, 7000 и 7500 мг/кг массы тела. Изучаемые дозы сорбента
вводили через 3- и 4- часовым интервалом в течение суток. Животные находились под
наблюдением в течение первого дня и на протяжении 2-3 недель эксперимента. 7-ая группа
животных служила контролем.
При оценке острой внутрижелудочной токсичности УНПГС в эксперименте показало,
что у животных после введения водной суспензии препарата в дозах 5000, 5500, 6000, 6500,
7000 и 7500 мг/кг изменений в поведении и функциональном состоянии не наблюдалось.
Аппетит у животных не нарушался, шерсть гладкая, блестящая. Психосоматические
показатели животных не изменялись. Гибели животных и симптомов интоксикации не
БИОМЕДИЦИНА ВА АМАЛИЁТ ЖУРНАЛИ
|
ЖУРНАЛ БИОМЕДИЦИНЫ И ПРАКТИКИ
|
JOURNAL OF BIOMEDICINE AND PRACTICE
№3 | 2021
459
выявлено. Животные были активны, охотно поедали корм, активно реагировали на
раздражители. Определена максимально-переносимая доза имплантата на уровне 7500 мг/кг.
В связи с отсутствием гибели животных рассчитать уровень летальной дозы 50% подопытных
животных (ЛД
50
) не представлялось возможным.
Острую токсичность при внутрибрюшинном введении препарата
изучали на 30 белых
крысах-самцах массой тела 200-240 г. Животных разделили на 5 групп по 6 особей в каждой.
Стерильный сорбент « УНПГС» животным вводили внутрибрюшинно в дозах 5000, 5500,
6000, 6500 и 7000 мг/кг. Наблюдение за животными проводилось в течение 14 суток.
Оценка острой токсичности УНПГС при внутрибрюшинном введении в эксперименте
показало, что при однократном внутрибрюшинном введении препарата в дозах 5000, 5500,
6000, 6500 и 7000 мг/кг через 24 часа у крыс отмечены признаки угнетения центральной
нервной системы, отказ от корма и воды.
В 1 группе животных, получавших дозу 5000 мг/кг, отсутствовали признаки
интоксикации. К исходу 2-х суток во 2 группе после введения дозы 5500 мг/кг отмечена гибель
одной крысы из шести, в 3-ей и 4-ой группах (дозы 6000 и 6500мг/кг соответственно) погибли
по две, а в 5-ой группе (доза 7000 мг/кг) -погибли четыре. По результатам острой токсичности
при внутрибрюшинном введении ЛД
50
«УНПГС»составила 6654,0 (6005,8÷ 7302,2) мг/кг.
Таким
образом,
ЛД
50
«УНПГС»по
результатам
острой
токсичности
при
внутрибрюшинном введении установлена на уровне 6654,0 мг/кг и препарат относится к 4
классу опасности – практически нетоксичным веществам.
Оценка однократного местно-раздражающего действия на кожу при однократном
нанесении на кожу белых крыс на выстриженный участок исследуемого вещества
установлено, что «УНПГС»не вызывает раздражения кожных покровов, симптомов
интоксикации и гибели животных не отмечено.
Полученные данные показали, что «УНПГС»не вызывают раздражения, покраснения,
отека или других видимых изменений на коже и действие препарата оценивается в 0 баллов
по шкале кожных проб. Результаты исследования представлены в таблице 1.
Таким образом, определено, что «УНПГС» не обладает местно-раздражающим
действием.
Исследования местно-раздражающего действия на кожу проведены на 6 белых крысах-
самцах с массой тела 200-230 грамм и 5 кроликах-альбиносах с массой тела от 2,0 до 2,5 кг.
На выстриженный участок кожи животных площадью 15х10 см аппликацию исследуемого
вещества в виде геля наносили на участок размером 2х2 см, по обоим бокам, сверху покрывали
4-слойной салфеткой и перевязывали. Контролем служили выстриженные участки, на которые
наносили дистиллированную воду в том же объеме. Животных фиксировали в течении 4-х
часов. Реакция кожи регистрировалась по окончании экспозиции через 1 и 16 часов после
аппликации. Реакцию кожи учитывали по шкале кожных проб в баллах. Оценку и методику
определения местно-раздражающего действия производили соответственно ГОСТ ISO 10993-
11-2011 по показателям, приведенным в таблице 1.
