346
ХОМИЛАДОР АЁЛЛАРДА СИЛ КАСАЛЛИГИНИ КЛИНИКАСИ ВА
КЕЧИШИ.
Ханова И.М, 416 гуруҳ, II Педиатрия ва тиббий биология факультети
Илмий раҳбари: ассистент Шамшиева Н.Н.
ТошПТИ, Фтизиатрия ва пульмонология кафедраси
Долзарблиги:
Сил касаллиги ҳозирда глобал муаммолигича қолмоқда. Хомиладор
аёллар ўртасида сил касаллик кўпинча ваҳимали чақиради.
Текширув мақсади:
Хомиладор аёлларда сил касаллигини клиникаси ва кечиши.
Материал ва усуллар:
РФПТИМда ўпка сили билан даволанаётган 16 нафар
хомиладор аёллар текширувдан ўтказилди. Тиббий ижтимоий холат, ўпкада махсус патологик
жараёнлар намоён бўлиши ўрганилди.
Натижалар:
Текширув ўтказилган хомиладор аёллар ўртасида 9 тасида (56,25%)
биринчи хомиладорлик, 7тасида (43,75%) такрорий хомиладорлик бўлган. 12та хомиладор
бемор аёлларда (75%) зарарли одатлари аниқланилган. Бемор хомиладор аёлларнинг
камчилиги 10тасида (62,5%) ночор оиладан эканлиги аниқланилди. Биринчи марта
аниқланилган хомиладор бемор аёллар 62,5% , аввал ҳам даволанганлар 37.5% ни ташқил
қилади. Сил микобатериялари 40% хомиладор бемор аёллардан ажратиб олинди. 56,25%
хомиладор бемор аёлларнинг балғамидан текширув натижасида сил микобактериялари
топилди. 25% хомиладор бемор аёлларда даволаш натижасида силга қарши дориларга
чидамлилик пайдо бўлган. Ўпка силининг клиник шакиллари орасида тарқалган ўпка сили
43,75% ни ташкил қилди, сўнг фиброз-ковакли ва яллиғланган сил шакиллари 25% ни, ташқил
қилди. Шунингдек силнинг ўчоқли шакли ҳам шундай кўрсаткич аниқланилди.Сил
этиологияли эксудатив плеврит 6,25% хомиладор бемор аёллар орасида аниқланилди. 56,5%
хомиладор бемор аёллар орасида периферик қондаги иккинчи даражали камқонлик ўзгариш,
50,0% хомиладор бемор аёллар орасида пешобда ўзгариш, 40,0% хомиладор бемор аёллар
орасида кахексия аниқланилди. Хомиладор аёлларда камқонлик билан бирга ёндош
касалликлар ҳам аниқланилди. Булар ўпканинг сурункали носпецифик касалликлари-18,75%,
эндокрин тизимидаги ўзгаришлар-12,5%, сийдик айрув тизимидаги касалликлари -6,25%,
меъда-ичак тизимидаги зарарланиш -6,25% ташкил этади. Силнинг клиник номоён
бўлиши(холсизлик, кам харакатлилик, бош айланиши, иштаханинг пасайиши, хансираш,
хароратнинг кўтарилиши)ўзоқ вақтан бери хомиладорлик билан боғлаб келинарди. ОИТС-
зарарланиш фонида 62,5% хомиладор бемор аёлларда жадал кечиши аниқланилди.
Хулоса:
Сил хомиладор бемор аёлларда камқонлик, ўпканинг сурункали
носпецифик касалликлари, эндокрин тизимидаги ўзгаришлар сийдик айрув тизимидаги
касалликлари, меъда-ичак тизимидаги зарарланишлар фонида етарлича оғир кечади. ОИТС
билан зарарланиш хомиладор бемор аёлларда сил касаллигини кечишини оғирлаштиради.
Адабиётлар рўйхати:
1.
Рахматуллаев, А., and М. Эргашев. "Эндоскопическое трансуретральное лечение первичного
пузырно-мочеточникового рефлюкса высокой степени тяжести у детей: эффективность и
отдаленные результаты." Актуальные вопросы детской хирургии 1.1 (2023): 84-84.
2.
Абдуллаева, Лутфинисо, and К. Турдиева. "Стивен Кингнинг “Чекишни ташланг
корпорацияси” ҳикоясида соғлом турмуш тарзи мавзуси." Перспективы развития
медицины 1.1 (2021): 602-603.
