JOURNAL OF HEPATO-GASTROENTEROLOGY RESEARCH |
ЖУРНАЛ
ГЕПАТО
-
ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКИХ
ИССЛЕДОВАНИЙ
№3
,1
(том II) 2021
58
Мусаев Юлдаш Мусаевич,
АО Южно-Казахстанская медицинская академия МЗ РК
1
,
отделение патологии новорожденных областной детской больницы
2
,
поликлиника №2 г. Шымкент Управления здравоохранения г. Шымкент
3
МЗ РК.
Датхаева Гульмира Маханбетовна,
АО Южно-Казахстанская медицинская академия МЗ РК
1
,
отделение патологии новорожденных областной детской больницы
2
,
поликлиника №2 г. Шымкент Управления здравоохранения г. Шымкент
3
МЗ РК.
Бектенова Гульмира Ерсеитовна,
АО Южно-Казахстанская медицинская академия МЗ РК
1
,
отделение патологии новорожденных областной детской больницы
2
,
поликлиника №2 г. Шымкент Управления здравоохранения г. Шымкент
3
МЗ РК.
Жумабеков Жарылхан Куанышбекович,
АО Южно-Казахстанская медицинская академия МЗ РК
1
,
отделение патологии новорожденных областной детской больницы
2
,
поликлиника №2 г. Шымкент Управления здравоохранения г. Шымкент
3
МЗ РК.
Досанова Ф.Н.,
АО Южно-Казахстанская медицинская академия МЗ РК
1
,
отделение патологии новорожденных областной детской больницы
2
,
поликлиника №2 г. Шымкент Управления здравоохранения г. Шымкент
3
МЗ РК.
Кайыпова Фарида,
АО Южно-Казахстанская медицинская академия МЗ РК
1
,
отделение патологии новорожденных областной детской больницы
2
,
поликлиника №2 г. Шымкент Управления здравоохранения г. Шымкент
3
МЗ РК.
ЗДОРОВЬЕ И ГЕНОФОНД НАЦИИ В СОВРЕМЕННОМ МИРЕ В АСПЕКТЕ АНТЕНАТАЛЬНОЙ
ОХРАНЫ ПЛОДА И НОВОРОЖДЕННОГО
АННОТАЦИЯ
Проведены анализы заболеваемости за 2016 и 2017 гг. по данным статистического сборника (Астана-
2017) в оценке состояния здоровья детского населения (0-14) РК. Анализированы также заболеваемость
новорожденных и детей раннего возраста отделения патологии новорожденных и детей раннего возраста
областной детской больницы и поликлиники №2 Управления здравоохранения г. Шымкента. При этом часто
установлены патологии нервной системы, врождённые пороки развития, хромосомные и генные болезни, что
отягощает здоровье и генофонд нации.
Ключевые слова:
здоровье, генофонд нации, патологии нервной системы, хромосомные и генные
болезни, превентивная профилактика.
Musaev Yuldash Musaevich,
South Kazakhstan Medical Academy,
Regional Children's Hospital of the Health
Department, Shymkent, Republic of Kazakhstan, Shymke
nt
Datkhaeva Gulmira Makhanbetovna,
South Kazakhstan Medical Academy,
Regional Children's Hospital of the Health
Department, Shymkent, Republic of Kazakhstan, Shymke
nt
Bektenova Gulmira Erseitovna,
South Kazakhstan Medical Academy,
Regional Children's Hospital of the Health
Department, Shymkent, Republic of Kazakhstan, Shymke
nt
J.C. Zhumabekov,
South Kazakhstan Medical Academy,
JOURNAL OF HEPATO-GASTROENTEROLOGY RESEARCH |
ЖУРНАЛ
ГЕПАТО
-
ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКИХ
ИССЛЕДОВАНИЙ
№3
,1
(том II) 2021
59
Regional Children's Hospital of the Health
Department, Shymkent, Republic of Kazakhstan, Shymke
nt
A.N., Dosanova,
South Kazakhstan Medical Academy,
Regional Children's Hospital of the Health
Department, Shymkent, Republic of Kazakhstan, Shymke
nt
F.S. Kayypova,
South Kazakhstan Medical Academy,
Regional Children's Hospital of the Health
Department, Shymkent, Republic of Kazakhstan, Shymke
nt
HEALTH AND GENE POOL OF THE NATION IN THE MODERN WORLD IN THE ASPECT OF
ANTENATAL PROTECTION OF FETUS AND NEWBORN
ANNOTATION
Objective.
To determine the significance of the formation of the health and gene pool of a nation in the
modern world in terms of the increase in dangerous and unavoidable diseases in newborns and young children.