Таблица 1
Показатели реакции кожных покровов
Оценка в
баллах
Эритема и образование спрута
Отсутствие эритемы
0
Очень слабая эритема (слегка заметная)
1
Заметная эритема
2
Умеренная эритема
3
Выраженная эритема (ярко-красная с образованием струпа)
4
Образование отека
Отсутствие отека
0
Очень слабый отек (слегка заметный)
1
Заметный отек
2
БИОМЕДИЦИНА ВА АМАЛИЁТ ЖУРНАЛИ
|
ЖУРНАЛ БИОМЕДИЦИНЫ И ПРАКТИКИ
|
JOURNAL OF BIOMEDICINE AND PRACTICE
№3 | 2021
460
Умеренный отек
3
Выраженный отек
4
Максимальное количество баллов
8
Исследования кожно-резорбтивного действия «УНПГС» проводили на 6 белых крысах
с массой тела 190-200 гр., которых фиксировали в специальных станках, хвосты животных
погружали в пробирки с исследуемым препаратом на 2/3 длины хвоста. Пробирки помещали
в водяную баню с температурой 28-320С. Время экспозиции 4 часа. После завершения
эксперимента кожу хвостов обмывали теплой водой с мылом. За животными проводили
наблюдение в течение 3-х недель.
Критериями токсичности служили: поведение животных, выживаемость, время
наступления смертельных исходов, появление симптомов интоксикации, местные изменения
на коже, динамика массы тела.
Результаты проведенных исследований показали, что за время наблюдения в течение
3-х недель симптомов интоксикации у опытных животных и их гибели не выявлено. Животные
оставались активными, охотно поедали корм, адекватно реагировали на внешние
раздражители.
Следовательно, «УНПГС» не обладает кожно-резорбтивным действием.
Для оценки хронической токсичности при внутрибрюшинном введении
в эксперименте
многократного внутрибрюшинного действия «УНПГС» проводились на 24 белых крысах с
массой тела 250-300 грамм в течение7 дней. При оценке хронической токсичности при
внутрибрюшинном введении учитывалась низкая токсичность препарата, установленная в
остром эксперименте, а также предполагаемая длительность курса лечения – одна неделя. На
основании этого срок хронического эксперимента составил семь дней в соответствии с
международными требованиями по оценке токсичности медицинских препаратов (2013г).
Исследуемое вещество вводили внутрибрюшинно 3-м группам опытных белых крыс. 4 группа
служила контролем. Введение исследуемого вещества осуществлялось в следующих дозах:
1-я группа (300 мг/кг»);
2-я группа (150 мг/кг
3-я группа (50 мг/кг
4-я группа (1% крахмальная слизь из расчета 1 мл на 100 г. массы тела).
Показателями токсичности служили: поведение животных, выживаемость, время
наступления смертельных исходов, появление симптомов интоксикации, местные изменения
на коже, динамика массы тела, частота дыхания, гематологические и биохимические
показатели крови.
За время эксперимента общее состояние опытных животных не нарушалось,
симптомов интоксикации и гибели животных не выявлено. На коже местные изменения не
обнаружены, мест очагового облысения и язв не отмечалось. Животные были опрятны,
активны, шерстяной покров гладкий, блестящий, корм поедали охотно, адекватно реагировали
на внешние раздражители. Динамика массы тела у белых крыс при многократном
внутрибрюшинном воздействии представлена в табл. 2.
Таблица 2
Показатели массы тела (г) у белых крыс после многократного внутрибрюшинного введения
исследуемого вещества
Статистический
показатель
Группа животных
1
2
3
4 (контроль)
М
227
221
208
211
±m
11,7
10,1
15,6
13,3
Р
>0,05
>0,05
>0,05
-
БИОМЕДИЦИНА ВА АМАЛИЁТ ЖУРНАЛИ
|
ЖУРНАЛ БИОМЕДИЦИНЫ И ПРАКТИКИ
|
JOURNAL OF BIOMEDICINE AND PRACTICE
№3 | 2021
461
Результаты исследований показали, что прирост массы тела опытных животных не
отличался от контрольных значений.
ЧД определяли путем помещения животных в тесные обменные клетки со специально
сконструированными окошками. Окошки покрывались эластичной резиной из хирургических
перчаток и подсоединялись через систему ниток и рычагов к щелевому спектрофотометру и
электрическому кимографу. Скорость движения ленты составляет 100 мм/мин. ЧД вычисляли
по формуле:
ЧД = кол-во колебании / мин;
Например, 1 мин равна 100 мм, а число колебаний (ЧД) составляет от 80 до 110-120, т.е.
ЧД равно 80-120/мин. Результаты подсчета частоты дыхания (ЧД) у белых крыс после
многократного внутрижелудочного воздействия исследуемого вещества представлены на
табл. 3.
