Том 1 № 4 (2017): Неврология

Целью работы является изучение уровня эндотелиальной и почечной дисфункции на фоне фармакотерапии при экспериментальном ишемическом инсульте (ИИИ), созданном у крыс. Материал и фасоны. Эксперименты были проведены на 105 беспородных белых крысах. Контрольную группу составили 20 интактных крыс. Модель EII была вызвана путем введения лигатур в левую общую сонную артерию. Результаты. Полученные результаты показали эндотелиальную дисфункцию с остановкой неоангиогенеза при ЭИИ у экспериментальных животных. Фармакотерапия сукциназолом привела к незначительному снижению уровня эндотелина-1 (et-1) в течение 7 дней по сравнению с показателями группы без лечения, но была на 2,5 баровара выше показателей контрольной группы. В то же время Toeo (эндотелиальный фактор роста сосудов) снизился на 1,65 баровара по сравнению с показателями у необработанных крыс (r<0,01), но был на 1,74 баровара выше контрольных показателей (R<0,01). Протеинурия, микроальбуминурия и креатининурия, которые возникают при ЭИИ, развившемся у крыс, могут быть связаны с гемодинамическими изменениями в мочевом пузыре, нарушением проницаемости мембраны мочевого пузыря и расщеплением токсинов и белковых продуктов. Вывод. При ЭИИ наблюдается эндотелиальная дисфункция, сопровождающаяся активацией неоангиогенеза, а также вовлечением почек в патологический процесс. Фармакотерапия в некоторой степени корректирует выявленные изменения. Больший эффект препаратов тивортина и альфоссерата холина, по-видимому, связан с уменьшением нарушений гемодинамики и нейротрофических эффектов.

В пораженных образцах аллельный полиморфизм гена DRD2 RS1800497 и генотип Charstota показали статическое преобладание Cariad (3,8>3,8; p<0,05), отличающееся этим генетическим полиморфизмом и детской гиперфазой. Негативный аллель «Т», сужающий генотипы детей с прошлой репутацией гиперактивности, является самостоятельным генетическим маркером в учете прогнозирования формирования синдрома критичности. С/с (А 2 / А2) генотип эффективен в формировании симптомов этого синдрома.

Цереброваскулярные заболевания – один из самых частых факторов риска развития симптоматической эпилепсии [11, 18].

Наибольшее количество лекарственно-резистентных эпилепсий приходится на детский возраст, что связано, прежде всего, с ранним созреванием возбуждающих глутаматергических и задержкой формирования тормозных ГАМКергических систем. Это может вызвать развитие резистентности из-за преобладания возбуждающих нейронов в пуле тормозных и подтверждение нейросетевой теории. Теория нейронных сетей подтверждается не только при изучении фармакорезистентных эпилепсий детского возраста.

Изучить динамику показателей синдрома вегетативной дистонии, депрессии и тревожности у больных с хронической мигренью на фоне лечения рексетином. Назначить препарат рексетин по схеме больным с хронической мигренью и мигренью без ауры. Исследовать динамику показателей синдрома вегетативной дистонии, депрессии и тревожности у больных с хронической мигренью и мигренью без ауры на фоне лечения рексетином

Выявить возрастно-половые отличия и характеристики цефалгического синдрома у больных с ХМ и Мигрени без ауры (МБА). Сравнить показатели по возрасту и полу у больных с ХМ и МБА. и провести исследования характеристик цефалгического синдрома по данным опросника по ГБ у больных ХМ и МБА.

Изучения эффективности рефлексотерапии в комплексном лечении первичных головных болях

Изучение клинических и фармакологических аспектов эпилепсии у беременных женщин соценкой их влияния на нервную систему плодов и новорожденных детей с последующей коррекцией выявленных нарушений.

Сравнить риск серьезных врожденных пороков развития на фоне приема матерью различных противоэпилептических препаратов и их комбинаций вразличных регионах Республики Узбекистан и разработать стратегии профилактики врожденных пороков развития.

Оценить эффективность препарата растительного происхождения (препарат «Седоник») в комплексном лечении головных болей напряжения.

Изучить терапевтическую стратегию и принципы профилактики ГБН у детей.

Изучить особенности и частоту нарушений слуха у детей при инфекционно-воспалительных заболеваниях нервной системы.

Изучить особенности соматического статуса детей с аутизмом.

Изучить клинические особенности без судорожной формы эпилептической энцефалопатии