Incidence analyzes for 2016 and 2017 were performed. according to the statistical compilation (Astana-2017) in
assessing the health status of the child population (0-14) of the Republic of Kazakhstan. The incidence of newborns and
young children of the Department of Pathology of Newborns and Young Children of the Regional Children's Hospital
and Clinic No. 2 of the Shymkent Health Department was also analyzed. At the same time, pathologies of the nervous
system, congenital malformations, chromosomal and gene diseases are often found, which aggravates the health and
gene pool of the nation.
Key words:
Health, the gene pool of the nation, pathologies of the nervous system, chromosomal and gene
diseases, preventive prevention.
Актуальность.
Детское
здоровье
–
приоритетное
направление
отечественного
здравоохранения, т.к. здоровье подрастающего
поколения определяет здоровье нации в целом. Ибо в
детском возрасте закладываются основные свойства
здоровья, состояния риска формирования
и даже
донозологические
дебюты
многих
новых
и
хронических заболеваний подростков и взрослых
[1,2]. В то же время, значительную часть заболеваний
детей составляют болезни органов дыхания,
пищеварения, системы крови. Однако существенную
роль в оценке качества жизни человека и развития
общества
обеспечивает
генофонд
нации,
определяемый
в
аспекте
учащения
опасных
патологии нервной системы, врождённых уродств
развития и непредотвратимых хромосомных и генных
болезней, обеспечивающих здоровье и генофонд
будущего поколения в целом.
Цель исследования.
Определить значимость
формирования здоровья и генофонда нации в
современном мире в
аспекте учащения опасных и
непредотвратимых болезней у новорожденных и
детей раннего возраста.
Материал
и
методы
исследования.
Согласно статистическому сборнику в оценке
состояния Здоровья детского населения (0-14 лет)
Республики Казахстан (Астана, 2017) [3] болезни
нервной системы установлены (на 100.000 человек
населения) в 2016 году у внушительного числа -
6055.8, а в 2017 году у 6628.4 детей. Врожденные
аномалии
(пороки
развития),
деформации
и
хромосомные аномалии в 2016 году (на 100.000
человек населения) были зарегистрированы у 2276.4,
а в 2017 году у 3121.8 детей, которые по частоте
заболеваемости в Республике занимали 4-е и 5-е
места,
после
патологии
органов
дыхания,
пищеварения и крови и были больше, чем
инфекционные и паразитарные болезни, патологии
эндокринной и мочеполовой системы, травм и
отравлений.
Материалом
работы
является
также
показатели заболеваемости отделения патологии
новорожденных (ОПН) областной детской больницы
(ОДБ) и поликлиники №2 г. Шымкент. Диагностика
заболеваний основывалась на основе изучения
генеалогии, клинического обследования, результатов
клинико-лабораторных
и
цитогенетических
исследований.
Результаты исследования и их обсуждение.
Анализом данных конъюктурных отчетов ОПН ОДБ г.
Шымкент на 2017 и 2018гг. установлено, что в
структуре
заболеваемости
патологии
периода
новорожденности в абсолютных числах были
выявлены у 519 младенцев, то есть у 51% из всех
пролеченных больных (1415), а в 2018 году
определены у 145 больных (41%) из всех выявленных
заболеваний периода новорожденности.
В то же время, из всех болезней периода
новорожденности самое большое число патологий
установлены в виде гипоксически-ишемической
энцефалопатии (ГИЭ), которые составляли 42,7%
младенцев. Вместе с тем, из всех хирургических
заболеваний (191) по заболеваемости наиболее часто
выявлены врожденные пороки развития (ВПР)
желудочно-кишечного тракта ЖКТ (у 75 младенцев) в
виде атрезии ануса (у 17), пищевода (у 10),
пилоростеноза (у 11 новорожденных), гастрошизиса
(у 6). Значительно часто выявлены также ВПР ЦНС в
виде спинномозговой грыжи (у 16), врожденной
окклюзионной гидроцефалии (у 8 младенцев).
Аналогичная картина зарегистрирована в
структуре заболеваемости периода новорожденности
согласно конъюктурного отчета ОПН ОДБ за 2018 год.
Так, из всех поступивших больных в стационар (1630)
JOURNAL OF HEPATO-GASTROENTEROLOGY RESEARCH |
ЖУРНАЛ
ГЕПАТО
-
ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКИХ
ИССЛЕДОВАНИЙ
№3
,1
(том II) 2021
60
с
заболеваниями
периода
новорожденности
установлены у 667 (41%) пациентов, из которых ГИЭ
выявлены у 368 (55,2%) больных младенцев, а из
хирургических заболеваний наиболее часто выявлены
ВПР ЖКТ (у 81 больных), ВПР ЦНС - spina bifida (у
23
младенцев),
врожденная
окклюзионная
гидроцефалия (у 6).