Таблица 3
Частота дыхания (ЧД/мин) у белых крыс после многократного внутрибрюшинного
воздействия «УНПГС»
Статистический
показатель
Группы животных
1
2
3
4(контроль)
М
88,0
89,0
87,0
89,0
±m
2,6
2,9
1,9
2,6
Р
>0,05
>0,05
>0,05
-
Динамика массы тела подопытных животных через 10 дней и 1 месяц эксперимента не
отличалась от контроля. Животные на протяжении всего эксперимента были активны,
опрятны, корм поедали нормально, пили воду, шерсть у них была гладкая, блестящая.
Поведение подопытных крыс не отличалось от поведения контрольных групп животных.
Анализ показателей периферической крови через сутки после последнего введения
различных доз исследуемого препарата не выявил существенных изменений. Динамика
показателей периферической крови у исследуемых животных при исследовании хронической
токсичности представлена в табл. 4.
Таблица 4
Гематологические показатели у крыс, получавших различные дозы «УНПГС»
Показатели/группы, дозы
1 группа,
доза 300
мг/кг
2 группа, доза
150мг/кг
3 группа,
доза 50 мг/кг
4 группа
(контроль)
Эритроциты, г/л
7,96±0,61
7,80±0,46
7,62±0,59
7,91±0,57
Средняя концентрация
гемоглобина в эритроците
г/л
421,33±24,54
467,50±65,98
413,00±13,91 428,00±31,51
Среднее содержание
гемоглобина в отдельном
эритроците, пг
19,50±1,05
19,82±1,09
20,36±0,93
19,50±1,32
Относительное
содержание смеси
моноцитов, базофилов и
эозинофилов %
7,13±0,59
7,40±0,52
7,75±0,70
7,37±0,68
БИОМЕДИЦИНА ВА АМАЛИЁТ ЖУРНАЛИ
|
ЖУРНАЛ БИОМЕДИЦИНЫ И ПРАКТИКИ
|
JOURNAL OF BIOMEDICINE AND PRACTICE
№3 | 2021
462
Относительное
содержание лимфоцитов
%
51,72±1,72
49,60±2,29
49,95±2,61
49,87±2,87
Тромбоциты, 10
9
/л
767,17±27,80
764,33±30,55
765,67±35,29 767,17±32,14
Лейкоциты, 10
9
/л
11,12±0,64
11,77±0,49
10,98±0,43
11,25±0,55
Количество гранулоцитов,
%
60,13±1,54
59,95±1,41
59,18±2,88
59,00±2,83
Гемоглобин г/л
148,83±8,01
144,17±9,21
142,17±10,35 142,83±11,53
Гематокрит, %
96,48±58,92
37,75±1,22
36,00±1,92
37,90±1,26
Анализ
результатов
гематологических
показателей
позволил
установить
недостоверное увеличение изученных показателей(Р> 0,05) по отношению к контрольным
значениям.
Изучение биохимических показателей сыворотки крови через 24 часа после последнего
введения различных доз исследуемого препарата не выявило существенных изменений.
Динамика показателей крови у исследуемых животных приведена в табл 5.
Таблица 5
Биохимические показатели у крыс, получавших различные дозы УНПС
Группы, дозы
1 группа,
доза 300
мг/кг
2 группа,
доза 150
мг/кг
3 группа,
доза 50
мг/кг
4 группа
(контроль)
Общий белок, г/л
76,55±1.32
77,38±1.58
76,97±1,45
77,43±2,16
Альбумин г/л
45,05±1,16
42,38±1,18
43,83±1,54
43,22±1,27
Щелочная фосфатаза, E/л
311,00±26,46 311,50±11,58 324,83±13,91 326,67±24,05
Креатинин
мкмоль/л
69,80±2,10
68,88±5,99
71,93±13,91
72,30±6,68
Холестерин,
ммоль/л
1,27±0,11
1,28±0,14
1,33±1,92
1,30±0,13
АCТ,E/л
25,88±1,37
25,62±1,50
26,22±1,70
24,32±1,50
АЛТ,E/л
28,43±1,93
27,32±1,46
29,55±2,12
28,92±2,01
Гамма-глутамил-транфераза,
E/л
5,72±0,51
5,85±0,79
6,37±1,00
6,25±0,56
Билирубинобший мкмоль/л
12,22±0,97
13,77±0,56
13,55±13,91
11,55±1,58
Прямойбилирубинмкмоль/л
3,12±0,25
3,43±0,21
3,65±0,33
3,45±0,22
Непрямойбилирубинмкмоль/
л
9,10±0,81
10,33±0,57
9,90±0,72
9,27±0,50
Данные, представленные в таблице 5, не выявили статистически достоверных
изменений у животных в опытных и контрольных группах.
