125
Volume 5, Issue 10: Special Issue
(EJAR)
ISSN: 2181-2020
MPHAPP
THE 6TH INTERNATIONAL SCIENTIFIC AND PRACTICAL
CONFERENCE
“
MODERN PHARMACEUTICS: ACTUAL
PROBLEMS AND PROSPECTS
”
TASHKENT, OCTOBER 17, 2025
in-academy.uz
РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОЙ ДОБАВКИ
«ДЕПРЕСФАН» УСПОКОИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
Шерматова Х.Б.
1
Умарова Ф.А.
2
Ташкентский фармацевтический институт, г.Ташкент, Республика Узбекистан
e-mail: firuza-umarova@internet.ru
https://doi.org/10.5281/zenodo.17324943
Актуальность:
Биологически активные добавки (БАД), являются наиболее
эффективным способом устранения дефицита витаминов и минералов, но при условии
содержания биологических веществ в дозах, соответствующих физиологическим
потребностям человека. Концепция государственной политики Республики Узбекистан в
области здорового питания предусматривает, что расширение применения БАД для
улучшения структуры питания — неотложная мера. Помимо этого, концепция подразумевает
создание новых, научно обоснованных составов БАД. Известно, что к успокоительным
средствам относятся лекарственные препараты и БАД, оказывающие общее успокаивающее
воздействие на нервную систему за счет ослабления процессов возбуждения. Кроме того,
успокоительные средства употребляются в комплексной терапии с другими препаратами на
ранних стадиях лечения различных заболеваний.
Цель исследования:
Исходя из этого, целью данной работы явилось разработка
технологии успокоительной биологической активной добавки «Депресфан» в виде таблеток
из смеси сухих экстрактов.
Материалы и методы:
В разработке были использованы готовые сухие экстракты,
разрешенные к медицинскому применению: пустырник (ФСП-221759413142-2022), зверобой
(ГФ РУз III-том, 1-часть, стр.14-143), корневище с корнями валерианы (ФСП-221759413142-
2022), зопник Регеля (сертификат соответствия), листья Гинкго билобы (ВФС 42-Уз-5462-
2024). Вспомогательные вещества: картофельный крахмал, лактоза 80М, МКЦ «Интрацел»,
натрий гидрокарбонат, аэросил А-380, мальтодекстрин, кальций стеарат, магний стеарат. В
качестве связующего агента: вода очищенная, 3-5-7%-ый крахмальный клейстер, этиловый
спирт различной. Готовые сухие экстракты представляют собой тонкодисперсные порошки со
специфическим запахом.
Результаты:
На первом этапе разработки таблеток были отвешены 5 сухих экстрактов с
точным навесом и просеивали через сито диаметром 1000 мкм, далее каждый экстракт
объединили. Композицию из смеси сухих экстрактов условно назвали «Депресфан». Далее, в
стандартных условиях получили 5 различных составов. Результаты эксперимента показали,
что в качестве связующего агента пpи приготовлении тaблeтoк мeтoдoм влaжнoгo
гpaнулиpoвaния цeлeсooбpaзнo испoльзoвaть 5%-ый крахмальный клейстер. Далее, для
получения модельных составов таблеток «Депресфан» отвешивали точное количество
композицию из сухих экстрактов и вспомогательных веществ по соответствующим прописям.
Тщательно перемешивали все компоненты и пропускали через сито диаметром 160 мкм,
добавляли 5% крахмальный клейстер в три приема и тщательно перемешивали. Влажную
массу пропускали через сито отверстием 1000 мкм и раскладывали слоем 1— 1,5 см на полки
сушильного шкафа. Сушили при температуре 55-60°С до оптимальной влажности 5,0%. Затем
полученный гранулят опудривали с магнием стеаратом. Полученную таблеточную массу
таблетировали на ручном гидравлическом таблеточном прессе «Retsch РР 25» с рабочей
126
Volume 5, Issue 10: Special Issue
(EJAR)
ISSN: 2181-2020
MPHAPP
THE 6TH INTERNATIONAL SCIENTIFIC AND PRACTICAL
CONFERENCE
“
MODERN PHARMACEUTICS: ACTUAL
PROBLEMS AND PROSPECTS
”
TASHKENT, OCTOBER 17, 2025
in-academy.uz
частью пресс-инструмента диаметром 8 мм. Oцeнивaли кaчeствo мoдeльныx тaблeтoк,
пoлучeнныx из пpигoтoвлeнныx мaсс, и изучaли тexнoлoгичeскиe свoйствa пo мeтoдикaм,
пpeдстaвлeнным в литepaтуpe.
Выводы:
В результате исследований разработана оптимальная технология получения
БАД «Депресфан» 0,5 г в виде таблеток, полученный методом влажного гранулирования.
Оценка качества таблеток проводились согласно ГФ РУз I-ый том. Полученные таблетки
содержащего в качестве вспомогательных веществ МКЦ «Интрацел», крахмал и магния
стеарат полностью удовлетворяют требования Государственной фармакопеи РУз.