Не менее серьезная картина заболеваемости
новорожденных
и
детей
раннего
возраста
зарегистрированы согласно статистическому отчету
детского отделения поликлиники №2 Управления
здравоохранения г. Шымкента. Так, согласно
сведениям, стат. отдела анализом заболеваемости
детей (0-14лет) зарегистрированы болезни нервной
системы в 2016г. у 2769 и в 2017 г. в 2999 случаях из
которых с эпилепсией в 2016г. у 94 больных и в 2017г.
у 114пациентов, а больных с ДЦП 2016г. - 149 и в
2017г. - 288 случаях.
Врожденные аномалии (пороки развития) с
деформацией и хромосомные нарушения выявлены в
2016г. у 1686 детей и в 2017г. у 1644 младенцев.
Кроме этого, следует отметить, что в детском
отделении поликлиники №2 г. Шымкента на учете
состоят 14 детей с синдромом Дауна (трисомия 21), а
по личным клиническим наблюдениям авторов
данной работы был выявлен один ребенок с
синдромом
Патау
(трисомия
13),
а
также
анофтальмия обоих глаз у обоих близнецов
(мальчиков) в поселке Сауле г. Шымкент с печальным
прогнозом.
Таким образом, анализом заболеваемости
детей (0-14 лет) по статистическому сборнику (г.
Астана, 2017) в оценке Здоровья населения
Республики Казахстан и деятельности организации
здравоохранения в 2016 и 2017 гг., значительно часто
установлены опасные патологии нервной системы,
ВПР, деформации и хромосомные нарушения, что
согласуется с данными литературы [4,5]. Не менее
серьезная картина заболеваемости установлена при
анализе коньюктурного отчета за 2017 и 2018гг. в
ОПН ОДБ, где с большой частотой зарегистрированы
патологии нервной системы и ВПР у младенцев.
Аналогичная картина выявлена при анализе
стат. отчета детского отделения поликлиники №2 г.
Шымкент, где наряду с учащением патологии
нервной системы, а также ВПР, зарегистрированы
непредотвратимые хромосомные патологии (синдром
Дауна у 14-ти детей, синдром Патау у одного ребенка),
которые без сомнения отягощают здоровье и
генофонд нации, обеспечивающие качество жизни,
демографический рост и развития общества в целом.
Выводы
Вышеизложенное свидетельствует о наличии
серьезных неотложных проблем в здравоохранении в
системе здоровья материнства и детства. Это диктует
о
необходимости
проведения
следующих
неотложных мероприятий
на государственном
уровне по охране здоровья матери и ребенка по
превентивной
профилактике
опасных
и
наследственных болезней:
- повышение медицинской грамотности
родителей, запрещение совместного приёма в
поликлинике больных детей и больных взрослых
ВОП;
- запрещение работы беременных женщин на
вредных производствах;
- повсеместное внедрение правил здорового
образа жизни, устранение вредных привычек и
профилактики заболеваний, передающиеся половым
путём;
- срочная организация в старших классах
школ, колледжах и в не медицинских вузах циклов
занятий по темам: строгое соблюдение правил личной
гигиены, защита от инфекций, профилактика
заболеваний, передающихся половым путём и др.;
- запретить ликвидации детских поликлиник,
обеспечивающие
массовую
профилактику
заболеваний подрастающего поколения и сокращение
педиатрических факультетов в вузах Республики
Казахстан;
Список литературы/ Iqtiboslar/ References
1.
Руководство по амбулаторно-поликлинической педиатрии // под. ред. акад. Баранова А.А. –
Москва., «ГЭОТАР-Медиа». – 2006. – 592с.
2.
Поликлиническая и неотложная педиатрия. // под ред. проф. А.С. Калмыковой. – Москва.,
«ГЭОТАР-Медиа», 2013. – С.232-279.
3.
Здоровье населения Республики Казахстан и деятельность организаций здравоохранения в 2017
году. Статистический сборник, - Астана., 2018.
4.
Эрман Л.В. Наследственные болезни (хромосомные болезни, генные болезни). // Н.П. Шабалов.
Детские болезни, т2, - Москва., - Санкт-Петербург., и д.р. 2003. – С.454-517.
5.
Володин Н.Н., Чернышов В.Н., Дегтярёв Д.Н. Генетические аспекты неонаталогии //Н.Н.Володин
и соавт. Неонатология. - Москва., 2004.- С. 416-438.