БИОМЕДИЦИНА ВА АМАЛИЁТ ЖУРНАЛИ
|
ЖУРНАЛ БИОМЕДИЦИНЫ И ПРАКТИКИ
|
JOURNAL OF BIOMEDICINE AND PRACTICE
№3 | 2021
463
Полученные данные позволили сделать вывод о том, что исследуемое вещество не
оказывает отрицательного эффекта на биохимические показатели крови.
Наблюдение за животными в течение 14 дней после отмены изучаемого вещества
показали, что общее состояние и поведение опытных животныхне отличались от интактных
групп. Гибели среди подопытных крыс не наблюдалось, что позволяет сделать вывод об
отсутствии кумулятивного свойства исследуемого вещества.
Таким образом, проведенный комплекс токсикологических, физиологических и
биохимических исследований свидетельствует о том, что предложенный отечественный
вариант углеродного сорбента по параметрам острой токсичности при внутрибрюшинном
воздействии относится к 4 классу – практически нетоксическое вещество, не обладает кожно
– резобтивным, местно – раздражающим действием на кожу и кумулятивным эффектом, а
также при хроническом внутрибрюшинном воздействии в дозах 300 мг/кг, 150 мг/кг и 50 мг/кг
массы тела не вызывает интоксикацию и гибель животных.
Выводы:
1. Экспериментальные исследования острой токсичности при внутрибрюшинном
введении раствора с гемосорбентом показали уровень ЛД
50
составляло 6654, 0 мг/кг, что
характеризует его как практически нетоксичное вещество.
2. УНПГС не оказывает отрицательного эффекта на гематологические и
биохимические показатели крови, по которым получено недостоверное увеличение изученных
показателе (Р>0,05) по отношению к контрольным значениям.
3. УНПГС – не обладает резорбтивным, местно-раздражающим действием на кожу и
кумулятивным эффектом.
4. Полученные результаты с обоснованной безопасностью и эффективностью можно
рекомендовать УНПГС при комплексном лечении печеночной недостаточности на фоне
механической желтухи или другой этиологии в клинической фазе исследований.
Список литературы:
1.
Лузянина Л. С. Технология получения углеродного сорбента для медицинских целей.
Диссер. на соискание учёной степени кандидата технических наук. Омск 2018; 144 с.
2.
Морозов А. С. Сорбенты для экстракорпорального удаления токсических веществ и
молекул с нежелательной биологической активностью (обзор) / А. С. Морозов, И. В.
Бессонов, А. В. Нуждина и др. // Общая реаниматология. 2016:12(6). С. 82–107.
3.
Нгуен Ван Хуи Разработка научно-технологических основ синтеза углеродных сорбентов
с регулируемой пористой структурой. Диссер. на соискание учёной степени кандидата
технических наук. Москва. 2020. 135 с.
4.
Пьянова Л. Г. Разработка и фармакотоксикологическая оценка модифицированных
биологически активными веществами сорбентов ветеринарного назначения на основе
нанодисперсного углерода. Диссер. на соискание учёной степени доктора биологических
наук. Краснодар 2016; 301 с.
5.
Расулов М.М., Гусейнов Ш.Л., Гукасов В.М. Получение и биологические испытания
комплекса нанодисперсного цинка оксида с окисленной целлюлозой // Инноватика и
экспертиза.-2016.-№2(17).-С. 162-166.
6.
Сагидуллин А. К. Гибридный сорбент на основе мезопористого углерода и гуминовых
кислот для сорбции ионов кадмия (II) из водных растворов. Диссер. на соискание учёной
степени кандидата химических наук. Томск. 2018. 123 с.
7.
Титова Г.В., Фомин А.М. Оценка безопасности и эффективности селективной
плазмосорбции и плазмообмена при печёночной недостаточности у больных с
механической желтухой. //Международный научно-исследовательский журнал. 2019.
11(77): 178-186.
БИОМЕДИЦИНА ВА АМАЛИЁТ ЖУРНАЛИ
|
ЖУРНАЛ БИОМЕДИЦИНЫ И ПРАКТИКИ
|
JOURNAL OF BIOMEDICINE AND PRACTICE
№3 | 2021
464
8.
Фомин А.М., Титова Г.В. Селективная плазмосорбция и плазмообмен при печеночной
недостаточности
у
больных
с
механической
желтухой.
//Анестезиология
и
реаниматология. 2018;5:91-98.
9.
Howell CA, Sandeman SR, Zheng Y, et al. Newdextrancoatedactivated carbons for medical use
Carbon //N Y. 2016; №97: Р. 134-146.
10.
La Manna G, Donati G. Coupled Plasma Filtration Adsorption: A Multipurpose Extracorporeal
Detoxification Therapy. Blood Purif. 2018;46(3):228-238.
