Authors

  • Sanjar Izzatullaev
  • Bekzod Avazov

DOI:

https://doi.org/10.71337/inlibrary.uz.science-research.86521

Keywords:

Betta talasemiya temir ortiqchasi gepatotoksiklik ferment yetishmovchiligi parhez terapiya kelatorlar bolalarda ovqat hazm qilish.

Abstract

Betta talasemiyali bolalarda doimiy eritrotsit transfuziyasi tufayli temir moddasi organizmda ortiqcha miqdorda to‘planib, turli a’zolarga toksik ta’sir ko‘rsatadi. Ayniqsa, jigar, oshqozon osti bezi va ichak devorlarida patologik o‘zgarishlar kuzatiladi. Ushbu tezisda temir ortiqchasining ovqat hazm qilish tizimi faoliyatiga ko‘rsatadigan salbiy ta’siri, simptomlar va diagnostika yondashuvlari, shuningdek, oldini olishga qaratilgan ovqatlanish va farmakologik strategiyalar chuqur tahlil qilinadi. Shuningdek, tizimli monitoring va multidisiplinar yondashuvning ahamiyati ta’kidlanadi.

background image

2025

MAY

NEW RENAISSANCE

INTERNATIONAL SCIENTIFIC AND PRACTICAL CONFERENCE

VOLUME 2

|

ISSUE 5

188

BETTA TALASEMIYALI BOLALARDA TEMIR ORTIQCHASI NATIJASIDA

YUZAGA KELADIGAN OVQAT HAZM QILISH BUZILISHLARI VA ULARNING

OLDINI OLISH STRATEGIYALARI

Izzatullaev Sanjar Anvarovich

Toshkent tibbiyot akademiyasi Termiz filiali Pediatriya kafedrasi assistenti

Avazov Bekzod Xamro o’g’li

Toshkent tibbiyot akademiyasi Termiz filiali Pediatriya kafedrasi assistenti

https://doi.org/10.5281/zenodo.15368305

Annotatsiya.

Betta talasemiyali bolalarda doimiy eritrotsit transfuziyasi tufayli temir

moddasi organizmda ortiqcha miqdorda to‘planib, turli a’zolarga toksik ta’sir ko‘rsatadi.

Ayniqsa, jigar, oshqozon osti bezi va ichak devorlarida patologik o‘zgarishlar kuzatiladi.

Ushbu tezisda temir ortiqchasining ovqat hazm qilish tizimi faoliyatiga ko‘rsatadigan salbiy

ta’siri, simptomlar va diagnostika yondashuvlari, shuningdek, oldini olishga qaratilgan

ovqatlanish va farmakologik strategiyalar chuqur tahlil qilinadi. Shuningdek, tizimli

monitoring va multidisiplinar yondashuvning ahamiyati ta’kidlanadi.

Kalit so‘zlar:

Betta talasemiya, temir ortiqchasi, gepatotoksiklik, ferment

yetishmovchiligi, parhez terapiya, kelatorlar, bolalarda ovqat hazm qilish.

Betta talasemiya — bu gemoglobin sintezining buzilishi bilan kechadigan irsiy

gematologik kasallik bo‘lib, davolashning asosiy usuli sifatida eritrotsitlar transfuziyasi (qon

quyish) qo‘llaniladi. Biroq qon quyishlar davomida organizmga ko‘p miqdorda temir kiradi.

Temir cheklovchi mexanizmlar yo‘qligi sababli, ushbu element organizmda to‘planib, turli

a’zolar, ayniqsa ovqat hazm qilish tizimi faoliyatiga zarar yetkazadi. Ushbu patogenez betta

talasemiya bilan og‘rigan bolalarda birlamchi bo‘lmagan, ammo hayot sifati va rivojlanishiga

jiddiy ta’sir qiluvchi muammolarni yuzaga keltiradi.

Birinchi navbatda, jigar (gepatotsitlar) temir toksikligiga eng sezuvchan a’zodir. Temir

jigar hujayralarida peroksidatsiya jarayonlarini kuchaytiradi, bu esa gepatositlar nekroziga,

fibroz va hatto sirroz holatlarigacha olib kelishi mumkin. Jigar faoliyatining buzilishi ovqat

hazm qilishga bevosita ta’sir qiladi: safro ajralishi izdan chiqadi, yog‘lar, A, D, E, K

vitaminlarining so‘rilishi keskin kamayadi. Bu esa bolalarda dispeptik simptomlar: qorinda

og‘irlik, ishtaha pasayishi, ich ketishi, o‘sishdan orqada qolish, teri rangining o‘zgarishiga

olib keladi.


background image

2025

MAY

NEW RENAISSANCE

INTERNATIONAL SCIENTIFIC AND PRACTICAL CONFERENCE

VOLUME 2

|

ISSUE 5

189

Keyingi muhim nishon — oshqozon osti bezi (pankreas) bo‘lib, temir ortiqchasi bu

yerda ferment ishlab chiqaruvchi hujayralarga zarar yetkazadi. Bu esa ovqatdagi asosiy oziqa

moddalarining parchalanishida ishtirok etadigan fermentlar (amilaza, lipaza, tripsin)

yetishmovchiligiga olib keladi. Bu holatda bemor bolalarda yog‘li najas, qorinda dam bo‘lish,

ovqatdan so‘ng og‘riq, vazn yo‘qotish kabi belgilar namoyon bo‘ladi. Pankreatik fermentlar

yetishmovchiligi, ayniqsa erta yoshdagi bolalarda jiddiy o‘sish va rivojlanish kechikishiga

sabab bo‘ladi.

Ichak devorlarida ham morfologik o‘zgarishlar sodir bo‘ladi: ichak silliq epiteliyining

regeneratsiyasi sekinlashadi, enterotsitlar o‘z funksiyasini yo‘qota boshlaydi. Natijada, oziqa

moddalarining (ayniqsa minerallar va vitaminlar) so‘rilishi buziladi, bu esa bolalarda suyak

deformatsiyasi, anemiya, muskullar zaiflashuvi kabi klinik belgilarni kuchaytiradi.

Oldini olish va davolash strategiyalari quyidagilardan iborat:

1.

Kelator terapiya — temir ortiqchasini chiqarishga qaratilgan farmakologik

yondashuv. Deferoksamin, deferasiroks, deferipron kabi preparatlar bemorlarga og‘iz orqali

yoki parenteral ravishda buyuriladi.

2.

Parhez terapiyasi — temirga boy mahsulotlarni cheklash (qizil go‘sht, jigar,

yashil bargli sabzavotlar) va ularning o‘rniga temiri kam, lekin ozuqaviy qiymati yuqori

bo‘lgan mahsulotlar iste’molini oshirish (sut, yogurt, tuxum oqi, guruch, kartoshka, meva-

sabzavotlar).

3.

Ferment terapiyasi — pankreatin asosidagi fermentlar ovqatlanish vaqtida

buyuriladi.

4.

Vitamin-mineral qo‘shimchalar — ayniqsa B12, folat, A va D vitaminlari, rux,

kalsiy va magniy qo‘shimchalari bilan davolash.

5.

Multidisiplinar yondashuv — pediatr, gastroenterolog, dietolog va

gematologlarning muntazam hamkorligi bolaning umumiy sog‘lig‘ini barqarorlashtirishda

muhim o‘rin tutadi.

6.

Muntazam laborator monitoring — jigar fermentlari (ALT, AST), temir

zaxiralari (ferritin, transferrin), najas tahlili (steatoriya), va vitamin darajalari kuzatilib

borilishi lozim.

Umuman olganda, betta talasemiyali bolalarda ovqat hazm qilish tizimi buzilishlarini

erta aniqlash va kompleks yondashuv asosida davolash ularning yashash sifatini oshirish,

o‘sish va rivojlanishlarini qo‘llab-quvvatlashda hal qiluvchi rol o‘ynaydi.


background image

2025

MAY

NEW RENAISSANCE

INTERNATIONAL SCIENTIFIC AND PRACTICAL CONFERENCE

VOLUME 2

|

ISSUE 5

190

Foydalanilgan adabiyotlar:

1.

Rund, D., & Rachmilewitz, E. (2005). Beta-thalassemia. New England Journal of

Medicine, 353(11), 1135–1146.

2.

Taher, A. T., Musallam, K. M., & Cappellini, M. D. (2018). Optimal management of

β-thalassemia intermedia. Hematology/Oncology Clinics, 32(2), 207–221.

3.

Cappellini, M. D., et al. (2014). Guidelines for the Management of Transfusion

Dependent Thalassaemia (TDT). Thalassaemia International Federation.

4.

Nazarova, F. R. (2021). Talasemiyali bolalarda parhez-terapiyaning klinik

samaradorligi. Tibbiyot va zamon, №2, 19–23.

5.

Akhmedova, G. S. (2020). Ovqat hazm qilish tizimi kasalliklari va ularni pediatriyada

davolash yondashuvlari. O‘zbekiston pediatriya jurnali, №4, 35–38.

6.

Mahmudov, D. R. (2019). Bolalarda talasemiya va temir toksikligining

gastroenterologik asoratlari. Tibbiyot va hayot, №2, 43–46.

References

Rund, D., & Rachmilewitz, E. (2005). Beta-thalassemia. New England Journal of Medicine, 353(11), 1135–1146.

Taher, A. T., Musallam, K. M., & Cappellini, M. D. (2018). Optimal management of β-thalassemia intermedia. Hematology/Oncology Clinics, 32(2), 207–221.

Cappellini, M. D., et al. (2014). Guidelines for the Management of Transfusion Dependent Thalassaemia (TDT). Thalassaemia International Federation.

Nazarova, F. R. (2021). Talasemiyali bolalarda parhez-terapiyaning klinik samaradorligi. Tibbiyot va zamon, №2, 19–23.

Akhmedova, G. S. (2020). Ovqat hazm qilish tizimi kasalliklari va ularni pediatriyada davolash yondashuvlari. O‘zbekiston pediatriya jurnali, №4, 35–38.

Mahmudov, D. R. (2019). Bolalarda talasemiya va temir toksikligining gastroenterologik asoratlari. Tibbiyot va hayot, №2, 43–46.